保定米奇生物科技有限公司

5

ARTICLE

當前位置：保定米奇生物科技有限公司>>技術(shù)文章展示

2024
01-26

轉(zhuǎn)錄因子PpNAC1和DNA去甲基酶PpDML1協(xié)同調(diào)控桃果實成熟
2023年11月22日，浙江大學(xué)張波教授課題組研究成果，發(fā)表在PlantPhysiology期刊上（影響因子7.4），文章題目為TranscriptionfactorPpNAC1ａndDNAdemethylasePpDML1synergisticallyregulatepeachfruitripening。該研究使用了DNA親和純化測序（DAP-seq）技術(shù)鑒定了PpNAC1轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合基序和靶基因。研究發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄因子PpNAC1和DNA去甲基酶PpDML1協(xié)同調(diào)節(jié)桃果實中乙烯合成、果肉軟化和風
2024
01-24

DAP-seq技術(shù)助力揭示MdBPC2轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控蘋果生長素的生物合成
植物生長素（IAA）在植物生長發(fā)育過程中起著重要的作用。其化學(xué)本質(zhì)是吲哚乙酸。主要作用是使植物細胞壁松弛，從而使細胞生長伸長，在許多植物中還能增加RNA和蛋白質(zhì)的合成。目前BARLEYBRECOMBINANT/BASICPENTACYSTEINE(BBR/BPC)轉(zhuǎn)錄因子家族在擬南芥和水稻中已被證實能促進誘導(dǎo)植物矮化(Sazukaetal.2009;Lietal.2008Monfaredetal.2011;Simoninietal.2012;Petrellaetal.2020)，然而在蘋果中，B
2023
12-14

核酸定量檢測試劑：在生物科學(xué)研究中的重要作用
核酸定量檢測試劑在生物科學(xué)研究中具有重要作用。以下是幾個方面的說明：基因表達研究：核酸定量檢測試劑可以用于檢測基因表達水平的變化。通過比較不同樣本中特定基因的RNA拷貝數(shù)，可以了解該基因在不同條件下的表達情況，從而揭示其在生物體中的作用和調(diào)控機制。病毒研究：在病毒學(xué)研究中，核酸定量檢測試劑可以用于檢測病毒載量、病毒變異等。通過定量分析病毒RNA或DNA的拷貝數(shù)，可以了解病毒的復(fù)制能力和傳播情況，為防控和治療提供依據(jù)。遺傳疾病研究：許多遺傳疾病與基因突變有關(guān)。核酸定量檢測試劑可以用于檢測基因突變的
2023
11-11

如何選擇合適的體外蛋白表達試劑盒
選擇合適的體外蛋白表達試劑盒需要考慮多個因素。以下是一些建議：目標蛋白：明確目標蛋白的性質(zhì)和功能，包括氨基酸序列、生物活性、結(jié)構(gòu)和構(gòu)象等，以便選擇能夠表達目標蛋白的試劑盒。表達系統(tǒng)：考慮目標蛋白的表達系統(tǒng)，如原核、真核、哺乳動物細胞或昆蟲細胞等。不同的表達系統(tǒng)適用于不同的蛋白，選擇適合的表達系統(tǒng)可以獲得更好的表達效果。蛋白純度：根據(jù)實驗需要，選擇能夠提供足夠純度和產(chǎn)量的試劑盒。一些試劑盒提供純化步驟，可以獲得更高純度的蛋白。實驗預(yù)算：考慮實驗預(yù)算，選擇符合預(yù)算要求的試劑盒。不同品牌和類型的試劑盒
2023
11-06

DAP-seq技術(shù)揭示花生中AhTWRKY24和AhTWRKY106轉(zhuǎn)錄因子下游調(diào)控基因
2023年6月4日，青島農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)學(xué)院宋輝教授課題組的研究成果，發(fā)表在OilCropScience期刊上，文章題目為IdentificationofthetargetgenesofAhTWRKY24ａndAhTWRKY106transcriptionfactorsrevealstheirregulatorynetworkinArachishypogaeacv.TifrunnerusingDAP-seq。該研究使用DNA親和純化測序（DAP-seq）技術(shù)鑒定了AhTWRKY24和AhTWRKY1
2023
11-03

DAP-seq助力揭示YABBY11轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控楊樹葉形自然變異的分子機制
2023年3月，北京林業(yè)大學(xué)生物學(xué)院宋躍朋教授課題組的研究成果發(fā)表在了PlantPhysiology期刊上（影響因子7.4），文章題目為“Enhancedgenome-wideassociationrevealstheroleofYABBY11-NGATHA-LIKE1inleafserrationdevelopmentofPopulus”的研究論文。該研究使用DNA親和純化測序(DAP-seq)技術(shù)鑒定了楊屬YABBY11轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合基序和靶基因。發(fā)現(xiàn)YABBY11與楊樹葉形自然變異顯著關(guān)聯(lián)
2023
10-18

使用體外蛋白表達試劑盒：從基因到功能蛋白質(zhì)的快速途徑
使用體外蛋白表達試劑盒是從基因到功能蛋白質(zhì)的快速途徑之一。這種試劑盒提供了一個有效的平臺，可以在體外高效地表達和純化蛋白質(zhì)，避免了在細胞內(nèi)表達過程中遇到的許多問題，如蛋白質(zhì)折疊、翻譯后修飾和細胞毒性等。體外蛋白表達試劑盒的主要優(yōu)點是能夠在短時間內(nèi)獲得大量的蛋白質(zhì)，同時保持蛋白質(zhì)的天然狀態(tài)。傳統(tǒng)的細胞內(nèi)表達方法需要經(jīng)過多個步驟，如質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、感受態(tài)細胞、陽性克隆鑒定、小量誘導(dǎo)、大量誘導(dǎo)、細胞裂解等，而使用體外蛋白表達試劑盒可以省去這些步驟，使得整個過程更加簡單快捷。此外，體外蛋白表達試劑盒還具有通用
2023
10-13

植物轉(zhuǎn)錄因子研究策略及方法
植物轉(zhuǎn)錄因子研究轉(zhuǎn)錄因子（TF）是一類具有特殊結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，也稱為反式作用因子。通過與靶基因啟動子區(qū)域的順式作用元件特異性結(jié)合，行使調(diào)控基因表達的功能。典型的轉(zhuǎn)錄因子一般具有4個功能結(jié)構(gòu)域：DNA結(jié)合區(qū)（DNA-bindingdomain，DBD）、轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)（transcriptionregulationdomain，TRD）、寡聚化位點區(qū)（oligomerizationsite，OS）以及核定位信號區(qū)（nuclearlocalizationsignal，NLS）。這些結(jié)構(gòu)域決定了轉(zhuǎn)錄因子的功
2023
09-20

被子植物353探針還可用于以下方面
被子植物353探針是一種采用靶向捕獲探針對特定的基因組區(qū)域進行選擇性地富集，再進行測序的技術(shù)。被子植物探針的靶向捕獲測序技術(shù)，從600種被子植物中，篩選353個單拷貝核基因，作為捕獲序列，利用生物素化的RNA探針長度120bp，對被子植物的353個單拷貝核基因進行定向捕獲測序。該技術(shù)的優(yōu)勢在于去除冗余數(shù)據(jù)的干擾，同時降低測序成本及基因組組裝的復(fù)雜性，進而提高NGS數(shù)據(jù)的利用率，促進被子植物的研究。被子植物353探針是一種特殊的寡核苷酸探針，可以與植物基因組中大約80%以上的基因進行高度選擇性的雜
2023
09-18

蛋白定量試劑盒是生命科學(xué)領(lǐng)域的重要工具
在生命科學(xué)領(lǐng)域，蛋白質(zhì)是細胞功能的關(guān)鍵分子之一，其水平和活性對于維持細胞穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要。因此，精確測定蛋白質(zhì)的含量對于基礎(chǔ)研究和臨床診斷都具有重要意義。蛋白定量試劑盒就是為滿足這一需求而開發(fā)的一種高效、準確的蛋白質(zhì)定量工具。蛋白定量試劑盒的工作原理主要基于染料結(jié)合法或免疫化學(xué)法。染料結(jié)合法是通過將特定染料與蛋白質(zhì)結(jié)合，利用染料的吸光特性來測定蛋白質(zhì)的濃度；免疫化學(xué)法則利用特異性抗體與目標蛋白質(zhì)結(jié)合，通過測定抗體濃度來推算蛋白質(zhì)的含量。蛋白定量試劑盒具有多種優(yōu)點。首先，其操作簡便、快速，只需少量樣品
2023
09-08

微生物多樣性測序：探索微觀世界的奧秘
微生物是地球上最為豐富和多樣的生物群體，它們存在于各種環(huán)境中，從土壤和水體到人體內(nèi)部。了解微生物的多樣性對于揭示生態(tài)系統(tǒng)的功能和生命的進化具有重要意義。而微生物多樣性測序技術(shù)的出現(xiàn)，為我們提供了一種全面、高通量的方法來研究微生物群落的組成和結(jié)構(gòu)。微生物多樣性測序基于DNA或RNA的測序技術(shù)，通過對環(huán)境中的微生物樣本進行高通量測序，獲取微生物群落的遺傳信息，從而推斷微生物的多樣性和組成。1.樣品采集與DNA/RNA提取:收集不同環(huán)境中的微生物樣本，如土壤、水體、腸道等，并進行DNA或RNA的提取，
2023
08-21

核酸定量檢測試劑的存儲和維護
核酸定量檢測試劑是用于測量核酸（DNA或RNA）樣本中的濃度和純度的試劑。它們通常包括吸光度測量試劑和熒光染料試劑兩種類型。吸光度測量試劑：吸光度測量試劑利用核酸在紫外光區(qū)域（通常為260納米）的吸收特性來測量核酸的濃度。常用的吸光度測量試劑是乙酰膽堿（Acetylcholine）和乙二胺四乙酸（EthyleneDiamineTetraaceticAcid，簡稱EDTA）。乙酰膽堿可以結(jié)合到DNA或RNA分子中的核苷酸，使其在260納米處吸收紫外光。EDTA則用于去除樣本中的金屬離子，以減少對吸
2023
08-15

實驗室儀器及試劑如何防潮
一、實驗儀器防潮精密儀器要放置在通風條件較好的實驗室內(nèi)，經(jīng)常開機，用機器自身運轉(zhuǎn)產(chǎn)生的熱量來驅(qū)散水汽，可以降低儀器內(nèi)部的空氣濕度，防止線路板等電子元件受潮。平時在機內(nèi)放置干燥劑防潮，定期檢查，及時更換；例如在精密電子天平內(nèi)部放置裝有變色硅膠的小燒杯，利用硅膠吸附空氣中的水分，當發(fā)現(xiàn)硅膠變色時取出烘干至藍色，冷卻后放回天平內(nèi)循環(huán)使用。短時間不用的儀器設(shè)備，要用布罩罩好，防止潮氣、灰塵進入；對涂有油層防護的鋼鐵零部件要定期涂油保養(yǎng)。如果條件許可，可將需要在干燥環(huán)境下儲存的器件放入電子防潮箱中，電子防
2023
08-09

凝膠遷移實驗具體的操作步驟
凝膠遷移實驗是一種常用的實驗方法，用于研究細胞的遷移能力和細胞外基質(zhì)的影響。通過在培養(yǎng)皿中放置一層含有孔洞的凝膠，如瓊脂糖凝膠或膠原凝膠。然后，在凝膠上方加入待測的細胞懸液。當細胞遷移到孔洞中時，可以通過染色或顯微鏡觀察并計算細胞的遷移距離或數(shù)量。通過觀察和分析細胞在凝膠中的遷移情況，可以得到有關(guān)細胞遷移的定量或定性數(shù)據(jù)。這種實驗方法在細胞生物學(xué)、癌癥研究、藥物篩選等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。凝膠遷移實驗步驟：準備實驗材料：包括培養(yǎng)皿、凝膠、細胞培養(yǎng)基、細胞懸液等。制備凝膠：根據(jù)實驗需要選擇合適的凝膠
2023
07-20

蛋白定量檢測試劑用于測量樣品中的蛋白質(zhì)含量
蛋白定量檢測試劑用于測量樣品中的蛋白質(zhì)含量。它能夠與蛋白質(zhì)發(fā)生特定的化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生可測量的信號，從而確定樣品中蛋白質(zhì)的濃度。在生物醫(yī)藥、生物技術(shù)、食品安全、環(huán)境分析等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。它可以用于蛋白質(zhì)的研究、藥物開發(fā)、食品質(zhì)量控制等方面。蛋白定量檢測試劑的操作步驟：準備工作：根據(jù)實驗需求選擇合適的定量檢測試劑，并根據(jù)試劑盒說明書準備所需的試劑和材料。樣品處理：將待測樣品進行處理，如細胞裂解、蛋白質(zhì)提取等，以獲取樣品中的蛋白質(zhì)。標準曲線制備：使用已知濃度的蛋白質(zhì)標準品，根據(jù)試劑盒說明書的指引，制
2023
07-17

細胞培養(yǎng)基本條件
1、合適的細胞培養(yǎng)基合適的細胞培養(yǎng)基是體外細胞生長增殖的重要的條件之一，培養(yǎng)基不僅提供細胞營養(yǎng)和促使細胞生長增殖的基礎(chǔ)物質(zhì)，而且還提供培養(yǎng)細胞生長和繁殖的生存環(huán)境。2、血清目前，大多數(shù)合成培養(yǎng)基都需要添加血清。血清是細胞培養(yǎng)液中重要的成分之一，含有細胞生長所需的多種生長因子及其它營養(yǎng)成分。3、無菌無毒細胞培養(yǎng)環(huán)境無菌無毒的操作環(huán)境和培養(yǎng)環(huán)境是保證細胞在體外培養(yǎng)成功的首要條件。在體外培養(yǎng)的細胞由于缺乏對微生物和有毒物的防御能力，一旦被微生物或有毒物質(zhì)污染，或者自身代謝物質(zhì)積累，可導(dǎo)致細胞中毒死亡。
2023
07-12

蛋白定量檢測試劑操作流程如下
蛋白定量檢測試劑是用于準確測量或估算樣品中蛋白質(zhì)含量的化學(xué)試劑。它們在許多生物科學(xué)領(lǐng)域和實驗室應(yīng)用中起到關(guān)鍵作用。工作原理：常見的蛋白定量檢測試劑包括BCA（巴氏試劑法）、Lowry、Bradford和Biuret等方法。這些方法的原理基于蛋白質(zhì)與試劑中的特定化學(xué)物質(zhì)之間的相互作用，產(chǎn)生可觀察的顏色或熒光信號。通過測量這些信號的強度，可以推斷樣品中蛋白質(zhì)的含量。例如，BCA方法中，還原性蛋白質(zhì)與BCA試劑（堿式銅離子和四乙基胺）反應(yīng)生成紫色絡(luò)合物。該絡(luò)合物在750nm波長下具有最大吸光度，可以使
2023
06-21

盡管微生物多樣性測序有許多優(yōu)點，但使用時也需要注意以下事項
微生物多樣性測序是一種高通量的技術(shù)，能夠幫助科學(xué)家們深入了解各種環(huán)境中的微生物群落的種類、數(shù)量和功能。其也可以揭示微生物群體組成的復(fù)雜性，并提供有關(guān)這些微生物的功能信息，從而為許多學(xué)科提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。通過對微生物的分類和計數(shù)，以及在不同時空尺度下微生物群落結(jié)構(gòu)和功能的變化，科學(xué)家們可以更好地理解各種環(huán)境中的微生物群體如何響應(yīng)外部因素。此外，還可以用于研究人類健康與疾病之間的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)新的微生物種類并評估它們對人類健康的影響。微生物多樣性測序在許多領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用，包括環(huán)境科學(xué)、食品安全、醫(yī)學(xué)、
2023
06-15

讓細胞活潑的六大小訣竅
1.保證所有實驗室材料都無菌穿插污染是細胞培育的大敵。即使是輕微的污染，也或許毀了幾個星期的效果，因培育箱內(nèi)溫暖濕潤，真菌極易成長，因而有必要注意定時清潔。此外，在將培育瓶、移液管及其他的相關(guān)物品放入超凈臺之前，運用酒精擦拭干凈，以防止污染。2.選擇上佳的培育基開發(fā)策略在細胞培育進程中，培育基是操控產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)量和本錢的重要要素。有必要針對每種培育物來定制培育基，以優(yōu)化實驗成果，在決定以哪種方法來開發(fā)您的培育基時，您需要考慮時間和本錢等要素。3.在傳代之前不要讓細胞集合集合度是指貼壁細胞占有培育
2023
06-09

凝膠遷移實驗通常包含以下步驟
凝膠遷移實驗是一種常用的生物化學(xué)技術(shù)，用于分離和檢測蛋白質(zhì)或核酸分子。它利用電場將帶電荷的生物分子從一個區(qū)域移動到另一個區(qū)域，在不同的電泳條件下，可以根據(jù)分子大小、形狀和電荷分布來分離不同的分子。凝膠遷移實驗通常包含以下步驟:1.準備樣品:將待檢測的蛋白質(zhì)或核酸分子用適當?shù)木彌_液稀釋，并加入一定量的加載緩中劑。加載緩沖劑可以使得分子在電泳時不會因為與電極發(fā)生反應(yīng)而失活或解離。2.制備凝膠:通常使用聚丙烯酰胺凝膠或瓊脂糖凝膠。凝膠的選擇取決于待分離分子的大小和特性。例如，較小的DNA分子可以使用聚