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北京單細胞分選靈活穩(wěn)定，方便操作2019/04/29
北京單細胞分選靈活穩(wěn)定，方便操作北京單細胞分選可從血液、骨髓、制備的組織細胞懸浮等液態(tài)體系中挑選出感興趣的單細胞，并可利用利用*的單細胞實時跟蹤分析培養(yǎng)板進行后期的單細胞實時跟蹤分析。北京單細胞分選主要是基于以下特點：1.單細胞亦包含一個物種全部的遺傳信息；2.單細胞實驗避免了細胞異質(zhì)性的干擾，準確性更高。3.單細胞實驗有利于還原生物事件本身，諸多生物事件如胚胎發(fā)育、腫瘤形成及轉(zhuǎn)移等均以單細胞為起點。北京單細胞分選實時跟蹤分析系統(tǒng)以顯微鏡為基礎，采用計算機自動控制毛細管技術從少量血液、骨髓、制備
單細胞測序保證了測量的準確性和穩(wěn)定性2019/04/28
單細胞測序保證了測量的準確性和穩(wěn)定性單細胞測序與普通測序不同在于普通測序所提取的RNA源于樣本中的多個細胞，所以普通測序的結(jié)果不可避免的會受到不同細胞間異質(zhì)性的影響，而單細胞測序則是針對單個細胞的基因組進行測序，能夠更好地幫助我們認識細胞與細胞之間的差異。同一組織中的細胞間都是存在異質(zhì)性的，更不必提不同組織、不同系統(tǒng)中細胞的異質(zhì)性了。這一異質(zhì)性，會影響我們對細胞基因功能認知的準確性。單細胞測序能夠幫助我們了解那些難以培養(yǎng)的微生物的基因組功能、了解遺傳鑲嵌功能在普通生物學功能或是疾病發(fā)生中的作用、
高產(chǎn)細胞株單克隆篩選時細胞的活性問題2019/03/02
近，單抗市場又迎來了一個關注的熱潮。實驗室的技術人員以及各大設備廠家，也都逐漸把目光和精力都投向了如何提高單抗藥物研發(fā)和生產(chǎn)的效率問題上了。在這一層面，各大單抗研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)似乎都在進行賽跑。誰在整個流程中搶先一小步，那么極有可能在整個單抗藥物市場中贏得先機。在這里，今天我們要討論的是關于在穩(wěn)定株篩選過程中，如何提高單克隆細胞的活性。大家都想把高產(chǎn)的細胞株順利地挑選出來，然后讓其穩(wěn)定地生長、增殖。真正做實驗的人員才會發(fā)現(xiàn)，其實這整個過程遠遠沒有流程設計時那么簡單。這里會涉及到一下幾個問題：其一，挑
Namocell單細胞分離儀應用---單細胞測序2019/03/02
2018年11月，Namocell與CZ-Biohub（ChanZuckerburgBiohub）合作，在單細胞測序領域做出了新的嘗試。CZ-Biohub利用Namocell單細胞分離儀分選出目的B細胞，并且將其進行單細胞測序，為抗體新藥的發(fā)現(xiàn)邁出了重要一步。單細胞RNA測序（scRNA-seq）作為一種全基因組測序的方式，在單細胞層面廣泛用于確定細胞類型和細胞變異的鑒定。Namocell單細胞分離儀可以通過細胞標記CD27以及一種細胞活性的染料，來分選出單個活的B細胞。通過分析分離后的單細胞基
單細胞鋪板新選擇2019/03/02
傳統(tǒng)的細胞鋪板一般采用手動的有限稀釋法來進行，這種方法在需要的操作簡單，只需要普通的排槍就能實現(xiàn)，但是效果卻很不理想。主要體現(xiàn)在：一致性差，有效孔比例低下，耗費時間等。近年來，單抗藥物的開發(fā)領域又被推上了一個新的高度，越來越多的公司都紛紛投入到這個熱潮當中，隨之而來的相關法規(guī)的要求也是越來越嚴格。在眾多的要求當中，F(xiàn)DA對藥物來源的單克隆源性的要求非常嚴格，這就要求生產(chǎn)和研發(fā)的企業(yè)在細胞株開發(fā)階段做到嚴格的單克隆驗證。目前市面上已經(jīng)有幾款孔板掃描設備能夠得到FDA的認可，他們的數(shù)據(jù)可以用來作為單
Namocell的單細胞分選效率2019/03/02
引言在單克隆細胞培養(yǎng)時，手動有限稀釋法是經(jīng)典的分離單細胞手段之一。這種方式分離單細胞，每個孔中落進去的細胞數(shù)目符合泊松分布。依靠單細胞分選儀器分離單細胞的效率，無論從分選能力還是重復性都要明顯優(yōu)于手動的有限稀釋方法。測定一款設備分選效率的標準方法，是用熒光校準微球來分選檢驗。實驗方法Namocell單細胞分離儀通過檢測FITC熒光信號，來分選熒光校準微球（Spherotech）和用CalceinAM（ThermoFisherScientific）染色的CHO-S細胞。對于分離的細胞可以用Calc
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