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上海一研生物科技有限公司

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當前位置：上海一研生物科技有限公司>>技術文章展示

  • 2025

    07-24

    BHK-21倉鼠腎細胞培養(yǎng)條件與方法

    BHK-21細胞的培養(yǎng)需要特定的條件以確保其健康生長：培養(yǎng)基：通常使用含有10%胎牛血清（FBS）DMEM或RPMI-1640培養(yǎng)基。溫度與氣體環(huán)境：維持在37℃，5%CO2的培養(yǎng)箱中。傳代方法：當細胞密度達到80%-90%時，需進行傳代。具體步驟包括棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次，隨后加入消化液（如0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于37℃消化1-2分鐘，直至細胞大部分變圓并脫落，最后加入含10%血清的培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹打細胞使其脫落，離心后重懸并分配

  • 2025

    07-17

    血管性血友病因子單克隆抗體實驗原理

    血管性血友病因子單克隆抗體實驗原理（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以清除病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。（3）結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，參與免疫應答。（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎

  • 2025

    07-10

    斑馬魚胚胎成纖維細胞的關鍵操作流程

    收到細胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無縫隙，裂痕）；顯微鏡下觀察細胞的生長狀況，有無細胞漂??；用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身；打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒；將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至50ml離心管或廣口瓶中（若細胞漂浮嚴重，離心培養(yǎng)基，1000g*5分鐘，將離心后的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至另一個大離心管中，留一點吹打細胞沉淀成懸液，回收細胞至原培養(yǎng)瓶），若漂浮不嚴重，亦離心一下；在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液，再補加自己新配的培養(yǎng)基至適當容積，例如4ml，讓細胞

  • 2025

    07-07

    大鼠孤腓肽ELISA檢測試劑盒操作步驟

    大鼠孤腓肽ELISA檢測試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔

  • 2025

    06-25

    微細毛圓線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒實驗注意事項

    微細毛圓線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒實驗注意事項：1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲

  • 2025

    06-10

    植物提取物的常用檢測技術

    植物提取物中高效液相色譜法（HPLC）的應用主要涉及活性成分的分離、定性和定量分析，其核心原理是利用不同物質(zhì)在固定相與流動相間的分配差異實現(xiàn)分離。檢測技術：?高效液相色譜法（HPLC）?：?適用對象?：非揮發(fā)性成分（如黃酮、三萜類、有機酸）、熱不穩(wěn)定物質(zhì)。?技術特點?：采用C18反相色譜柱，以甲醇/水或乙腈/水梯度洗脫，紫外檢測器（190–400nm）定量；對無紫外吸收物（如多糖）可聯(lián)用蒸發(fā)光散射檢測器（ELSD）。?典型應用?：丹參酮ⅡA含量測定（需≥0.20%）。紅棗中18種活性成分（三萜酸

  • 2025

    05-29

    鱈魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒檢測方法

    鱈魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒檢測方法包括以下步驟：(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線；(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數(shù)，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。其中步驟(1)為：將參

  • 2025

    05-20

    鯉上皮瘤細胞系(EPC)的運輸與保存

    產(chǎn)品名稱：鯉上皮瘤細胞系(EPC)產(chǎn)品類別：其他細胞系生長特性：貼壁生長培養(yǎng)體系：MEM+10%FBS，28°或者21°培養(yǎng)傳代方法：1：2傳代細胞形態(tài)：上皮細胞樣規(guī)格：1×10^6cells/T25培養(yǎng)瓶貨號：E-XB6814產(chǎn)品的運輸與保存：視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行：1.1ml凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保持1個月。

  • 2025

    05-17

    植物ELISA試劑盒的原理與應用解析

    植物ELISA試劑盒是基于抗原-抗體特異性結(jié)合原理建立起來的一種重要檢測技術，在植物學研究和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實踐中發(fā)揮著廣泛的作用。其原理主要是利用酶的高效催化性能。首先，將已知的抗體包被在微孔板的表面，制成固相抗體。當含有待檢測植物抗原的樣本加入微孔后，樣本中的抗原就會與固相抗體特異性結(jié)合。然后，加入一種能與抗原特異性結(jié)合的酶標記抗體，形成“抗體-抗原-酶標抗體”的復合物。經(jīng)過適當?shù)南礈觳襟E后，去除未結(jié)合的物質(zhì)。加入酶的底物，酶會催化底物發(fā)生顯色反應，通過檢測顏色的深淺就可以確定樣本中抗原的含量。顏色

  • 2025

    05-15

    黃曲霉毒素（AFT）ELISA免費代測試劑盒注意事項

    黃曲霉毒素（AFT）ELISA免費代測試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7.所有

  • 2025

    05-10

    PCR檢測試劑盒的技術優(yōu)勢與性能優(yōu)化說明

    PCR檢測試劑盒作為分子生物學領域的關鍵技術工具，以其高效、靈敏的特點廣泛應用于疾病診斷、病原體檢測和基因研究等領域。其核心優(yōu)勢源于技術設計的突破，而持續(xù)的性能優(yōu)化則進一步擴展了應用場景。??一、多重擴增提升效率??PCR檢測試劑盒的核心優(yōu)勢在于能夠通過擴增特定核酸序列實現(xiàn)痕量檢測。采用多引物設計，可在單次反應中同時檢測多個靶標，顯著提升檢測效率。這種多重擴增技術尤其適用于需要篩查復雜病原體的場景。??二、高特異性保障準確性??通過特異性引物設計，結(jié)合熱穩(wěn)定DNA聚合酶的精準延伸能力，能夠準確識

  • 2025

    04-15

    人科研PCR檢測試劑反應流程常規(guī)程序

    人科研PCR檢測試劑反應流程常規(guī)程序:將PCR反應所需的成分配置完后，在PCR儀上于94-96℃預加熱幾十秒至幾分鐘，使模板DNA充分變性，然后進入擴增循環(huán)。在每一個循環(huán)中，先于94℃保持30秒鐘使模板變性，然后將溫度降到復性溫度（一般50-60℃之間），一般保持30秒鐘，使引物與模板充分退火；在72℃保持1分鐘（擴增1kb片段），使引物在模板上延伸，合成DNA，完成一個循環(huán)。重復這樣的循環(huán)25～35次，使擴增的DNA片段大量累積。最后，在72℃保持3-7min，使產(chǎn)物延伸完整，4℃保存。2．復

  • 2025

    04-12

    維生素B6檢測試劑盒的靈敏度與準確性分析

    維生素B6檢測試劑盒在臨床診斷和營養(yǎng)評估等領域具有廣泛應用，其靈敏度和準確性直接影響檢測結(jié)果的可靠性。一、靈敏度的概念與影響因素（一）靈敏度的定義靈敏度是指試劑盒在低濃度維生素B6存在時能夠檢測到的較低濃度，通常以較低檢出限來表示。靈敏度越高，試劑盒越能檢測到更低含量的維生素B6，對于維生素B6處于臨界水平或低濃度狀態(tài)的檢測具有重要意義。（二）影響靈敏度的因素?1、檢測原理不同的維生素B6檢測試劑盒采用不同的檢測原理，一般來說，化學發(fā)光法和液相色譜法的靈敏度相對較高，能夠檢測到更低的維生素B6濃

  • 2025

    04-11

    戈氏放線菌PCR檢測試劑盒的使用方法

    本試劑盒足夠50次20μL反應體系的熒光定量PCR，即開即用，用戶只需要提供伴放線放線桿菌樣品。戈氏放線菌PCR檢測試劑盒使用方法：一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）1.注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。2.標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。3.用帶芯槍頭

  • 2025

    04-05

    鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒在傳染病防控中的作用

    鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒作為一種重要的檢測工具，在傳染病防控領域發(fā)揮著關鍵作用。一、在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的應用（一）早期診斷與疫病控制在鮑魚養(yǎng)殖過程中，及時準確地診斷疾病對于控制疫情至關重要。傳統(tǒng)的診斷方法，往往需要較長時間，且操作復雜。而鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒具有靈敏度高、特異性強、反應快速等優(yōu)點。通過檢測鮑魚組織中的病毒核酸，能夠在感染初期或潛伏期就可以快速做出診斷，從而為養(yǎng)殖戶提供寶貴的時間，及時采取隔離、消毒、換水等措施，防止病毒的進一步傳播，降低養(yǎng)殖損失。（二）指導養(yǎng)殖管理與水質(zhì)調(diào)控鮑皰疹樣

  • 2025

    03-27

    細胞因子實驗過程如何完成標記任務

    巨噬細胞集落刺激因子（M-CSF）是一種19.02kDa的造血生長因子，含有162個氨基酸殘基。該蛋白的活性：形式為同源二聚體，由成骨細胞分泌。M-CSF可控制單核細胞、巨噬細f胞和骨髓祖細胞的生成、分化和功能。M-CSF能夠通過結(jié)合其受體CSF-1R激活CSF-1信號通路。標記：1.將細胞培養(yǎng)基與EdU溶液按照500：1的比例混合，制成2×EdU標記培養(yǎng)基。2.提前將2×EdU標記培養(yǎng)基預熱，然后將150微升2×EdU標記培養(yǎng)基與等體積細胞培養(yǎng)基混合，獲得1×EdU溶液?！咀ⅰ浚孩俨唤ㄗh替換全

  • 2025

    03-26

    戊型肝炎病毒（HEV）核酸檢測試劑盒實驗規(guī)則

    戊型肝炎病毒（HEV）核酸檢測試劑盒實驗規(guī)則：1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業(yè)人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、實驗時，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。7、將液體加到

  • 2025

    03-19

    大鼠雪旺氏細胞培養(yǎng)信息

    在神經(jīng)科學研究中占據(jù)著舉足輕重的地位。這些細胞源自周圍神經(jīng)系統(tǒng)的膠質(zhì)細胞，對于神經(jīng)再生與修復過程具有至關重要的作用。在實驗室條件下，成功培養(yǎng)大鼠雪旺氏細胞不僅要求嚴格的無菌操作，還需精確調(diào)控培養(yǎng)環(huán)境的溫度、濕度以及營養(yǎng)成分，以確保細胞的健康生長與增殖。為了獲得高質(zhì)量的雪旺氏細胞培養(yǎng)物，研究人員通常會從大鼠的坐骨神經(jīng)或臂叢神經(jīng)中分離出這些細胞。分離過程中，酶解法因其高效性和對細胞損傷小的特點而被廣泛應用。隨后，將分離得到的細胞接種于預先鋪有適宜基質(zhì)的培養(yǎng)皿中，如多聚賴氨酸包被的表面，以促進細胞貼壁

  • 2025

    03-17

    重組人神經(jīng)生長因子-β（β-NGF）的實驗標記過程

    神經(jīng)生長因子（NGF）對交感神經(jīng)和感覺神經(jīng)元系統(tǒng)的發(fā)育和維持至關重要。NGF已被證實是一種復合物，由名為α、β和γ亞基的三種多肽組成。其中，亞基，β-NGF，是一種26.9kDa的蛋白質(zhì)，含有241個殘基，參與神經(jīng)元的存活和分化。此外，β-NGF還是TRKA受體的配體，而TRKA受體是痛覺和溫覺神經(jīng)元分化和發(fā)育所的。標記：1.將細胞培養(yǎng)基與EdU溶液按照500：1的比例混合，制成2×EdU標記培養(yǎng)基。2.提前將2×EdU標記培養(yǎng)基預熱，然后將150微升2×EdU標記培養(yǎng)基與等體積細胞培養(yǎng)基混合，

  • 2025

    03-15

    感覺態(tài)細胞在神經(jīng)系統(tǒng)中的作用與功能介紹

    感覺態(tài)細胞在神經(jīng)系統(tǒng)中扮演著至關重要的角色，它們?nèi)缤窠?jīng)系統(tǒng)這個復雜網(wǎng)絡中的“精密探測器”，能夠敏銳地感知和傳遞各種內(nèi)外環(huán)境的信息，為生物體維持正常的生理功能和行為適應提供了堅實的基礎。一、分類與分布感覺態(tài)細胞主要分為多種類型，包括機械感覺細胞、化學感覺細胞和熱感覺細胞等。機械感覺細胞主要分布在皮膚、毛發(fā)、關節(jié)等部位，負責感知外界的壓力、振動和拉伸等機械刺激?；瘜W感覺細胞廣泛分布于鼻腔、舌頭等部位，能夠識別和響應各種化學物質(zhì)的刺激。熱感覺細胞則主要存在于皮膚等部位，用于監(jiān)測環(huán)境溫度的變化。二、感
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