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2025
05-12突破細胞培養(yǎng)瓶頸——MEMα培養(yǎng)基在干細胞研究中的應用解析
MEMα是一種改良的MEM培養(yǎng)基，與MEM培養(yǎng)基相比MEMα培養(yǎng)基營養(yǎng)更為豐富，在MEM的基礎上又添加了NEAA、丙酮酸鈉、硫酸鋅、VB12、生物素、抗壞血酸等成分，廣泛應用于各種哺乳動物懸浮和貼壁細胞的培養(yǎng)。不含核苷和脫氧核苷的MEMα培養(yǎng)基常常用作DG44和其他DHFR-缺陷型細胞的篩選培養(yǎng)基。MEMα基礎培養(yǎng)基含有多類細胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，但不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子，故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。MEMα培養(yǎng)基成分說明形態(tài)液體濃度1×規(guī)格500mLp2025
05-09換季細胞培養(yǎng)“步步為營”：從操作到消毒的7個關鍵步驟
季節(jié)交替，尤其是在春夏之交或梅雨季來臨前后，實驗室內(nèi)環(huán)境的溫度與濕度往往會發(fā)生劇烈變化。這種變化不僅影響培養(yǎng)的穩(wěn)定性與細胞生長狀態(tài)，也顯著提高了微生物污染的發(fā)生概率。常見污染包括細菌、真菌、支原體及“黑膠蟲”，它們可能通過空氣、耗材甚至水源進入培養(yǎng)系統(tǒng)，對實驗數(shù)據(jù)的準確性與細胞模型的可靠性構(gòu)成嚴重威脅。為保證換季期間細胞培養(yǎng)的穩(wěn)定與高效，科研人員應從污染類型與來源入手，構(gòu)建系統(tǒng)性的防污染思維體系，并在日常工作中建立“預防為主、清潔為要、應對有方”的三重防線。本期細胞學堂將為您解密常見污染類型和應2025
05-08低內(nèi)毒素DMEM高糖培養(yǎng)基 | 10%FBS支持干細胞長期傳代
Dulbecco's改良培養(yǎng)基——DMEM高糖完-全培養(yǎng)基(Dulbecco'sModifiedEagleMedium)(含10%FBS)是在MEM培養(yǎng)基的基礎上研制的，與MEM培養(yǎng)基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素的含量增加了4倍，同時還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及丙酮酸鈉。DMEM培養(yǎng)基維生素的含量增加了4倍，同時還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及丙酮酸鈉。DMEM培養(yǎng)基最初設計葡萄糖含量為1000mg/L(低糖型)，后來又發(fā)展出葡萄糖含量為4500mg/L(高糖型)，現(xiàn)已廣泛應2025
05-08即用型Ham's F-12K培養(yǎng)基 | 0.1μm過濾無菌開瓶即用
Ham'sF-12K基礎培養(yǎng)基是Ham'sF-12營養(yǎng)混合物的Kaighn's改進型，在Ham'sF-12的基礎上提高了氨基酸和丙酮酸的濃度，降低了葡萄糖的用量，并修改了鹽的成分和含量（Konigsbergs）。Ham'sF-12K培養(yǎng)基最初設計用于培養(yǎng)原代人肝細胞以及分化的大鼠和雞的細胞。Ham'sF-12K基礎培養(yǎng)基含有多類細胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，但不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子，故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。Ham'sF-12K培養(yǎng)基成分說明形態(tài)液體濃度1×2025
05-08DMEM/F12+HEPES | 細胞培養(yǎng)與類器官構(gòu)建基礎介質(zhì)
DMEM/F12培養(yǎng)基是在DMEM培養(yǎng)基的基礎上，添加F12培養(yǎng)基中更為豐富的營養(yǎng)成分，含有多種微量元素，廣泛應用于多種哺乳類細胞的培養(yǎng)。同時，DMEM/F12培養(yǎng)基常作為開發(fā)無血清培養(yǎng)基的基礎，也適用于低血清含量下哺乳動物細胞的培養(yǎng)以及克隆密度培養(yǎng)。HEPES是一種優(yōu)良的生物緩沖劑，對細胞無毒性作用，添加HEPES的培養(yǎng)基能夠較長時間保持恒定的pH范圍，可以有效的防止培養(yǎng)液pH波動較大對細胞生長產(chǎn)生不利的影響。DMEM/F12基礎培養(yǎng)基（含HEPES）含有多類細胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機2025
05-070.25%胰蛋白酶溶液(含EDTA，溶于PBS) | 500mL大包裝，降低實驗成本
胰蛋白酶（Trypsin）是一種絲氨酸水解酶，它能把多肽鏈中賴氨酸和精氨酸殘基中的羧基側(cè)切段，水解細胞間的蛋白質(zhì)，破壞細胞間的連接，從而使組織或貼壁細胞離散成單個細胞。胰酶分散細胞的活性與組織或細胞的特性、胰酶濃度、溫度和作用時間有關，在PH8.0和37℃時，胰酶的作用能力最-強，因此使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。一般常用胰酶的工作濃度為0.25%，而半貼壁細胞或?qū)σ让该舾械募毎２捎玫蜐舛龋?.05%）的胰酶進行細胞消化。由于EDTA能夠螯合Ca2+和Mg2+2025
05-07DMEM低糖培養(yǎng)基 | 5-10%二氧化碳環(huán)境，細胞生長更穩(wěn)定
Dulbecco's改良培養(yǎng)基--DMEM低糖培養(yǎng)基（Dulbecco'sModifiedEagleMedium）是在MEM培養(yǎng)基的基礎上研制的，與MEM培養(yǎng)基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素增加了4倍，同時還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及丙酮酸鈉。DMEM培養(yǎng)基最初設計葡萄糖含量為1000mg/L（低糖型），后來又發(fā)展出葡萄糖含量為4500mg/L（高糖型），現(xiàn)已廣泛應用于各種細胞的培養(yǎng)。DMEM低糖培養(yǎng)基更適合代謝作用較慢、依賴性貼壁細胞的培養(yǎng)。普諾賽DMEM低糖培養(yǎng)基含有多類細胞培2025
05-072025新版無血清非程序凍存液：通過ISO13485認證的科研級產(chǎn)品
在細胞體外培養(yǎng)工作中，為了達到長期保存細胞的生物活性的目的，須將細胞進行冷凍保存，并在實驗需要的時候?qū)⑵渲匦聫吞K和培養(yǎng)。目前，細胞凍存最-常用的技術是液氮冷凍保存法，主要采用添加適量保護劑使細胞緩慢降溫至指定溫度范圍，從而到達保護細胞的目的。普諾賽即用型無血清非程序凍存液是普諾賽技術團隊在長期的細胞研究過程中針對細胞的凍存和復蘇不斷優(yōu)化實驗條件，面向數(shù)百種細胞研發(fā)出的專用凍存液產(chǎn)品。無血清非程序凍存液添加了細胞沉降穩(wěn)定劑，可延緩細胞在凍存過程中的沉降速率，防止細胞互相擠壓，影響細胞凍存效果。另外2025
05-062025
05-062025
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04-29RPMI-1640培養(yǎng)基如何支撐長期細胞傳代需求
RPMI-1640是Moore等人于1967年在美國紐約州法羅市的羅斯韋爾公園紀念研究所（RoswellParkMemorialInstitute,RPMI）開發(fā)出來的，RPMI是該研究所開發(fā)的一類細胞培養(yǎng)基，1640是培養(yǎng)基代號。RPMI-1640是改進型的McCoy's5A培養(yǎng)基，使用碳酸氫鹽緩沖系統(tǒng)，與大多數(shù)哺乳動物細胞培養(yǎng)基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培養(yǎng)基最初是為淋巴細胞培養(yǎng)專門設計的，現(xiàn)在已廣泛應用于各種正常細胞和癌細胞的培養(yǎng)，尤其是懸浮細胞的培養(yǎng)，是使用最為廣泛2025
04-29高糖配方加持！McCoy's 5A培養(yǎng)基助力腫瘤細胞增殖
McCoy's5A培養(yǎng)基是ThomasMcCoy等人在1959年設計的培養(yǎng)基，最初專門用于NovikoffHepatoma細胞的培養(yǎng)。McCoy's5A培養(yǎng)基是改良的BasalMedium5A，與其他培養(yǎng)基不同的是，McCoy's5A含有還原型谷胱甘肽、細菌蛋白胨以及高濃度的葡萄糖。McCoy's5A廣泛用于多種類型的原代細胞的培養(yǎng)，如骨髓、皮膚、牙齦、腎、脾、肺、大鼠胚胎、網(wǎng)膜等。此外McCoy's5A培養(yǎng)基還用于組織活檢培養(yǎng)、細胞建系，以及一些淋巴細胞和較難培養(yǎng)的細胞的培養(yǎng)。McCoy's52025
04-29解析Ham's F-12K培養(yǎng)基：肺癌細胞培養(yǎng)的定制化營養(yǎng)配方
DMEM/F12培養(yǎng)基是在DMEM培養(yǎng)基的基礎上，添加F12培養(yǎng)基中更為豐富的營養(yǎng)成分，含有多種微量元素，廣泛應用于多種哺乳類細胞的培養(yǎng)。同時，DMEM/F12培養(yǎng)基常作為開發(fā)無血清培養(yǎng)基的基礎，也適用于低血清含量下哺乳動物細胞的培養(yǎng)以及克隆密度培養(yǎng)。DMEM/F12基礎培養(yǎng)基含有多類細胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，但不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子，故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。DMEM/F12培養(yǎng)基成分說明形態(tài)液體濃度1×規(guī)格500mLpH7.2-7.4L-谷氨酰胺2.2025
04-29Ham's F-12K培養(yǎng)基：角質(zhì)形成細胞專用培養(yǎng)方案
Ham'sF-12K培養(yǎng)基是Ham'sF-12營養(yǎng)混合物的Kaighn's改進型，在Ham'sF-12的基礎上提高了氨基酸和丙酮酸的濃度，降低了葡萄糖的用量，并修改了鹽的成分和含量（Konigsbergs）。Ham'sF-12K培養(yǎng)基最初設計用于培養(yǎng)原代人肝細胞以及分化的大鼠和雞的細胞。Ham'sF-12K細胞培養(yǎng)基含有多類細胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，但不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子，故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。Ham'sF-12K培養(yǎng)基成分說明形態(tài)液體濃度1×規(guī)格2025
04-292025
04-28MEM培養(yǎng)基技術解析：從Eagle基礎配方到現(xiàn)代細胞培養(yǎng)的經(jīng)典進化
MEM培養(yǎng)基（MinimumEssentialMedium）也稱最-低必需培養(yǎng)基、最小基本培養(yǎng)基或低限-量Eagle培養(yǎng)基，由HarryEagle在Eagle基本培養(yǎng)基（BEM）的基礎上發(fā)展而來的，是一種最基本、適用范圍最-廣的培養(yǎng)基，是動物細胞培養(yǎng)中最-常用的培養(yǎng)基之一。MEM培養(yǎng)基僅含有12種必需氨基酸、谷氨酰胺和8種維生素，成分簡單，主要用于貼壁細胞的培養(yǎng)，配方修改后也可用于其他類型細胞培養(yǎng)。MEM含NEAA（非必須氨基酸）的培養(yǎng)基，是在MEM培養(yǎng)基的基礎上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-2025
04-282025
04-28揭秘DMEM高糖培養(yǎng)基核心配方：氨基酸強化與丙酮酸鈉的協(xié)同效應
Dulbecco's改良培養(yǎng)基--DMEM（Dulbecco'sModifiedEagleMedium）是在MEM培養(yǎng)基的基礎上研制的，與MEM培養(yǎng)基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素的含量增加了4倍，同時還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及丙酮酸鈉。DMEM培養(yǎng)基最初設計葡萄糖含量為1000mg/L（低糖型），后來又發(fā)展出葡萄糖含量為4500mg/L（高糖型），現(xiàn)已廣泛應用于各種細胞的培養(yǎng)。DMEM高糖型培養(yǎng)基普遍應用于生長快、粘附性低的細胞、雜交瘤的骨髓瘤細胞、克隆細胞、DNA轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)化細2025
04-25普諾賽細胞學堂 | 深度解析上皮細胞：從形態(tài)學到培養(yǎng)技術的實用研究手冊
上皮細胞（EpithelialCells）作為覆蓋體表或襯于體腔、器官腔道表面的極性細胞群體，在構(gòu)建機體屏障、防御機制、物質(zhì)交換與免疫調(diào)控等方面扮演著關鍵角色。其分布、功能與結(jié)構(gòu)的多樣性，使其在基礎研究、疾病模型建立和藥物篩選中具有廣泛的應用價值。本期細胞學堂將為您介紹上皮細胞的結(jié)構(gòu)、功能、分離培養(yǎng)步驟及注意事項，幫助您快速了解上皮細胞，順利展開相關實驗。01#上皮細胞功能的多元化物理屏障與保護功能通過緊密連接構(gòu)建細胞間無縫閉合結(jié)構(gòu)，有效阻隔外界微生物、化學刺激及防止機體水分流失，典型的如皮膚角掃一掃訪問手機商鋪
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