北京科譽興業(yè)科技發(fā)展有限公司

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2020
05-26

等離子清洗機
等離子清洗機優(yōu)勢一、清洗對象經(jīng)等離子清洗之后是干燥的，不需要再經(jīng)干燥處理即可送往下一道工序?？梢蕴岣哒麄€工藝流水線的處理效率;二、等離子清洗使得用戶可以遠離有害溶劑對人體的傷害，同時也避免了濕法清洗中容易洗壞清洗對象的問題;三、避免使用三氯乙烷等ODS有害溶劑，這樣清洗后不會產(chǎn)生有害污染物，因此這種清洗方法屬于環(huán)保的綠色清洗方法。這在高度關(guān)注環(huán)保的情況下越發(fā)顯出它的重要性;四、采用無線電波范圍的高頻產(chǎn)生的等離子體與激光等直射光線不同。等離子體的方向性不強，這使得它可以深入到物體的微細孔眼和凹陷的
2020
05-22

離心機型號
近年來，離心機大量應(yīng)用于化工、石油、食品、制藥、水質(zhì)檢驗和農(nóng)產(chǎn)品和水產(chǎn)品快檢等部門。離心機根據(jù)應(yīng)用的不同場所可以分為工業(yè)離心機和醫(yī)用離心機或者叫實驗室離心機冷凍臺式離心機，F(xiàn)resco21離心機，臺式離心機，微量離心機【技術(shù)參數(shù)】：高轉(zhuǎn)速13300rpm14800rpm大離心力17000×g21000×g大容量24×1.5/2.0mL驅(qū)動系統(tǒng)無碳刷免維護頻率感應(yīng)電機直接驅(qū)動控制系統(tǒng)電腦控制系統(tǒng)，大屏幕數(shù)字顯示運行時間控制1~99分鐘，快速離心或連續(xù)離心三種方式安全性能轉(zhuǎn)頭自動識別；自動鎖蓋和內(nèi)鎖
2020
05-11

制冰機工作原理
制冰機工作原理以片冰機為例，蒸發(fā)器是片冰機制冰的裝置，熟稱冰桶。是圓柱體狀，內(nèi)部有環(huán)狀的導(dǎo)流環(huán)，使低溫冷媒快速與水（分水盤均勻灑出的水）冷熱交換，迅速接成冰，減速機帶動冰刀把冰掛下，落在儲冰庫。附：片冰機制冰原理圖一張，只有懂制冰機結(jié)構(gòu)和原理，才能正確選購制冰機。1.通過補充水閥門，水自動進入一個蓄水槽，然后經(jīng)流量控制閥將水通過水泵送至到分流頭。2.在分流頭水均勻地噴淋到制冰器表面上，象水簾一樣流過制冰器的壁面，水被冷卻至冰點，而沒有被蒸發(fā)凍結(jié)的水將通過多孔槽流入蓄水槽，重新開始循環(huán)工作。3.當(dāng)
2020
04-22

葡萄糖濃度對微生物發(fā)酵高密度培養(yǎng)的影響
隨著發(fā)酵劑的商業(yè)化生產(chǎn)和應(yīng)用的迅速增加,工業(yè)發(fā)酵的基本目標(biāo)自然轉(zhuǎn)向了以小的代價獲得大的產(chǎn)值和利潤,而實現(xiàn)這一目標(biāo)的工程手段是針對每個特定過程建立相應(yīng)的高效發(fā)酵模式。因此,進行工業(yè)化生產(chǎn),大規(guī)模培養(yǎng)非遺傳修飾菌和工程菌的技術(shù)和工藝就顯得日趨重要。高密度培養(yǎng)技術(shù)(HCDC,highcelldensityculture)就是滿足這一需要而發(fā)展起來的一門新興技術(shù)。它不僅是生產(chǎn)高質(zhì)量的濃縮型菌體和代謝產(chǎn)物的重要環(huán)節(jié),是工程菌和非工程菌能否以低成本實現(xiàn)規(guī)模生產(chǎn)的關(guān)鍵性因素,也是菌體和代謝產(chǎn)物工業(yè)化生產(chǎn)過程中
2020
03-23

GraviteCotroller三維細胞培養(yǎng)系統(tǒng)
正常情況下，地球上的重力約1G，所有的生命體包括非生命體，均在這樣的重力環(huán)境下存在，所觀察到的一些物理現(xiàn)象也都是基于該重力環(huán)境！那么，在微重力環(huán)境下，或在超重力環(huán)境下，這些是否會發(fā)生改變呢？也可以實現(xiàn)貼壁細胞的懸浮培養(yǎng)（結(jié)合微載體或這獨立不需要微載體均可）。又將如何改變？這便是現(xiàn)在很多科研人員正在考慮的問題。GraviteCotroller可以模擬微重力環(huán)境，三維細胞培養(yǎng)，同時也可以模擬超重力環(huán)境；GraviteCotroller重力模擬系統(tǒng)的誕生？GraviteCotroller重力模擬系統(tǒng)的
2020
02-26

二氧化碳培養(yǎng)箱注意事項
二氧化碳培養(yǎng)箱注意事項：定期檢查超溫安全裝置，以防超溫。方法為按進監(jiān)測報警按扭，轉(zhuǎn)動固定螺絲，直到超溫報警裝置響，然后關(guān)閉超溫安全燈。（2）所加入的水必須是蒸餾水或無離子水，防止礦物質(zhì)儲積在水箱內(nèi)產(chǎn)生腐蝕作用。每年必須換一次水。經(jīng)常檢查箱內(nèi)水是否夠。（3）箱內(nèi)應(yīng)定期用消毒液擦洗消毒，擱板可取出清洗消毒，防止其它微生物污染，導(dǎo)致實驗失敗。（4）如長期不使用二氧化碳時，應(yīng)將CO2開關(guān)關(guān)閉，防止CO2調(diào)節(jié)器失靈。（5）所使用的CO2必須的純凈的，否則降低CO2傳感器的靈敏度和污染CO2過濾裝置（6）培
2019
09-02

流式細胞儀原理
生物實驗中的封閉劑流式細胞實驗總結(jié)：內(nèi)容包括流式細胞儀流程、原理、各種類型的樣本操作、樣本準(zhǔn)備，以同型對照的理解，及不同情況下如何使用封閉劑等。是本人相當(dāng)一段時間來的收集以及修正的內(nèi)容。流式細胞儀(FCM)是八十年代集單克隆抗體、熒光化學(xué)、激光、計算機等高技術(shù)發(fā)展起來的一種先進儀器，已廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、生物化學(xué)、生物學(xué)、腫瘤學(xué)以及血液學(xué)等方面的研究和臨床常規(guī)工作。其中檢測人白細胞表面標(biāo)志可對白血病、淋巴瘤作用迅速正確的診斷，對淋巴細胞群和亞群進行分類，還能分離純化某一群或亞群細胞。活細胞免疫熒光
2019
07-01

Thermo 3111二氧化碳培養(yǎng)箱如何控制二氧化碳的濃度
二氧化碳培養(yǎng)箱一般采用兩種傳感器進行測量二氧化碳濃度，紅外傳感器(IR)或熱導(dǎo)傳感器(TC)，這兩種傳感器各有優(yōu)缺點。Thermo3111二氧化碳培養(yǎng)箱下面做簡單的介紹：一、熱導(dǎo)傳感器二氧化碳培養(yǎng)箱熱導(dǎo)傳感器監(jiān)控CO2濃度的工作原理是基于對內(nèi)腔空氣熱導(dǎo)率的連續(xù)測量，輸入CO2氣體的低熱導(dǎo)率會使腔內(nèi)空氣的熱導(dǎo)率發(fā)生變化，這樣就會產(chǎn)生一個與CO2濃度直接成正比的電信號。TC控制系統(tǒng)的一個缺點就是箱內(nèi)溫度和相對濕度的改變會影響傳感器的度。當(dāng)箱門被頻繁打開時，不僅CO2濃度，溫度和相對濕度也會發(fā)生很大的
2019
05-27

28色方案，讓樹突狀細胞分群更精細
如何利用28色方案，讓樹突狀細胞分群更精細為什么要研究樹突狀細胞？T和B淋巴細胞是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的基本效應(yīng)細胞，但APC（抗原遞呈細胞）作為其上游，起著守門員的角色，幾乎可以啟動和塑造任何適應(yīng)性免疫反應(yīng)。樹突狀細胞（DC）就是APC中遞呈抗原能力ZUI強的一種。越來越多的證據(jù)表明，DC對于致耐受性或促炎性局部免疫環(huán)境是至關(guān)重要的，因此，在自身免疫性疾病以及癌癥等疾病中，將DC的生物學(xué)機制研究清楚，就可能揭示治療干預(yù)的新方法。那么如何精細分出DC亞群呢？在過去的十年中，小鼠和人類樹突狀細胞分類逐漸
2019
04-25

天平的校準(zhǔn)方法
電子天平的校準(zhǔn)方法一、電子天平內(nèi)校1、天平應(yīng)預(yù)熱，時間大概在2-3個小時之間。2、天平應(yīng)該呈水平狀，否則就要調(diào)整好。3、天平稱盤沒有稱量物品時,應(yīng)穩(wěn)定的顯示為零位。4、按“CAL"鍵，啟動天平的內(nèi)部的校準(zhǔn)功能，稍后電子天平顯示“C"，表示正在進行內(nèi)部校準(zhǔn)。5、當(dāng)電子天平顯示器顯示為零位時，說明電子天平應(yīng)已經(jīng)校準(zhǔn)完畢。如果在校正中出現(xiàn)錯誤，電子天平顯示器將顯示“Err"，顯示時間很短，應(yīng)該重新清零，重新進行校正。電子天平的維護保養(yǎng)1、將天平置于穩(wěn)定的工作臺上避免振動、氣流及陽光照射。2、在使用前調(diào)
2019
03-01

購買CO2培養(yǎng)箱除了三個基本參數(shù)，您還需要考慮什么？
隨著哺乳動物細胞培養(yǎng)、細胞分析和細胞治療的熱潮不斷涌來，CO2培養(yǎng)箱的需求也在不斷增長。據(jù)市場研究公司ResearchａndMarkets預(yù)測，在未來四年內(nèi)，CO2培養(yǎng)箱的復(fù)合年增長率將達到8%。順應(yīng)這一趨勢，新的產(chǎn)品也在不斷上市。CO2培養(yǎng)箱是在箱體內(nèi)模擬一個生物體內(nèi)的環(huán)境讓細胞或組織生長。培養(yǎng)箱要求穩(wěn)定的溫度（37°C）、穩(wěn)定的CO2水平（5%）、較高的相對濕度（95%），從而對細胞或組織進行的體外培養(yǎng)。不過，在選擇一臺CO2培養(yǎng)箱時，只知道這三個參數(shù)就夠了嗎？當(dāng)然不夠啊。考慮到細胞培養(yǎng)的重
2018
12-12

Thermo 3111 二氧化碳培養(yǎng)箱調(diào)試方式
Thermo3111二氧化碳培養(yǎng)箱調(diào)試方式(調(diào)試過程可分兩天進行,以設(shè)置溫度37.0℃,CO2濃度5.0%為例)*天：按Mode鍵使光標(biāo)移至Set模式,此時顯示屏顯示“SETPOINTS”設(shè)置溫度：按←→鍵使顯示屏顯示“TEMPXX.X℃”,再按↑↓鍵直至顯示“TEMP37.0℃”后按“ENTER”鍵確認,此時Heat(加熱)燈會亮,箱內(nèi)溫度會慢慢升高,并自動控制在37.0℃。設(shè)置溫度過高報警功能：按←→鍵使顯示屏顯示“OTEMPXX.X℃”,再按↑↓鍵直至顯示“OTEMP37.5℃”后按“EN
2018
11-19

離心機的使用注意事項
離心機的安裝：根據(jù)離心機的性能選擇合適的地點放置,對一般小型高速臺式離心機和低速離心機可放在穩(wěn)定的工作臺上,正面水平放置。離心機四周至少留有30厘米的空間。②在使用前,應(yīng)檢查離心機的各項指標(biāo)是否處于正常狀態(tài)，如內(nèi)部零部件，控制面板顯示，電源等。③使用時,放置離心物品要對稱等質(zhì)量放置,如要進行不等質(zhì)量配平,要用離心管裝等質(zhì)量的水進行找平。離心管的表面盡量無液體和粉末等異物,以免腐蝕離心機內(nèi)部,進而發(fā)生危險。④為了提高安全性,對于常溫離心機，放入物品前hao把電源關(guān)閉,放好樣品后,再蓋好離心機上蓋離
2018
09-18

PCR儀的工作原理
PCR擴增的步驟首先將模板DNA置于92℃-96℃，進行變性（denaturation）處理，使dsDNA在高溫下解鏈成為ssDNA，且熱變性不改變其化學(xué)性質(zhì)；然后退火（annealing），將溫度降至37℃-72℃，使引物與模板的互補區(qū)相結(jié)合；zui后，在72℃條件下，DNA聚合酶將dNTP連續(xù)加到引物的3'-OH端，合成DNA，這個步驟稱為延伸（extension）。這三個熱反應(yīng)過程的重復(fù)稱為一個循環(huán)，經(jīng)過20-40個循環(huán)可擴增得到大量位于兩條引物之間序列的DNA片段?；疽嘏cDNA復(fù)制的
2018
08-07

二氧化碳培養(yǎng)箱工作原理
二氧化碳培養(yǎng)箱的溫度是通過電熱絲給水套內(nèi)的水加熱，再通過箱內(nèi)溫度傳感器來檢測溫度變化，使箱內(nèi)的溫度恒定在設(shè)置溫度。箱內(nèi)溫度一般設(shè)定在37°C±0.2°C左右。在加熱過程中，加熱信號燈始終點亮。當(dāng)培養(yǎng)箱的溫度達到設(shè)定溫度并穩(wěn)定后，該加熱器停止加熱，信號燈熄滅。二氧化碳培養(yǎng)箱的濃度是通過CO2濃度傳感器來進行檢測的。CO2傳感器是用來檢測箱內(nèi)CO2濃度，將檢測結(jié)果傳遞給控制電器及電磁閥等控制器件，如果檢測到箱內(nèi)CO2濃度偏低，就會自動打開電磁閥，CO2進入箱體內(nèi)，直到CO2濃度達到所設(shè)置的濃度，此時
2018
06-28

深度解讀熒光定量PCR儀所運用的技術(shù)
深度解讀熒光定量PCR儀所運用的技術(shù)熒光定量PCR儀所用到的實時熒光定量PCR技術(shù)是通過對PCR擴增反應(yīng)中每一個循環(huán)產(chǎn)物熒光信號的實時檢測，而實現(xiàn)對起始模板定量及定性分析的目的。在實時熒光定量PCR反應(yīng)中，引入了一種熒光化學(xué)物質(zhì)，隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖，達到監(jiān)測PCR產(chǎn)物擴增量的目的。一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段
2018
06-27

移液器準(zhǔn)確度和精度
移液器準(zhǔn)確度&度準(zhǔn)確度和度是挑選移液器時重要的兩個方面。準(zhǔn)確指移液量與設(shè)置量相等。是指多次移液結(jié)果接近一致。結(jié)果準(zhǔn)確但不雖然平均移液量與設(shè)置量相符，但是單次移液結(jié)果之間互有偏差。準(zhǔn)確但不結(jié)果但不準(zhǔn)確移液結(jié)果之間只有微小差異，但是平均移液量與設(shè)置量相差甚遠。但不準(zhǔn)確結(jié)果準(zhǔn)確且平均移液量與設(shè)置量相等，移液結(jié)果之間只有微小差異。且準(zhǔn)確準(zhǔn)確度和度這兩個術(shù)語在移液器技術(shù)參數(shù)中表現(xiàn)為系統(tǒng)誤差%（不準(zhǔn)確度%）和隨機誤差%（不度%）。值得注意的是，通常只有當(dāng)匹配原廠吸頭使用時技術(shù)參數(shù)才會有效。使用具有高品質(zhì)、經(jīng)
2018
05-17

NanoDrop One/NanoDrop OneC 功能
NanoDropOne/NanoDropOneC功能光譜范圍廣(190-850nm)，適合多種樣品類型的測量：多肽(205nm)DNA和RNA(260nm)純化蛋白質(zhì)(280nm)毒理學(xué)測定和工業(yè)染料(490nm)金納米粒(520nm)比色法蛋白質(zhì)測定（BCA562nm、Bradford595nm、改進的Lowry650nm、Pierce660660nm）光密度測量(600nm)將具有技術(shù)**的樣品保留系統(tǒng)與比色皿測定能力相結(jié)合，實現(xiàn)對低濃度和高濃度樣品的兼容性（2.0-27,500ng/µLd
2018
04-27

酶標(biāo)儀的校準(zhǔn)
從上述所獲的酶標(biāo)儀性能的有關(guān)信息資料，基本上可以說是間接的，有了目標(biāo)以后，如果還想獲得對某一酶標(biāo)儀的感性認識，可以對其進行自檢，主要有下述幾個方面。1.外觀酶標(biāo)儀上應(yīng)有儀器名稱，型號，編號，，出廠日期和電源電壓；各調(diào)節(jié)旋鈕，按鍵和開關(guān)均能正常工作，外表面無明顯機械損傷；顯示文字應(yīng)清楚完整。2.酶標(biāo)儀的穩(wěn)定性(漂移)選用492nm波長，在吸光度0.0A處，測定標(biāo)稱值為1.0A的光譜中性濾光片(測定操作按儀器說明進行)，記錄儀器示值或均值，10min后再次記錄儀器示值或均值，前后兩次測定值之差不應(yīng)超
2018
04-10

實時熒光定量pcr儀的技術(shù)原理
所謂real-timeQ-PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基因，利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。在real-time技術(shù)的發(fā)展過程中，兩個重要的發(fā)現(xiàn)起著關(guān)鍵的作用:(1)在90年代早期，TaqSNA多聚酶的5′核酸外切酶活性的發(fā)現(xiàn)，它能降解特異性熒光記探針，因此使得間接的檢測PCR產(chǎn)物成為可能。(2)此后熒光雙標(biāo)記探針的運用使在一密閉的反應(yīng)管中能實時地監(jiān)測反應(yīng)全過程。這兩個發(fā)現(xiàn)的結(jié)合以及相應(yīng)的儀器和試劑的商品化發(fā)展導(dǎo)致real-tim