搜全站

18321818584

上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
免費(fèi)會(huì)員
大鼠晶狀體上皮細(xì)胞提取物的過(guò)程2024/07/25
在生物醫(yī)學(xué)研究的浩瀚海洋中，大鼠晶狀體上皮細(xì)胞提取物如同一顆璀璨的明珠，閃爍著科學(xué)的光芒。這些細(xì)胞，如同精密的微型工廠，承載著生命的奧秘和潛力。從大鼠晶狀體中精心提取的上皮細(xì)胞，不僅體現(xiàn)了科研人員的嚴(yán)謹(jǐn)與智慧，更是生命科學(xué)研究領(lǐng)域的寶貴資源。大鼠晶狀體上皮細(xì)胞提取物的過(guò)程，如同一場(chǎng)精細(xì)的舞蹈。科研人員需精確控制每一步操作，確保細(xì)胞的完整性和活性。在這個(gè)過(guò)程中，他們?nèi)缤窨碳乙话?，用?xì)致入微的手法，將細(xì)胞從復(fù)雜的生物組織中剝離出來(lái)，保留其最純粹的本質(zhì)。這些提取物不僅具有重要的科研價(jià)值，而且在臨床應(yīng)
α微球蛋白/bikunin前體Elisa試劑盒樣本處理及要求2024/07/15
α微球蛋白/bikunin前體Elisa試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸
小鼠P物質(zhì)受體（SP-R）ELISA Kit?注意事項(xiàng)2024/07/12
在使用小鼠P物質(zhì)受體（SP-R）ELISAKit進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，為確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，務(wù)必遵循以下注意事項(xiàng)。首先，請(qǐng)確保實(shí)驗(yàn)操作環(huán)境的潔凈度。任何微小的污染都可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。因此，務(wù)必在專用的實(shí)驗(yàn)臺(tái)上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并保持實(shí)驗(yàn)臺(tái)的整潔。其次，對(duì)于試劑盒的保存，應(yīng)嚴(yán)格遵循產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)上的要求。一般來(lái)說(shuō)，試劑盒應(yīng)存放在干燥、陰涼、避光的地方，避免高溫和潮濕。此外，一旦開(kāi)封，務(wù)必在有效期內(nèi)使用完，以免影響實(shí)驗(yàn)效果。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，對(duì)于試劑的取用要精確。建議使用專用的移液器進(jìn)行取液，并確保移液器的準(zhǔn)確性。
腎上皮細(xì)胞和腫瘤原代細(xì)胞提取物培養(yǎng)步驟2024/06/27
腎上皮細(xì)胞和腫瘤原代細(xì)胞提取物培養(yǎng)步驟:一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(UnitedStates，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。二．細(xì)胞處理：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻
磷酸鹽緩沖液常見(jiàn)樣本處理方法2024/06/18
磷酸鹽緩沖液常見(jiàn)樣本處理方法：1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）8000g4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入
人再生胰島衍生胰石蛋白/胰線蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟2024/06/13
人再生胰島衍生胰石蛋白/胰線蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，
促性腺激素釋放激素受體拮抗劑（Degarelix）操作事項(xiàng)2024/06/06
促性腺激素釋放激素受體拮抗劑（Degarelix）是一種重要的醫(yī)藥產(chǎn)品，用于前列腺癌等疾病的治療。在操作過(guò)程中，必須嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定，以確保其安全性和有效性。首先，在使用Degarelix之前，必須仔細(xì)評(píng)估患者的整體健康狀況和藥物過(guò)敏史。對(duì)于存在嚴(yán)重心、肝、腎功能不全的患者，應(yīng)謹(jǐn)慎使用，并隨時(shí)觀察可能出現(xiàn)的副作用。此外，對(duì)于過(guò)敏體質(zhì)的患者，應(yīng)特別注意，以免發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)。在操作過(guò)程中，醫(yī)護(hù)人員需遵循嚴(yán)格的消毒和無(wú)菌操作規(guī)范，以防止感染的發(fā)生。同時(shí)，Degarelix的劑量和使用頻率需根據(jù)患者的具體
染料法熒光定量PCR試劑盒用方法2024/05/30
染料法熒光定量PCR試劑盒用方法:一、稀釋PCR陽(yáng)性對(duì)照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例）1.注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照，只提供可以直接使用的DNA段作為陽(yáng)性對(duì)照。2.標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為7，6，5，4，3，2。3.用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。4.在7號(hào)管中加入5μL1×10E8拷貝/
HNP1-3 人中性粒細(xì)胞防御素1-3elisa測(cè)定步驟2024/05/21
HNP1-3人中性粒細(xì)胞防御素1-3elisa測(cè)定步驟：1.加樣1.除包被外都需45度加樣2.加樣體積要準(zhǔn)確3.管底加樣，不能加在管壁上4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡2.溫浴1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。3.洗滌1.洗滌在EL
人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)elisa試劑盒?實(shí)驗(yàn)方法操作步驟2024/05/17
人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法操作步驟：1.取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置30分鐘。2.分組：取出96孔板，根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品組（6個(gè)濃度）、空白孔、待測(cè)樣品組。注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。3.加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入50ul的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對(duì)照孔加入50ul的蒸餾水；其余微孔中加入50ul的待測(cè)樣本。4.加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入100
人瓜氨酸elisa檢測(cè)試劑盒操作步驟2024/05/09
人瓜氨酸elisa檢測(cè)試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中
大鼠D-甘油醛3-磷酸ELISA檢測(cè)試劑盒試劑配制2024/04/23
大鼠D-甘油醛3-磷酸ELISA檢測(cè)試劑盒試劑配制:1、標(biāo)準(zhǔn)品(1)從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對(duì)準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5次以助溶解，充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7，放置備用。(2)取7個(gè)1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標(biāo)準(zhǔn)品S7到*個(gè)離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個(gè)EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作
大鼠遲現(xiàn)抗原（VLA）elisa試劑盒注意事項(xiàng)2024/04/16
大鼠遲現(xiàn)抗原（VLA）elisa試劑盒注意事項(xiàng)：1.實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。2.加樣：加樣時(shí)，要控制加樣速度，避免*孔與后一孔間的時(shí)間間隔過(guò)大，否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間，從而影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。3.孵育：嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。4.反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。5.建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。6.建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)
人繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素（MIS/AMH）elisa試劑盒操作步驟2024/04/09
人繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素（MIS/AMH）elisa試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加
原果膠含量可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒測(cè)定步驟2024/03/26
原果膠含量可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒測(cè)定步驟：1.加樣1.除包被外都需45度加樣2.加樣體積要準(zhǔn)確3.管底加樣，不能加在管壁上4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡2.溫浴1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。3.洗滌1.洗滌在ELISA過(guò)程中
Alpha-D 生育酚/維生素EELISA試劑盒使用方法2024/03/20
Alpha-D生育酚/維生素EELISA試劑盒使用方法：測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。*，酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。24μg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12μg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6μg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測(cè)試盒注意事項(xiàng)2024/03/13
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測(cè)試盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所有樣品，洗
乳酸乳球菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒探針?lè)?/a>2024/03/06
乳酸乳球菌探針?lè)晒舛縋CR檢測(cè)試劑盒探針?lè)ǎ篴qMan探針是一種寡核苷酸探針，它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對(duì)。熒光基團(tuán)連接在探針的5’末端，而淬滅劑則在3’末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對(duì)時(shí)，熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時(shí)，聚合酶的5’外切酶活性將探針進(jìn)行酶切，使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加，釋放出來(lái)的熒光基團(tuán)不斷積累。因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對(duì)于染料法,Taqman探針?lè)ň哂?
D型-過(guò)氧化酶活化增生受體抗體?的標(biāo)記實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)2024/02/20
D型-過(guò)氧化酶活化增生受體抗體的標(biāo)記實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)：1.如在反應(yīng)混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會(huì)抑制標(biāo)記反應(yīng)。因此,蛋白質(zhì)在反應(yīng)前要對(duì)0.1mol/L緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；2.所用的NHSB及待化蛋白質(zhì)之間的分子比按蛋白質(zhì)表面的ε-氨基的密度會(huì)有所不同,選擇不當(dāng)則影響標(biāo)記的效率,應(yīng)先用幾個(gè)不同的分子比來(lái)篩選最適條件；3.用NHSB量過(guò)量也是不利的,抗原的結(jié)合位點(diǎn)可能因此被封閉,導(dǎo)致抗體失活；4.由于抗體的氨基不易接近可能造成化不足,此時(shí)可加入去污劑如Tritonx-100,Tw
人α-輔肌動(dòng)蛋白3（ACTN-3）酶聯(lián)免疫分析試劑盒洗滌方法2024/02/05
人α-輔肌動(dòng)蛋白3（ACTN-3）酶聯(lián)免疫分析試劑盒洗滌方法：1.自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要
12345共14頁(yè)270條記錄