小分子藥物發(fā)現(xiàn)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)

小分子藥物發(fā)現(xiàn)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)詳情介紹

小分子藥物發(fā)現(xiàn)是指通過(guò)科學(xué)方法和技術(shù)，識(shí)別、優(yōu)化和開發(fā)具有治療潛力的小分子化合物的過(guò)程。小分子藥物通常分子量較小（一般小于900道爾頓），這使得它們能夠容易穿透細(xì)胞膜，與細(xì)胞內(nèi)的靶點(diǎn)結(jié)合，從而發(fā)揮其治療作用。小分子藥物發(fā)現(xiàn)的過(guò)程通常包括靶點(diǎn)識(shí)別與驗(yàn)證、化合物篩選、命中化合物優(yōu)化、臨床前研究以及臨床試驗(yàn)等階段。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)、高通量篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)等技術(shù)的應(yīng)用，使得小分子藥物發(fā)現(xiàn)的效率得到提升。小分子藥物在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，不僅可以直接抑制病原體的酶活性、阻斷信號(hào)通路、調(diào)節(jié)受體功能，還能夠通過(guò)調(diào)節(jié)dànbáizhì-dànbáizhì相互作用或影響基因表達(dá)來(lái)發(fā)揮作用。比如，許多抗癌藥物、抗病dúyào物、心血管藥物和中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物都是通過(guò)小分子藥物發(fā)現(xiàn)而開發(fā)出來(lái)的。小分子藥物發(fā)現(xiàn)的另一個(gè)重要應(yīng)用是個(gè)性化醫(yī)療，通過(guò)分析患者的基因組信息，設(shè)計(jì)出針對(duì)特定基因突變或生物標(biāo)志物的小分子藥物，從而提高治療的jīngzhǔn性和有效性。

一、小分子藥物發(fā)現(xiàn)的流程

1.靶點(diǎn)識(shí)別與驗(yàn)證：

研究人員通過(guò)生物信息學(xué)、基因組學(xué)、dànbáizhì組學(xué)等手段，篩選出與疾病相關(guān)的潛在靶點(diǎn)，并通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其在疾病中的作用。

2.先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化：

通過(guò)高通量篩選技術(shù)，研究人員可以從數(shù)以百萬(wàn)計(jì)的化合物中篩選出能夠與靶點(diǎn)結(jié)合的候選化合物。隨后，通過(guò)化學(xué)合成與修飾，對(duì)這些候選化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，以提高其活性、選擇性和安全性。

3.臨床前研究：

臨床前研究主要針對(duì)優(yōu)化后的化合物進(jìn)行藥理學(xué)、毒理學(xué)等方面的研究，以評(píng)估其在動(dòng)物模型中的有效性和安全性。

4.臨床試驗(yàn)：

通過(guò)成功的臨床前研究，候選藥物將進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，進(jìn)一步驗(yàn)證其在人體中的療效和安全性。

二、小分子藥物發(fā)現(xiàn)的技術(shù)平臺(tái)

現(xiàn)代小分子藥物發(fā)現(xiàn)依賴于多種技術(shù)平臺(tái)的支持。高通量篩選技術(shù)使得研究人員可以在短時(shí)間內(nèi)篩選出大量的化合物庫(kù)，以尋找潛在的藥物候選物。結(jié)構(gòu)生物學(xué)技術(shù)，如X射線晶體學(xué)和核磁共振波譜學(xué)，提供了靶標(biāo)與小分子相互作用的詳細(xì)結(jié)構(gòu)信息，有助于優(yōu)化小分子化合物的結(jié)構(gòu)。計(jì)算機(jī)模擬和分子動(dòng)力學(xué)模擬技術(shù)被廣泛應(yīng)用于預(yù)測(cè)小分子與靶點(diǎn)的結(jié)合模式，提高藥物開發(fā)的效率。

三、小分子藥物發(fā)現(xiàn)面臨的挑戰(zhàn)

小分子藥物發(fā)現(xiàn)面臨諸多挑戰(zhàn)。例如，靶點(diǎn)的選擇和驗(yàn)證是藥物發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，如何識(shí)別和驗(yàn)證新的藥物靶點(diǎn)仍是一項(xiàng)復(fù)雜的任務(wù)。小分子藥物在臨床開發(fā)階段的失敗率較高，這主要是由于其毒性、代謝和藥代動(dòng)力學(xué)特性不佳。因此，提高小分子藥物的選擇性和安全性仍然是藥物研發(fā)的重要目標(biāo)。

百泰派克生物科技憑借zhuānyè的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和豐富的經(jīng)驗(yàn)，提供全面的小分子藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)。我們的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)通過(guò)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析，確保每一個(gè)步驟的高效和準(zhǔn)確。如果您有任何需求或疑問(wèn)，歡迎隨時(shí)與我們聯(lián)系，我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)。

百泰派克生物科技特色項(xiàng)目

一、蛋白測(cè)序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測(cè)序系統(tǒng)對(duì)dànbáizhì序列進(jìn)行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測(cè)序分析服務(wù)，包括對(duì)dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對(duì)于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測(cè)序法的dànbáizhì從頭測(cè)序服務(wù)，對(duì)蛋白序列進(jìn)行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢(shì)：

1.采用目前世界上*的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實(shí)現(xiàn)對(duì)所測(cè)定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測(cè)定蛋白N端多達(dá) 70個(gè)氨基酸序列;

4.可測(cè)定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測(cè);

6.測(cè)序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺(tái)結(jié)合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢(shì)：

1 .高通量定量蛋白分析:多對(duì)照組大規(guī)模實(shí)驗(yàn)分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法，適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測(cè)較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。

三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細(xì)胞原理分離單個(gè)細(xì)胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個(gè)細(xì)胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號(hào)分子表達(dá)量。

※服務(wù)優(yōu)勢(shì)：

1.技術(shù)*，*技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問(wèn)題?？稍趩渭?xì)胞層面上對(duì)多種指標(biāo)同時(shí)進(jìn)行表征，百泰派克生物科技可做到同時(shí)檢測(cè)51個(gè)目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個(gè)左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級(jí)的提高，且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會(huì)有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測(cè)細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實(shí)現(xiàn)10,000個(gè)以上I型多肽和10,000個(gè)以上II型多肽的鑒定和識(shí)別。通過(guò)我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺(tái)進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識(shí)別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標(biāo)。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級(jí)結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測(cè)平臺(tái)

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測(cè)和項(xiàng)目驗(yàn)證等zhuānyè服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過(guò)CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計(jì)量/期間核查，軟件審計(jì)追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報(bào)注冊(cè)和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測(cè)分析服務(wù)；

2.獲國(guó)家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測(cè)平臺(tái)，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

小分子藥物發(fā)現(xiàn)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)詳情介紹