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美谷分子儀器(上海)有限公司

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  • 2023

    07-31

    化合物對腫瘤細胞球培養(yǎng)物影響的3D分析和形態(tài)表征

    簡介使用半固體培養(yǎng)基(軟瓊脂或人工基底膜)中的細胞培養(yǎng)物進行的細胞轉(zhuǎn)化/致瘤性檢測已經(jīng)在腫瘤研究中得到很好的運用。該檢測要求細胞以一種不依賴錨定的方式生長,這是腫瘤細胞的標志。與2D單層培養(yǎng)的貼壁細胞相比,3D生長條件被認為可更準確地反映腫瘤細胞的自然環(huán)境,并跨越2D培養(yǎng)物和動物研究之間的差距3,5。重要的是,3D檢測比動物的致瘤如小鼠異種移植模型相關(guān)性更好。人們對開發(fā)個體化醫(yī)療方法的興趣日益濃厚,在這些方法中,對個體患者的腫瘤細胞進行了一組藥物敏感性檢測4,這導(dǎo)致了對相關(guān)性和時效性研究的更高需
  • 2023

    07-31

    觀察亞細胞囊泡定量神經(jīng)元細胞中的自噬

    自噬是干預(yù)治療的一個潛在領(lǐng)域自噬是隔離和降解那些被識別為錯誤或者僅僅是不再被細胞需要的蛋白和細胞器的一個胞內(nèi)分解代謝過程。自噬通過實施清除入侵微生物、錯誤折疊蛋白及退化的細胞器等“管家”功能來支持正常的細胞進程。自噬對于維持細胞穩(wěn)態(tài)很關(guān)鍵。除了作為細胞物質(zhì)周轉(zhuǎn)機制,自噬還能通過調(diào)節(jié)能量消耗速率及物質(zhì)再利用等過程來支持生命體應(yīng)對饑餓等挑戰(zhàn)。自噬在癌癥、傳染性疾病、糖尿病、神經(jīng)退行性疾病及其他疾病中發(fā)揮著有益或有害的作用。自噬在神經(jīng)細胞研究方面令人特別感興趣,因為它幫忙維持著蛋白結(jié)構(gòu)使其能在很長的軸
  • 2023

    07-31

    從使用 Symphony 和 VersaGel 培養(yǎng)的3D細胞球獲取數(shù)據(jù)的速度提高10倍

    簡介大多數(shù)體外細胞培養(yǎng)工作是在二維(2D)模式下進行的,這樣細胞可以在平面上生長。然而,在2D中培養(yǎng)細胞以篩選藥物可提供體內(nèi)發(fā)生情況的圖像有限,因為它無法捕獲來自細胞外基質(zhì)(ECM)的信號如何影響細胞對不同化合物的反應(yīng)。相反,腫瘤細胞和細胞球可以在微孔板中培養(yǎng),并在三維(3D)基質(zhì)中成像,以便在更接近模擬體內(nèi)腫瘤微環(huán)境的模型中篩選藥物。在這里,我們將新型光交聯(lián)3D細胞培養(yǎng)平臺、Symphony®儀器和VersaGel®ECM水凝膠與ImageXpress®MicroConfocal共聚焦高內(nèi)涵成
  • 2023

    07-31

    IPSC衍生的3D神經(jīng)共培養(yǎng)物中神經(jīng)毒性和神經(jīng)活性化合物效應(yīng)的功能評估

    簡介人們對使用更復(fù)雜、更具生物相關(guān)性和預(yù)測性的細胞水平平臺來開發(fā)檢測和篩選化合物的興趣日益增加。StemoniX®microBrain®3DAssayReady板是一個高通量3D培養(yǎng)平臺,更接近于天然的人類大腦皮層組織的發(fā)育和構(gòu)成。每個細胞球均由活性皮質(zhì)谷氨酸和GABA能神經(jīng)元的混合物組成,這些神經(jīng)元與來自單個供體來源的星形膠質(zhì)細胞共同成熟。這種平衡的細胞混合物允許開發(fā)富含突觸的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),從而形成一個功能強大的神經(jīng)元電路。microBrain3D細胞球中的神經(jīng)細胞具有生理活性,自發(fā)性、同步神經(jīng)元
  • 2023

    07-31

    DAPI 染色的替代方案:活細胞成像和計數(shù)

    簡介DAPI(4',6-二脒基-2-苯基吲哚)是一種熒光染料,常用于核DNA染色。它用于熒光顯微鏡、染色體擴散、FACS和細胞檢測等成像實驗【1-4】。然而,紫外光激發(fā)會導(dǎo)致DAPI的光轉(zhuǎn)換,從而在成像系統(tǒng)的FITC/GFP通道中檢測DAPI熒光,從而導(dǎo)致結(jié)果解釋錯誤【5,6】。DAPI還需要固定細胞以實現(xiàn)染色。在這個亮點中,我們展示了DAPI染色的一些替代方法,包括StainFree技術(shù),該技術(shù)不需要染色,并且可與活細胞一起使用。MolecularDevicesSpectraMax®i3多功能
  • 2023

    03-27

    【新品發(fā)布】DispenCell 單細胞分離系統(tǒng)——溫和分離,守護細胞活性

    DispenCell單細胞分離系統(tǒng)專為快速、簡單、溫和地分離單細胞而開發(fā),可應(yīng)用于細胞株開發(fā)、CRISPR編輯的細胞篩選、稀有細胞分離、單克隆抗體篩選和單細胞基因組學(xué)等多種單細胞分離場景?;谧杩辜夹g(shù)的分離方式可以更加溫和的處理細胞樣品,小于0.1psi的分離壓力讓自動分離也能擁有高細胞活率。DispenSoft軟件可提供即時可追溯的克隆性證明圖譜,搭配CloneSelectImagerFL高通量單克隆驗證系統(tǒng),在第0天即可準確檢測到單細胞并驗證單克隆性。DispenCell主機緊湊小巧,可放置
  • 2023

    03-22

    【重要性】合規(guī)軟件只有審計追蹤和電子簽名還遠遠不夠

    自2003年美國食品與藥品管理局出臺了聯(lián)邦法規(guī)第21章第11款(FDA21CFRPart11),對電子數(shù)據(jù)的真實性、完整性和可靠性,以及電子簽名有效性,收集和分析數(shù)據(jù)的軟件必須是經(jīng)過驗證提出了要求。與紙質(zhì)記錄相比,電子記錄是動態(tài)記錄必然會暴露出更多的不合規(guī)操作,2015年警告信FDA483表格和現(xiàn)場觀察報告頻頻出現(xiàn),全球各地監(jiān)管機構(gòu)再次更新和完善了一輪法規(guī)要求。新法規(guī)施行后(2018版FDA21CFRPart11),我們看到如下圖統(tǒng)計,最近幾年FDA發(fā)出的警告信也呈現(xiàn)出逐年上升趨勢。作為合規(guī)軟件
  • 2023

    03-22

    【方法解讀】DNA甲基化的檢測方法

    一、DNA甲基化概述表觀遺傳學(xué)是研究DNA序列不發(fā)生改變的前提下,基因的表達發(fā)生可遺傳變化的一門學(xué)科。表觀遺傳修飾的研究內(nèi)容包含DNA甲基化、組蛋白甲基化、組蛋白乙?;DP-核糖基化等。DNA甲基化是人類最早發(fā)現(xiàn)的表觀遺傳修飾之一,屬于非組蛋白表觀遺傳現(xiàn)象。DNA甲基化是指在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DNAMethyltransferase,DNMTs)的催化下,將一個甲基(CH3)基團共價連接到胞嘧啶的5號碳原子上,形成5-甲基胞嘧啶(5mC)的過程。哺乳動物體細胞的DNA甲基化主要發(fā)生在CpG島
  • 2023

    03-22

    【前沿熱點】石榴的腸道菌群代謝產(chǎn)物可提高免疫系統(tǒng)抗癌能力

    近期,德國Georg-Speyer-Haus腫瘤生物學(xué)和實驗治療研究所的研究人員在免疫學(xué)領(lǐng)域dingji期刊《Immunity》上發(fā)表了題為“ExpansionofTmemorystemcellswithsuperioranti-tumorimmunitybyUrolithinA-inducedmitophagy”的研究論文??鼓[瘤免疫會受到T細胞持久性和抗原呈遞減少的限制。Denk等人發(fā)現(xiàn),石榴提取物的天然代謝物尿石素A(UrolithinA)可以增強腫瘤中的抗原呈遞,促進CD8+T細胞的自噬
  • 2023

    03-22

    【應(yīng)用實例】線粒體動力學(xué)檢測和表型分析

    引言新陳代謝是生物體內(nèi)進行的化學(xué)變化的總稱,是生物最基本的生命活動過程。細胞從環(huán)境汲取能量、物質(zhì),在內(nèi)部進行各種化學(xué)變化,維持自身高度復(fù)雜的有序結(jié)構(gòu),保證生命活動的正常進行。作為細胞的“能量工廠”,線粒體在維持能量穩(wěn)態(tài)方面發(fā)揮重要作用,可以調(diào)控蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、溶質(zhì)和代謝物產(chǎn)物的進出,并保護細胞質(zhì)免受有害線粒體產(chǎn)物的影響。線粒體通過不斷的分裂和融合,維持線粒體形態(tài)、分布和數(shù)量,維持細胞穩(wěn)態(tài),該過程被稱為線粒體動力學(xué)。線粒體自噬是機體清除細胞內(nèi)功能異常的線粒體的過程,是線粒體質(zhì)量控制的主要機制。線粒體
  • 2023

    03-22

    頂刊藥篩的選擇?發(fā)Cell和新冠藥篩都需要用到它

    藥物篩選無論在醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域或是藥物開發(fā)領(lǐng)域都是十分重要的環(huán)節(jié),在這個過程中篩選得到靶向特定靶點的高生理活性的化合物無疑是至關(guān)重要的?,F(xiàn)如今繁多的化合物種類和日漸增加的新靶點,都指向了高通量藥物篩選的必要性,而無論是使用較為傳統(tǒng)的ELISA,還是通過FRET、HTRF等方法,都可以通過高通量藥物篩選平臺SpectraMaxParadigm進行檢測,一次性完成6、24、96、384乃至1536/3456孔板的檢測,極大地提高了實驗效率和準確性,能夠更好地滿足實際實驗中藥物篩選需要。無論是發(fā)表在Cel
  • 2022

    06-15

    3D 免疫細胞遷移

    介紹細胞遷移是胚胎早期發(fā)育和免疫細胞反應(yīng)等生物學(xué)現(xiàn)象的重要過程。在炎癥發(fā)生過程中,T細胞通過血管系統(tǒng)向炎癥部位募集是一個重要的階段。這些T細胞被不同的細胞因子招募,如促炎細胞因子(TNFα,IFN-γ)和趨化因子。在被募集和粘附到內(nèi)皮細胞后,T細胞需要通過一個稱為穿內(nèi)皮遷移(TEM)的過程跨越血管壁遷移到炎癥組織。此過程需要活體組織復(fù)雜的3D環(huán)境對其成功導(dǎo)航,并通過重塑胞外基質(zhì)(ECM)或改變細胞形狀來擠壓致密結(jié)構(gòu)來完成。在本研究中,我們利用MIMETAS'OrganoPlate®3-Lane4
  • 2022

    06-15

    三陰乳腺癌3D腫瘤類器官實驗自動化和高內(nèi)涵成像

    三陰性乳腺癌是一種具有臨床侵襲性的腫瘤亞型,具有高轉(zhuǎn)移率,復(fù)發(fā)率和耐藥性。目前還沒有臨床批準的針對這種疾病的小分子靶向療法,所以發(fā)現(xiàn)新的治療靶點有著迫切需要。源自患者的基于細胞的3D癌癥模型是癌癥研究,藥物開發(fā)和個性化醫(yī)療的非常有價值的工具。原代腫瘤衍生模型可以概括腫瘤異質(zhì)性和形態(tài),以及復(fù)雜的遺傳和分子組成,從而加速藥物開發(fā)和藥物測試。然而,執(zhí)行3D檢測的復(fù)雜性仍然是采用這種化合物篩選方法的障礙。在本研究中,我們描述了一種成像和細胞培養(yǎng)方法的自動化,這些方法可以批量進行復(fù)雜的基于3D細胞的實驗。
  • 2022

    04-06

    【新品發(fā)布】美谷分子推出新款多功能酶標儀SpectraMax Mini

    SpectraMaxMini多功能微孔板讀板機兼容SoftMaxPro數(shù)據(jù)分析軟件,輕松可負擔的多功能微孔板讀板機SpectraMaxMini多功能微孔板讀板機可以針對預(yù)算有限,但需求豐富的用戶提供優(yōu)秀解決方案,協(xié)助您實現(xiàn)實驗室微孔板多種檢測的要求。讀板機不僅具有全光譜的光吸收檢測功能,也支持在特定波長下進行熒光和發(fā)光的檢測,并且SpectraMaxMini用戶可以自行從2功能升級至3功能,它為研究人員提供了一種在靈敏度及性能上都具有更佳表現(xiàn)的多功能微孔板讀板機。SoftMaxPro軟件能夠快速
  • 2022

    03-25

    一種快速、高通量的病毒中和抗體檢測方法

    簡介novelcoronavirus的出現(xiàn)導(dǎo)致了世界范圍內(nèi)的novelcoronavirus大流行,為了理解病毒的發(fā)病機理并開發(fā)疫苗,亟需快速開發(fā)多種研究工具。檢測病毒感染和疫苗接種后的免疫反應(yīng)對novelcoronavirus的研究十分重要。由于中和抗體是免疫反應(yīng)和疫苗效價的關(guān)鍵生物標志物,患者血清樣本中的中和性抗體水平是用于監(jiān)測有效性的重要參數(shù)。人體血清中和抗體的鑒定常使用傳統(tǒng)方法例如蝕斑減少中和試驗(PRNT)來檢測。然而,該方法使用活的、具備感染性的病毒加入到靶細胞中,所以需要生物安全三
  • 2022

    03-25

    通過化學(xué)發(fā)光免疫實驗檢測 IgG 抗體

    簡介作為novelcoronavirus免疫反應(yīng)的一部分,感染者體內(nèi)會產(chǎn)生病毒特異性抗體,在出現(xiàn)癥狀后的一至三周內(nèi),這些抗體可以在血液中被檢測到。IgG和IgM幾乎同時出現(xiàn),而IgG在更長時間內(nèi)維持一個高水平。在血清中,由于感染病毒或接種疫苗而產(chǎn)生的可檢測到的抗體可以防范將來被novelcoronavirus感染。但這些抗體持續(xù)的時間長短和提供保護的程度是有關(guān)novelcoronavirus仍需密切調(diào)查的眾多問題之一。在人體血清中,通過免疫實驗來檢測novelcoronavirus抗體是增進我們
  • 2022

    03-25

    鉀離子通道檢測試劑盒鑒定 hERG 通道阻滯劑

    簡介藥物誘導(dǎo)的人類hERG離子通道阻滯與患者潛在的致死性室性快速心律失常的易感性有關(guān)。近年來,F(xiàn)DA批準的一些藥物由于對hERG的脫靶作用而退出市場。因此,在藥物發(fā)現(xiàn)過程的早期階段,迫切需要鑒定能夠阻斷hERG通道的化合物。在此,我們展示在FlexStation3多功能酶標儀上,一種新的鉀離子通道檢測試劑盒研究hERG化合物活性的用途。這種分析方法利用了thallium離子(Tl+)的滲透性,通過鉀離子通道進入胞質(zhì),然后被一種新型熒光指示劑檢測到。7種參照的hERG阻滯劑在中等通量細胞試驗中進行
  • 2022

    03-25

    提高 Cell Painting 的可靠性

    簡介基于圖像的表型分析方法,如廣泛使用的CellPainting分析,使用高內(nèi)涵成像和多參數(shù)輸出來研究細胞中的生物、遺傳和化學(xué)擾動。這種日益流行的方法正被應(yīng)用于從藥物發(fā)現(xiàn)項目到基因組篩選研究。在標準的CellPainting實驗中,各種細胞器和結(jié)構(gòu)(細胞核、細胞質(zhì)、線粒體、高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細胞骨架、胞質(zhì)RNA和核仁)在5個成像通道中被采集。這種廣泛的細胞染色能夠以單細胞分辨率對多種形態(tài)的擾動進行監(jiān)測和定量。已發(fā)表的CellPainting分析的局限性包括適合的染料可用性狹窄以及成像系統(tǒng)提供足夠
  • 2022

    02-17

    【新品發(fā)布】美谷分子發(fā)布新品:全新的CloneSelect Imager FL保證第0天的單克隆性

    探索細胞株開發(fā)的未來CloneSelectImagerFL介紹當依靠傳統(tǒng)技術(shù)時,證明細胞株來自單一的祖細胞,或者一個基因是按預(yù)期編輯的,可能是一個耗時且主觀的過程。CloneSelectImagerFL®結(jié)合高速熒光和白光成像與智能數(shù)據(jù)分析,輕松保證單克隆性。CloneSelectImagerFL是一種用于成像和分析哺乳動物細胞的高通量自動化解決方案,可為研究人員提供準確、客觀和一致的結(jié)果。隨著時間的推移跟蹤帶條形碼的板,跟蹤單個細胞的克隆形成。高對比度全孔熒光和白光成像允許在第0天進行準確的單
  • 2021

    01-26

    器官芯片模型中如何進行高質(zhì)量的血管3D 圖像分析?

    血管生成是由預(yù)先存在的血管所形成和重塑的新血管及毛細血管的生理過程。這可以通過血管和毛細血管的內(nèi)皮細胞出芽或分裂來實現(xiàn)。血管細胞通過降解細胞外基質(zhì)對適當?shù)拇碳ぷ龀龇磻?yīng),隨后誘導(dǎo)內(nèi)皮細胞增殖和遷移。細胞經(jīng)歷過這些過程后,形成一個包含腔的管,一個動態(tài)的空間,促進血液流動和氧、二氧化碳、NO和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。血管生成是生長發(fā)育、傷口愈合和肉芽組織形成的重要過程。血管生成生長也會支持腫瘤細胞在健康組織中的侵襲,在癌癥研究中通常被量化監(jiān)測。當血管芽向血管生成刺激源延伸時,內(nèi)皮細胞利用黏附分子進行縱向遷移。
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