搜全站

18017847121

上海達(dá)為科生物科技有限公司
中級會員 | 第6年
上海達(dá)為科生物科技有限公司分子平臺介紹2024/03/13
分子平臺硬件：擁有全套分子生物實驗儀器，如Westernblot實驗，ABI實時定量PCR儀、臺式/柜式離心機(jī)、凝膠成像系統(tǒng)、酶標(biāo)儀、分光光度計、微生物培養(yǎng)室（包括超凈工作臺、恒溫?fù)u床）等；服務(wù)：主要包含DNA/RNA/蛋白提取及測定、ELISA/生化檢測、DNA/RNA/蛋白之間互作試驗、質(zhì)粒構(gòu)建、分子克隆、基因編輯等；項目：qRT-PCR、Westernblot、ELISA、瓊脂糖電泳、基因編輯、分子克隆、質(zhì)粒構(gòu)建、DNA-蛋白互作、蛋白-蛋白互作、RNA-蛋白互作、FISH等。上海達(dá)為科生
上海達(dá)為科生物科技有限公司動物中心平臺介紹2024/03/13
動物中心硬件：擁有1600平方米的SPF級的動物實驗中心，以及200平方米的常規(guī)清潔級動物房，滿足多種動物模型的構(gòu)建，同時設(shè)有動物行為學(xué)檢測平臺：如水迷宮、曠場監(jiān)測系統(tǒng)、高十字架、平衡木等；上海達(dá)為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺，能夠為廣大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。我們擁有專業(yè)的實驗室、先進(jìn)的實驗設(shè)備和經(jīng)驗豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團(tuán)隊包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，致力于動物
上海達(dá)為科生物科技有限公司細(xì)胞平臺介紹2024/03/13
細(xì)胞平臺硬件：擁有人、小鼠、大鼠來源的多種原代或永生化細(xì)胞株儲存的細(xì)胞庫，配備雙人操作的生物安全柜，進(jìn)口培養(yǎng)箱；服務(wù)：主要包含原代細(xì)胞分離、永生化細(xì)胞株培養(yǎng)、耐藥株篩選、穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建以及細(xì)胞功能相關(guān)實驗檢測、高清顯微拍照等；項目：CCK-8、細(xì)胞轉(zhuǎn)染、流式細(xì)胞術(shù)、原代細(xì)胞分離及培養(yǎng)、穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選及驗證、細(xì)胞侵襲/遷移/劃痕、平板克隆、破骨/成骨細(xì)胞誘導(dǎo)分化、細(xì)胞成管實驗、彗星實驗等。上海達(dá)為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺，能夠為廣大客戶提供醫(yī)學(xué)科研
達(dá)為科生物項目2024/02/29
達(dá)為科生物深耕生命科學(xué)領(lǐng)域十余載，積累了豐富的理論與實操經(jīng)驗，可根據(jù)不同的研究方向制定相應(yīng)的科研規(guī)劃，助力更好的科研成果產(chǎn)出。服務(wù)內(nèi)容發(fā)病機(jī)制研究：根據(jù)研究內(nèi)容，設(shè)計（優(yōu)化）方案，完成實驗服務(wù)內(nèi)容，闡述疾病的調(diào)控機(jī)制；靶向藥物設(shè)計：根據(jù)靶點信息，預(yù)測調(diào)解位點，通過虛擬篩選，體內(nèi)外實驗驗證，協(xié)助論文發(fā)表和專丨利申請；新藥研發(fā)服務(wù)：將篩選的單體進(jìn)行藥效學(xué)分析，推進(jìn)成果產(chǎn)業(yè)化，完成臨床前CRO服務(wù)，協(xié)助專丨利申請，協(xié)助市級或國丨家丨級發(fā)明獎等獎項申報；科室建設(shè)服務(wù)：根據(jù)不同科室，從機(jī)制研究、藥物研發(fā)、
雨蛙素誘導(dǎo)的急性胰腺炎模型2024/02/29
1、雨蛙素誘導(dǎo)的急性胰腺炎模型造模原理過量給予雨蛙素，通過CCK受體，刺激胰腺腺泡細(xì)胞過度分泌，并使細(xì)胞內(nèi)的胰蛋白酶原和溶酶體水解酶分離障礙，經(jīng)組織蛋白酶B依賴性的方式激活，胰酶的活性又能夠進(jìn)一步導(dǎo)致酶原激活，引起一系列蛋白酶活性導(dǎo)致的細(xì)胞損害。胰腺組織自我消化引起的炎癥反應(yīng)募集炎癥細(xì)胞，釋放炎癥因子，進(jìn)一步引起局部甚至全身性的嚴(yán)重炎癥反應(yīng)。2、雨蛙素誘導(dǎo)的急性胰腺炎模型造模方法在誘導(dǎo)急性胰腺炎之前，大鼠禁食18小時。對照組大鼠給予生理鹽水，模型組大鼠給予雨蛙素注射液，誘導(dǎo)劑量為（20μg/kg
CDE飲食誘導(dǎo)的急性胰腺炎模型2024/02/29
1、CDE飲食誘導(dǎo)的急性胰腺炎模型造模原理該模型致病機(jī)制可能是膽堿缺乏及乙硫氨酸干擾使細(xì)胞膜磷脂的合成障礙，使腺泡細(xì)胞外放作用受阻，出現(xiàn)溶酶體和外分泌小泡共定位，導(dǎo)致和雨蛙素類似的腺泡細(xì)胞內(nèi)消化酶激活和自我消化而發(fā)病。2、CDE飲食誘導(dǎo)的急性胰腺炎模型造模方法小鼠標(biāo)準(zhǔn)飲食條件下適應(yīng)環(huán)境7天。然后，給模型組小鼠喂食膽堿/蛋氨酸缺乏（CDE）飲食，補(bǔ)充0.5%DL-乙硫氨酸或生理鹽水，為期3天；為了確保所有動物的暴露量相等，每24小時換新鮮的CDE飼料。對照組小鼠正常飲食，腹腔注射生理鹽水，為期3天
TNBS誘導(dǎo)的潰瘍性結(jié)腸炎模型2024/02/29
1、TNBS誘導(dǎo)的潰瘍性結(jié)腸炎模型造模原理TNBS它是一個小分子，本身不具有抗原性，但與宿主蛋白結(jié)合后會引起免疫反應(yīng)，因此屬于半抗原。TNBS處理小鼠可建立模擬臨床克羅恩氏?。–D）的臨床前模型，其產(chǎn)生的免疫反應(yīng)是Th1介導(dǎo)的，特征在于CD4+T細(xì)胞、嗜中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的浸潤。形成橫向進(jìn)展的炎癥，導(dǎo)致透壁結(jié)腸炎。2、TNBS誘導(dǎo)的潰瘍性結(jié)腸炎模型造模方法大鼠禁食48小時，然后用戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉（40mg/kg,i.p.）。將鈍套管插入大鼠肛丨門，尖丨端向前推進(jìn)約8cm。TNBS（100
蓖麻油誘導(dǎo)的腹瀉模型2024/02/29
1、蓖麻油誘導(dǎo)的腹瀉模型造模原理蓖麻油的輕瀉作用可能引起腸道過度刺激，導(dǎo)致腸道蠕動加速，水分無法被充分吸收，從而導(dǎo)致腹瀉的發(fā)生。2、蓖麻油誘導(dǎo)的腹瀉模型造模方法（1）成年Swissalbino大鼠，重量120–150g（2）模型組大鼠口服蓖麻油1ml，然后把它們放在裝有吸附紙的籠子里，觀察4小時是否有特征性腹瀉。對照組大鼠口服0.9%生理鹽水（2ml/kg）3、蓖麻油誘導(dǎo)的腹瀉模型觀察指標(biāo)觀察并記錄小鼠體重、飲水量、攝食量、精神狀態(tài)等一般體況;依據(jù)布里斯托對糞便的分級標(biāo)準(zhǔn)觀察小鼠糞便形態(tài),分別計
小鼠腦缺血再灌注損傷模型2024/02/26
1.體重22-28g的雄性C57Bl/6小鼠，用5%異氟醚深度麻醉小鼠，然后2.5%異氟醚維持麻醉。2.在頸部中線切開一個切口。3.分離右側(cè)的頸總動脈和迷走神經(jīng)。4.右側(cè)的頸總動脈暫時結(jié)扎。5.分離右側(cè)的頸外動脈和頸內(nèi)動脈，右側(cè)的頸內(nèi)動脈暫時結(jié)扎；右側(cè)的頸外動脈頭端結(jié)扎，近心端掛線備用。6.隨后，用無菌的1ml注射器針頭在右側(cè)頸外動脈上做一個小洞，然后插入線栓，近心端掛線適度的系牢插入右側(cè)頸外動脈的線栓，以防止血從小洞中流出；松開右側(cè)頸內(nèi)動脈暫時的結(jié)扎線，輕輕送入線栓到大腦中動脈，當(dāng)感覺到阻力時
Binder C170 CO2培養(yǎng)箱細(xì)胞培養(yǎng)技巧2024/01/25
BinderC170CO2培養(yǎng)箱細(xì)胞培養(yǎng)技巧在科學(xué)研究的世界中，有許多看似微不足道的工具，卻在默默無聞中發(fā)揮著重要的作用。其中，CO2培養(yǎng)箱就是這樣一種工具。它可能不像顯微鏡、離心機(jī)那樣引人注目，但它卻是實驗室中重要的一部分，為各種生物實驗提供了穩(wěn)定的環(huán)境。BinderC170CO2培養(yǎng)箱是一種能夠控制并維持內(nèi)部二氧化碳濃度的培養(yǎng)設(shè)備。它的工作原理是通過加熱和冷卻系統(tǒng)，以及精確的二氧化碳控制系統(tǒng)，來模擬細(xì)胞生長的理想環(huán)境。這種環(huán)境對于許多類型的細(xì)胞來說至關(guān)重要，因為它們需要特定的溫度和二氧化碳濃
大中小型動物實驗中的動物飼養(yǎng)管理技巧2024/01/25
大中小型動物實驗中的動物飼養(yǎng)管理技巧在科學(xué)研究中，動物實驗是一種常見的方法，用于驗證假設(shè)、研究疾病機(jī)制以及評估藥物療效等。然而，動物實驗的成功與否很大程度上取決于動物的飼養(yǎng)管理技巧。本文將介紹一些在該實驗中常用的動物飼養(yǎng)管理技巧，以期提高實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。1.對于大小鼠動物實驗來說，合適的飼養(yǎng)環(huán)境是至關(guān)重要的。動物需要一個干凈、安靜、溫度適宜的環(huán)境來保持其生理和心理健康。因此，在設(shè)計實驗設(shè)施時，應(yīng)考慮到這些因素，并確保動物能夠獲得足夠的空間和舒適的生活條件。此外，定期清潔和消毒設(shè)施也是必
基于質(zhì)譜成像技術(shù)的蛋白質(zhì)組學(xué)研究在細(xì)胞實驗檢測中的應(yīng)用2024/01/21
近年來，隨著質(zhì)譜成像技術(shù)的不斷發(fā)展和成熟，其在蛋白質(zhì)組學(xué)研究中得到了廣泛的應(yīng)用。在細(xì)胞表型實驗中，質(zhì)譜成像技術(shù)是重要的工具之一。本文將介紹基于質(zhì)譜成像技術(shù)的蛋白質(zhì)組學(xué)研究在細(xì)胞表型實驗中的應(yīng)用。質(zhì)譜成像技術(shù)是一種結(jié)合了質(zhì)譜分析和成像技術(shù)的新型技術(shù)，它可以對樣品中的蛋白質(zhì)進(jìn)行定量和定位分析。與傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)組學(xué)方法相比，質(zhì)譜成像技術(shù)具有更高的分辨率和靈敏度，可以同時檢測到數(shù)千種蛋白質(zhì)，并且可以實現(xiàn)對蛋白質(zhì)的空間分布和相對豐度的精確測量。在實驗檢測中，質(zhì)譜成像技術(shù)的應(yīng)用非常廣泛。其中常見的應(yīng)用是對細(xì)胞
蛋白實驗檢測原理、方法與應(yīng)用2024/01/21
蛋白質(zhì)是生命活動的主要執(zhí)行者，對于理解生物過程和疾病機(jī)制至關(guān)重要。因此，蛋白實驗檢測在生物醫(yī)學(xué)研究中占有重要地位。下面將介紹檢測的基本原理、常用方法以及應(yīng)用領(lǐng)域。蛋白質(zhì)是由氨基酸通過肽鍵連接而成的大分子，其結(jié)構(gòu)復(fù)雜且多樣。蛋白質(zhì)的檢測主要包括定性和定量兩個方面。定性主要是確定蛋白質(zhì)的存在與否，而定量則是確定蛋白質(zhì)的數(shù)量。這需要通過對蛋白質(zhì)的物理或化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行測定來實現(xiàn)。目前，常用的蛋白質(zhì)檢測方法主要有電泳、免疫印跡、質(zhì)譜分析等。電泳是一種根據(jù)蛋白質(zhì)的大小和電荷進(jìn)行分離的方法，包括凝膠電泳和毛細(xì)管
類器官培養(yǎng)技術(shù)交流會2024/01/12
類器官的培養(yǎng)可以利用體細(xì)胞、成體干細(xì)胞（包括祖細(xì)胞）或多能干細(xì)胞。2009年，腸道器官模擬技術(shù)取得突破，研究人員發(fā)現(xiàn)，成人腸道干細(xì)胞可以在體外增殖和自發(fā)組織化。其特征是能夠表達(dá)LGR5，這是一種編碼Wnt激動劑R-spondin受體的基因，同時需要特定的分子圍繞在旁（如Wnt、KGF和noggin）。以此為理論基礎(chǔ)，研究人員開發(fā)了一種三維培養(yǎng)體系，能夠在體外重建腸道干細(xì)胞的適宜環(huán)境，并從腸道上皮細(xì)胞或單個LGR5+干細(xì)胞分化出具有自我更新能力、保持腸道腺窩絨毛狀結(jié)構(gòu)的類器官。該模型可以持續(xù)擴(kuò)增達(dá)
類器管發(fā)展史學(xué)習(xí)交流會2024/01/12
類器官（Organoids）指利用成體干細(xì)胞或多能干細(xì)胞進(jìn)行體外三維（3D）培養(yǎng)而形成的具有一定空間結(jié)構(gòu)的組織類似物。盡管類器官并不是真正意義上的人體器官，但能在結(jié)構(gòu)和功能上模擬真實器官，能夠更大程度地模擬體內(nèi)組織結(jié)構(gòu)及功能并能夠長期穩(wěn)定傳代培養(yǎng)。類器官的起源可以追溯到1907年，當(dāng)時44歲的美國貝克羅萊那大學(xué)教授威爾遜(H.V.Wilson)發(fā)現(xiàn)通過機(jī)械分離的海綿(sponge)細(xì)胞可以重新聚集并自組織成為新的具有正常功能的海綿有機(jī)體，他的研究結(jié)果于1910年發(fā)表。威爾遜的研究證明了成年的有機(jī)
腫瘤細(xì)胞體外傳代培養(yǎng)及保種2023/12/21
一.細(xì)胞復(fù)蘇與培養(yǎng)將液氮或-80℃保存的腫瘤細(xì)胞于37℃水浴，快速溶化，用8.0ml培養(yǎng)基混勻已融化的腫瘤細(xì)胞懸液，于1500轉(zhuǎn)/分，離心3分鐘。棄上清，再吸取8.0ml培養(yǎng)基質(zhì)混勻細(xì)胞沉淀，再1500轉(zhuǎn)/分，離心3分鐘，棄上清，細(xì)胞沉淀用1.0ml培養(yǎng)基混勻，備用。另取一個75cm2方瓶，加入14.0ml培養(yǎng)基質(zhì)，將上述制備的含腫瘤細(xì)胞懸液(1.0ml)加入此方瓶中，于37℃，5%CO2孵育箱中培養(yǎng)。若此腫瘤細(xì)胞懸浮生長，大約3－4天細(xì)胞基質(zhì)會變黃，5.0ml細(xì)胞懸液可傳代一個方瓶培養(yǎng)，可用3
組織切片的免疫熒光標(biāo)記實驗2023/12/21
免疫熒光標(biāo)記技術(shù)（immunofluorescencetechnique）是將已知的抗體或抗原分子標(biāo)記上熒光素，當(dāng)與其相對應(yīng)的抗原或抗體起反應(yīng)時，在形成的復(fù)合物上就帶有一定量的熒光素，在熒光顯微鏡下就可以看見發(fā)出熒光的抗原抗體結(jié)合部位，檢測出抗原或抗體。實驗材料組織樣品試劑、試劑盒PBS抗體儀器、耗材玻片加濕盒實驗步驟1.將濕紙巾鋪于載玻片盒底部做成加濕盒，由冰凍切片儀中取出載有切片的載玻片，放入玻片盒中（每邊放6片），或故濕盒中（載玻片勿相互接觸）。2.待載玻片達(dá)室濕且未干時，鋪加PBS于切片
免疫熒光實驗方法中需要注意的環(huán)節(jié)2023/12/21
免疫熒光方法中的重要環(huán)節(jié):1、冰凍切片制備：建議用新鮮組織，否則組織細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)破壞，易使抗原彌散。選用干凈鋒利的刀片、組織一定要冷凍適度等，防止裂片和脫片嚴(yán)重。2、組織切片固定：切好片風(fēng)干后立即用冰丙酮等固定液進(jìn)行固定5-10min，尤其要較長時間保存的白片，一定要及時固定和適當(dāng)保存。3、血清封閉：為防止內(nèi)源性非特異性蛋白抗原的結(jié)合，需要在一抗孵育前先用血清（與二抗來源一致）封閉，減弱背景著色。血清封閉的時間是可以調(diào)整的，一般10-30min。4、一抗孵育條件：在免疫組化反應(yīng)中最重要，包括孵育
多重 PCR 擴(kuò)增實驗2023/12/21
試劑、試劑盒Taq聚合酶溶于水的DNA引物儀器、耗材熱循環(huán)儀實驗步驟一、材料1.酶和酶緩沖液Taq聚合酶許多Taq聚合酶都可以用；作者發(fā)現(xiàn)Roche公司的Taq聚合酶可以滿足大多數(shù)需要.如果需要提高PCR產(chǎn)物的特異性，應(yīng)該使用熱啟動聚合酶。使用Tag聚合酶本身附帶的緩沖液。2.核酸和寡核苷酸（1）溶于水的DNA如果DNA在TE中，應(yīng)該在PCR反應(yīng)混合物中添加MgCl2.如果用從石蠟包埋的組織中純化的DNA做模板，選擇的STR標(biāo)記的大小應(yīng)該是78~250bp,因為這些DNA模板的完整性不定。參照D
細(xì)胞黏附技術(shù)2023/12/21
細(xì)胞黏附性是維持組織結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的基本條件，也是細(xì)胞運動和發(fā)揮功能的調(diào)節(jié)因素，并且對細(xì)胞的增殖、分化有重要影響。通?？煞譃閮深悾醇?xì)胞與細(xì)胞黏附和細(xì)胞與基質(zhì)黏附。機(jī)體內(nèi)許多細(xì)胞，如上皮細(xì)胞，需要牢固地定在某處發(fā)揮功能；另一些細(xì)胞，如白細(xì)胞，活躍運動，就需要不斷調(diào)節(jié)細(xì)胞黏附。細(xì)胞黏附性的改變在腫瘤轉(zhuǎn)移過程中也發(fā)揮著重要作用。體外測定細(xì)胞粘附性實驗方法的建立，為粘附分子的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞間粘附影響的研究提供了極為有效的方法。公司擁有專業(yè)的實驗室、先進(jìn)的實驗設(shè)備和經(jīng)驗豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團(tuán)隊包括研究員（博士
56789共14頁262條記錄