上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第2年

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分子遺傳都有哪些特性

時(shí)間:2024/5/27閱讀:637
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1、DNA和RNA的提?。喝梭w組織細(xì)胞在含有SDS的溶液中,用蛋白酶K消化分解蛋白質(zhì),然后用酚和氯仿抽提,用乙醇沉淀DNA。也可用離子交換樹脂快速提取DNA。

??2、Southern印跡雜交分析:這是一種常用的DNA分子遺傳學(xué)研究技術(shù),由英國科學(xué)家Southem發(fā)明而命名的??捎糜跍y定特異基因內(nèi)及周圍的多態(tài)性或其突變點(diǎn)??蓹z測由突變、插入或缺失所引起的基因異常。

??3、DNA多態(tài)性:DNA區(qū)域中等位基因存在兩種或兩種以上形式,對基因功能沒有影響,稱為多態(tài)性。DNA序列中大約有1/100—200的堿基存在多態(tài)現(xiàn)象。根據(jù)人類DNA的多態(tài)性可以檢測人體細(xì)胞中遺傳因素的微細(xì)變化。

??4、多聚酶鏈反應(yīng)(PCR):一種通過酶作用,在體外迅速合成DNA序列的方法??稍隗w外迅速而大量地?cái)U(kuò)增被選定的一定長度的DNA序列。PCR的產(chǎn)物純度較高,可直接用電泳法顯示和回收。這是分子生物學(xué)中的一項(xiàng)突破性技術(shù)。

??5、DNA序列測定:測定DNA序列有兩種方法:一種是DNA的化學(xué)降解法,另一種是DNA合成法。兩種方法都有一系列DNA分子生成,這些DNA分子的長度差一個(gè)堿基,可經(jīng)聚丙烯凝膠電泳分離,在凝膠上形成帶梯。

??6、DNA芯片測定:標(biāo)記的cDNA探針與定點(diǎn)于固相表面呈幾何組列分布的寡核苷酸產(chǎn)生高度專一的雜交,可以進(jìn)行不同細(xì)胞群中個(gè)別基因表達(dá)的評(píng)估,以及基因功能群的分析。預(yù)期DNA芯片技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展和擴(kuò)大應(yīng)用,會(huì)對遺傳學(xué)異常之快速診斷和效果的判別產(chǎn)生積極的變革作用。

     上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司提供目標(biāo)區(qū)間甲基化、SNP分型和二代目標(biāo)區(qū)間重測序等分子遺傳服務(wù)。


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