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華譜(上海)檢測(cè)技術(shù)有限公司

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  • 2025

    07-30

    空調(diào)驗(yàn)證是對(duì)空調(diào)系統(tǒng)性能進(jìn)行測(cè)試和確認(rèn)的過(guò)程

    空調(diào)驗(yàn)證是確保設(shè)備性能、能效、安全性和舒適性符合設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)與用戶(hù)需求的關(guān)鍵環(huán)節(jié),涵蓋從外觀到核心性能的多維度檢測(cè)??照{(diào)驗(yàn)證是對(duì)空調(diào)系統(tǒng)性能進(jìn)行測(cè)試和確認(rèn)的過(guò)程,以確保其在實(shí)際運(yùn)行中符合設(shè)計(jì)要求和規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),主要應(yīng)用于電子制造等需要潔凈環(huán)境的工業(yè)領(lǐng)域。驗(yàn)證空調(diào)系統(tǒng)的制冷/制熱能力、空氣凈化效率及溫濕度控制精度,確保系統(tǒng)長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行,防止因設(shè)計(jì)缺陷或運(yùn)行故障導(dǎo)致環(huán)境污染或生產(chǎn)問(wèn)題。外觀與結(jié)構(gòu)驗(yàn)證外殼完整性:檢查室內(nèi)外機(jī)外殼是否有劃痕、凹陷、變形或破損,漆面是否均勻無(wú)剝落。確認(rèn)各部件(如濾網(wǎng)、導(dǎo)風(fēng)板)安裝
  • 2025

    07-03

    溫度傳感器校準(zhǔn)是確保測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確可靠的重要步驟

    溫度傳感器校準(zhǔn)是通過(guò)將傳感器測(cè)量值與標(biāo)準(zhǔn)參考值進(jìn)行比對(duì),調(diào)整其輸出參數(shù),確保測(cè)量準(zhǔn)確性。主要解決傳感器因生產(chǎn)偏差、長(zhǎng)期使用導(dǎo)致的精度下降問(wèn)題,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備驗(yàn)證并修正測(cè)量偏差,保障溫度控制的穩(wěn)定性與可靠性。溫度傳感器校準(zhǔn)是確保測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確可靠的關(guān)鍵步驟,尤其在工業(yè)控制、氣象監(jiān)測(cè)等對(duì)精度要求高的領(lǐng)域。校準(zhǔn)前準(zhǔn)備:確定校準(zhǔn)需求精度要求:根據(jù)應(yīng)用場(chǎng)景(如實(shí)驗(yàn)室、工業(yè)現(xiàn)場(chǎng))確定允許的誤差范圍(如±0.1℃、±1℃)。溫度范圍:明確傳感器需校準(zhǔn)的溫度區(qū)間(如-20℃~100℃)。校準(zhǔn)點(diǎn)選擇:在溫度范圍內(nèi)均勻
  • 2025

    05-28

    毛細(xì)管電泳儀的校準(zhǔn)是確保其分析結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵步驟

    毛細(xì)管電泳儀校準(zhǔn)的主要目的是確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性?。毛細(xì)管電泳儀通過(guò)電場(chǎng)作用分離帶電粒子,廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、藥物分析和環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域。然而,儀器在使用過(guò)程中會(huì)受到溫度變化、電壓波動(dòng)和毛細(xì)管老化等因素的影響,導(dǎo)致分析結(jié)果出現(xiàn)偏差。因此,定期對(duì)毛細(xì)管電泳儀進(jìn)行校準(zhǔn)是保證分析質(zhì)量的重要措施?。校準(zhǔn)的具體方法和步驟?遷移時(shí)間校準(zhǔn)?:通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)校準(zhǔn)樣品在毛細(xì)管中的遷移時(shí)間。具體步驟包括準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液,將其注入毛細(xì)管電泳儀,記錄標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的遷移時(shí)間,并與理論遷移時(shí)間進(jìn)行比較,計(jì)算校正因子?。?
  • 2025

    04-27

    熒光定量PCR儀校準(zhǔn)是實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵步驟

    ?熒光定量PCR儀校準(zhǔn)的主要目的是確保儀器在PCR反應(yīng)過(guò)程中的溫度、時(shí)間和熒光檢測(cè)的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性,從而保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和科學(xué)性??。是確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵步驟,需從硬件性能校準(zhǔn)、光學(xué)系統(tǒng)校準(zhǔn)、軟件參數(shù)驗(yàn)證三個(gè)維度進(jìn)行系統(tǒng)性操作,并結(jié)合日常維護(hù)與定期校準(zhǔn)策略保障儀器長(zhǎng)期穩(wěn)定性。校準(zhǔn)的具體內(nèi)容和重要性?溫度校準(zhǔn)?:PCR反應(yīng)的核心在于DNA在不同溫度下的不同特性,因此溫度控制是PCR儀器的重要性能指標(biāo)。校準(zhǔn)可以確保儀器在不同溫度下的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性,避免因溫度控制不準(zhǔn)確導(dǎo)致的非特異性
  • 2025

    04-21

    恒溫恒濕箱驗(yàn)證:保障設(shè)備性能穩(wěn)定的關(guān)鍵環(huán)節(jié)

    在科研、制藥、電子等諸多領(lǐng)域,恒溫恒濕箱都是重要設(shè)備,它能為產(chǎn)品測(cè)試、儲(chǔ)存等提供精確且穩(wěn)定的環(huán)境條件。然而,要確保恒溫恒濕箱能夠切實(shí)滿足規(guī)定的技術(shù)要求和使用要求,驗(yàn)證工作就顯得尤為重要。今天,咱們就來(lái)深入探討一下恒溫恒濕箱驗(yàn)證的相關(guān)內(nèi)容。驗(yàn)證目的明確恒溫恒濕箱驗(yàn)證有著清晰的目標(biāo)。首先,要確定其溫度、濕度控制精度是否符合設(shè)計(jì)要求。畢竟,在許多實(shí)驗(yàn)和生產(chǎn)過(guò)程中,對(duì)溫濕度的精度要求高,哪怕微小的偏差都可能影響最終結(jié)果。其次,評(píng)估設(shè)備在不同工況下的穩(wěn)定性和重復(fù)性。不同的負(fù)載情況、運(yùn)行時(shí)間等因素都可能影響
  • 2025

    04-10

    水浴鍋驗(yàn)證全流程解析:從技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)到實(shí)操要點(diǎn)

    水浴鍋?zhàn)鳛閷?shí)驗(yàn)室和工業(yè)生產(chǎn)中的關(guān)鍵設(shè)備,其溫度控制精度直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和產(chǎn)品質(zhì)量。一、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與核心指標(biāo)控溫精度:根據(jù)SL144.6-2008標(biāo)準(zhǔn),控溫精度需≤±1℃。驗(yàn)證時(shí)需使用分度值≤0.5℃的標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì),在60℃、70℃、80℃三點(diǎn)分別測(cè)量加熱體斷電與通電時(shí)的溫度,通過(guò)公式ΔT=Ti-T2(Ti為斷電溫度,T2為通電溫度)計(jì)算控溫偏差。溫度均勻性:水浴鍋溫度不均勻性應(yīng)≤±3℃。需在水浴鍋四周及中心點(diǎn)共五個(gè)位置同步測(cè)量溫度,取最大溫差作為驗(yàn)證依據(jù)。絕緣性能:絕緣電阻需≥2MΩ,通過(guò)D
  • 2025

    04-08

    GMP冷藏箱驗(yàn)證:藥企絕不能忽視的“溫度保衛(wèi)戰(zhàn)“

    在制藥行業(yè),一盒疫苗從生產(chǎn)車(chē)間到患者手中,可能經(jīng)歷數(shù)千公里的運(yùn)輸和數(shù)月的倉(cāng)儲(chǔ)。而決定這些藥品能否安全有效的關(guān)鍵,往往藏在一個(gè)看似普通的設(shè)備里——GMP冷藏箱。今天我們就來(lái)揭秘這場(chǎng)關(guān)乎生命的"溫度保衛(wèi)戰(zhàn)"。一、為什么冷藏箱需要"持證上崗"?2018年某生物制品企業(yè)因冷藏車(chē)溫度超標(biāo),導(dǎo)致價(jià)值千萬(wàn)的血液制品報(bào)廢。這個(gè)案例暴露出:沒(méi)有經(jīng)過(guò)嚴(yán)格驗(yàn)證的冷鏈設(shè)備,就是埋在企業(yè)里的"雷"。GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)明確規(guī)定:用于藥品儲(chǔ)存運(yùn)輸?shù)睦洳卦O(shè)備必須通過(guò)系統(tǒng)驗(yàn)證。這不僅是法規(guī)要求,更是對(duì)患者生命安全的承
  • 2025

    03-28

    熒光定量PCR儀的校準(zhǔn)是確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵步驟

    ?熒光定量PCR儀校準(zhǔn)的主要目的是確保儀器在PCR反應(yīng)中的溫度控制和熒光檢測(cè)的準(zhǔn)確性,從而保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和重復(fù)性?。PCR儀通過(guò)準(zhǔn)確控制溫度來(lái)實(shí)現(xiàn)PCR反應(yīng)的不同步驟,包括變性、退火和延伸,從而擴(kuò)增特定的DNA片段。熒光定量PCR儀還依賴(lài)于熒光信號(hào)來(lái)檢測(cè)和定量DNA的存在和濃度,因此校準(zhǔn)對(duì)于確保這些信號(hào)的準(zhǔn)確性很重要?。熒光定量PCR儀校準(zhǔn)的核心目的是確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,涵蓋溫度模塊、熒光系統(tǒng)、機(jī)械性能和軟件算法的校準(zhǔn)。關(guān)鍵參數(shù)包括溫度示值誤差(±0.5℃)、熒光強(qiáng)度精密度、閾值
  • 2025

    03-14

    一文帶你了解壓力傳感器

    壓力傳感器是工業(yè)自動(dòng)化、環(huán)境監(jiān)測(cè)、醫(yī)療設(shè)備等領(lǐng)域的關(guān)鍵元件,其精確性和可靠性直接影響系統(tǒng)性能。本文從使用方法、注意事項(xiàng)、校準(zhǔn)項(xiàng)目及校準(zhǔn)注意事項(xiàng)四個(gè)維度,系統(tǒng)講解壓力傳感器的規(guī)范操作與維護(hù)要點(diǎn)。一、壓力傳感器的使用方法1.安裝與固定機(jī)械安裝根據(jù)接口類(lèi)型(螺紋、法蘭、卡箍等)匹配安裝位置,確保密封性。使用密封膠或墊片(如O型圈)防止介質(zhì)泄漏。安裝方向需符合傳感器標(biāo)識(shí)(如“↑”箭頭指向壓力輸入方向)。環(huán)境適應(yīng)性避免安裝在振動(dòng)源、強(qiáng)磁場(chǎng)或高溫輻射區(qū)。戶(hù)外使用需加裝防護(hù)罩(防塵、防水IP65以上)。2.電
  • 2025

    03-10

    電子天平的計(jì)量校準(zhǔn)、注意事項(xiàng)及常見(jiàn)問(wèn)題

    電子天平作為現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室中少的精密儀器,其準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。因此,正確的計(jì)量校準(zhǔn)、使用注意事項(xiàng)以及常見(jiàn)問(wèn)題的處理顯得尤為重要。電子天平,作為現(xiàn)代科研、工業(yè)生產(chǎn)及質(zhì)量檢測(cè)領(lǐng)域少的精密測(cè)量工具,其精準(zhǔn)度、穩(wěn)定性及易用性直接關(guān)乎實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性與生產(chǎn)效率的高低。本文旨在深入探討電子天平的結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)、使用技巧、校準(zhǔn)流程以及常見(jiàn)問(wèn)題解決方案,以期為用戶(hù)提供一份詳盡的操作指南。一、電子天平的結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)與功能解析1.核心部件:傳感器電子天平的核心在于其高精度傳感器,通常采用電磁力平衡式或應(yīng)變
  • 2025

    02-28

    流式細(xì)胞儀校準(zhǔn)的詳細(xì)步驟一起了解下

    流式細(xì)胞儀的校準(zhǔn)是確保其測(cè)量準(zhǔn)確性和可靠性的重要步驟。以下是流式細(xì)胞儀校準(zhǔn)的詳細(xì)步驟和注意事項(xiàng):校準(zhǔn)前的準(zhǔn)備環(huán)境條件:確保室溫在15~30℃,室內(nèi)相對(duì)濕度不超過(guò)70%,以減少環(huán)境對(duì)校準(zhǔn)結(jié)果的影響。校準(zhǔn)物質(zhì):準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)熒光微球、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等校準(zhǔn)物質(zhì)。這些物質(zhì)應(yīng)具有穩(wěn)定的熒光強(qiáng)度和良好的分散性能,以確保校準(zhǔn)的準(zhǔn)確性。儀器狀態(tài):對(duì)儀器進(jìn)行預(yù)熱,使其進(jìn)入正常工作狀態(tài)。同時(shí),檢查儀器的外觀和各項(xiàng)功能是否正常。校準(zhǔn)注意事項(xiàng)校準(zhǔn)物質(zhì)的選擇:應(yīng)選用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),相對(duì)擴(kuò)展不確定度不超過(guò)20%(k=2),以
  • 2025

    02-27

    一文了解潔凈間檢測(cè)要求和注意事項(xiàng)

    潔凈間檢測(cè)是確保生產(chǎn)環(huán)境符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的重要環(huán)節(jié),其檢測(cè)項(xiàng)目和要求涉及物理參數(shù)、微生物控制等多個(gè)方面。以下是常見(jiàn)的檢測(cè)項(xiàng)目及具體要求:一、主要檢測(cè)項(xiàng)目懸浮粒子檢測(cè)目的:評(píng)估空氣中顆粒物濃度,確保符合潔凈度等級(jí)(如ISO5級(jí)、ISO7級(jí)等)。標(biāo)準(zhǔn):依據(jù)ISO14644-1或GMP附錄1,使用粒子計(jì)數(shù)器檢測(cè)≥0.5μm和≥5μm的粒子數(shù)量。檢測(cè)頻率:靜態(tài)和動(dòng)態(tài)條件下均需檢測(cè)。微生物檢測(cè)浮游菌:使用空氣采樣器采集空氣中的微生物,培養(yǎng)后計(jì)數(shù)(如沉降菌法或撞擊法)。沉降菌:通過(guò)培養(yǎng)皿暴
  • 2025

    02-12

    簡(jiǎn)單粗暴的帶你了解計(jì)量校準(zhǔn)常見(jiàn)術(shù)語(yǔ)

    計(jì)量、校準(zhǔn)、檢定和驗(yàn)證是在質(zhì)量和技術(shù)領(lǐng)域中經(jīng)常使用的術(shù)語(yǔ),它們各自具有特定的含義和用途。今天小譜帶你簡(jiǎn)單粗暴地了解一下這四個(gè)術(shù)語(yǔ)的定義和區(qū)分:一、計(jì)量定義:計(jì)量是指把一個(gè)暫時(shí)未知的量與一個(gè)已知的量做比較,如用尺量布、用體溫計(jì)量體溫。它也可以指計(jì)算,如難以計(jì)量的精神損失。在更廣泛的意義上,計(jì)量涉及對(duì)物理量、化學(xué)量、生物量等進(jìn)行測(cè)量、計(jì)算和分析的過(guò)程。二、校準(zhǔn)定義:校準(zhǔn)是指通過(guò)比較被校準(zhǔn)對(duì)象與已知準(zhǔn)確度的標(biāo)準(zhǔn)量值,以確定被校準(zhǔn)對(duì)象量值誤差的活動(dòng)。它是一種自下而上的量值溯源過(guò)程,目的是確保測(cè)量器具或系
  • 2025

    02-11

    關(guān)于GMP你了解多少?

    GMP(GoodManufacturingPractice)是優(yōu)良制造規(guī)范或良好生產(chǎn)規(guī)范的英文縮寫(xiě),主要被應(yīng)用于藥品、醫(yī)療器械、化妝品以及其他一些高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量管理領(lǐng)域。以下是對(duì)GMP的詳細(xì)解釋?zhuān)阂?、GMP的定義與性質(zhì)GMP是一種國(guó)際上廣泛認(rèn)可的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn),它要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,以確保產(chǎn)品的安全、有效和質(zhì)量可控。其核心目的是防止生產(chǎn)過(guò)程中的污染,降低不合格產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn),從而提高企業(yè)的信譽(yù)和消費(fèi)者的信心。二、GMP
  • 2025

    01-27

    關(guān)于醫(yī)用注射泵和輸液泵校準(zhǔn)你了解多少?

    醫(yī)用注射泵和輸液泵校準(zhǔn)醫(yī)用注射泵和輸液泵作為重要的醫(yī)療設(shè)備,其準(zhǔn)確性和可靠性對(duì)于患者的安全和治療效果至關(guān)重要。因此,定期對(duì)這兩種設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn),以確保其精度和穩(wěn)定性,是醫(yī)療質(zhì)量管理的重要組成部分。以下是對(duì)醫(yī)用注射泵和輸液泵校準(zhǔn)的詳細(xì)闡述:一、校準(zhǔn)原理醫(yī)用注射泵與輸液泵的校準(zhǔn)主要基于流量控制原理,即通過(guò)測(cè)量設(shè)備在單位時(shí)間內(nèi)輸注的液體體積或藥物量,與預(yù)設(shè)值進(jìn)行對(duì)比,以評(píng)估設(shè)備的精度和穩(wěn)定性。校準(zhǔn)過(guò)程中,需使用標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)注射器作為參照,確保校準(zhǔn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。二、校準(zhǔn)方法醫(yī)用注射泵和輸液泵的校
  • 2025

    01-21

    關(guān)于凝膠成像儀你了解多少?

    凝膠成像儀是生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和生物化學(xué)等領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室中重要工具。它主要用于對(duì)凝膠電泳后的樣品進(jìn)行成像和分析,幫助科研人員揭示生物大分子如DNA、RNA和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。凝膠成像儀的工作原理凝膠成像儀通過(guò)光源(如紫外光、白光或熒光光源)照射凝膠,使凝膠中的熒光染料發(fā)出熒光。這些熒光信號(hào)被相機(jī)捕捉并轉(zhuǎn)換成數(shù)字圖像,進(jìn)而在計(jì)算機(jī)軟件中進(jìn)行處理和分析。不同的熒光染料對(duì)特定的生物大分子具有選擇性,因此可以通過(guò)選擇合適的染料和成像模式來(lái)觀察和分析不同類(lèi)型的生物大分子。醫(yī)藥企業(yè)在使用凝膠成像儀時(shí),需要注意以下細(xì)
  • 2025

    01-17

    溫度傳感器你了解多少?

    一、那么如何選擇合適的溫度傳感器呢?了解應(yīng)用場(chǎng)景:根據(jù)測(cè)量對(duì)象的特性和需求,選擇合適的溫度傳感器類(lèi)型,如熱電偶、熱電阻、紅外傳感器等??紤]測(cè)量范圍、精度要求、響應(yīng)時(shí)間等因素。選擇合適的型號(hào)和規(guī)格:根據(jù)具體應(yīng)用場(chǎng)景,選擇具有適當(dāng)測(cè)量范圍、精度和穩(wěn)定性的型號(hào)。確保所選型號(hào)與現(xiàn)有系統(tǒng)或設(shè)備兼容。二、正確安裝溫度傳感器確定安裝位置:選擇被測(cè)物體的中心位置或具有代表性的區(qū)域進(jìn)行安裝,避免安裝在物體表面或邊緣,以減少外界干擾。確保安裝位置能夠準(zhǔn)確反映待測(cè)溫度。安裝注意事項(xiàng):安裝時(shí)應(yīng)保持傳感器與被測(cè)物體的良好
  • 2025

    01-15

    氣相色譜注意的幾個(gè)問(wèn)題點(diǎn)

    氣相色譜在使用過(guò)程中需要注意的五大核心問(wèn)題,可以歸納為安全操作、儀器準(zhǔn)備與校準(zhǔn)、樣品處理、操作細(xì)節(jié)以及儀器維護(hù)與保養(yǎng)。以下是針對(duì)這五大問(wèn)題的詳細(xì)注意事項(xiàng):一、安全操作操作環(huán)境應(yīng)保持通風(fēng)良好,避免氣體泄漏和化學(xué)品直接接觸皮膚和眼睛。在進(jìn)行操作前,必須佩戴個(gè)人防護(hù)裝備,如手套、護(hù)目鏡和實(shí)驗(yàn)室外套。定期檢查實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)設(shè)備和安全設(shè)施,確保其處于良好狀態(tài)。二、儀器準(zhǔn)備與校準(zhǔn)在使用氣相色譜儀之前,應(yīng)對(duì)儀器進(jìn)行全面的檢查,確保其處于正常工作狀態(tài)。檢查氣源和液源的供應(yīng)情況,確保載氣(如氮?dú)?、氦氣等)和檢測(cè)器所
  • 2025

    01-15

    一文了解細(xì)胞計(jì)數(shù)儀驗(yàn)證

    細(xì)胞計(jì)數(shù)儀驗(yàn)證是一個(gè)綜合性的過(guò)程,旨在確保細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的準(zhǔn)確性、可靠性和穩(wěn)定性,從而滿足科研和臨床的需求。以下是對(duì)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀驗(yàn)證的詳細(xì)解析:一、驗(yàn)證目的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀是用來(lái)檢測(cè)細(xì)胞數(shù)目的儀器,對(duì)其準(zhǔn)確度要求很高,比如其重復(fù)復(fù)現(xiàn)結(jié)果的能力、穩(wěn)定性等。驗(yàn)證的目的是保證檢測(cè)細(xì)胞數(shù)目的結(jié)果準(zhǔn)確、可信,就必須對(duì)儀器的安裝、環(huán)境等各部分系統(tǒng)要求進(jìn)行驗(yàn)證,以證明該儀器符合檢測(cè)的目的和要求,產(chǎn)生的誤差也在規(guī)定范圍內(nèi)。二、驗(yàn)證項(xiàng)目細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的驗(yàn)證項(xiàng)目通常包括以下幾個(gè)方面:安裝確認(rèn):文件確認(rèn):檢查儀器附帶的文件是否齊全,
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    純化水和注射用水您了解多少?

    專(zhuān)研于醫(yī)藥生物系統(tǒng)一站式服務(wù),提供實(shí)驗(yàn)室儀器計(jì)量校準(zhǔn)/GMP驗(yàn)證/3Q驗(yàn)證/潔凈間檢測(cè)/實(shí)驗(yàn)室搬遷等質(zhì)控外包服務(wù)。引言純化水是由飲用水利用蒸餾、反滲透等方法制得的供藥用的水,一般作為配制普通口服或外用藥物制劑的溶劑或者對(duì)應(yīng)生產(chǎn)設(shè)備、實(shí)驗(yàn)儀器的清潔用水;注射用水是由純化水再經(jīng)蒸餾所制得水,又稱(chēng)為無(wú)熱原水,主要用作注射劑、滴眼劑的溶劑或稀釋劑以及容器的清洗溶劑;滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌工藝所制得的水,是無(wú)菌無(wú)熱原的水,主要用于注射用無(wú)菌粉(粉針)的溶劑或者注射液的稀釋劑。由此可見(jiàn)純化水的應(yīng)用較為
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