HT-1080人成纖維肉瘤細(xì)胞

HT-1080人成纖維肉瘤細(xì)胞

溫馨提示:
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡zui大努力對實(shí)驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

公司是*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商，提供人纖維肉瘤細(xì)胞；HT-1080生長特性的報價，咨詢，稱技術(shù)服務(wù)，咨詢選購。

細(xì)胞名稱 人纖維肉瘤細(xì)胞；HT-1080生長特性
形態(tài)特性  上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細(xì)胞源自一名35歲患有纖維肉瘤的白人男性的結(jié)締組織；ras＋。 
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS；1%NEAA
傳代方法  1:4~1:8傳代；2~3天換液1次。
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  Amelogenin：X，Y；CSF1PO：12；D13S317：12，14；D16S539：9，12；D18S51：12，18；D19S433：13.2，15；D21S11：28，30；D2S1338：25，26；D3S1358：16；D5S818：11，13；D7S820：9，10；D8S1179：13，14；FGA：22，25；TH01：6；TPOX：8；vWA：14，19；
同工酶 
染色體  46，XY，der(11),5p+
使用權(quán)限 A類

HT-1080人成纖維肉瘤細(xì)胞
貼壁細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項
1.收到細(xì)胞當(dāng)天盡快更換新鮮*培養(yǎng)基，第二天再進(jìn)行消化處理
2.如果細(xì)胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài)，請將懸浮的細(xì)胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基，培養(yǎng)觀察
3.若出現(xiàn)生長不均：貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均，成島狀生長，可將細(xì)胞進(jìn)行消化，重懸打散細(xì)胞，加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)

貼壁細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴(yán)格遵照無菌操作）
1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加適量0.25%胰酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時間）
2.鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細(xì)胞漂浮）去掉胰酶，加6~8ml *培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散
3.取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項作或者凍存