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研發(fā)背景
熱原(如內(nèi)毒素)污染是生物制藥、醫(yī)療器械及注射類產(chǎn)品安全性的重大威脅。傳統(tǒng)熱原檢測方法(如家兔法、鱟試劑法)存在靈敏度局限、物種特異性或倫理爭議等問題。單核細(xì)胞活化反應(yīng)測定法(MAT)應(yīng)運(yùn)而生,基于人體免疫機(jī)制,通過檢測單核細(xì)胞對熱原的響應(yīng),提供更貼近人體真實(shí)反應(yīng)的可靠數(shù)據(jù),為產(chǎn)品安全性保駕護(hù)航。
單核細(xì)胞活化反應(yīng)測定法(MAT)熱原檢測試劑盒即將上市,為藥品和生物制品的熱原檢測提供了一種更高效、更精準(zhǔn)的檢測方法。這一創(chuàng)新技術(shù)以模擬人體免疫反應(yīng)為核心,通過檢測促炎細(xì)胞因子(如IL-6、IL-1β等)的釋放,評估供試品中的熱原污染情況,具有顯著的優(yōu)勢,具體如下:
1、全面覆蓋熱原類型
單核細(xì)胞活化反應(yīng)測定法(MAT)能夠檢測內(nèi)毒素和非內(nèi)毒素?zé)嵩?,包括革蘭氏陰性菌來源的脂多糖(LPS)和酵母多糖等,同時適用于金屬、塑料、植入物及醫(yī)療器械等固體材料的檢測。這種廣泛的檢測能力使其成為傳統(tǒng)方法(如鱟試劑法和家兔法)的有力補(bǔ)充或替代方案。
2、高度靈敏與快速響應(yīng)
單核細(xì)胞活化反應(yīng)測定法的靈敏度高達(dá)0.1 EU/mL,相較于兔實(shí)驗(yàn),MAT法能夠在短時間內(nèi)檢測出低濃度的熱原污染。此外,該方法操作簡便,耗時短,適合大規(guī)模生產(chǎn)環(huán)境中的質(zhì)量控制需求。
3、符合國際法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)
該方法已被歐洲藥典和中國藥典收錄 ,符合國際藥品監(jiān)管的最新要求,同時減少對實(shí)驗(yàn)動物的使用,符合倫理和環(huán)保趨勢。
4、穩(wěn)定性與可靠性
采用人單核細(xì)胞系作為檢測模型,克服了傳統(tǒng)方法中因人血來源差異導(dǎo)致的反應(yīng)不穩(wěn)定問題,確保了檢測結(jié)果的重復(fù)性和穩(wěn)定性。
5、廣泛適用性與靈活性
單核細(xì)胞活化反應(yīng)測定法不僅適用于注射劑,還可用于疫苗、基因工程藥物等生物制品的熱原檢測,為制藥行業(yè)提供了全面的解決方案。
6、推動行業(yè)技術(shù)革新
科德角國際生物醫(yī)學(xué)科技有限公司作為行業(yè)前沿,致力于推動熱原檢測技術(shù)的創(chuàng)新與應(yīng)用。通過不斷優(yōu)化MAT方法,公司報告基因法的新型熱原檢測技術(shù)也已獲得實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,不久相關(guān)產(chǎn)品也將面市。
使用場景:
生物制藥:疫苗、抗體、基因治療產(chǎn)品放行檢測
醫(yī)療器械:植入物、透析液等熱原風(fēng)險監(jiān)控研發(fā)階段:快速篩選配方或包材的相容性。
隨著科技的發(fā)展和動物保護(hù)意識的提高,MAT方法因其廣泛的檢測范圍、高靈敏度和準(zhǔn)確性,以及對動物福利的考慮,正逐漸成為熱原檢測的主流方法。科德角國際憑借其在MAT檢測領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)和前沿地位,為藥品和醫(yī)療器械行業(yè)提供了可靠的熱原檢測解決方案,確保了產(chǎn)品的安全性和有效性。
單核細(xì)胞活化反應(yīng)測定法(MAT)熱原檢測技術(shù);以其靈敏度高、檢測快速、適用性廣,動物替代和國際認(rèn)可等優(yōu)勢;成為藥品質(zhì)量控制高效解決方案之一。期待與行業(yè)伙伴共同推動這一技術(shù)的廣泛應(yīng)用,為保障人類健康貢獻(xiàn)力量。
科德角國際生物醫(yī)學(xué)科技(北京)有限公司在MAT檢測領(lǐng)域處于行業(yè)前沿水平,提供先進(jìn)的熱原檢測試劑盒和專業(yè)的檢測服務(wù)。公司致力于推動MAT方法的普及和應(yīng)用,以滿足現(xiàn)代藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)的熱原檢測需求。
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