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2021
10-112021
10-11PriCells: 正常小鼠腎間質(zhì)成纖維細胞的培養(yǎng)
PriCells:正常小鼠腎間質(zhì)成纖維細胞的培養(yǎng)實驗材料：1.腎組織：取自8周齡健康雌性小鼠；2.不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素，pH7.2；3.0.1%明膠：為生長基質(zhì)成分，在取材前先用它包被培養(yǎng)瓶的生長面；4.消化液：0.1%胰蛋白酶溶液；5.培養(yǎng)液：DMEM培養(yǎng)液，補充20%的胎牛血清、α-成纖維細胞生長因子（α-FGF）2μg/ml、慶大霉素100μg/ml、青霉素100IU/ml、鏈霉素100μg/ml；6.用于細胞鑒定的抗體：2021
10-112021
10-092021
10-092021
10-092021
10-09PriCells: 正常大兔腦微血管內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)
PriCells:正常大兔腦微血管內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)實驗材料：1.正常兔大腦皮質(zhì)組織；2.不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素，pH7.2；3.M199培養(yǎng)液（含20%小牛血清、肝素25U/ml、HEPES10mmol/L、100IU/ml青霉素和100μg/ml鏈霉素）；D-Hanks液；0.05%胰蛋白酶溶液；0.05%膠原酶溶液；15%右旋糖苷（用Hanks配制，pH7.4）；4.勻漿器、手術(shù)刀、解剖剪、解剖鑷、眼科剪，眼科鑷，止血鉗，無菌消2021
10-09PriCells: 正常大鼠主動脈內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)
PriCells:正常大鼠主動脈內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)實驗材料：1.大鼠主動脈血管；2.不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素，pH7.2；3.培養(yǎng)用液：M199培養(yǎng)液或RPMI1640培養(yǎng)液（含20%小牛血清，pH7.2）；0.125%胰蛋白酶-0.01%EDTA（1:1，V：V）混合消化液；D-Hanks液、100IU/ml青霉素和100μg/ml鏈霉素；1%明膠溶液；4.培養(yǎng)器具：培養(yǎng)瓶或皿、白內(nèi)障、眼科剪、鑷子等；培養(yǎng)方法：1．將大鼠頸椎脫臼或頸2021
10-082021
10-08PriCells: 正常兔原代晶狀體上皮細胞培養(yǎng)方案
PriCells:正常兔原代晶狀體上皮細胞培養(yǎng)方案實驗材料：1.正常兔晶狀體組織；2.不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素，pH7.2；3.注射器；4.培養(yǎng)器具：培養(yǎng)瓶或皿（用多聚賴氨酸包被）、眼科剪、鑷子等；培養(yǎng)方法：1.空氣注射處死大兔，在無菌條件下清除鞏膜外肌肉及結(jié)締組織后將眼球浸入含雙抗的1×PBS（pH7.2）浸泡5min，移入超凈工作臺內(nèi)；2.用含雙抗的1×PBS（pH7.2）沖洗組織3遍，在超凈臺中環(huán)形剪除角膜放射狀剪開并撕除虹膜2021
10-08PriCells: 正常小鼠原代破骨細胞培養(yǎng)方案
PriCells:正常小鼠原代破骨細胞培養(yǎng)方案實驗材料：1.正常小鼠乳鼠顱蓋骨組織；2.不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素，pH7.2；3.0.1%Ⅰ型膠原酶；4.培養(yǎng)器具：培養(yǎng)瓶或皿（用多聚賴氨酸包被）、200目不銹鋼網(wǎng)篩、眼科剪、鑷子等；培養(yǎng)方法：1.選用出生1-3天小鼠乳鼠，處死，放入75%酒精中浸泡2—3分鐘，轉(zhuǎn)至超凈工作臺內(nèi)，取顱蓋骨；2.將組織放入含有1×PBS（pH7.2）中沖洗3次；3.用眼科剪將顱蓋骨剪成1×1mm3大小組織2021
10-08PriCells: 正常人臍靜脈內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)
PriCells:正常人臍靜脈內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)實驗材料：1.嬰兒臍帶；2.不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素，pH7.2；3.培養(yǎng)用液：M199培養(yǎng)液（含20%小牛血清）；0.125%胰蛋白酶-0.01%EDTA（1:1，V：V）混合消化液；D-Hanks液、100IU/ml青霉素和100μg/ml鏈霉素；4.培養(yǎng)器具：玻璃插管與輸液膠管，培養(yǎng)瓶或皿、白內(nèi)障、眼科剪、鑷子等；培養(yǎng)方法：1．在無菌條件下，取健康產(chǎn)婦分娩后新鮮的嬰兒臍帶（長20cm2021
10-08PriCells: 正常大兔主動脈內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)
PriCells:正常大兔主動脈內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)實驗材料：1.正常大兔主動脈；2.不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素，pH7.2；3.培養(yǎng)用液：M199培養(yǎng)液（含20%小牛血清）；0.125%胰蛋白酶-0.01%EDTA（1:1，V：V）混合消化液；D-Hanks液、100IU/ml青霉素和100μg/ml鏈霉素；4.培養(yǎng)器具：培養(yǎng)瓶或皿、白內(nèi)障、眼科剪、鑷子等；培養(yǎng)方法：1．將動物主動脈取出后，用絲線結(jié)扎血管一端，然后用探針頂住該端，將整條血2021
09-30PriCells: 正常人表皮朗格漢斯細胞的培養(yǎng)
PriCells:正常人表皮朗格漢斯細胞的培養(yǎng)實驗材料：1.多來自外科手術(shù)的臨床病人或死亡時間不超過24h尸體的胸、腹部皮膚；2.不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素，pH7.2；3.培養(yǎng)用液：①RPMI1640*培養(yǎng)液，由RPMI1640培養(yǎng)基添加10%人AB血清、2mol/L谷氨酰胺、50μg/ml慶大霉素和1μg/ml消炎痛；②D-Hanks平衡鹽溶液：無Ca2+和Mg2+，添加慶大霉素50μg/ml；③消化液：為胰蛋白酶溶液，終濃度為02021
09-302021
09-30PriCells: 正常大鼠唾液腺上皮細胞的培養(yǎng)
PriCells:正常大鼠唾液腺上皮細胞的培養(yǎng)實驗材料：1.新生大鼠唾液腺；2.不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素，pH7.2；3.培養(yǎng)用液：DMEM培養(yǎng)液，添加10%的胎牛血清、5μg/ml胰島素、10ng/ml表皮生長因子、50ng/ml氫化可de松、100IU/ml青霉素和100μg/ml鏈霉素。無Ca2+、Mg2+的D-Hanks液，使用時添加100IU/ml青霉素和100μg/ml鏈霉素；4.鼠尾膠原液：先吸取4ml鼠尾膠原溶液放入2021
09-302021
09-30PriCells: 正常人組織源性鼻咽上皮細胞的培養(yǎng)
PriCells:正常人組織源性鼻咽上皮細胞的培養(yǎng)實驗材料：1.一般來自鼻咽癌活檢組織或引產(chǎn)胚胎的鼻咽組織；2.不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素，pH7.2；3.培養(yǎng)基：可使用ROMI1640培養(yǎng)液，添加20%胎牛血清、5μg/ml胰島素、2.7×10-7mol/L氫化可de松。也可用DMEM培養(yǎng)液；4.低血清培養(yǎng)液與無血清培養(yǎng)液：基礎(chǔ)培養(yǎng)液均為DMEM/F12（1:1，V/V）混合液。配置時，添加1.2g/LNaHCO3及15mmol/L2021
09-292021
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