KAT6-IN-1 | MCE 參考價：面議
KAT6-IN-1 是一種有效的 KAT6 抑制劑。KAT6-IN-1可用于癌癥研究。
Trypsin | MCE 參考價：面議
Trypsin 是一種絲氨酸蛋白酶，可水解賴氨酸或精氨酸羧基側蛋白質。Trypsin 激活 PAR2 和 PAR4。Trypsin 通過 PDCoV 的 S 糖...
Antalarmin hydrochloride | MCE 參考價：面議
Antalarmin (hydrochloride) 是一種非肽類促腎上腺皮質激素釋放激素受體1 (CRHR1) 拮抗劑，其Ki 為 1 nM。Antalarm...
GNF4877 | MCE 參考價：面議
GNF4877是 DYRK1A 和 GSK3β 的有效抑制劑，IC50 值分別為 6 nM 和 16 nM，可導致 NFATc 核輸出受阻并增加 β 細胞增殖 ...
Fluoroethylnormemantine | MCE 參考價：面議
Fluoroethylnormemantine 是 Memantine 的衍生物，是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受體的拮抗劑。[18F]-Fluor...
Sapanisertib | MCE 參考價：面議
Sapanisertib (INK-128; MLN0128; TAK-228) 是一種口服有效的 ATP依賴性的 mTOR1/2 抑制劑，抑制 mTOR 激酶...
2,4-二氨基-6-羥基嘧啶 | MCE 參考價：面議
2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 是一種特異的 GTP cyclohydrolase I (蛋白從頭合成中的限速酶) 的抑制劑。2...
Pazopanib | MCE 參考價：面議
Pazopanib (GW786034) 是多靶點抑制劑，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC...
GW280264X | MCE 參考價：面議
GW280264X 是 ADAM10/TACE (ADAM17) 金屬蛋白酶抑制劑。GW280264X 有效阻斷 TACE (ADAM17) 和 ADAM10，...
MY-1B | MCE 參考價：面議
MY-1B 是 RNA 甲基轉移酶 NSUN2 的共價抑制劑 (IC50: 1.3 μM)。MY-1B 立體選擇性配位 NSUN2 活性位點半胱氨酸殘基 (C2...
T0070907 | MCE 參考價：面議
T0070907是有效的 PPARγ 拮抗劑，Ki值為1 nM。
Pyrazofurin | MCE 參考價：面議
Pyrazofurin 是一種具有抗腫瘤活性的嘧啶核苷類似物，通過抑制尿苷5'-磷酸 (UMP) 合酶抑制細胞增殖和細胞內 DNA 合成。 Pyrazofuri...
RBN012759 | MCE 參考價：面議
RBN012759 是一種有效的，選擇性和具有口服活性的 PARP14 抑制劑，IC50 值 3 nM，比對 monoPARPs 的選擇性高 300 倍，比對 ...
RMC-5552 | MCE 參考價：5800
RMC-5552 是一種有效的選擇性 mTORC1 抑制劑。RMC-5552 抑制 mTORC1 pS6K 和 p4EBP1 的磷酸化，IC50 分別為 0.1...
Idarubicin hydrochloride | MCE 參考價：面議
Idarubicin hydrochloride 是一種蒽環(huán)類抗白血病活性分子。 它抑制 拓撲異構酶 II，干擾 DNA 復制和 RNA 轉錄。Idarubic...
RIP1/RIP3/MLKL activator 1 | MCE 參考價：面議
RIP1/RIP3/MLKL activator 1 (Compound 6i) 是一種有效的抗膠質瘤 (anti-glioma) 活性分子。RIP1/RIP3...
ML115 | MCE 參考價：面議
ML115 是一種信號換能器和轉錄激活劑的分子探針。ML115 是 STAT3 激動劑。
Busulfan | MCE 參考價：面議
Busulfan 是一種有效的烷化抗腫瘤劑，通過交聯 DNA 以及 DNA 和蛋白質造成 DNA 損傷。Busulfan 抑制硫氧還蛋白還原酶，也可以誘導細胞凋...
Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE | MCE 參考價：面議
Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗體偶聯活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Mal...
SHP099 monohydrochloride | MCE 參考價：面議
SHP099 hydrochloride是有效，選擇性，有口服活性的 SHP2 抑制劑，IC50值為70 nM。
Adezmapimod hydrochloride | MCE 參考價：面議
Adezmapimod (SB 203580; RWJ 64809) hydrochloride 是一種選擇性的，ATP 競爭性的 p38 MAPK 抑制劑，對...
7-BIA | MCE 參考價：面議
7-BIA 是一種受體型蛋白酪氨酸磷酸酶 D (PTPRD) 抑制劑，IC50 值約為 1-3 μM。
PNU-282987 | MCE 參考價：面議
PNU-282987 是一種有效的 α7 煙堿乙酰膽堿受體 (nAChR) 激動劑，EC50 為 154 nM。PNU-282987 也是 5-HT3 受體的功...
DDO-2728 | MCE 參考價：面議
DDO-2728 (化合物 19) 是一種選擇性 AlkB homologue 5 (ALKBH5) 抑制劑，其 IC50 為 2.97 μM。DDO-2728...
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