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上海荊和分析儀器有限公司

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2013
04-24

礦井氣氣相色譜分析法
前言：近年煤礦瓦斯爆炸多有發(fā)生。利用氣相色譜監(jiān)測(cè)井下通風(fēng)氣以成必須。但多年來(lái),礦井通風(fēng)氣氣相色譜分析法，多為兩根色譜柱切換或兩次進(jìn)樣。儀器使用較為復(fù)雜，儀器易出現(xiàn)使用問(wèn)題。就單柱法還鮮為人知。一，礦井氣形成（1）地質(zhì)運(yùn)動(dòng)作用生成的煤層中含有一定的CH4氣體。（2）煤在缺氧的狀態(tài)下，高溫高壓的地質(zhì)作用下，產(chǎn)生一定的干餾氣體。如CO，CO2，C2H2，C2H4，C2H6。痕量的（不檢測(cè)）H2，SO2，H2S。（3）礦井通風(fēng)氣主要由大氣O2，N2組成。二，礦井氣的危險(xiǎn)性（1）瓦斯氣（CH4）達(dá)到一定濃
2013
04-24

煤氣中萘含量的氣相色譜分析法的改進(jìn)
1實(shí)驗(yàn)部分1．1主要儀器及試劑102G型氣相色譜儀；氫焰離子化檢測(cè)器；GCH2500型氫氣發(fā)生器；Ф=3mm×2m不銹鋼柱；色譜固定液：丁二酸乙二醇聚酯；載體：6201酸洗紅色載體，60～80目，液載比6.5％；內(nèi)標(biāo)物：正十六烷，色譜標(biāo)準(zhǔn)試劑；吸收液：每100mL含12mg正十六烷的四錄化碳溶液。1．2色譜分析條件柱溫150℃；汽化室溫度245℃；檢測(cè)器溫度185℃；氮?dú)饬魉伲?5mL/min；氫氣流速：60mL/min；空氣流速：400mL/min。1．3標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)繪制用微量注射器抽取標(biāo)準(zhǔn)樣品0
2013
04-24

氣相色譜儀工作原理及應(yīng)用
氣相色譜儀工作原理氣相色譜儀分析基本流程：樣品由載氣吹動(dòng)——樣品經(jīng)色譜柱分離——檢測(cè)器檢測(cè)成分——工作站打印分析結(jié)果一色譜法也叫層析法，它是一種能的物理分離技術(shù)，將它用于分析化學(xué)并配合適當(dāng)?shù)臋z測(cè)手段，就成為色譜分析法。色譜法的zui早應(yīng)用是用于分離植物色素，其方法是這樣的：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素（植物葉的提取液）的石油醚倒入管中。此時(shí)，玻璃管的上端立即出現(xiàn)幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動(dòng)，并逐漸分開(kāi)成幾個(gè)不同顏色的譜帶，繼續(xù)沖洗就可分別
2013
04-24

氣相色譜儀的7種檢測(cè)器
氣相色譜儀的7種檢測(cè)器1、氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）用于微量有機(jī)物分析2、熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）用于常量、半微量分析，有機(jī)、無(wú)機(jī)物均有響應(yīng)3、電子捕獲檢測(cè)器（ECD）用于有機(jī)氯農(nóng)藥殘留分析4、火焰光度檢測(cè)器（FPD）用于有機(jī)磷、硫化物的微量分析5、氮磷檢測(cè)器（NPD）用于有機(jī)磷、含氮化合物的微量分析6、催化燃燒檢測(cè)器（CCD）用于對(duì)可燃性氣體及化合物的微量分析7、光離子化檢測(cè)器（PID）用于對(duì)有毒有害物質(zhì)的痕量分析色譜儀檢測(cè)器分類(lèi)1）按原理可分為光學(xué)檢測(cè)器（如紫外、熒光、示差折光、蒸發(fā)光散射）、
2013
04-24

分光光度計(jì)快速入門(mén)日常維護(hù)
分光光度計(jì)快速入門(mén)及日常維護(hù)1.開(kāi)機(jī)2.手動(dòng)波長(zhǎng)旋紐到所需波長(zhǎng)（例：500nm），注意拉桿要落位、關(guān)蓋。3.按Mode鍵至T（透射比）或A（吸光度）。4.按100%鍵（幾秒后顯示100.0或0.000正常）。5.樣品架放入黑體關(guān)蓋，按“0%T”（顯示0正常），帶“分光鍵”的721、722、752分光光度計(jì)可省略這一步操作。6.放樣品至樣品架（被測(cè)光路上）讀數(shù)。注“分光鍵”既按一鍵就可完成調(diào)零、調(diào)100%的操作。日常維護(hù):1.分光光度計(jì)因內(nèi)部光學(xué)件特殊性，要求實(shí)驗(yàn)室清潔干燥。2.電源要符合實(shí)驗(yàn)室要
2013
04-24

變壓器油色譜分析儀基本工作原理解析
變壓器油色譜分析儀在工作時(shí)需通一種載氣（常用H2、He、N2、Ar氣，作為流動(dòng)相），載氣自氣瓶（或氣體發(fā)生器）通過(guò)減壓器流出，經(jīng)過(guò)氣體凈化處理后，從儀器背后的載氣入口接頭進(jìn)入儀器，先后經(jīng)過(guò)穩(wěn)壓閥、三通接頭、針閥、壓力表、以穩(wěn)定的流速進(jìn)入汽化室（進(jìn)樣器系統(tǒng)）。液體試樣用微量進(jìn)樣器注入汽化室后汽化成氣體樣品，隨載氣進(jìn)入色譜柱。填充色譜柱中的填充物或毛細(xì)柱內(nèi)壁涂有的高分子有機(jī)化合物即為固定相，被分析的混合物各組份就在兩相中進(jìn)行反復(fù)多次的分配或根據(jù)填充吸附劑對(duì)各組份的吸附能力的差別進(jìn)行分離。被分離開(kāi)來(lái)的
2013
04-23

實(shí)驗(yàn)室儀器液相色譜發(fā)展現(xiàn)狀及前景
液相色譜分析是指流動(dòng)相為液體的色譜技術(shù),是色譜法中zui古老的一種,但通過(guò)改進(jìn)填料的粒度及柱壓,在經(jīng)典的液相柱色譜的基礎(chǔ)上引入了氣相色譜的塔板理論,在技術(shù)上采用了高壓輸液泵,固定相和高靈敏度的檢測(cè)器,實(shí)現(xiàn)了分析速度快、分離效率高和操作自動(dòng)化,這種色譜技術(shù)被稱(chēng)為液相色譜法（HighperformanceliquidchromatographyHPLC）。中藥的成分非常復(fù)雜,以往常用的薄層色譜等方法因其精密度、準(zhǔn)確度、靈敏度、重現(xiàn)性差而不能滿(mǎn)足現(xiàn)代中藥的需要。液相色譜正是以其穩(wěn)定、可靠、的特點(diǎn)成為中
2013
04-22

維生素預(yù)混料中維生素B12的測(cè)定
1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用液相色譜法測(cè)定維生素預(yù)混料中維生素B12的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于維生素預(yù)混料、維生素B,z預(yù)混制劑中維生素B,z的測(cè)定。檢測(cè)范圍為每千克樣品中維生素B,含量大于。.25mg,方法原理試樣中維生素B用水提取，經(jīng)液相色譜反相柱分離，其峰面積與維生素B,。的含量成正比試劑和材料本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除特殊注明外，均為優(yōu)級(jí)純，水為去離子水。11乙睛:色譜純。3.2正磷酸溶液3.325%乙醇溶液3.4維生素B,標(biāo)準(zhǔn)溶液。3.4.1維生素B。標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:準(zhǔn)確稱(chēng)取。.1000g維生素B,:純品（符合
2013
04-22

改性瀝青中橡膠含量的液相色譜測(cè)定法
橡膠可以提高瀝青的軟化點(diǎn)，降低針入度，提高延度，降低斷裂度，還可以增加路面彈性和路面的抗疲勞壽命通過(guò)橡膠的加入，使瀝青的感溫性得到很大改善，同時(shí)還能降低噪音。但橡膠價(jià)格較高，加入橡膠量太大，道路成本太高，加入量較小時(shí)，橡膠顆粒被瀝青介質(zhì)包圍，起不到上述作用。橡膠改性瀝青中橡膠的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一般為3%-10%，但橡膠添加量的監(jiān)控測(cè)定十分困難因?yàn)闉r青本底太高，使用一般儀器分析時(shí)干擾太大，結(jié)果的可靠性低紅外光譜法是目前使用較多的方法，但由于受操作條件的影響，對(duì)橡膠含量的測(cè)定誤差一般在5%以上，且受壓片等操
2013
04-19

GC檢測(cè)山茶油脂肪酸組成
山茶油不飽和脂肪酸含量在85％以上：，不含對(duì)人體有害的芥酸，維生素A和E含量高，耐貯藏，易被人體吸收，能預(yù)防和治療高血壓、心血管疾病，是食用植物油中的*。極少打農(nóng)藥，是真正的綠色無(wú)公害食品，深受?chē)?guó)內(nèi)市場(chǎng)歡迎，被稱(chēng)為“中國(guó)的橄欖油”。在日本，茶油價(jià)格是菜籽油的7.5倍。*的油茶主要分布在我國(guó)長(zhǎng)江流域及以南區(qū)。除此之外，只有越南、緬甸、泰國(guó)、馬來(lái)西亞和日本等國(guó)有少量分布。所以，油茶是我國(guó)得天獨(dú)厚的自然資源。過(guò)去采用填充柱檢測(cè)茶油脂肪酸組成，分離效果不佳，較難辨別出假冒茶油中的摻雜油品，化學(xué)定性有時(shí)也
2013
04-19

原料乳中三聚氰胺快速檢測(cè)解決方案（液相色譜法）
針對(duì)不同用戶(hù)群提供了三種快速解決方案●A類(lèi)：有色譜條件的分析實(shí)驗(yàn)室：（能夠進(jìn)行液相色譜分析、擁有液相色譜相關(guān)配套設(shè)備）★B類(lèi)：有一般條件的分析實(shí)驗(yàn)室：（能夠進(jìn)行常規(guī)化學(xué)分析檢測(cè)、擁有化學(xué)分析所用設(shè)備）◎C類(lèi)無(wú)實(shí)驗(yàn)室的用戶(hù)：（不具備A、B類(lèi)的條件或*沒(méi)有分析實(shí)驗(yàn)室）儀器配置數(shù)量A類(lèi)B類(lèi)C類(lèi)L6-P6流高壓泵1臺(tái)●★◎L6-UV6紫外檢測(cè)器1臺(tái)●★◎L6-AS6手動(dòng)進(jìn)樣閥1套●★◎SCX強(qiáng)陽(yáng)離子交換色譜住1根●★◎HAMILTON100ul進(jìn)樣針（贈(zèng)送）1支●★◎三聚氰胺快速檢測(cè)易用軟件1套●★◎L
2013
04-18

精制車(chē)用和航空汽油中苯和甲苯分析應(yīng)用實(shí)例
儀器系統(tǒng)配置1.主機(jī)：GC-9310氣相色譜儀（FID檢測(cè)，六通閥自動(dòng)切換）2.色譜柱：預(yù)切柱：柱長(zhǎng)1.0m、外徑3.0mm、白色硅烷化載體分析柱：彈性石英毛細(xì)柱50m×0.25mm3.數(shù)據(jù)處理工作站4.電腦、打印機(jī)（品牌）5.氫氣發(fā)生器300型6.空氣發(fā)生器2000型7.高純氮?dú)?0L鋼瓶（含減壓閥）8.標(biāo)準(zhǔn)樣品系統(tǒng)切割標(biāo)樣苯和甲苯的定性標(biāo)樣苯和甲苯的校正標(biāo)樣內(nèi)標(biāo)物4-甲基-2戊酮9.全自動(dòng)進(jìn)樣器（選配、120位）結(jié)論：該儀器*適用于精制汽油和航空汽油中苯和甲苯含量的測(cè)定；符合STMD3606
2013
04-18

血液中乙醇含量的測(cè)定
1．樣品制備1）乙醇標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液10g/L水溶液，加一粒典化汞晶體，冷藏保存。2）內(nèi)標(biāo)溶液φ=1.0%正丙醇的水溶液作為儲(chǔ)備液，用水稀釋到0.25%作為內(nèi)標(biāo)溶液。3）標(biāo)準(zhǔn)溶液將乙醇儲(chǔ)備液稀釋10倍，然后取該溶液（濃度1g/L）1ml置于10ml頂空瓶中，同時(shí)加1ml內(nèi)標(biāo)溶液，迅速密封。此樣品用于測(cè)定校正因子。4）血樣取1ml充分混勻的血樣轉(zhuǎn)移至10ml頂空瓶中，同時(shí)加1ml內(nèi)標(biāo)溶液，迅速密封。為保證測(cè)定的可靠性，應(yīng)同時(shí)配制兩份血樣。2．分析條件色譜柱：2m*2mm玻璃填充柱，填料為5%PEG-20
2013
04-18

香料香精產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則
1.1為了做好香料香精產(chǎn)品生產(chǎn)許可證發(fā)證工作，依據(jù)《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院第440號(hào)令）、《中華人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》（國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局第80號(hào)令）等規(guī)定，制定本實(shí)施細(xì)則。1.2在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)、銷(xiāo)售或者在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用香料香精產(chǎn)品的所有企業(yè)（包括單位和個(gè)人），不論其性質(zhì)和隸屬關(guān)系如何，都適用本實(shí)施細(xì)則。任何企業(yè)未取得生產(chǎn)許可證不得生產(chǎn)香料香精產(chǎn)品，任何單位和個(gè)人不得銷(xiāo)售或者在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用未取得生產(chǎn)許可證的香料香精產(chǎn)品。1.3
2013
04-18

氣相色譜法測(cè)定精制車(chē)用和航空汽油中苯和甲苯的含量
精制車(chē)用和航空汽油中苯和甲苯分析應(yīng)用實(shí)例儀器系統(tǒng)配置1.主機(jī)：GC-9310氣相色譜儀（FID檢測(cè)，六通閥自動(dòng)切換）2.色譜柱：預(yù)切柱：柱長(zhǎng)1.0m、外徑3.0mm、白色硅烷化載體分析柱：彈性石英毛細(xì)柱50m×0.25mm3.數(shù)據(jù)處理工作站4.電腦、打印機(jī)（品牌）5.氫氣發(fā)生器300型6.空氣發(fā)生器2000型7.高純氮?dú)?0L鋼瓶（含減壓閥）8.標(biāo)準(zhǔn)樣品系統(tǒng)切割標(biāo)樣苯和甲苯的定性標(biāo)樣苯和甲苯的校正標(biāo)樣內(nèi)標(biāo)物4-甲基-2戊酮9.全自動(dòng)進(jìn)樣器（選配、120位）標(biāo)樣圖譜：試樣圖譜：結(jié)論：該儀器*適用于
2013
04-18

非甲烷總烴氣相色譜系統(tǒng)
總烴/非甲烷總烴/專(zhuān)業(yè)化的氣相色譜系統(tǒng)，可用于各種高低濃度氣體樣品相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目，雙氫焰檢測(cè)器/三進(jìn)樣口/雙管定體積進(jìn)樣閥進(jìn)樣的設(shè)計(jì)，可以一次進(jìn)樣完成氣體樣品中總烴、甲烷及非甲烷總烴含量測(cè)定，比標(biāo)準(zhǔn)拆柱法的分析速度提高4-5倍,采用的雙定量裝置zui大限度的減少人為操作誤差.同時(shí)具備定標(biāo)系統(tǒng)和同時(shí)活化功能，大大提供工作效率及檢測(cè)精度，亦可滿(mǎn)足相關(guān)環(huán)境空氣檢測(cè)*雙通道工作站：總烴/非甲烷總烴/苯系物/TVOC分析雙通道色譜工作站，配有TVOC和非甲烷總烴分析模塊，可以按照相應(yīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求的方法，具備
2013
04-18

色譜分析中微量進(jìn)樣針的清洗
色譜分析中，微量注射器的清洗非常重要，注射器清洗的好壞與否直接關(guān)系到下次分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。本文簡(jiǎn)單討論一下注射器的清洗問(wèn)題。注射器清洗不好會(huì)出現(xiàn)哪些問(wèn)題呢？首先可能會(huì)引起交叉污染，因?yàn)槠綍r(shí)樣品比較多，雖然有時(shí)是專(zhuān)針，但由于清洗針的溶劑有時(shí)是共用的，所以如果刷針時(shí)不按照要求來(lái)做，很快就會(huì)使溶劑受到各種樣品的污染，造成交叉污染，從而會(huì)在下次分析時(shí)出現(xiàn)鬼峰，干擾測(cè)定。其次是造成注射器堵塞，這主要是因?yàn)槲覀冇泻芏鄻悠肥潜容^粘或容易變質(zhì)的，如果洗針時(shí)沒(méi)洗干凈，等溶劑被吹干或自然揮發(fā)干后，就會(huì)造成針芯被粘在
2013
04-18

白酒氣相色譜分析方法及原理
構(gòu)成白酒質(zhì)量風(fēng)格的是酒內(nèi)所含的香味成分的種類(lèi)以及其量比關(guān)系。白酒香味成份復(fù)雜，除乙醇和水外，還有大量芳香組分存在。應(yīng)用氣相色譜法能快速而準(zhǔn)確地測(cè)出白酒中的醇類(lèi)、酯類(lèi)、有機(jī)酸類(lèi)、碳基化合物、酚類(lèi)化合物以及高沸點(diǎn)化合物等成分的含量。一、DNP柱測(cè)定白酒中醇、酯等組分（一）DNP柱直接進(jìn)樣法測(cè)定白酒中主要醇、酯成份白酒中醇和酯是主要香味成份。吸取原樣品進(jìn)行色譜分析，其優(yōu)點(diǎn)是：操作簡(jiǎn)便，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性高、快速;缺點(diǎn)是:極其微量的組分不易檢出。1樣品的配制●2%內(nèi)標(biāo)的配制：吸取2mL的內(nèi)標(biāo)--乙酸正丁酯于
2013
04-18

變壓器油中糠醛檢測(cè)的液相色譜法
本文介紹了采用上海荊和儀器有限公司生產(chǎn)的LCJ-100型液相色譜儀測(cè)定變壓器油中糠醛含量的方法。油樣中的糠醛用甲醇提取出來(lái)后，采用C18柱，以甲醇－水為流動(dòng)相，在紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)為280nm的條件下進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)限能達(dá)到0.01μL/L，在0.05μL/L～10μL/L范圍內(nèi)線(xiàn)性良好，RSD為0.37％。1前言長(zhǎng)期以來(lái)，采用氣相色譜法檢測(cè)絕緣油中的CO、CO2和低炭烴類(lèi)含量作為判斷電氣設(shè)備固體絕緣材料老化程度或進(jìn)行故障分析的依據(jù)。但是實(shí)驗(yàn)證明，絕緣油氧化分解也能產(chǎn)生絕緣紙老化、降解的特征產(chǎn)物CO和
2013
04-18

二次熱解吸直接進(jìn)樣氣相色譜法分析空氣中
揮發(fā)性有機(jī)物是指沸點(diǎn)小于260℃的有特殊氣味、有毒的或易燃易爆的有機(jī)物（VOC）。是重要的污染物之一，主要存在于建筑材料、地毯、家具、粘合劑、油漆、清洗劑等中，部分揮發(fā)性有機(jī)物已被列為致癌物，如氯乙烯、苯、多環(huán)芳烴等。在縱火現(xiàn)場(chǎng)，也能發(fā)現(xiàn)上述殘留有機(jī)物。因此建立空氣中揮發(fā)性有機(jī)物的分析方法是非常必要。分析總揮發(fā)性有機(jī)物（TVOC）時(shí)，一般利用TenaxGC或TenaxTA采樣，采用熱解吸進(jìn)樣技術(shù)，即將吸附有待測(cè)物質(zhì)的采樣管置于熱解吸裝置中，該裝置與氣相色譜直接相連，當(dāng)熱解吸裝置加熱升溫時(shí)，揮發(fā)性