基因敲入細(xì)胞

基因敲入細(xì)胞

CLASH enables large-scale parallel knock-in for cell engineering

精選客戶文章

DOI:10.1038/s41586-024-07054-3

DOI:10.1002/adma.202311964

DOI:10.1016/j.biomaterials.2022.121990

DOI:10.1016/j.jhazmat.2021.126305

DOI:10.1016/j.bios.2024.116676

1.基因敲入在藥物開發(fā)中的作用是什么?

基因敲入在藥物開發(fā)中發(fā)揮了重要作用。它用于靶點驗證，通過將特定基因敲入細(xì)胞系或動物模型中，確認(rèn)藥物靶點的有效性。它還能幫助建立疾病模型，測試藥物在這些模型上的療效和安全性?；蚯萌爰夹g(shù)還支持藥物篩選，通過帶有敲入基因的細(xì)胞系進(jìn)行高通量篩選，發(fā)現(xiàn)潛在藥物候選分子。此外，它還能揭示藥物的作用機(jī)制，優(yōu)化藥物結(jié)構(gòu)和用法。整體而言，基因敲入技術(shù)加速了藥物研發(fā)過程，并提高了治療效果和安全性。

2.基因敲入技術(shù)的核心原理是什么？

基因敲入技術(shù)是通過將外源基因序列插入到基因組的特定位置來實現(xiàn)基因功能研究或疾病治療。艾迪基因利用基因編輯工具，如CRISPR/Cas9系統(tǒng)，通過引導(dǎo)核酸酶切割目標(biāo)DNA，并利用同源重組或非同源末端連接將外源基因準(zhǔn)確插入指定位置，以實現(xiàn)高效且精確的基因敲入。

3.為什么選擇艾迪基因，艾迪基因在基因敲入技術(shù)中的主要優(yōu)勢是什么？

艾迪基因在基因敲入技術(shù)中的主要優(yōu)勢包括：
效果保障：我們擁有10年CRISPR基因編輯經(jīng)驗，院校博士專家團(tuán)隊一對一服務(wù)。
高精度：利用艾迪基因開發(fā)的優(yōu)化工具，減少脫靶效應(yīng)，提高編輯的準(zhǔn)確性。
高效率：艾迪基因的技術(shù)平臺提高了基因敲入的成功率，加快了實驗進(jìn)程。
定制服務(wù)：根據(jù)客戶需求，提供個性化的基因敲入解決方案，以滿足不同研究或治療目標(biāo)。