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上海徠同生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第9年
BiozellenGel 標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠（無(wú)酚紅）2025/05/16
BiozellenGel標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠（無(wú)酚紅）（BiozellenGel,StandardFormulation,PhenolRedFree）CatalogNoB-P-00005-5、B-P-00005-10Specification5ml、10mlStorage-20℃，24個(gè)月一、產(chǎn)品介紹BiozellenGel標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠（無(wú)酚紅）是從富含胞外基質(zhì)蛋?的EHS??腫瘤中提取出來(lái)的具可溶性基底膜制備物，其中包含的主要成分由層粘連蛋?，Ⅳ型膠原，硫酸?酰肝素蛋?聚糖（HSPG）和巢蛋?等組成，
?BiozellenSM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基2025/05/16
BiozellenSM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基產(chǎn)品貨號(hào):B-SM-00001-500產(chǎn)品規(guī)格:500mlkit產(chǎn)品品牌:Biozellen產(chǎn)品價(jià)格:詢價(jià)產(chǎn)品概述說(shuō)明書引用及參考文獻(xiàn)產(chǎn)品概述：一、產(chǎn)品概述BiozellenSM培養(yǎng)基：打造內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)黃金標(biāo)準(zhǔn)！BiozellenSM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基采用革新性配方，融合5%動(dòng)物源FBS與重組VEGF/Heparin生長(zhǎng)因子?，打造體外血管生成黃金平衡。其三重緩沖系統(tǒng)與光敏穩(wěn)定技術(shù)，突破性實(shí)現(xiàn)7天高密度培養(yǎng)下pH波動(dòng)＜0.1?，細(xì)胞貼壁率提升至99%?。經(jīng)GMP級(jí)
BiozellenFF 人多能干細(xì)胞培養(yǎng)基2025/05/16
?BiozellenFF人多能干細(xì)胞培養(yǎng)基核心價(jià)值與對(duì)標(biāo)優(yōu)勢(shì)?cGMP級(jí)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格遵循國(guó)際cGMP規(guī)范生產(chǎn)，通過(guò)ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證，滿足基礎(chǔ)研究、細(xì)胞治療。?無(wú)血清&無(wú)飼養(yǎng)層配方wan全化學(xué)成分明確，規(guī)避異源成分風(fēng)險(xiǎn)，支持hESC/hiPSC長(zhǎng)期擴(kuò)增（50代），兼容單細(xì)胞傳代與克隆培養(yǎng)。?性能對(duì)標(biāo)升級(jí)基于hang業(yè)biao桿培養(yǎng)基優(yōu)化：增強(qiáng)緩沖體系：pH穩(wěn)定性提升30%，支持低密度接種（可低至10,000細(xì)胞/cm2）。預(yù)篩選原料：關(guān)鍵生長(zhǎng)因子（如bFGF/TGF-β）純度99%，批
為什么要使用NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)？2025已更新2025/05/15
為什么要使用NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)？2025已更新在實(shí)驗(yàn)室的科研人員都有一個(gè)共識(shí)，例如需要用硅膠柱或磁珠提取基因組DNA，則需要準(zhǔn)備大量的原材料，例如細(xì)胞至少106個(gè)，組織塊至少30mg，植物葉片需要100mg且需要液氮研磨等等。以上這些需求大大限制了實(shí)驗(yàn)操作的靈活性。而NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)剛好wan美解決以上樣品量的問(wèn)題，只需要少量（例如100個(gè)細(xì)胞、1-4mm葉片）或微量（例如＜10個(gè)細(xì)胞）樣本就能滿足常規(guī)實(shí)驗(yàn)的要求。NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)通過(guò)破壞細(xì)胞壁和/或
什么時(shí)候使用NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)2025已更新2025/05/15
什么時(shí)候使用NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)2025已更新在實(shí)驗(yàn)室中，常見的基因組DNA提取方法就是CTAB法、硅膠柱離心法、磁珠提取法。但是這些方法都存在以下幾個(gè)問(wèn)題：○前處理例如液氮研磨、鋼珠/玻璃珠研磨都需要大量的原始樣本，防止DNA損失○酶消化時(shí)間長(zhǎng)○多種有機(jī)試劑易引起樣品污染○操作步驟太多導(dǎo)致提取效率降低或者交叉污染○實(shí)驗(yàn)室人員需要多次重復(fù)才能得到滿意結(jié)果那是不是想避免以上問(wèn)題，我就選擇NuSmart®核酸直接釋放嗎？答案是：僅僅這樣就太膚淺了。NuSmart®不僅僅解決樣本量低，還能
NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)在EDTA抗凝血中應(yīng)用20252025/05/15
NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)在EDTA抗凝血中應(yīng)用2血常規(guī)檢測(cè)中最經(jīng)常使用的就是EDTA抗凝血，它能夠用于血細(xì)胞形態(tài)、生化檢測(cè)、血型鑒定、標(biāo)志物檢測(cè)、基因篩查等。常見的基因篩查都涉及到核酸提取和擴(kuò)增。檢驗(yàn)科或者實(shí)驗(yàn)室最常使用的方法就是離心柱或者磁珠提取法進(jìn)行DNA或者RNA提取。但是以上方法有以下盲點(diǎn)：1、離心柱提取無(wú)法自動(dòng)化，一次提取量受限于離心機(jī)規(guī)模，而且無(wú)法高通量操作；2、磁珠提取法雖然能夠高通量，但是設(shè)備昂貴；3、離心柱或者磁珠提取血量一般不低于200-300µL；4、離心柱提取的核
NuSmart® 核酸直接釋放技術(shù)在 EDTA 抗凝血中的應(yīng)用2025/05/15
NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)在EDTA抗凝血中的應(yīng)用在臨床血常規(guī)檢測(cè)領(lǐng)域，EDTA抗凝血憑借其穩(wěn)定的抗凝效果，成為血細(xì)胞形態(tài)分析、生化檢測(cè)、血型鑒定、標(biāo)志物檢測(cè)以及基因篩查等眾多檢測(cè)項(xiàng)目的shou選樣本類型。尤其是基因篩查環(huán)節(jié)，核酸提取與擴(kuò)增作為關(guān)鍵步驟，直接影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性與效率。目前，檢驗(yàn)科和實(shí)驗(yàn)室普遍采用離心柱提取法或磁珠提取法進(jìn)行DNA與RNA的提取，但這兩種傳統(tǒng)方法均存在顯著局限性：離心柱提取法：該方法依賴離心機(jī)，無(wú)法實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化操作，單次提取樣本量受離心機(jī)容量限制，難以滿足高通
NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)在血液中應(yīng)用2025已更新2025/05/13
NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)在血液中應(yīng)用2025已更新NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)能夠在不使用機(jī)械力、蛋白酶K、氯仿/無(wú)水乙醇的條件下，通過(guò)破壞細(xì)胞壁和/或細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)釋放細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)，進(jìn)一步破壞細(xì)胞核膜結(jié)構(gòu)，從而達(dá)到從全血或抗凝血中釋放核酸DNA的目的。整個(gè)步驟如下圖：使用NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)，只需要10μL甚至更少的抗凝血就能夠釋放出全部的基因組DNA。而抗凝血中釋放的抑制物從不同程度降低PCR的靈敏度和準(zhǔn)確性。不同的抗凝劑成分對(duì)PCR擴(kuò)增也有強(qiáng)抑制，為了解決這一問(wèn)題，NuS
ReadyAMP®細(xì)菌直接PCR擴(kuò)增2025已更新2025/05/13
ReadyAMP®細(xì)菌直接PCR擴(kuò)增2025已更新細(xì)菌是所有生物中數(shù)量最多的一類，據(jù)估計(jì)，其總數(shù)約有5×1030個(gè)。常見細(xì)菌的形態(tài)各式各樣，主要有球狀、桿狀，以及螺旋狀。而細(xì)菌約占人體體重的10%，其數(shù)量更是人體細(xì)胞數(shù)量的10倍之多，由此可見細(xì)菌和人類的關(guān)系非常密切?？偨Y(jié)來(lái)看，主要有以下幾個(gè)方面：1、消化道中定植有大量的細(xì)菌，能夠幫助分解食物，已幫助機(jī)體吸收；2、作為身體的第二大免疫體系，細(xì)菌在調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)中扮演重要角色；3、自然環(huán)境中細(xì)菌在氮循環(huán)、碳循環(huán)和其他生物地球化學(xué)循環(huán)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用；
ReadyAMP®PCR直接擴(kuò)增技術(shù)在酵母菌中應(yīng)用2025/05/13
ReadyAMP®PCR直接擴(kuò)增技術(shù)在酵母菌中應(yīng)用——無(wú)需處理、直接PCR（2025新）酵母作為單細(xì)胞真核生物，受限于細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)，DNA提取非常困難。相較于細(xì)菌，溶菌酶無(wú)法工作，只能使用破壁酶。而破壁酶價(jià)格非常昂貴。所以目前實(shí)驗(yàn)室工作人員更多使用液氮研磨和玻璃珠研磨法，加速破壁。但是以上幾種處理方法均需要大量培養(yǎng)酵母菌，提取周期變長(zhǎng)，實(shí)驗(yàn)操作樂(lè)趣下降。我司開發(fā)的ReadyAMP®快速酵母鑒定試劑盒wan美避開以上難點(diǎn)。只需要準(zhǔn)備真菌培養(yǎng)液或菌斑就可以進(jìn)行PCR擴(kuò)增。該方法最大的特點(diǎn)如下：1、簡(jiǎn)單
ReadyAMP®PCR直接擴(kuò)增技術(shù)在細(xì)菌16s rDNA鑒定中應(yīng)用2025已更新2025/05/13
ReadyAMP®PCR直接擴(kuò)增技術(shù)在細(xì)菌16srDNA鑒定中應(yīng)用2025已更新隨著分子學(xué)的發(fā)展，細(xì)菌16SrDNA序列的鑒定逐漸成為細(xì)菌特征的“金標(biāo)準(zhǔn)”。大部分實(shí)驗(yàn)室中正逐步使用該方法替代傳統(tǒng)細(xì)菌培養(yǎng)、生化鑒定等方法。16SrDNA因其序列在物種間的高度多樣性，成為細(xì)菌分類研究的“分子鐘”，素有“細(xì)菌化石”之稱。16SrDNA鑒定意義重大，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：1、測(cè)序結(jié)果和已知細(xì)菌16SrDNA序列數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比較，可以確定未知細(xì)菌的分類和物種關(guān)系。對(duì)臨床微生物和環(huán)境微生物意義重大。2、通過(guò)
BiozellenFF iPSC 干細(xì)胞培養(yǎng)基 —— 重塑多能干細(xì)胞研究新范式2025/05/10
BiozellenFFiPSC干細(xì)胞培養(yǎng)基——重塑多能干細(xì)胞研究新范式產(chǎn)品貨號(hào)：B-SM-00002-500規(guī)格：500ml/kitBiozellenFFiPSC干細(xì)胞培養(yǎng)體系嚴(yán)格遵循cGMP標(biāo)準(zhǔn)，創(chuàng)新采用5X濃縮配方，在單層及3D懸浮培養(yǎng)模式下均展現(xiàn)zhuo越性能，細(xì)胞每代可實(shí)現(xiàn)20-30倍高效擴(kuò)增，同時(shí)穩(wěn)定維持＞98%的OCT4/TRA-1-60高表達(dá)水平及正常核型。其化學(xué)成分明確的無(wú)血清配方，不僅wan美適配自動(dòng)化培養(yǎng)流程與定向分化需求，更配備周末免換液方案及類器官建系標(biāo)準(zhǔn)化指南。憑借嚴(yán)苛
BiozellenSM 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基：重塑科研培養(yǎng)新高度2025/05/09
BiozellenSM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基：重塑科研培養(yǎng)新高度貨號(hào)：B-SM-00001-500規(guī)格：500mlkitBiozellenSM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基，以精準(zhǔn)配比深度復(fù)刻體內(nèi)微環(huán)境，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞活力與干細(xì)胞標(biāo)志物表達(dá)的雙重躍升。產(chǎn)品性能對(duì)標(biāo)行業(yè)biao桿，憑借chaogao性價(jià)比與嚴(yán)苛質(zhì)量管控，成為科研實(shí)驗(yàn)的理想之選，助力科研工作者輕松開啟高效研究新征程。創(chuàng)新配方，定義培養(yǎng)黃金標(biāo)準(zhǔn)BiozellenSM內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基采用突破性創(chuàng)新配方，巧妙融合5%動(dòng)物源FBS與重組VEGF/Heparin生長(zhǎng)因子，成
內(nèi)毒素對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)的影響（BioProE優(yōu)化處理）2025/05/08
內(nèi)毒素對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)的影響（BioProE優(yōu)化處理）內(nèi)毒素對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)的影響在細(xì)胞培養(yǎng)的精密世界中，一個(gè)微小的污染或者條件的非zuiyou嘴和都可能拖慢整個(gè)實(shí)驗(yàn)的進(jìn)程。今天，我們要聚焦的正是這個(gè)不容忽視的隱形威脅——內(nèi)毒素。內(nèi)毒素：細(xì)胞培養(yǎng)的“隱形刺客"內(nèi)毒素（如下圖），這個(gè)聽起來(lái)有些陌生的名詞，實(shí)際上在細(xì)胞培養(yǎng)中扮演著不容忽視的角色。內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁的一種成分，當(dāng)細(xì)菌死亡或細(xì)胞壁破裂后，內(nèi)毒素會(huì)被釋放出來(lái)。這些微小的分子，雖然肉眼不可見，但卻能對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生巨大的影響。具體有哪些影響呢，例如在
如何降低細(xì)胞培養(yǎng)中的內(nèi)毒素含量？ ——還是要看BioProE2025/05/08
如何降低細(xì)胞培養(yǎng)中的內(nèi)毒素含量？——還是要看BioProE內(nèi)毒素之所以成為細(xì)胞培養(yǎng)的隱形殺手并非浪得虛名。內(nèi)毒素作為革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁的一部分，當(dāng)細(xì)菌死亡或細(xì)胞壁破裂后會(huì)被釋放出來(lái)。由于內(nèi)毒素的污染可能導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢、細(xì)胞毒性增加，甚至影響瞬時(shí)轉(zhuǎn)染的效率。微生物無(wú)處不在，那我們?cè)趺唇档蛢?nèi)毒素的影響呢？BioProE從以下方面發(fā)力降低內(nèi)毒素——1.嚴(yán)格控制生產(chǎn)工藝流程：從原材料的采購(gòu)到生產(chǎn)流程的每一個(gè)環(huán)節(jié)都有詳細(xì)的QC控制，從源頭上減少內(nèi)毒素含量，確保產(chǎn)品的穩(wěn)定性且無(wú)熱源。2.全流程清潔消毒：采
為什么選擇BioProE的DMEM？2025已更新2025/05/08
為什么選擇BioProE的DMEM？DMEM高糖培養(yǎng)基，全稱為Dulbecco'sModifiedEagleMedium，是一種被廣泛使用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基，特別適用于支持多種哺乳動(dòng)物細(xì)胞系的生長(zhǎng)，例如HeLa細(xì)胞、293細(xì)胞、Cos-7細(xì)胞等，甚至還可以作為原代成纖維細(xì)胞、神經(jīng)元、平滑肌細(xì)胞的基礎(chǔ)成分。DMEM高糖培養(yǎng)基含有較高濃度的葡萄糖，通常為4.5g/L，同時(shí)還含有L-谷氨酰胺和酚紅，以及其他必需的氨基酸和維生素。DMEM高糖培養(yǎng)基不含蛋白質(zhì)、脂質(zhì)或生長(zhǎng)因子，因此在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中按照細(xì)胞類型額
NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)比傳統(tǒng)方法操作更便利2025已更新2025/05/07
NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)比傳統(tǒng)方法操作更便利2025已更新《NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)比傳統(tǒng)提取方法更好》提到過(guò)如下實(shí)驗(yàn)對(duì)比：對(duì)比一：NuSmart®植物組織PCR試劑盒和ColProof®植物DNA快速提取試劑盒的對(duì)比，兩種不同類型模板擴(kuò)增14對(duì)引物。WL：小麥葉片2mm+：小麥葉片100mg提取基因組，稀釋10×作為模板對(duì)比二：NuSmart®轉(zhuǎn)基因油菜快速PCR試劑盒和ColProof®植物DNA快速提取試劑盒的對(duì)比，兩種不同類型模板擴(kuò)增12對(duì)引物。RL：油菜葉片2mm+：油
NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)比傳統(tǒng)方法性價(jià)比更高 （2025）2025/05/07
NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)比傳統(tǒng)方法性價(jià)比更高——新手段效果更好（2025）NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)作為一種提取和擴(kuò)增核酸新手段，對(duì)于實(shí)驗(yàn)室科研人員來(lái)說(shuō)比較陌生，但是該技術(shù)已經(jīng)在臨床檢測(cè)中應(yīng)用多年，常見方向有以下幾類：1、病毒和細(xì)菌的診斷，對(duì)傳染病的診斷和監(jiān)控意義重大；2、快速篩查病人的遺傳性疾??；3、腫瘤標(biāo)志物或腫瘤切片的基因檢測(cè)，有助于癌癥早期指定策略以及愈后診療方案；4、轉(zhuǎn)基因植物篩選；5、人身份識(shí)別，尤其是在司法鑒定中應(yīng)用；經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期且大量的臨床數(shù)據(jù)證明該方法科學(xué)有效。下面直
NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)核酸提取技術(shù)差別2025已更新2025/05/07
NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)核酸提取技術(shù)差別2025已更新基因組DNA提取作為分子生物學(xué)最常規(guī)技術(shù)之一是每個(gè)實(shí)驗(yàn)室研究人員最熟悉的技術(shù)。而想獲得基因組DNA只需要將核酸外的結(jié)構(gòu)破壞就能夠?qū)⒑怂後尫懦鰜?lái)。常見有以下幾種方法，包括機(jī)械力裂解、酶裂解以及化學(xué)裂解。這幾種方法的區(qū)別見下表：方法機(jī)械力裂解酶裂解化學(xué)裂解原理外力破壞細(xì)胞壁和/或細(xì)胞膜消化蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)以及破壞組蛋白的纏繞緩沖液體系中加入去垢劑破壞脂膜并釋放內(nèi)部成分優(yōu)勢(shì)操作簡(jiǎn)單、快速無(wú)需機(jī)械力操作簡(jiǎn)單無(wú)需其他設(shè)備劣勢(shì)多樣本時(shí)比較耗時(shí)處理
什么是PCR直接擴(kuò)增技術(shù)？2025已更新2025/05/07
什么是PCR直接擴(kuò)增技術(shù)？2025已更新PCR直接擴(kuò)增也叫直接PCR或者直擴(kuò)，是一種不需要對(duì)樣本進(jìn)行任何處理，且直接進(jìn)行PCR擴(kuò)增的手段。它能夠?qū)?xì)胞、細(xì)菌、植物等原始樣本進(jìn)行PCR擴(kuò)增。該方法最早應(yīng)用于動(dòng)植物檢測(cè)領(lǐng)域，主要用來(lái)研究基因分型、轉(zhuǎn)基因水平、基因敲除、DNA來(lái)源鑒定、SNP分析等領(lǐng)域。和傳統(tǒng)PCR擴(kuò)增相比較，其優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在以下多個(gè)方面：1、樣本用量小2、操作簡(jiǎn)單3、可高通量操作4、無(wú)需精密設(shè)備5、適合田邊/野外檢測(cè)隨著經(jīng)典分子生物學(xué)發(fā)展，PCR的應(yīng)用場(chǎng)景越來(lái)越多，例如應(yīng)用于以下各個(gè)方面
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