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上海徠同生物科技有限公司
初級會員 | 第9年
細(xì)胞培養(yǎng)客戶請?jiān)诖巳我忸I(lǐng)取Apple iPhone 11等禮物2020/09/16
套餐一選購套餐任意單品，可參加一下套餐活動(dòng)套餐一：免~費(fèi)領(lǐng)取AppleiPhone11(A2223)128GB手機(jī)，商品編號：100008348542；或vivoX50Pro+5G8+256GB手機(jī)，商品編號：100013671842；套餐二：免~費(fèi)領(lǐng)取vivoiQOO35G8GB+128G手機(jī)，商品編號：100011408382；或vivoiQOONeo35G8GB+128GB手機(jī)，商品編號：100013314378；套餐三：免~費(fèi)領(lǐng)取希洛普（SEALUP）鋰電池折疊迷你電動(dòng)車，商品編號：10
免疫共沉淀（Co-IP）淺談2020/09/16
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation,Co-IP）一、實(shí)驗(yàn)原理以（抗體和抗原）之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究（蛋白質(zhì)相互作用）的經(jīng)典方法。是確定兩種蛋白質(zhì)在完整（細(xì)胞內(nèi)生理性）相互作用的有效方法。如果用蛋白質(zhì)X的抗體免疫沉淀X，那么與X在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)Y也能沉淀下來。CO-IP應(yīng)用與IP區(qū)別1、測定兩種目標(biāo)蛋白質(zhì)是否在體內(nèi)結(jié)合2、確定一種特定蛋白質(zhì)的新的作用搭檔CO-IP與IP只取決于檢測焦點(diǎn)是初級靶分子（抗原）還是次級靶分子（相互作用蛋白）二、實(shí)驗(yàn)過程1、提取蛋白。2、
透射電鏡的基本結(jié)構(gòu)和原理2020/09/07
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、了解透射電子顯微鏡的結(jié)構(gòu)和工作原理。2、了解透射電子顯微鏡樣品制備的方法。二、實(shí)驗(yàn)原理.透射電子顯微鏡是以波長極短的電子束作為照明源，用電磁透鏡聚焦成像的一種高分辨本領(lǐng)、高放大倍數(shù)的電子光學(xué)顯微鏡。透射電鏡的總體工作原理是:由電子槍發(fā)射出來的電子束，在真空通道中沿著鏡體光軸穿越聚光鏡，通過聚光鏡將之會聚成一束尖細(xì)、明亮而又均勻的光斑，照射在樣品室內(nèi)的樣品上;透過樣品后的電子束攜帶有樣品內(nèi)部的結(jié)構(gòu)信息，樣品內(nèi)致密處透過的電子量少,稀疏處透過的電子量多;經(jīng)過物鏡的會聚調(diào)焦和初級放大后
掃描電鏡分析實(shí)驗(yàn)服務(wù)2020/09/07
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.了解掃描電子顯微鏡的原理、結(jié)構(gòu);2.運(yùn)用掃描電子顯微鏡進(jìn)行樣品微觀形貌觀察。二、實(shí)驗(yàn)原理掃描電鏡(SEM)是用聚焦電子束在試樣表面逐點(diǎn)掃描成像。試樣為塊狀或粉末顆粒，成像信號可以是二次電子、背散射電子或吸收電子。其中二次電子是主要的成像信號。由電子槍發(fā)射的電子，以其交叉斑作為電子源，經(jīng)二級聚光鏡及物鏡的縮小形成具有一定能量、一定束流強(qiáng)度和束斑直徑的微細(xì)電子束，在掃描線圈驅(qū)動(dòng)下，于試樣表面按一定時(shí)間、空間順序作柵網(wǎng)式掃描。聚焦電子束與試樣相互作用，產(chǎn)生二次電子發(fā)射以及背散射電子等物
掃描電鏡透射電鏡樣本制備步驟2020/09/07
透射電鏡制備注意事項(xiàng)(細(xì)胞)1、細(xì)胞數(shù)量:1*10的6次方;2、消化細(xì)胞時(shí)要注意不要過度，及時(shí)用含血清的培養(yǎng)液終止消化;3、終止消化后，預(yù)冷的PBS(pH7.4)洗細(xì)胞1-2次離心(1500rpm,5min)棄上清(細(xì)胞收集在1.5ml的EP管中);4、加入1mL2.5%戊二醛溶液(需用PBS配制該溶液)，可用吸管輕輕吹散細(xì)胞，使細(xì)胞懸浮于固定液中;5、4度固定過夜后寄出(寄送時(shí)加冰袋，并用2.5%戊二醛溶液將EP管中剩余空間充滿)。腎臟組織樣本制備步驟：1、迅速取材；2、PBS漂洗2次，切成小
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)檢測技術(shù)服務(wù)2020/09/02
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)檢測一、實(shí)驗(yàn)原理實(shí)時(shí)熒光定量PCR（QuantitativeReal-timePCR）是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進(jìn)行定量分析的方法。Real-timePCR是在PCR擴(kuò)增過程中，通過熒光信號，對PCR進(jìn)程進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測。由于在PCR擴(kuò)增的指數(shù)時(shí)期，模板的Ct值和該模板的起始拷貝數(shù)存在線性關(guān)系，所以成為定量的依據(jù)。二、實(shí)驗(yàn)操作步驟：1.細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞傳代倒置顯微鏡觀察細(xì)胞
雙熒光素酶檢測報(bào)告實(shí)驗(yàn)步驟及原理2020/09/02
一、實(shí)驗(yàn)原理利用熒光素酶與底物結(jié)合發(fā)生化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的特點(diǎn)，把感興趣的基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控元件克隆在螢火蟲熒光素酶基因（fireflyluciferase）的上游，構(gòu)建成熒光素酶報(bào)告質(zhì)粒。然后轉(zhuǎn)染細(xì)胞，適當(dāng)刺激或處理后裂解細(xì)胞，測定熒光素酶活性。通過熒光素酶活性的高低判斷性刺前后或不同刺激對感興趣的調(diào)控元件的影響。同時(shí)，為了減少內(nèi)在的變化因素對實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性的影響，將帶有海腎熒光素酶基因（Rinillaluciferase)的質(zhì)粒作為對照質(zhì)粒與報(bào)告基因質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染細(xì)胞，提供轉(zhuǎn)錄活力的內(nèi)對照，使測試結(jié)果不受實(shí)驗(yàn)
美國zeta life 胎牛血清成功培養(yǎng)前脂肪細(xì)胞發(fā)表文章已見刊2020/08/17
一、四川農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)場動(dòng)物遺傳資源探索與創(chuàng)新重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，使用美國zetalife胎牛血清成功培養(yǎng)兔前脂肪細(xì)胞(preadipocytes)發(fā)表文章已見刊；二、培養(yǎng)條件：培養(yǎng)細(xì)胞名稱：兔前脂肪細(xì)胞(preadipocytes)培養(yǎng)體系：6孔板培養(yǎng)細(xì)胞數(shù)量：6×105三、用zetalife胎牛血清培養(yǎng)前脂肪細(xì)胞(preadipocytes)發(fā)表文章部分內(nèi)容：zetalife胎牛血清信息如下產(chǎn)品名稱貨號規(guī)格數(shù)量FetalBovineSerumFranceOriginZ7186FBS-500500ml1F
上海中科院用zeta life轉(zhuǎn)染試劑高效轉(zhuǎn)染BV-2小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞2020/08/17
上海中科院藥物所,使用zetalife公司AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑成功轉(zhuǎn)染BV-2小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)染條件：細(xì)胞密度：60左右質(zhì)粒DNA濃度：700ng/ul質(zhì)粒DNA大小：6500bp培養(yǎng)板：24孔板轉(zhuǎn)染試劑用量：電訊質(zhì)粒DNA用量：電訊轉(zhuǎn)染時(shí)間：48小時(shí)zetalife，AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑信息如下產(chǎn)品名稱貨號規(guī)格AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑AD6000250.25MLAdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑AD6000500.5AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染
zeta life公司化學(xué)發(fā)光底物ECL液2020/08/17
985、211雙高校，西北農(nóng)林科技大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院研究PPARγ蛋白在草魚前脂肪細(xì)胞WesternBlot、WB試驗(yàn)中使用zetalife公司化學(xué)發(fā)光底物ECL液WesternLumaxLightSuperiorHRPsubstrate（310208)zetalife，ECL化學(xué)發(fā)光底物信息如下產(chǎn)品名稱貨號規(guī)格普通ECL液WesternLumaxLightSuperiorHRPsubstrate310208100ml310209500ml增強(qiáng)型ECL液WesternLumaxLightEnhan
ZETA LIFE高效率轉(zhuǎn)染 NK （自然殺傷細(xì)胞） 懸浮細(xì)胞2020/08/17
ZetaLife轉(zhuǎn)染試劑；高效率轉(zhuǎn)染NK(自然殺傷細(xì)胞)懸浮細(xì)胞；2020-7-20起，NK細(xì)胞轉(zhuǎn)染不在是世界科研工作者轉(zhuǎn)染難題；出色的細(xì)胞轉(zhuǎn)染結(jié)果與您分享;48小時(shí)熒光圖片；zetalife，AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑信息如下產(chǎn)品名稱貨號規(guī)格AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑AD6000250.25MLAdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑AD6000500.5MLAdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑AD6000750.75MLAdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑AD6001501.
Invigentech 轉(zhuǎn)染試劑七夕情人節(jié) 任您領(lǐng)取禮品2020/08/17
LolaRose手表Invigentech（英克）中國為您精心準(zhǔn)備一下禮品套餐一：選購任意單品即可參加套餐一活動(dòng)，領(lǐng)取鋰電池折疊迷你電動(dòng)車；（希洛普（SEALUP）商品編號：10707623544）套餐二：選購任意單品即可參加套餐二活動(dòng)，領(lǐng)取LolaRose【鄭爽同款】英國時(shí)尚防水石英女士手表；（手表LR2136商品編號：47872684016）套餐三：選購任意單品即可參加套餐三活動(dòng)，領(lǐng)取漫步者運(yùn)動(dòng)藍(lán)牙線控耳機(jī)；（漫步者W200BT頸掛版，商品編號：100002466875）活動(dòng)時(shí)間：2020.
Advanced DNA RNA轉(zhuǎn)染試劑2020/07/30
轉(zhuǎn)染RAW264.7小鼠單核巨噬白血病細(xì)胞；轉(zhuǎn)染人淋巴懸浮細(xì)胞；轉(zhuǎn)染NK細(xì)胞-自然殺傷懸浮細(xì)胞；轉(zhuǎn)染H9C2大鼠心肌細(xì)胞；轉(zhuǎn)染A549細(xì)胞；轉(zhuǎn)染N2a/Neuro-2a小鼠神經(jīng)瘤母細(xì)胞?？梢赞D(zhuǎn)染極度難轉(zhuǎn)染的免疫細(xì)胞、懸浮細(xì)胞，如:T細(xì)胞、NK細(xì)胞、人淋巴細(xì)胞、THP-1等細(xì)胞；可高效率轉(zhuǎn)染siRNA到任何哺乳動(dòng)物細(xì)胞;一、轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品介紹ZetaLife公司與美國加利福尼亞大學(xué)舊金山校區(qū)聯(lián)合開發(fā)用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞、活體動(dòng)物轉(zhuǎn)染的AdvancedDNARNA第三代多肽小分子轉(zhuǎn)染試劑，此技術(shù)成為新的蛋
高效率轉(zhuǎn)染RAW 264.7細(xì)胞，轉(zhuǎn)染效率達(dá)到95%左右2020/07/30
一、可以轉(zhuǎn)染極度難轉(zhuǎn)染的免疫細(xì)胞、懸浮細(xì)胞，如:T細(xì)胞、NK細(xì)胞、人淋巴細(xì)胞、THP-1等細(xì)胞；二、可高效率轉(zhuǎn)染siRNA到任何哺乳動(dòng)物細(xì)胞;中山大學(xué),使用ZetaLife,AdvancedDNARNA，AD600150轉(zhuǎn)染試劑高效率轉(zhuǎn)染RAW264.7(小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)細(xì)胞，轉(zhuǎn)染效率達(dá)到95%左右；轉(zhuǎn)染細(xì)胞：RAW264.7,(小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)；轉(zhuǎn)染體系：12孔板；轉(zhuǎn)染時(shí)間：48h；轉(zhuǎn)染細(xì)胞起始數(shù)量：電訊；轉(zhuǎn)染試劑用量：電訊；轉(zhuǎn)染試劑：ZetaLife，Advanced
Invigentech（英克）高效率轉(zhuǎn)染RAW 264.7細(xì)胞2020/07/17
鄭州大學(xué)第#一附屬醫(yī)院重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室使用Invigentech(英克)INVIDNARNA,貨號IV1216150轉(zhuǎn)染試劑高效率轉(zhuǎn)染RAW264.7(小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)細(xì)胞，轉(zhuǎn)染效率達(dá)到90%左右；轉(zhuǎn)染條件細(xì)胞密度：電訊培養(yǎng)板：6孔板胎牛血清：invigentech（英克）A6904-500轉(zhuǎn)染試劑：Invigentech(英克)INVIDNARNA（貨號：IV1216150）轉(zhuǎn)染試劑用量：電訊質(zhì)粒DNA用量：電訊轉(zhuǎn)染時(shí)間：24小時(shí)invigentech（英克）INVIDNARNA轉(zhuǎn)染試劑
Zeta Life成功轉(zhuǎn)染THP-1 （人單核白血病細(xì)胞） 懸浮細(xì)胞2020/07/17
ZetaLifeAdvancedDNARNA，AD600150轉(zhuǎn)染試劑；成功轉(zhuǎn)染THP-1(人單核白血病細(xì)胞)懸浮細(xì)胞；來自廣州中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院客戶的喜訊;出色的細(xì)胞轉(zhuǎn)染結(jié)果與您分享;24小時(shí)熒光圖片:產(chǎn)品名稱貨號規(guī)格AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑AD6000250.25MLAdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑AD6000500.5AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑AD6000750.75AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑AD6001501.5MLAdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試
高效率轉(zhuǎn)染HCT-116, SW480, HT-29細(xì)胞2020/06/28
西南大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院教育部創(chuàng)新重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室使用zetalife，AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑高效率轉(zhuǎn)染HCT-116,SW480,HT-29人結(jié)直腸癌細(xì)胞2020-4-28發(fā)表文章已見刊發(fā)表文章轉(zhuǎn)染條件A、HCT-116,SW480,HT-29人結(jié)直腸癌細(xì)胞B、AURKA質(zhì)粒C、轉(zhuǎn)染細(xì)胞融合度50%D、96孔板每孔使用0.5μg質(zhì)粒DNA6孔每孔使用10ug質(zhì)粒DNA(注意：本實(shí)驗(yàn)中用到的細(xì)胞密度、轉(zhuǎn)染質(zhì)粒DNA用量不適用于LIPO3000/2000)發(fā)表文章部分內(nèi)容Overexpress
Zeta Life高效率轉(zhuǎn)染BMDM細(xì)胞2020/06/28
西南醫(yī)科大學(xué)，中西醫(yī)結(jié)合研究中心科研工作者2020年1月發(fā)表文章用ZetaLifeAdvancedDNARNA，AD600150轉(zhuǎn)染試劑成功轉(zhuǎn)染含有Mincle過表達(dá)質(zhì)粒pcDNA3.1到骨髓源巨噬細(xì)胞（BMDM），實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見下：A&PinhibitstheMincle/Syk/NF-κBsignalingpathwayａndM1macrophageinvitro.TheproteinlevelsofeachindicatorinWesternblotassay(A);ThemRNAexpres
清華大學(xué)免疫學(xué)醫(yī)學(xué)院轉(zhuǎn)染BMDMs細(xì)胞發(fā)表文章到JEM已見刊2020/06/28
一、2020一季度，清華大學(xué)免疫學(xué)與醫(yī)學(xué)院；清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院聯(lián)合發(fā)表標(biāo)題為：ThecolonicmacrophagetranscriptionfactorRBP-Jorchestratesintestinalimmunityagainstbacterialpathogens的文章到JEM；二、用invigentech（英克)INVIDNARNATransfectionReagent轉(zhuǎn)染試劑；三、成功轉(zhuǎn)染BMDMs細(xì)胞(小鼠骨髓來源的巨噬細(xì)胞)發(fā)表文章見刊；四、文章簡介：結(jié)腸巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子R
小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞（RAW264.7）的培養(yǎng)要點(diǎn)及高效轉(zhuǎn)染試劑2020/06/28
小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞（RAW264.7）是通過Abelson鼠白血病病毒誘導(dǎo)BALB/c小鼠產(chǎn)生腫瘤后得到的細(xì)胞株。其在醫(yī)學(xué)研究中應(yīng)用十分普遍，是許多白血病相關(guān)研究模型的常用細(xì)胞株，在微生物學(xué)、免疫學(xué)等研究中也十分常用。但RAW264.7細(xì)胞形態(tài)和分化狀態(tài)多變，在實(shí)際培養(yǎng)中較難把握，給科研工作帶來了一定困難；且RAW264.7細(xì)胞很難轉(zhuǎn)染，許多研究者表示Lipofectamine2000根本轉(zhuǎn)不進(jìn)去，或者僅有不到10%的轉(zhuǎn)染效率。因此RAW264.7細(xì)胞的培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染方法就很值得去探討，本文
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