人蛋白酶激活復合體亞基2ELISA試劑盒標本的采集與保存2023/11/02

人蛋白酶激活復合體亞基2ELISA試劑盒標本的采集與保存：1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4oC過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20oC或-80oC保存，但應避免反復凍融。2、血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8oC1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC或-80oC保存，但應避免反復凍融。3、組織勻漿：1）取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L,pH7.0-7.2）中

小鼠骨保護素（OPG）檢測ELISA試劑盒樣本處理及要求2023/10/25

小鼠骨保護素（OPG）檢測ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水

停乳鏈球菌 血清/培養(yǎng)基菌種的培養(yǎng)2023/10/18

停乳鏈球菌血清/培養(yǎng)基菌種的培養(yǎng)：、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。2、產(chǎn)品僅用于科研挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經(jīng)過擴大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進一步擴大菌體量及合成產(chǎn)物之用。3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備菌種制備。4、保存在沙土管或冷凍管中的菌種，用無菌手續(xù)挑取少許，接入瓊脂斜面培

微生物胱硫醚β-合酶(CBS)ELISA試劑盒試劑配制2023/10/08

微生物胱硫醚β-合酶(CBS)ELISA試劑盒試劑配制1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工

豬輪狀病毒A組（PRV-A）核酸檢測試劑盒組成及試劑配制2023/10/04

豬輪狀病毒A組（PRV-A）核酸檢測試劑盒組成及試劑配制:1、酶標板：一塊（96孔）2、標準品（凍干品）：2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200U/L，100U/L，50U/L，25U/L，12.5U/L，6.25U/L，3.12U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔0U/L。如配制100U/L標準品：取0.3ml（不要少于0.3

大鼠COX-2elisa檢測試劑盒?操作步驟2023/09/20

大鼠COX-2elisa檢測試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六

兔子免疫球蛋白EELISA試劑盒注意事項2023/09/05

兔子免疫球蛋白EELISA試劑盒注意事項：1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7.所有樣品，洗滌

CD134分子ELISA檢測試劑盒注意事項2023/08/24

CD134分子ELISA檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再

魚（鮭魚）瘦素（LEP）elisa試劑盒試劑配制2023/08/07

魚（鮭魚）瘦素（LEP）elisa試劑盒試劑配制1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作液濃

人細胞周期素D3（Cyclin-D3）elisa檢測試劑盒注意事項2023/08/03

人細胞周期素D3（Cyclin-D3）elisa檢測試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、

梔子LAMP鑒定試劑盒實驗流程2023/07/25

梔子LAMP鑒定試劑盒實驗流程：1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并

大鼠磷脂酶A2（PL-A2）ELISA免費代測試劑盒試劑配制2023/07/19

大鼠磷脂酶A2（PL-A2）ELISA免費代測試劑盒試劑配制1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、

大鼠骨保護素配體（OPGL）elisa試劑盒注意事項2023/07/12

大鼠骨保護素配體（OPGL）elisa試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7.所有

大鼠骨膜蛋白elisa試劑盒?樣本處理及要求2023/07/07

大鼠骨膜蛋白elisa試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實

雞甲狀旁腺激素（PTH）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟2023/06/20

雞甲狀旁腺激素（PTH）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中

Diphtheria Ab elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟2023/06/15

DiphtheriaAbelisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，

犬脂肪酸結合蛋白elisa檢測試劑盒試劑配制2023/06/06

犬脂肪酸結合蛋白elisa檢測試劑盒試劑配制:1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作液濃洗

小鼠維生素C（VC）elisa試劑盒試劑配制2023/05/30

小鼠維生素C（VC）elisa試劑盒試劑配制:1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作液濃洗

小鼠促甲狀腺素(TSH)ELISA檢測試劑盒操作要點2023/05/26

小鼠促甲狀腺素(TSH)ELISA檢測試劑盒操作要點:1)標本的采取和保存:可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經(jīng)預處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本;2)試劑的準備:所需試劑、蒸餾水、去離子水、自配的緩沖液;3)加樣:一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。4)保溫:ELISA中一般有兩次抗原抗體反應,即加標本和加

大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB（GP-BB）ELISA試劑盒操作步驟2023/05/17

大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB（GP-BB）ELISA試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、