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樣品氧化爐在環(huán)境監(jiān)測中的重要性與挑戰(zhàn)
樣品氧化爐是一種用于對樣品進行氧化處理的專業(yè)設備。它的出現(xiàn)，為眾多領域的分析檢測工作帶來了極大的便利。無論是在材料科學、化學分析還是環(huán)境監(jiān)測等領域，都能看到它的身影。在材料科學研究中，樣品氧化爐對于研究材料的抗氧化性能起著至關重要的作用。通過精確控制氧化條件，可以模擬不同環(huán)境下材料的氧化過程，從而評估材料的耐久性和可靠性。科研人員可以將各種材料樣品放入氧化爐中，設定不同的溫度、氣氛和時間等參數(shù)，觀察材料在氧化過程中的變化。這有助于開發(fā)出更具抗氧化性能的新型材料，滿足不同領域的需求。在化學分析領域 -
在當今這個快速發(fā)展的科技時代，每一項新技術的誕生都可能一場行業(yè)革命。手持式近紅外光譜儀作為一項前沿技術，正逐漸滲透到我們生活的方方面面，從食品檢測、醫(yī)療診斷到環(huán)境監(jiān)測，它的身影無處不在，為人類社會的進步貢獻著力量。一、何謂近紅外光譜分析？近紅外光譜（NIR）是一種利用物質(zhì)對近紅外區(qū)域光線吸收特性進行分析的技術。這一波段位于可見光和中紅外之間，大致范圍是780nm至2500nm。當樣品受到近紅外輻射照射時，分子中的化學鍵會發(fā)生振動躍遷或旋轉躍遷，從而產(chǎn)生特定的吸收峰，通過解析這些吸收峰的位置和強度
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賽橋Gentle P-Pac 高精度自動分裝系統(tǒng)：細胞治療制劑分裝解決方案
在細胞治療藥物工藝領域，由于其繁瑣復雜且質(zhì)控要求的特點，數(shù)字自動化及封閉式操作已然成為細胞治療充分標準化、規(guī)?；吧虡I(yè)化的必經(jīng)之路，亦是大勢所趨。ISPE發(fā)布《ISPEguide：再生醫(yī)學與先進療法的醫(yī)藥產(chǎn)品（ATMPs）》，明確指出細胞治療的生產(chǎn)工藝應在所有可降低風險的步驟實現(xiàn)自動化，而制劑灌裝設備更應是一個自動化的封閉系統(tǒng)。當前，通用型細胞制備工藝面臨著一大嚴峻挑戰(zhàn)，即如何在短時間內(nèi)將預期100袋以上的制劑產(chǎn)品快速分裝到凍存袋。其中急需解決的問題包括：如何保證細胞活率及效能？如何實現(xiàn)凍存袋自 -
革新存儲技術！CBS隔氮型液氮罐VS傳統(tǒng)液氮存儲：差異何在？
新一代CBS隔氮型液氮罐相較于傳統(tǒng)液氮存儲，在多個方面展現(xiàn)出了顯著的優(yōu)勢。以下是對兩者差異的詳細對比：一、存儲性能與溫度均一性傳統(tǒng)液氮存儲：液相存儲時，溫度均一性較好，恒定維持在-196℃，但取樣時容易出現(xiàn)爆管現(xiàn)象，危及操作者安全。氣相存儲時，溫度差異較大，從-130℃至-190℃波動，且氣相環(huán)境靠被動蒸發(fā)，導致存儲空間損失高達20%-30%。CBS隔氮型液氮罐：設有干燥的深低溫儲存區(qū)域，內(nèi)部平均溫度為-193℃，優(yōu)于市面上許多只能達到-130℃至-150℃的液氮罐。通過液氮包覆層和氣口，利用內(nèi) -
CAR-T細胞療法作為免疫細胞療法的更優(yōu)選擇，在癌癥治療中展現(xiàn)出了顯著的效果，但其商業(yè)化進程也面臨著諸多挑戰(zhàn)。針對這些挑戰(zhàn)，賽橋生物提供了CAR-T藥物制備整體解決方案。以下是對該方案的詳細闡述：一、CAR-T細胞療法原理及挑戰(zhàn)CAR-T細胞療法是通過基因克隆技術對T細胞進行改造，使其表達能夠特異性識別腫瘤細胞的嵌合抗原受體（CAR），從而激活T細胞的免疫通路，直接介導腫瘤細胞溶解，并招募其他免疫細胞響應殺傷腫瘤組織。然而，CAR-T療法在商業(yè)化過程中面臨了安全性問題、高昂的治療費用以及產(chǎn)能受限
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細胞因子在先天性免疫和適應性免疫中發(fā)揮著至關重要的作用，它們調(diào)節(jié)免疫和炎癥反應并維持免疫穩(wěn)態(tài)，是許多疾病發(fā)生發(fā)展的生物標志物。因此，在藥物發(fā)現(xiàn)過程中，細胞因子表達水平變化，也成為體外細胞實驗信號通路激活與否的常用檢測指標。迭代升級瑞孚迪新品HTRFHighPerformancehumanIL2定量試劑盒以及HighPerformancehumanIL-1β試劑盒，在保持原有便捷操作的同時，檢測靈敏度更高，并且擁有更好的抗基質(zhì)干擾能力，將為您帶來更出色的數(shù)據(jù)表現(xiàn)。新舊版本試劑盒參數(shù)對比_IL2HP
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單細胞測序技術被廣泛的應用于功能基因組學研究中，為了探究基因組的動態(tài)表達、調(diào)控機制以及這些機制如何影響生物體的表型，通過單細胞測序更深入地了解細胞間的異質(zhì)性，揭示在生物體發(fā)育、疾病進展過程中單個細胞所扮演的關鍵角色，對于理解人類疾病的發(fā)生機制、開發(fā)新的治療方法以及推動精準醫(yī)療的發(fā)展具有重要意義。然而單細胞測序技術作為工具去使用并不容易，要經(jīng)過單細胞懸液制備，細胞活力質(zhì)控，單細胞標簽，mRNA逆轉錄，cDNA擴增、文庫制備等一系列操作后才能進入測序環(huán)節(jié)，這些過程且相當復雜，對操作人員的專業(yè)水平要求
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高效的雙特異性抗體開發(fā)案例分享——瑞孚迪生物藥制備流程解決方案
雙特異性抗體是指能同時特異性結合兩個抗原或抗原表位的人工抗體。雙特異性抗體在自然條件下并不存在，而是通過細胞融合或重組DNA技術制備實現(xiàn)的。由于其特異性和雙功能性，現(xiàn)已成為抗體工程領域的研究熱點，在腫瘤治療及自身免疫病等領域中具有廣闊的應用前景。截止到2023年9月份，全球已獲批13款雙抗藥物（包括已退市的），從2022年初到現(xiàn)在就獲批了9款藥物（表1）。獲批的雙抗藥物涉及的靶點多樣，包括CD3、CD19、EGFR、cMET、PD-1、CTLA-4和BCMA等，探索的適應癥包括血液瘤、多發(fā)性骨髓
