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當(dāng)前位置:北京百泰派克生物科技有限公司>>檢測(cè)技術(shù)服務(wù)>>蛋白分析>> 多肽測(cè)序技術(shù)優(yōu)缺點(diǎn)全解析:你該選擇哪種方
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌百泰派克
廠商性質(zhì)其他
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-07-09 17:38:30瀏覽次數(shù):15次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)蛋白質(zhì)表達(dá)分析檢測(cè)技術(shù)服務(wù)
蛋白質(zhì)通路分析檢測(cè)技術(shù)服務(wù)
如何選擇適合你研究的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)測(cè)定方法?
膜蛋白結(jié)構(gòu)測(cè)定的挑戰(zhàn)與創(chuàng)新技術(shù)
蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)如何助力精準(zhǔn)藥物設(shè)計(jì)?
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多肽(peptides)作為連接dànbáizhì功能與生命活動(dòng)的關(guān)鍵中介,在疾病標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)、miǎnyìzhìliáo靶點(diǎn)篩選、天然產(chǎn)物研究等領(lǐng)域發(fā)揮著日益重要的作用。多肽測(cè)序技術(shù)是指用于確定多肽分子中氨基酸排列順序的一類分析方法。多肽由20種標(biāo)準(zhǔn)氨基酸通過(guò)肽鍵連接形成,序列的不同決定了其生物學(xué)功能、穩(wěn)定性以及與靶標(biāo)的結(jié)合能力。在基礎(chǔ)研究、藥物開(kāi)發(fā)和臨床診斷中,了解多肽的準(zhǔn)確序列是解析其功能機(jī)制、發(fā)現(xiàn)新型活性分子及設(shè)計(jì)合成肽類藥物的前提。然而,多肽測(cè)序技術(shù)眾多,性能各異,如何選擇zuì適合自己研究目標(biāo)的技術(shù),多肽測(cè)序技術(shù)優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行全解析,深入理解不同測(cè)序技術(shù)的適用場(chǎng)景與局限性,才能做出zuì符合研究目標(biāo)的決策。
一、主流多肽測(cè)序技術(shù)全解析
1、質(zhì)譜(Mass Spectrometry, MS)測(cè)序
技術(shù)原理:通過(guò)酶解肽段的質(zhì)量/電荷比(m/z)和碎片離子信息反推其氨基酸序列??刹捎脭?shù)據(jù)庫(kù)搜索或de novo算法解析
優(yōu)點(diǎn):
(1)高靈敏度:可檢測(cè)低豐度甚至痕量多肽
(2)高通量:適合復(fù)雜混合樣品,一次可測(cè)數(shù)千肽段
(3)可識(shí)別翻譯后修飾(PTMs),如磷酸化、乙?;?/strong>
(4)與蛋白zhìzǔxué高度兼容,便于整合分析
缺點(diǎn):
(1)序列重建依賴數(shù)據(jù)庫(kù)匹配,de novo能力雖在提升,但仍具挑戰(zhàn)
(2)對(duì)樣本前處理和儀器參數(shù)優(yōu)化要求高
(3)對(duì)環(huán)肽、異構(gòu)肽的解析存在一定局限
適用場(chǎng)景:天然產(chǎn)物肽段鑒定、功能肽篩選、翻譯后修飾分析、新抗原預(yù)測(cè)
2、Edman降解法
技術(shù)原理:利用PITC化學(xué)試劑逐步切除并鑒定N端氨基酸殘基,逐步確定序列
優(yōu)點(diǎn):
(1)不依賴數(shù)據(jù)庫(kù),真正的de novo測(cè)序
(2)序列識(shí)別精度高,適合純化肽段結(jié)構(gòu)確認(rèn)
缺點(diǎn):
(1)通量低,僅適用于單一肽段
(2)無(wú)法識(shí)別修飾殘基(如PTMs)
(3)對(duì)樣本純度要求jígāo
適用場(chǎng)景:標(biāo)準(zhǔn)品驗(yàn)證、結(jié)構(gòu)確證、小分子肽段驗(yàn)證
3、轉(zhuǎn)錄組結(jié)合預(yù)測(cè)法(RNA-seq + Ribosome Profiling)
技術(shù)原理:通過(guò)測(cè)序mRNA或翻譯位點(diǎn),預(yù)測(cè)可能的短肽翻譯產(chǎn)物
優(yōu)點(diǎn):
(1)可發(fā)現(xiàn)非典型翻譯產(chǎn)物,如非編碼區(qū)翻譯的微肽
(2)在缺乏dànbáizhì組數(shù)據(jù)時(shí)提供線索來(lái)源
缺點(diǎn):
(1)預(yù)測(cè)結(jié)果不等于肽段表達(dá),需質(zhì)譜確認(rèn)
(2)翻譯起始位點(diǎn)預(yù)測(cè)仍存在偏差
適用場(chǎng)景:新抗原發(fā)現(xiàn)、非編碼肽探索、新型肽段來(lái)源挖掘
二、如何選擇zuì合適的測(cè)序策略?
1、根據(jù)研究目標(biāo)決策:
2、根據(jù)樣本類型決策:
(1)復(fù)雜樣本(如天然產(chǎn)物、混合發(fā)酵液):優(yōu)選質(zhì)譜
(2)高純度標(biāo)準(zhǔn)肽段:適合Edman降解
(3)具備轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)的細(xì)胞/組織:可嘗試Ribo-seq路徑
三、趨勢(shì):技術(shù)整合是未來(lái)主流
現(xiàn)代多肽測(cè)序已不僅依賴單一手段,而是趨向于多技術(shù)整合:
MS + RNA-seq聯(lián)合驗(yàn)證非編碼翻譯肽
de novo + AI算法提升未知肽段識(shí)別率
LC-MS結(jié)合修飾組學(xué)解析功能肽活性機(jī)制
在百泰派克生物科技,我們基于高分辨率Orbitrap平臺(tái),結(jié)合自主開(kāi)發(fā)的反卷積算法與de novo測(cè)序流程,為科研客戶提供高準(zhǔn)確度、高覆蓋率的多肽測(cè)序數(shù)據(jù)。尤其適用于環(huán)肽、抗菌肽等復(fù)雜結(jié)構(gòu)肽段的解析。百泰派克生物科技支持從樣本準(zhǔn)備、分離純化到質(zhì)譜分析、數(shù)據(jù)解讀的全流程服務(wù),幫助客戶jīngzhǔn解析復(fù)雜樣本中的功能多肽。
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測(cè)序系統(tǒng)對(duì)dànbáizhì序列進(jìn)行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測(cè)序分析服務(wù),包括對(duì)dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對(duì)于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測(cè)序法的dànbáizhì從頭測(cè)序服務(wù),對(duì)蛋白序列進(jìn)行分析。
※服務(wù)優(yōu)勢(shì):
1.采用目前世界上先進(jìn)的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實(shí)現(xiàn)對(duì)所測(cè)定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測(cè)定蛋白N端多達(dá) 70個(gè)氨基酸序列;
4.可測(cè)定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測(cè);
6.測(cè)序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺(tái)結(jié)合Nano-LC,提供定量蛋白zhìzǔxué、bǎxiàngdàn白zhìzǔxué、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種蛋白zhìzǔxué分析服務(wù)。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白zhìzǔxué服務(wù),助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。
※服務(wù)優(yōu)勢(shì):
1 .高通量定量蛋白分析:多對(duì)照組大規(guī)模實(shí)驗(yàn)分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;
2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法,適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;
3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)度高;
4.可檢測(cè)較低豐度蛋白,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。
百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,采用金屬元素標(biāo)記物(通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體)標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細(xì)胞原理分離單個(gè)細(xì)胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個(gè)細(xì)胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號(hào)分子表達(dá)量。
※服務(wù)優(yōu)勢(shì):
1.技術(shù)先進(jìn),填補(bǔ)技術(shù)空白
采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù),避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問(wèn)題。可在單細(xì)胞層面上對(duì)多種指標(biāo)同時(shí)進(jìn)行表征,百泰派克生物科技可做到同時(shí)檢測(cè)51個(gè)目標(biāo)蛋白。
2.分析數(shù)量大,成本較低
單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個(gè)左右,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級(jí)的提高,且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。
3.應(yīng)用前景大
①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景;
②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會(huì)有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測(cè)細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實(shí)現(xiàn)10,000個(gè)以上I型多肽和10,000個(gè)以上II型多肽的鑒定和識(shí)別。通過(guò)我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺(tái)進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析,可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識(shí)別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標(biāo)。
百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),MALDI TOF,高效色譜分離技術(shù),提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級(jí)結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測(cè)和項(xiàng)目驗(yàn)證等zhuānyè服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,通過(guò)CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設(shè)備定期計(jì)量/期間核查,軟件審計(jì)追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),支持新藥研發(fā)、藥物申報(bào)注冊(cè)和生產(chǎn)放行。
1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測(cè)分析服務(wù);
2.獲國(guó)家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);
3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋蛋白zhìzǔxué、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;
4.七大質(zhì)量控制檢測(cè)平臺(tái),滿足您一站式服務(wù)需求;
5.服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;
6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!
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