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2025
07-22QuEChERS 結(jié)合 UHPLC-MS/MS 技術(shù)分析土壤中的 59 種抗生素
抗生素是用于細(xì)菌感染的藥物，廣泛應(yīng)用于人和動(dòng)物的疾病預(yù)防和治療，30%–90%會(huì)通過(guò)排泄糞便和尿液的形式進(jìn)入土壤、沉積物和水體環(huán)境中，不斷富集，直接或間接地影響人類(lèi)的健康。本方法使用QuEChERS基質(zhì)分散固相萃取凈化并結(jié)合Agilent6475QQQ三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)（LC-MS/MS），同時(shí)檢測(cè)土壤中59種抗生素殘留。該方法使用基質(zhì)外標(biāo)法進(jìn)行定量，具有出色的靈敏度，目標(biāo)化合物的線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)（R2）均高于0.99；目標(biāo)化合物的回收率均在60%–120%之間，且所有化合物回收率的RSD均小于2025
07-22安捷倫 Cary 60 UV-Vis 分光光度計(jì)積分球附件-確保散射樣品數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性
安捷倫Cary60UV-Vis憑借其高效、準(zhǔn)確、靈活的設(shè)計(jì)廣泛用于實(shí)驗(yàn)室分光光度法項(xiàng)目的分析，滿(mǎn)足多元化測(cè)試需求，然而，隨著樣品復(fù)雜性的增加，研究人員經(jīng)常面臨新的測(cè)量障礙。?如實(shí)際測(cè)量中，一些具有散射的樣品在標(biāo)準(zhǔn)樣品室中仍具有挑戰(zhàn)，這是由于部分散射光可能偏離光路，無(wú)法到達(dá)檢測(cè)器，從而導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確。為了解決這個(gè)問(wèn)題，需要在測(cè)量中引入積分球附件，以提升光收集效率，分析帶散射的樣品。圖1.Cary60UV-Vis適配的DRA安捷倫Cary60配置的直徑為50mm的積分球，可無(wú)縫安裝在Cary60的樣2025
07-222025
07-16專(zhuān)家共識(shí)力薦的“感染判官”——年中盤(pán)點(diǎn)關(guān)于中性粒細(xì)胞 CD64 指數(shù)的專(zhuān)家共識(shí)
CD64的表達(dá)情況CD64是免疫球蛋白IgGFc段的Ⅰ型受體，屬于免疫球蛋白超家族的成員。正常情況下CD64主要分布于外周血單核巨噬細(xì)胞、樹(shù)突細(xì)胞等抗原提呈細(xì)胞表面，在淋巴細(xì)胞和多形核細(xì)胞表面不表達(dá)或表達(dá)量極低。當(dāng)病原體侵入時(shí)，抗原或炎癥因子會(huì)導(dǎo)致外周血中性粒細(xì)胞上的CD64表達(dá)快速上調(diào)，在細(xì)菌感染1-6小時(shí)內(nèi)可檢測(cè)到CD64增加，且水平持續(xù)升高超過(guò)24小時(shí)。圖1.膿毒癥48小時(shí)內(nèi)炎癥標(biāo)志物釋放情況什么是中性粒細(xì)胞CD64指數(shù)（nCD64指數(shù)）？目前臨床大多通過(guò)計(jì)算公式來(lái)計(jì)算中性粒細(xì)胞CD64指2025
07-16藥典方案集錦丨2025 年版《中國(guó)藥典》0931 溶出度與釋放度測(cè)試法更新解讀
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于2025年3月25日發(fā)布公告，將于2025年10月1日起實(shí)施25版《中國(guó)藥典》。國(guó)家藥典委于2025年5月發(fā)布公告，擬增訂0931溶出度與釋放度測(cè)定法第十法-浸沒(méi)池法，相關(guān)草案已公開(kāi)向社會(huì)征求意見(jiàn)，公示期為3個(gè)月。?為方便大家查閱，我們匯總了2025版藥典相較于2020版藥典的更新內(nèi)容，同時(shí)結(jié)合USP、、的相應(yīng)描述，為大家逐一進(jìn)行詳細(xì)解讀。表1.中國(guó)藥典和美國(guó)藥典收載裝置對(duì)比√※為目前Agilent溶出產(chǎn)品線(xiàn)不具有的裝置方法。儀器裝置參數(shù)調(diào)整1.1轉(zhuǎn)籃的細(xì)節(jié)優(yōu)化2025版藥典2025
07-08藥典方案集錦 | 安捷倫 Infinity III 液相色譜賦能中藥特征圖譜分析，又快、又準(zhǔn)、又省
近年來(lái)，中藥特征圖譜廣泛應(yīng)用于各類(lèi)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于識(shí)別中藥關(guān)鍵質(zhì)量屬性，研究量質(zhì)傳遞，評(píng)價(jià)中藥質(zhì)量的均一性、穩(wěn)定性，提高中藥整體質(zhì)量控制水平具有重要意義[1]。2025版《中國(guó)藥典》一部繼續(xù)加強(qiáng)中藥整體質(zhì)量控制水平，多個(gè)中成藥品種新增或者修訂了指紋圖譜或特征圖譜以及多指標(biāo)含量測(cè)定等整體控制的方法[2,3]。安捷倫InfinityIII液相色譜作為新一代智能HPLC的杰出代表，持續(xù)賦能中藥特征圖譜分析，讓中藥分析工作者輕松取得更“快”復(fù)現(xiàn)，更“準(zhǔn)”判定，更“省”分析成本的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。應(yīng)用實(shí)例刺五加2025
07-02一直被模仿，從未被超越丨Agilent MHC 2D-LC /MS 液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)專(zhuān)題 2 - 多肽和寡核苷酸藥學(xué)研究
上期我們一同回顧了AgilentMHC2D-LC發(fā)展歷史及深入的技術(shù)介紹，并分享了MHC2D-LC/6230TOF液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)在蛋白領(lǐng)域的應(yīng)用成果，本期將聚焦于多肽（Peptide）和寡核苷酸（Oligo）藥學(xué)研究領(lǐng)域的應(yīng)用。圖1.AgilentMHC2D-LC/TOF示意圖在多肽和寡核苷酸的藥學(xué)研究工作中，有關(guān)物質(zhì)分析鑒定和QC方法建立是行業(yè)共識(shí)的難題。由于雜質(zhì)和API的性質(zhì)極為相似，以及“差向肽”或寡核苷酸硫代造成的非對(duì)映異構(gòu)體雜質(zhì)等，單一的液相色譜方法往往會(huì)存在雜質(zhì)和主峰共洗脫或者分離度低2025
07-02藥典方案集錦 | 2025 版藥典中藥品種新增指紋圖譜檢測(cè)項(xiàng)，你準(zhǔn)備好了嗎？
《中國(guó)藥典》作為中藥標(biāo)準(zhǔn)體系的核心，持續(xù)推動(dòng)中醫(yī)藥行業(yè)穩(wěn)步發(fā)展，始終堅(jiān)持中藥標(biāo)準(zhǔn)守正創(chuàng)新，科學(xué)保障臨床用藥安全有效。在2025版藥典的編制中，致力于將“最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)”落于實(shí)處，在中藥安全性控制、中藥材及飲片、中藥成方制劑和單味制劑等內(nèi)容做了重要更新[1,2]。其中，中成藥組方復(fù)雜，藥味多，功效成分多，以往的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)簡(jiǎn)單，無(wú)法完整描述制劑的整體化學(xué)成分特征。本版藥典為了提高中成藥標(biāo)準(zhǔn)整體控制水平，小柴胡顆粒等多個(gè)品種增加了指紋圖譜或特征圖譜檢測(cè)項(xiàng)，執(zhí)行在即，你準(zhǔn)備好了嗎？中藥指紋圖譜實(shí)驗(yàn)中，您2025
07-02智能護(hù)航食品安全丨安捷倫食品元素分析綜合解決方案，助力食品監(jiān)管高效升級(jí)！
監(jiān)管新挑戰(zhàn)，智能破局正當(dāng)時(shí)2025年國(guó)家食品安全檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)持續(xù)更新，其中《GB5009.268-2025食品中多元素的測(cè)定》《GB5009.304-2025食品中三價(jià)鉻、六價(jià)鉻測(cè)定》將于9月生效。基于限量元素、營(yíng)養(yǎng)元素、形態(tài)分析、包材遷移等多元食品檢測(cè)需求，目前多為人工操作和監(jiān)管全測(cè)試過(guò)程，面對(duì)大量樣品和緊急任務(wù)，市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)和企業(yè)質(zhì)控亟需更智能、更高效的檢測(cè)方案——安捷倫食品ICP-MS智能元素分析綜合解決方案，以全流程自動(dòng)化+智能監(jiān)控，為監(jiān)管和質(zhì)控工作注入科技動(dòng)能，讓檢測(cè)更準(zhǔn)、更快、更省心！三2025
06-25精準(zhǔn)工具，合規(guī)支持丨安捷倫 Cary 3500 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)保障藥物分析
紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)是藥物分析不可或缺的工具，為確保分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠，儀器必須嚴(yán)格遵循藥典的高標(biāo)準(zhǔn)要求。美國(guó)藥典（USP）和歐洲藥典（Ph.Eur.）對(duì)紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的性能驗(yàn)證提出了明確指導(dǎo)，而安捷倫Cary3500紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)正是滿(mǎn)足這些嚴(yán)苛要求的理想選擇。全面驗(yàn)證測(cè)試，符合藥典要求Cary3500自帶的操作軟件，可以提供一系列自動(dòng)化的系統(tǒng)驗(yàn)證測(cè)試，完全符合USP和EP2.2.25的要求。包括以下測(cè)試：1波長(zhǎng)使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（如鈥的高氯酸溶液、氙燈等）驗(yàn)證波長(zhǎng)準(zhǔn)確度和精度。2吸光度通2025
06-25“光”速測(cè)樣丨Cary630 FTIR 紅外光譜儀尿素水溶液（AUS 32）定性分析解決方案
AUS32專(zhuān)用尿素是指工業(yè)上生產(chǎn)的只含有痕量縮二脲、氨和水的尿素，是一種氮氧化物還原劑。利用AUS32專(zhuān)用尿素與純水一起配置的質(zhì)量濃度為32.5%的水溶液被稱(chēng)為尿素水溶液，簡(jiǎn)稱(chēng)AUS32。根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《GB29518-2013柴油發(fā)動(dòng)機(jī)氮氧化物還原劑尿素水溶液（AUS32）》附錄H中的規(guī)定，可利用傅里葉紅外光譜儀檢測(cè)AUS32的一致性。方法中規(guī)定，可利用100um液體池附件或衰減全反射（ATR）附件采集紅外譜圖后，直接與已知32.5%濃度的AUS32標(biāo)準(zhǔn)譜圖進(jìn)行比較。該方法主要用于AUS32樣品2025
06-25安捷倫全新推出 Bond Elut PFAS WAX/Carbon S 小柱，助力實(shí)現(xiàn) PFAS 精準(zhǔn)分析
全氟烷基和多氟烷基化合物（PFAS）已在工業(yè)生產(chǎn)和消費(fèi)品中應(yīng)用了數(shù)十年，例如食品包裝、不粘炊具、消防泡沫和清潔劑。目前已知PFAS有4000多種，包括全氟辛酸（PFOA）、全氟辛烷磺酸（PFOS）和GenX等化合物。PFAS化合物中因具有牢固的碳氟鍵而顯著增強(qiáng)其穩(wěn)定性，并導(dǎo)致其具有環(huán)境持久性和生物累積性。這種持久性催生了各項(xiàng)有關(guān)水和土壤的監(jiān)管指南出臺(tái)，同時(shí)推動(dòng)了針對(duì)PFAS的監(jiān)測(cè)和鑒定。在PFAS分析流程中，避免整個(gè)操作過(guò)程帶來(lái)的PFAS本底污染尤為重要。除了在分析流路中替換掉潛在的污染源，在樣2025
06-252025
06-17一直被模仿，從未被超越丨Agilent MHC 2D-LC/MS 液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)介紹及其在生物制藥中的應(yīng)用案例分享
自2014年發(fā)布MHC2D-LC系統(tǒng)（多中心切割），Agilent一直在持續(xù)更新并完善MHC技術(shù)，旨在幫助科研工作者解決實(shí)際問(wèn)題，提高工作效率。2014年，MHC2D-LC發(fā)布，可以一針進(jìn)樣實(shí)現(xiàn)最多11個(gè)峰的智能存儲(chǔ)，并依次洗脫至二維進(jìn)行檢測(cè)，提高效率，節(jié)約樣本；2016年，HighResolutionSampling（HiRes,高頻采樣多中心切割）功能，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)峰的連續(xù)10片的智能存儲(chǔ)，可用于峰純度研究；2017年，ActiveSolventModulation（ASM，主動(dòng)溶劑稀釋?zhuān)╅y發(fā)2025
06-17AdvanceBio 肽譜分析色譜柱：安捷倫助力提升肽譜分析效率
AdvanceBio肽譜分析色譜柱是安捷倫推出的高性能色譜解決方案，專(zhuān)為蛋白質(zhì)酶解產(chǎn)物分析而設(shè)計(jì)，廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的鑒定、翻譯后修飾分析以及肽類(lèi)雜質(zhì)的分離與檢測(cè)。該系列色譜柱采用獨(dú)特的2.7µm表面多孔顆粒填料，兼具高分離度與快速分析能力，適用于UHPLC和常規(guī)HPLC系統(tǒng)，滿(mǎn)足多重分析應(yīng)用需求?？v覽核心優(yōu)勢(shì)與技術(shù)特點(diǎn)理想孔徑與鍵合相設(shè)計(jì)AdvanceBio肽譜分析色譜柱采用120?孔徑，適用于各種分子量肽的分離，尤其適合肽段復(fù)雜度較高的樣品。其C18鍵合相提供了優(yōu)異的疏水性保留能力，特2025
06-17藥典方案集錦丨應(yīng)對(duì) 2025 版通則聚山梨酯 80 測(cè)定法修訂，安捷倫帶你輕松應(yīng)對(duì)輔料分析難題
聚山梨酯是由脂肪酸、山梨坦和環(huán)氧乙烷經(jīng)酯化、聚合而成，最常見(jiàn)的是聚山梨酯20和聚山梨酯80（如圖1）。聚山梨酯具有較好的生物相容性和低毒性，常在藥物制劑中作增溶劑和乳化劑。近年來(lái)，隨著制藥和生物制藥的快速發(fā)展，輔料對(duì)藥品安全性的影響日益受到重視，聚山梨酯具有一定的生物和藥理活性，出于用藥安全的考慮，會(huì)嚴(yán)格控制其在藥物制劑中的含量[1]。圖1.聚山梨酯20（R=月桂酸?；┖途凵嚼骢?0（R=油酸?；┑慕Y(jié)構(gòu)式最新2025版藥典四部通則3203《聚山梨酯80測(cè)定法》在原來(lái)比色法的基礎(chǔ)上增加了第二法2025
06-12前沿 | 安捷倫質(zhì)譜助力解析穿心蓮內(nèi)酯完整合成通路
2025年5月14日，中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所孫偉團(tuán)隊(duì)、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所賈美榮團(tuán)隊(duì)與成都中醫(yī)藥大學(xué)本草基因組學(xué)研究院陳士林院士團(tuán)隊(duì)在《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》（AngewandteChemieInternationalEdition，影響因子16.6）在線(xiàn)發(fā)表題為“CompletingtheBiosynthesisoftheClinicallyImportantDiterpenoidAndrographolideinAndrographispaniculata”的研究論文。該研究通過(guò)多組學(xué)聯(lián)合分析2025
06-12咪唑的檢測(cè) ValueLab LC GP C18/SCX 國(guó)產(chǎn)柱方案
本方法利用ValueLabLCGPC18/SCX色譜柱，開(kāi)發(fā)了咪唑的分析方法，并獲得理想的保留和出色的峰形。本方法結(jié)果準(zhǔn)確、穩(wěn)定，適用于制藥行業(yè)中咪唑的含量、殘留檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)材料和方法儀器：Agilent1260InfinityII配備四元泵和DAD檢測(cè)器色譜柱：ValueLabLCGPC18/SCX，4.6x250mm,5μm流動(dòng)相：A：水（0.2%H3PO4）B：乙腈梯度：時(shí)間（min）B%0-2102-1010-801080柱溫：30°C流速：1ml/min檢測(cè)波長(zhǎng)：UV220nm進(jìn)樣體積：掃一掃訪(fǎng)問(wèn)手機(jī)商鋪
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