蛋白質(zhì)組的差異分析

蛋白質(zhì)組的差異分析檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

dànbáizhì組學(xué)是一門研究生物體內(nèi)所有dànbáizhì及其相互作用的學(xué)科，其中dànbáizhì組的差異分析是dànbáizhì組學(xué)的重要分支，旨在比較不同生物樣本間dànbáizhì表達的差異，以揭示生物過程和疾病機制。關(guān)于dànbáizhì組的差異性分析主要有兩種方法：一種是通過二維電泳技術(shù)篩選差異蛋白，然后進行質(zhì)譜分析以鑒定差異dànbáizhì相關(guān)信息；另一種是wánquán基于質(zhì)譜儀的高通量測序技術(shù)，通過對蛋白多肽標(biāo)記后進行定量分析尋找出差異蛋白。

二維凝膠電泳技術(shù)（2-DE）

DE是dànbáizhì組學(xué)研究中zuì早應(yīng)用的技術(shù)。迄今為止，它仍是dànbáizhì組學(xué)研究中常用的分離手段。dànbáizhì組學(xué)研究的核心在于確保分離出的dànbáizhì具有高分辨率和可重復(fù)性，2-DE憑借它在分離上千dànbáizhì的同時，還能通過顯色技術(shù)對差異表達dànbáizhì進行定量分析，被廣泛應(yīng)用于dànbáizhì組學(xué)研究中。它的主要步驟包括:dànbáizhì樣品制備、等電聚焦(IEF)、SDS-PAGE、染色等。

圖1 2-DE一般流程

質(zhì)譜技術(shù)（MS）

在整個dànbáizhì組學(xué)研究中，準(zhǔn)確鑒定分離蛋白是zuì關(guān)鍵的步驟。質(zhì)譜鑒定技術(shù)具有高靈敏度、高通量、高時效性等特點，在dànbáizhì組學(xué)研究中一直扮演著重要的角色。傳統(tǒng)的質(zhì)譜技術(shù)只能用于小分子量物質(zhì)的分析，但隨著科技的進步質(zhì)譜技術(shù)也得到了長足發(fā)展，能對更加復(fù)雜的物質(zhì)進行檢測同時自動化程度和jīngquè度更高。常見dànbáizhì質(zhì)譜鑒定技術(shù)有：基質(zhì)輔助激光解析電離飛行質(zhì)譜（MALDI-TOF-MS）、電噴霧質(zhì)譜（ESI-MS）、蛋白指紋譜鑒定（PMF）、串聯(lián)質(zhì)譜法（MS/MS）、液相色譜聯(lián)用質(zhì)譜（LC-MS）等。

圖2 質(zhì)譜技術(shù)的一般流程

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