GLP-1 receptor agonist 14 | MCE 參考價(jià):7750
GLP-1 Receptor agonist 14 (compound 73) 是胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 的有效激動(dòng)劑。GLP-1 Receptor...Laduviglusib monohydrochloride | MCE 參考價(jià):面議
Laduviglusib (CHIR-99021)monohydrochloride 是一種有效的選擇性 GSK-3α/β 抑制劑,IC50 為 10 nM 和...KB-0742 dihydrochloride | MCE 參考價(jià):面議
KB-0742 dihydrochloride 是一種有效的,選擇性的和具有口服活性的 CDK9 抑制劑,對(duì) CDK9/cyclin T1 的 IC50 為 6...TJ-M2010-5 | MCE 參考價(jià):面議
TJ-M2010-5 是一種 MyD88 抑制劑,可與 MyD88 的 TIR 結(jié)構(gòu)域結(jié)合以干擾其同源二聚化和 TLR/MyD88 信號(hào)通路。TJ-M2010-...AR-C155858 | MCE 參考價(jià):面議
AR-C155858是選擇性的單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 MCT1 和 MCT2 抑制劑,Ki 分別為2.3 nM和10 nM。XL413 monohydrochloride | MCE 參考價(jià):面議
XL413 (BMS-863233) hydrochloride 是一種有效的,選擇性的,ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 Cdc7 抑制劑,IC50 值為 3.4 nM,同時(shí)...LDC1267 | MCE 參考價(jià):面議
LDC1267 是TAM (Tyro3,Axl 和 Mer) 激酶高效選擇性抑制劑,對(duì) Tyro3/Axl/Mer IC50值分別為5 nM/8 nM/29 n...Val-Ala-PAB-MMAE | MCE 參考價(jià):面議
Val-Ala-PAB-MMAE 是一種 ADC 的藥物連接物綴合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC),由 ADC linker...Imatinib Mesylate | MCE 參考價(jià):面議
Imatinib Mesylate (STI571 Mesylate) 是一種酪氨酸激酶抑制劑,可抑制 c-Kit,Bcr-Abl 和 PDGFR (IC50=...DB775 | MCE 參考價(jià):面議
DB775 是 DB289 (HY-14932) 的代謝產(chǎn)物。NF023 hexasodium | MCE 參考價(jià):面議
NF023 hexasodium 是具有選擇性的、競(jìng)爭(zhēng)性的 P2X1 受體拮抗劑,其對(duì)人 P2X1、P2X3、P2X2 和 P2X4 的 IC50 值分別為 0...Stauprimide | MCE 參考價(jià):面議
Stauprimide 是一種促進(jìn)胚胎干細(xì)胞 (ESC) 分化的星形孢菌素類似物。Stauprimide 與 MYC 轉(zhuǎn)錄因子 NME2 結(jié)合并阻斷其在 ESC...Dacomitinib | MCE 參考價(jià):面議
Dacomitinib (PF-00299804) 是一種特異,不可逆的 ERBB 家族抑制劑,作用于 EGFR,ERBB2 和 ERBB4 的 IC50 分別...MS177 | MCE 參考價(jià):面議
MS177 是一種有效且快速起效的 EZH2 降解劑。MS177 是一種 PROTAC 分子,由 CRBN 配體、連接子和有效的酶促 EZH2 抑制劑 C24 ...TPPB | MCE 參考價(jià):面議
TPPB是苯并內(nèi)酰胺衍生的可滲透細(xì)胞的蛋白激酶C (PKC) 活化物,Ki 值為11.9 nM。Futibatinib | MCE 參考價(jià):面議
Futibatinib (TAS-120) 是一種口服生物利用度高、選擇性強(qiáng)、不可逆的 FGFR 抑制劑,對(duì) FGFR 1-4 的 4 個(gè)亞型的 IC50 分別...FASN-IN-4 tosylate | MCE 參考價(jià):面議
FASN-IN-4 tosylate 是高效的脂肪酸合酶 FASN 抑制劑,IC50 值為 10 nM (WO2012064642A1, compound 29...SRI-37330 | MCE 參考價(jià):面議
SRI-37330 是一種具有口服活性的 TXNIP 抑制劑。SRI-37330 降低胰高血糖素的分泌和作用,并阻斷肝臟葡萄糖輸出。SRI-37330 可用于肥...Cholestyramine | MCE 參考價(jià):478
Cholestyramine (Colestyramine) 是膽汁酸結(jié)合樹脂,它可以抑制腸膽汁酸吸收導(dǎo)致增加糞便膽汁酸排泄,進(jìn)而又增加膽固醇膽汁酸合成。ASN007 | MCE 參考價(jià):面議
ASN007 (ERK-IN-3) 是一種有效和具有口服活性的 ERK 抑制劑。 ASN007 以較低的 IC50 值抑制 ERK1/2。 ASN007 可用于...Col003 | MCE 參考價(jià):面議
Col003 是 Hsp47 的選擇性有效抑制劑,競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合的膠原蛋白結(jié)合位點(diǎn) Hsp47 (IC50,1.8 μM)。Col003 抑制 Hsp47 與膠原蛋...CU-CPT 4a | MCE 參考價(jià):面議
CU-CPT 4a (TLR3-IN-1) 是一種有效、高選擇性的 TLR3 信號(hào)抑制劑。CU-CPT 4a 抑制由 TLR3/dsRNA 復(fù)合物介導(dǎo)的下游信號(hào)...Eeyarestatin I | MCE 參考價(jià):面議
Eeyarestatin I 是一種有效的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相關(guān)蛋白降解 (ERAD) 抑制劑,是一種有效的蛋白易位抑制劑。Eeyarestatin I 抑制 Sec61 ...MC-VC-PABC-Aur0101 | MCE 參考價(jià):面議
MC-VC-PABC-Aur0101 是抗體偶聯(lián)活性分子的一部分。由微管抑制劑 Aur0101 和 ADC linker MC-VC-PABC 連接而成。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)