杭州比格飛序生物科技有限公司

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2023
07-07

比格飛序動物源性檢測解決方案教你輕松辨認“鴨脖”
比格飛序教你認“鴨脖”比格飛序動物源性檢測解決方案江西高校食堂吃出老鼠頭近日，江西某高校食堂飯菜吃出疑似老鼠頭的異物，后經(jīng)學校與當?shù)厥袌霰O(jiān)督管理局確認稱該異物為“鴨脖”，通告結(jié)果一出便引起了熱議，江西省迅速成立聯(lián)合調(diào)查組徹查此事。聯(lián)合調(diào)查組經(jīng)勘察現(xiàn)場，調(diào)取監(jiān)控視頻發(fā)現(xiàn)，6月1日，學生在食堂吃出疑似為“鼠頭”的異物，被涉事食堂工作人員事發(fā)當日丟棄。通過查看食堂后廚視頻，查閱采購清單，詢問涉事食堂負責人、后廚相關當事人、當事學生和現(xiàn)場圍觀學生等，判定異物不是鴨脖。根據(jù)國內(nèi)動物專家對提取的當事學生所拍
2023
06-05

PCR基因擴增儀的基本要素與應用場景介紹
PCR基因擴增儀，主要用于科研及臨床的基因擴增、定性PCR基因擴增、熒光/酶免終點定量DNA基因擴增、基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增等。被廣泛應用在生命科學研究、生化分析、臨床診斷、藥物分析、法醫(yī)鑒定和疫情快速檢驗等領域中?；驍U增的基本要素與DNA復制的基本要素是一致的。①DNA模板：待拷貝的DNA稱為模板，它可以是雙鏈DNA也可是單鏈DNA，Z后擴增得到的產(chǎn)物是雙鏈狀態(tài)的。②引物：是DNA復制的先鋒，就象結(jié)晶過程中的晶核，引導DNA的合成。在PCR擴增中一般使用合成的寡核苷酸作引物。③
2023
05-15

實時熒光定量PCR技術在哪些領域有應用？
實時熒光定量PCR，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR技術的應用：1.基因工程研究領域①基因表達研究：對β地中海貧血癥患者β與γ珠蛋白mRNA水平進行檢測，其結(jié)果特異性強、定量準確，為了解β地中海貧血的分子病理機制及其臨床診斷提供了可靠的檢測數(shù)據(jù)。②轉(zhuǎn)基因研究：利用兩種發(fā)光探針及適當?shù)难h(huán)閾值，擴增一個轉(zhuǎn)移后的基因和一個對照基因，以分析轉(zhuǎn)基因老鼠接合性。該方法為45個轉(zhuǎn)基因動物的同型結(jié)合及異質(zhì)結(jié)合提供了明確的鑒定結(jié)果。通過實時
2023
04-04

常見的熒光定量PCR檢測方法有哪些？
實時熒光定量PCR，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。常見的熒光定量PCR檢測方法有SYBRGreenI熒光嵌合法和熒光探針法。SYBRGreenI熒光嵌合法：SYBRGreenI是一種能與雙鏈DNA結(jié)合發(fā)光的熒光染料。其與雙鏈DNA結(jié)合后，熒光大大增強。因此，SYBRGreenI的熒光信號強度與雙鏈DNA的數(shù)量相關，可以根據(jù)熒光信號檢測出PCR體系存在的雙鏈DNA數(shù)量。SYBRGreenI的最大吸收波長約為497nm，發(fā)射波長最大約為520n
2023
03-22

PCR基因擴增儀的原理分析
PCR基因擴增儀適用于分子生物學、醫(yī)學、食品工業(yè)、司法科學、生物技術、環(huán)境科學、微生物學、臨床診斷、流行病學、遺傳學、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領域以聚合酶鏈式反應為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析。PCR基因擴增儀原理：PCR反應一般設置20~40次循環(huán)，每一循環(huán)包括高溫變性、低溫退火、中溫延伸三步反應。每一循環(huán)的產(chǎn)物作為下一個循環(huán)的模板。PCR的擴增效率很高，如果循環(huán)次數(shù)是30次，那么新生DNA片段理論上達到230拷貝(約為109個分子)。PCR反應
2023
03-15

全自動核酸提取純化系統(tǒng)具備哪些優(yōu)點？
核酸是由許多核酸聚合成的生物大分子化合物，為生命的最基本物質(zhì)之一。核酸廣泛存在所有動物、植物細胞、微生物內(nèi)、生物體內(nèi)核酸常與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核蛋白。不同的核酸，化學組成、核酸排列順序不同。核酸包括DNA、RNA兩種分子，在細胞中都是以與蛋白質(zhì)結(jié)合的狀態(tài)存在，核酸提取的主要步驟為：裂解細胞去除與核酸結(jié)合的蛋白質(zhì)以及多糖、脂類等生物大分子，去除其他不需要的核酸分子，如提取DNA分子時，應去除RNA，反之亦然。沉淀核酸純化核酸，去除鹽類，有機劑等雜質(zhì)。Nuetraction16全自動核酸提取純化系統(tǒng)采用
2023
02-21

基因擴增儀的簡易操作規(guī)程
基因擴增儀主要用于用于科研及臨床的基因擴增、定性PCR基因擴增、熒光/酶免終點定量DNA基因擴增、基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增等?；驍U增儀的簡易操作規(guī)程：1、按PCR儀正面左下角電源開關，啟動PCR儀。2、放PCR離心管，先把頂蓋向上扳，再往前推，露出放樣孔，PCR管放入前應加好反應體系各組分，再放入PCR離心管。3、反向重復第二步驟將頂蓋板向后拉，蓋好頂蓋。4、按F2“Create”新建一個擴增的PCR程序。5、按控制臺面右方上下左右方向鍵，可隨意移動編輯位置，輸入需要的溫度、時間、
2023
02-15

樣本保存液您了解多少呢？
樣本保存液是病毒采樣管內(nèi)添加的用于保護鼻咽拭子采樣后的樣本的保護性液體介質(zhì)，在我們中國通常叫做病毒保存液，習慣簡稱為VTM液或UTM液。通常核酸檢測時，樣品采集處不能直接進行核酸PCR，需要對拭子采集的樣品進行轉(zhuǎn)運送檢，就需要添加VTM。樣本保存液可用于流感、手足口病、麻疹等鼻咽部病原體標本采集、保存及運送。我們生產(chǎn)的樣本保存液有滅活型和非滅活型，樣本保存液類型不同針對的作用就會有所不同。通過將采集到的樣本與病毒裂解液和病毒核酸保存液進行充分混合，實現(xiàn)對樣本中病毒的滅活，同事有效保證樣本中的病毒
2023
02-13

核酸提取的好壞直接影響檢測結(jié)果的有效性
核酸是由許多核酸聚合成的生物大分子化合物，為生命的最基本物質(zhì)之一。核酸是分子生物學的基礎，而核酸提取是核酸檢測，乃至于整個分子行業(yè)繞不過去的門檻，很多時候一份樣本的核酸提取的好壞直接決定了檢測結(jié)果的有效性。常見核酸提取純化方法：1、苯酚氯仿抽提法苯酚作為蛋白變性劑，同時抑制了DNase的降解作用，用苯酚處理勻漿液時，由于蛋白與DNA聯(lián)結(jié)鍵已斷，蛋白分子表面又含有很多極性基團與苯酚相似相溶。蛋白分子溶于酚相，而DNA溶于水相。離心分層后取出水層，多次重復操作，再合并含DNA的水相，利用核酸不溶于醇
2022
12-12

電泳儀的工作原理
電泳儀是實現(xiàn)電泳分析的儀器。一般由電源、電泳槽、檢測單元等組成。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，據(jù)此可以對不同物質(zhì)進行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M行組分分析或單個組分提取制備。工作原理：在溶液中能吸附帶電質(zhì)點或本身帶有可解離基團的物質(zhì)顆粒，如蛋白質(zhì)、氨基酸等，在一定的pH值條件下，于直流電場中必然會受到電性相反的電極吸引而發(fā)生移動。不同物質(zhì)的顆粒在電場中的移動速度除與其帶電狀態(tài)和電場強度有關外，還與顆粒的大小、形狀和介質(zhì)黏度
2022
12-09

電泳儀的發(fā)展歷史
電泳儀主要用途是分離，鑒定，也可以純化（將我們需要的條帶割下來，進一步處理得到我們需要的核酸或蛋白）主要可以分離核酸和蛋白質(zhì)。電泳儀的發(fā)展歷史：自從1946年瑞典物理化學家Tiselius教授研制的第一臺商品化移界電泳系統(tǒng)問世以來，電泳分析儀發(fā)展極其迅速。特別是隨著支持介質(zhì)的更新，各種各樣的電泳分析裝置相繼推出，以適應不同國家實驗室進行教學、臨床和科研工作的需要。20世紀70年代以來，已有越來越多的自動化電泳分析儀相繼被引入臨床實驗室，并在各種疾病的臨床診治中發(fā)揮著越來越重要的作用。1.早期階段
2022
12-08

熒光定量PCR儀與其他PCR儀相比有哪些不同？
PCR基因擴增儀是利用PCR技術對特定基因做試管內(nèi)的大量合成，也就是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。適用于分子生物學、醫(yī)學、食品工業(yè)、司法科學、生物技術、環(huán)境科學、微生物學、臨床診斷、流行病學、遺傳學、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領域以聚合酶鏈式反應為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析。根據(jù)DNA擴增的目的和檢測的標準可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR，實時熒光定量PCR儀等幾類。熒光定量PCR儀是在普通PCR儀的基礎上增加一個熒
2022
11-21

PCR基因擴增儀日常要做哪些維護保養(yǎng)工作？
PCR基因擴增儀，主要用于用于科研及臨床的基因擴增、定性PCR基因擴增、熒光/酶免終點定量DNA基因擴增、基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增等。PCR基因擴增儀的日常維護保養(yǎng)工作：1、樣品池的清洗先打開蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體，設定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運行，讓殘余液體揮發(fā)去除，一般5～10min即可。2、熱蓋的清洗對于熒光定量基因擴增儀，當有熒光污染出現(xiàn)，而且這一污染并非來自樣品池時，或當
2022
11-17

電泳槽故障排除
電泳槽體應由二部分組成；主槽（工作槽），溢流槽（加料槽），另外應配備循環(huán)過濾系統(tǒng)級加熱，冷卻及溫控系統(tǒng)，溢流槽的寬度約為主槽的1/6，便于安裝加熱，冷卻管。為了防止涂料沉淀，電泳主槽底部采用斜面設計，電泳主槽的寬度=2*（100-300）+零件的寬度+極板與槽壁的距離。*2（100-200）——表示兩邊電泳板與零件的最小距離為100-200，對于大平面零件，應大于200mm；電泳槽長度=掛具加零件的總寬度+（50至100mm）*2+溢流槽寬度；（50至100）—表示零件距離底壁50-100mm故
2022
11-11

電泳槽的分類及配置
電泳槽簡介根據(jù)電泳的原理，凝膠都是放在兩個緩沖腔之間，電場通過凝膠連接兩個緩沖腔。緩沖液和凝膠之間的接觸可以是直接的液體接觸，也可以間接通過凝膠條或濾紙條。管狀凝膠電泳和垂直板狀電泳大多采取直接液體接觸方式。這種方式可以有效地使用電場，但在裝置設計上有一些困難，如液體泄漏，用電安全和操作麻煩等問題。水平板狀電泳槽大多通過間接方式，用濾紙橋搭接以及最近使用緩沖液制作的凝膠條和濾紙條搭接，即半干技術，后種方式使裝置簡化，操作也大大方便。電泳槽分類圓盤電泳槽：有上，下兩個電泳槽和帶有鉑金電極的蓋。上槽
2022
11-08

8.5分鐘，核酸提取新速度
核酸提取一場新冠疫情讓“核酸檢測”成了我們耳熟能詳?shù)脑~匯，而核酸提取是核酸檢測的關鍵步驟之一，PCR/qPCR的靈敏度與生物樣品中核酸的提取得率呈正相關，同時核酸提取也是核酸檢測的限速步驟之一。為響應國家對核酸檢測的提速要求，在大規(guī)模疫情防控戰(zhàn)中“以快制快”，在最短時間內(nèi)切斷疫情傳播鏈條，縮減核酸提取時間、加快核酸提取速度就顯得尤為重要。8.5分鐘，核酸提取新速度！比格飛序旗下核酸提取系列產(chǎn)品：全自動核酸提取純化儀（BFEX-96E）配套磁珠病毒提取試劑盒（BFMP08R96），只需8.5分鐘即
2022
10-21

分子POCT有哪些特點？
POCT是指在采樣現(xiàn)場進行的、利用便攜式分析儀器及配套試劑快速得到檢測結(jié)果的一種檢測方式。POCT含義可從兩方面進行理解：空間上，在患者身邊進行的檢驗，即“床旁檢驗”；時間上，可進行“即時檢驗”。POCT具有空間小、使用方便、高效以及準確度高等多項優(yōu)勢，并且價格普遍偏低，對于疾病預防、確定病因和預后效果、提高治療有效性和減少醫(yī)療成本有重大意義，能滿足各級各類醫(yī)療機構(gòu)臨床檢測需要，尤其是在國家大力推進分級診療和第三方檢測的時候，成本低、效率高的POCT產(chǎn)品對基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和第三方檢測機構(gòu)更具吸引
2022
10-18

電泳儀的6大使用注意事項
所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據(jù)這一特征，應用電泳法便可以對不同物質(zhì)進行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M行組份分析或單個組份提取制備，這在臨床檢驗或?qū)嶒炑芯恐芯哂袠O其重要的意義。電泳儀正是基于上述原理設計制造的。電泳儀是實現(xiàn)電泳分析的儀器。一般由電源、電泳槽、檢測單元等組成。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，據(jù)此可以對不同物質(zhì)進行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔?
2022
10-13

電泳儀的常見故障處理
電泳儀是實現(xiàn)電泳分析的儀器。電泳是一種帶電分子在電場中向著電性相反的電極移動的現(xiàn)象。利用電泳現(xiàn)象進行物質(zhì)分離的技術，稱電泳技術。電泳儀的常見故障處理：1.電泳儀的輸出達不到設定值電泳儀的輸出值狀態(tài)遵循“歐姆定律”：電壓U=電流I×(電泳槽)電阻R電阻R相對不變的情況下，U、I、P(功率P=電流I×電壓U)中任意1個參數(shù)恒定，其他參數(shù)也隨之恒定；而任意1個參數(shù)變化，其他參數(shù)也隨之正比變化。如果電泳儀的輸出電壓U達不到預置值，應首先觀察I或P是否已經(jīng)恒定，或者已經(jīng)達到電泳儀所規(guī)定的*大I或P(JY電
2022
09-20

實時熒光定量PCR儀有哪些結(jié)構(gòu)組成？
實時熒光定量PCR（QuantitativeReal-timePCR）也稱QPCR，是指在DNA擴增反應中，以熒光化學物質(zhì)測單次聚合酶鏈式反應（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。實時熒光定量PCR儀主要由樣品載臺、基因擴增熱循環(huán)組件、微量熒光檢測光學系統(tǒng)、微電路控制系統(tǒng)、計算機及應用軟件組成。其中基因擴增熱循環(huán)組件工作原理與傳統(tǒng)基因擴增儀大致相同，不同廠家不同型號的產(chǎn)品分別采用空氣加熱、壓縮機制冷、半導體加熱制冷等工作方式。微量熒光檢測系統(tǒng)由熒光激發(fā)光學部件、微量熒光檢測部件、光路、控制系統(tǒng)組成。常