北京科譽(yù)興業(yè)科技發(fā)展有限公司

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2022
02-23

超低溫冰箱使用不當(dāng)會(huì)產(chǎn)生什么問(wèn)題？
超低溫冰箱主要在工業(yè)中使用比較多，但是一旦使用不當(dāng)，就會(huì)造成零下60度超低溫冰箱故障，那么，到底有哪些常見(jiàn)的故障呢？當(dāng)超低溫冰箱系統(tǒng)內(nèi)充有過(guò)量的制冷劑時(shí)，將稀釋潤(rùn)滑油而粘度降低，使壓縮機(jī)的磨損部件如滾子，氣缸，曲軸，滑片不能得到有效的潤(rùn)滑，使其磨損加??；另外還會(huì)形成液擊，對(duì)壓縮機(jī)泵體產(chǎn)生致命的損壞。低溫冰箱制冷劑充注量不足或系統(tǒng)中冷媒泄漏，電機(jī)散熱不能被流動(dòng)冷媒及時(shí)帶走，如果是外置保護(hù)器，此時(shí)將不能及時(shí)保護(hù)，造成電機(jī)工作在高溫下而影響壽命。一旦超低溫冰箱蒸發(fā)器表面臟將使制冷系統(tǒng)的制冷能力降低及壓
2022
02-21

超低溫冰箱的選購(gòu)指南
生物化學(xué)與分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中可以根據(jù)冷凍條件購(gòu)置不同的控制溫度的冰箱，如-20℃、-40℃、-70℃、-85℃、-152℃等。其中后兩者為超低溫冰箱(ultra-lowtemperaturefreezer)，是20世紀(jì)后期發(fā)展起來(lái)的用于生物樣品或藥品的低溫保存和儲(chǔ)藏的設(shè)備，在生物研究、臨床、醫(yī)藥和工業(yè)等領(lǐng)域都具有廣泛的用途。超低溫冰箱可用于保存藥物、疫苗、酶、激素、干細(xì)胞、血小板、移植的皮膚以及從人體抽取的標(biāo)本、植物種子的種質(zhì)庫(kù)、基因克隆庫(kù)和一些重要的生物和化學(xué)試劑等。在分子克隆實(shí)驗(yàn)中，—70℃
2022
01-11

實(shí)驗(yàn)室超低溫冰箱的常見(jiàn)故障和處理辦法
實(shí)驗(yàn)室超低溫冰箱雖然制冷系統(tǒng)和控制電路都比較復(fù)雜，但常見(jiàn)故障主要是循環(huán)系統(tǒng)和電路部分故障，下面介紹幾種超低溫冰箱常見(jiàn)故障及其排除辦法：1、接通電源后，總電源的空氣開(kāi)關(guān)自動(dòng)斷開(kāi)排除方法：檢查*級(jí)制冷系統(tǒng)的壓縮機(jī)是否損壞，若損壞則更換配件。更換好配件后，再開(kāi)機(jī)檢測(cè)是否正常。該故障一般是因?yàn)殡娫床环€(wěn)定造成的，因?yàn)?級(jí)先啟動(dòng)，故損壞通常都在*級(jí)，這種情況下，一般只要加裝延時(shí)穩(wěn)壓電源，就不會(huì)再出現(xiàn)該故障。2、箱內(nèi)溫度未達(dá)到設(shè)定溫度就已經(jīng)停止工作排除方法：雖然箱內(nèi)未達(dá)到設(shè)定溫度，但是面板顯示溫度卻已經(jīng)達(dá)到設(shè)
2022
01-07

超低溫冰箱的使用注意事項(xiàng)
超低溫冰箱常常又稱為超低溫冰柜、超低溫保存箱等。正確的規(guī)避超低溫冰箱使用操作注意事項(xiàng)有助于延長(zhǎng)超低溫冰箱的壽命和使用。超低溫冰箱使用操作要注意如下幾點(diǎn)：1、強(qiáng)酸及腐蝕性的物品不宜冷凍。2、工作環(huán)境：室內(nèi)溫度：5—32℃，相對(duì)濕度80%/22℃。3、距離地面10cm海拔2000m以下。4、當(dāng)有超低溫冰箱斷電提示時(shí)，按下停止鳴叫按鈕。5、一般制冷溫度設(shè)置在-60℃。6、經(jīng)常檢查超低溫冰箱外門的封閉膠條。7、落地四腳平穩(wěn)，地面水平。8、注意散熱對(duì)超低溫冰箱非常重要，要保持室內(nèi)通風(fēng)和良好的散熱環(huán)境,環(huán)境
2021
12-06

如何讓超低溫冰箱使用更長(zhǎng)久？
在運(yùn)用超低溫冰箱時(shí)分需要注意這幾個(gè)運(yùn)用方式，以免形成超低溫冰箱出現(xiàn)毛病。1、不要靠近熱源，且要避免陽(yáng)光直射；2、超低溫冰箱的運(yùn)用環(huán)境主張?jiān)?2℃以下的環(huán)境溫度下運(yùn)用，有條件的話，主張?jiān)谘b置空調(diào)的環(huán)境下運(yùn)用；3、低溫保存箱內(nèi)肯定不允許存放易燃、易爆、易揮發(fā)的危險(xiǎn)品，以及強(qiáng)腐蝕性的酸堿等；4、在轉(zhuǎn)移中箱體傾斜角不得大于45°,以免形成壓縮機(jī)或系統(tǒng)毛?。?、低溫保存箱不可在易燃、易爆氣體環(huán)境中運(yùn)用，切勿在箱子鄰近噴射油漆、涂料等易燃物品，以免發(fā)作火災(zāi)。6、運(yùn)用環(huán)境：在枯燥通風(fēng)杰出的室內(nèi)，周圍應(yīng)無(wú)腐蝕性
2021
12-04

選購(gòu)超低溫冰箱時(shí)要注意的幾個(gè)要素
低溫冰箱和超低溫冰箱的劃分不嚴(yán)格，只是習(xí)慣上而已。低溫冰箱指零下-40°C以上的冰箱，如-20°C低溫冰箱，-40°C低溫冰箱等。超低溫冰箱一般都能達(dá)到零下50°C，主要有-50°C低溫冰箱，-60°C低溫冰箱，-86°C低溫冰箱。選購(gòu)(超)低溫冰箱時(shí)要注意如下幾個(gè)要素：首先，我們知道這種保存箱要排產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)多為立式箱里，正常情況下都有分制冷系統(tǒng)，顯系系統(tǒng)，控制系統(tǒng)，當(dāng)然了有制冷系統(tǒng)就會(huì)有一個(gè)制熱系統(tǒng)，所以在選擇這種保存箱的時(shí)候最重要的就是要看這些系統(tǒng)是否可以正常的工作，應(yīng)該說(shuō)如果有哪一個(gè)系統(tǒng)不
2020
12-14

高速冷凍離心機(jī)工作原理及特點(diǎn)
離心機(jī)主要分為高速離心機(jī)和低速離心機(jī)。高速冷凍離心機(jī)工作原理及應(yīng)用，高速冷凍離心機(jī)就是利用高速冷凍離心機(jī)轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的強(qiáng)大的離心力，加快液體中顆粒的沉降速度，把樣品中不同沉降系數(shù)和浮力密度的物質(zhì)分離開(kāi)。物質(zhì)在介質(zhì)中沉淀時(shí)還伴有擴(kuò)散現(xiàn)象，擴(kuò)散是無(wú)條件且**的，物質(zhì)的顆粒越小擴(kuò)散的范圍就越大；而沉降的是要受到外力的作用面試有條件的，物體的質(zhì)量越大沉降的速度就越快，由于有些顆粒太小很難看到其沉降的過(guò)程所以就有了高速冷凍離心機(jī)。高速冷凍離心機(jī)主要是從液體混合物中提煉出需要的成分，根據(jù)每種物質(zhì)的密度不
2020
12-09

二氧化碳培養(yǎng)箱使用時(shí)的注意事項(xiàng)
二氧化碳培養(yǎng)箱是提供現(xiàn)代醫(yī)學(xué)，醫(yī)藥生物化學(xué)和農(nóng)業(yè)科學(xué)等科研單位及工業(yè)生產(chǎn)部門作為生物細(xì)胞，組織，細(xì)菌培養(yǎng)等使用。1、二氧化碳培養(yǎng)箱未注水前不能打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，否則會(huì)損壞加熱元件。2、培養(yǎng)箱運(yùn)行數(shù)月后，水箱內(nèi)的水因揮發(fā)可能減少，當(dāng)?shù)退恢甘緹?WLow12)亮?xí)r應(yīng)補(bǔ)充加水。先打開(kāi)溢水管，用漏斗接橡膠管從注水孔補(bǔ)充加水使低水位指示燈熄滅，再計(jì)量補(bǔ)充加水(CP-ST200A加水1800ml,CP-ST100A加水1200ml)，然后堵塞溢水孔。3、該儀器可以做高精度恒溫培養(yǎng)箱使用，這時(shí)須封閉CO2控制系
2020
11-30

二氧化碳培養(yǎng)箱選購(gòu)指南
如今二氧化碳培養(yǎng)箱已廣泛應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域，隨著應(yīng)用的不斷增加，培養(yǎng)箱的種類也越來(lái)越多，那么該如何選擇一臺(tái)合適自己的二氧化碳培養(yǎng)箱呢？選購(gòu)二氧化碳培養(yǎng)箱應(yīng)考慮以下幾個(gè)因素：一、二氧化碳的濃度控制：CO2濃度可以通過(guò)紅外傳感器(IR)或熱導(dǎo)傳感器(TC)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。熱導(dǎo)式技術(shù)成熟，易漂移，但是受環(huán)境影響比較大，準(zhǔn)確性比較差。當(dāng)需要準(zhǔn)確的培養(yǎng)條件和頻繁開(kāi)啟培養(yǎng)箱門時(shí)，此控制系統(tǒng)就顯得不太適用了。紅外傳感準(zhǔn)確，應(yīng)用在進(jìn)氣口具有HEPA高效空氣過(guò)濾器的培養(yǎng)箱較合適。二、相對(duì)濕度的控制：箱內(nèi)濕度對(duì)于培養(yǎng)工作來(lái)說(shuō)
2020
11-27

雪花制冰機(jī)的特點(diǎn)及應(yīng)用
制冰機(jī)性能特點(diǎn)：1)采用優(yōu)質(zhì)不銹鋼外殼，防腐耐用，獨(dú)立型一體式結(jié)構(gòu)，緊湊簡(jiǎn)潔，節(jié)省空間。2)箱體隔熱層為無(wú)氟發(fā)泡，保溫效果好，內(nèi)膽為無(wú)氟抑菌型，節(jié)能環(huán)保。3)采用優(yōu)質(zhì)高效R134a無(wú)氟壓縮機(jī)，零部件均經(jīng)SGS公司檢測(cè)，符合歐盟RoHs環(huán)保指令要求。4)所用電器安全零部件均有“TUV”或“VDE”安全認(rèn)證，認(rèn)證零部件，安全可靠。5)制冰過(guò)程采用全電腦程序控制，進(jìn)口電腦芯片，控制可靠，運(yùn)行平穩(wěn)。6)采用意大利技術(shù)的Haitec二級(jí)減速器，噪音低，運(yùn)行平穩(wěn)可靠。制冰機(jī)頂部設(shè)有散熱孔及風(fēng)機(jī)，保證減速器電
2020
11-20

制冰機(jī)的使用注意及維護(hù)
制冰機(jī)的使用注意事項(xiàng)1.不論壓縮機(jī)出于何種原因(缺水、冰量過(guò)多、斷電等)而停機(jī)時(shí),不得連續(xù)啟動(dòng),要每隔5分鐘再啟動(dòng),以免損壞壓縮機(jī)！2.定時(shí)檢查進(jìn)、出水管接頭,以便處理可能泄露的少量余水！3.制冰碎冰不用時(shí)，應(yīng)排掉內(nèi)膽內(nèi)的余水，用干凈的布檫干儲(chǔ)冰箱內(nèi)膽，擰掉箱體后面排污接頭蓋以排掉水盒內(nèi)的余水，再擰緊排污接頭蓋！4.當(dāng)周圍溫度降到O℃以下時(shí)，有結(jié)冰的可能，必須進(jìn)行排水作業(yè)，將水放掉，否則有可能造成進(jìn)水管的破裂！5.在對(duì)制冰機(jī)進(jìn)行清潔、檢查及一周以上不用時(shí)，請(qǐng)拔掉電源插頭。6.排水管應(yīng)每年檢查1~
2020
11-10

二氧化碳培養(yǎng)箱知識(shí)知識(shí)淺談
二氧化碳培養(yǎng)箱如今已廣泛應(yīng)用于細(xì)胞、組織培養(yǎng)和某些特殊微生物的培養(yǎng)，那么對(duì)于二氧化碳培養(yǎng)箱的相關(guān)知識(shí)您了解多少呢？下面來(lái)簡(jiǎn)單了解一下：一、二氧化碳培養(yǎng)箱的結(jié)構(gòu)組成及系統(tǒng)介紹：二氧化碳培養(yǎng)箱由噴塑外殼、不銹鋼工作內(nèi)室及電子控制部分組成。主控采用微電腦控制系統(tǒng)、控制準(zhǔn)確精度高，LED數(shù)字顯示、直觀且指示清晰。溫控電路采用過(guò)溫報(bào)警、主控箱溫兩路控制，即使主控電路失控，報(bào)警電路仍可限溫，可靠性大大提高。二、二氧化碳培養(yǎng)箱的加熱方式：1.氣套式加熱和水套式加熱，兩種加熱系統(tǒng)都是準(zhǔn)確和可靠的，同時(shí)它們都有著
2020
11-05

紫外分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)組成
介紹分光光度計(jì)可分為紫外分光光度計(jì)，可見(jiàn)分光光度計(jì)紅外分光光度計(jì)、原子吸取分光光度計(jì)等。分光光度計(jì)是使用的波長(zhǎng)抽樣離散對(duì)象或傳輸?shù)臏y(cè)量?jī)x器。由于不同的分子結(jié)構(gòu)有不同的對(duì)象是在不同的波長(zhǎng)的光吸取能力，因此，每個(gè)對(duì)象都有一個(gè)特定的吸取光譜。從包含各種波長(zhǎng)的光，隔離每個(gè)單色光,并測(cè)量其強(qiáng)度儀器稱為分光光度計(jì)。分光光度法的發(fā)展是一個(gè)比色法。比色法是局限于可見(jiàn)光區(qū)，分光光度原理可以擴(kuò)展到紫外線和紅外線。原理使用紫外可見(jiàn)光照射一定的頻率分析的有機(jī)物質(zhì)和紅外光譜儀(原則)，使價(jià)電子躍遷的分子,它將有一個(gè)選擇吸
2020
10-31

移液器的保養(yǎng)細(xì)則
移液器作為實(shí)驗(yàn)室中常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，實(shí)驗(yàn)人員對(duì)其日常的使用操作時(shí)一定十分謹(jǐn)慎小心。但是許多人都會(huì)忽略掉移液器在使用完畢后的相關(guān)維護(hù)跟保養(yǎng)的事宜。維護(hù)保養(yǎng)時(shí)的注意事項(xiàng)：1.建議定期清洗移液槍，可以用肥皂水或60%的異丙醇，再用蒸餾水清洗，自然晾干。2.高溫消毒之前，要確保移液器能適應(yīng)高溫。3.如不使用，要把移液槍的量程調(diào)至大值的刻度，使彈簧處于松弛狀態(tài)以保護(hù)彈簧。4.校準(zhǔn)是可以在20-25度環(huán)境中，通過(guò)重復(fù)幾次秤量蒸餾水的方法來(lái)進(jìn)行。5.使用時(shí)要檢查是否有漏液現(xiàn)象。方法時(shí)吸取液體后懸空垂直放置幾秒
2020
10-24

二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)能否抑菌或滅菌
對(duì)于細(xì)胞來(lái)說(shuō)，非常理想的培養(yǎng)環(huán)境同樣也適合這些污染物的生存，培養(yǎng)箱本身是不會(huì)辨別的，而細(xì)胞培養(yǎng)中大部分時(shí)間里細(xì)胞都是位于培養(yǎng)箱內(nèi)，因此箱體內(nèi)能否抑菌或滅菌非常關(guān)鍵!病毒：由于病毒寄生生存，爆發(fā)后盡快和正常細(xì)胞隔離，丟棄處理，相對(duì)來(lái)說(shuō)容易處理，對(duì)操作者威脅較大;盡管病毒污染的細(xì)胞不影響原代培養(yǎng)，但生產(chǎn)疫苗是不安全的。因此，二氧化碳培養(yǎng)箱潛在病毒是細(xì)胞大量生產(chǎn)和疫苗、干擾素等生物制品制作中的難題。真菌：真菌生長(zhǎng)的比較慢，不象細(xì)菌那么容易被發(fā)現(xiàn)，但是一旦發(fā)現(xiàn)有它的存在細(xì)胞就被污染了;目前沒(méi)有好的抑制方
2020
10-20

移液器是如何滅菌和消毒的
分子生物技術(shù)的基礎(chǔ)工具移液器的使用中，消毒與滅菌的概念常常是被混用的。兩者差別在于：消毒只要求使移液器上的活菌控制在一定范圍內(nèi)，達(dá)到無(wú)害化水平，而滅菌則要求消滅所有活菌。滅菌的處理要求高于消毒。1.化學(xué)消毒。簡(jiǎn)單說(shuō)來(lái)，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。這對(duì)于所有移液器品牌而言都應(yīng)該是可以做到的，否則其外殼的材質(zhì)也太差了！2.紫外線消毒。用紫外線照射移液器的表面，通過(guò)破壞細(xì)胞的DNA結(jié)構(gòu)來(lái)達(dá)到消毒的目的。紫外線消毒的時(shí)間取決于輻射強(qiáng)度和細(xì)菌對(duì)紫外線的抵抗力的強(qiáng)弱。多數(shù)品牌的移液器是可以
2020
10-12

高速冷凍離心機(jī)操作注意事項(xiàng)
在實(shí)際操作中，應(yīng)規(guī)范高速冷凍離心機(jī)的操作與維護(hù)工作以確保儀器正常運(yùn)作，同時(shí)也可以保障工作人員的安全。注意事項(xiàng)：1、儀器使用前請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀說(shuō)明書(shū)，以免誤操作。2、離心機(jī)在預(yù)冷狀態(tài)時(shí)，離心機(jī)蓋必須關(guān)閉，離心結(jié)束后取出轉(zhuǎn)頭要倒置于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，擦干腔內(nèi)余水，離心機(jī)蓋處于打開(kāi)狀態(tài)。3、超速離心時(shí)，液體一定要加滿離心管，應(yīng)超離時(shí)需抽真空，只有加滿才能避免離心管變形。如離心管蓋子密封性差液體就不能加滿，以防外溢，影響感應(yīng)器正常工作。4、轉(zhuǎn)頭在預(yù)冷時(shí)轉(zhuǎn)頭蓋可擺放在離心機(jī)的平臺(tái)上，或擺放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，千萬(wàn)不可不擰緊浮放
2020
09-28

核酸提取儀有哪些種類？
我們常見(jiàn)的核酸提取儀有哪些種類？核酸提取儀有兩種分類分類方式，一種是按用途進(jìn)行分類，另一種是按照應(yīng)用試劑的不同進(jìn)行分類。核酸提取儀的分類及特點(diǎn)。(1)按照用途一般可分為兩大類：一類是自動(dòng)液體工作站，自動(dòng)液體工作站是功能非常強(qiáng)大的設(shè)備，液體分液、吸液等自動(dòng)完成，甚至可以整合擴(kuò)展、檢測(cè)等儀器設(shè)備，實(shí)現(xiàn)標(biāo)本提取、擴(kuò)增、檢測(cè)全自動(dòng)化。提取核酸只是其功能的一個(gè)應(yīng)用，不太適合常規(guī)實(shí)驗(yàn)室提取核酸，一般都應(yīng)用在單一類標(biāo)本并且一次提取標(biāo)本量非常大(至少96個(gè)，一般幾百個(gè))的實(shí)驗(yàn)需求上。自動(dòng)工作站的平臺(tái)建立及平臺(tái)的
2020
08-03

熒光定量PCR儀操作步驟
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:樣品RNA的抽提①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后1
2020
07-17

BD流式細(xì)胞儀工作原理
流式細(xì)胞儀的工作原理是：將待測(cè)細(xì)胞經(jīng)特異性熒光染料染色后放入樣品管中，在氣體的壓力下進(jìn)入充滿鞘液的流動(dòng)室。在鞘液的約束下細(xì)胞排成單列由流動(dòng)室的噴嘴噴出，形成細(xì)胞柱。流式細(xì)胞儀通常以激光作為發(fā)光源。經(jīng)過(guò)聚焦整形后的光束，垂直照射在樣品流上，被熒光染色的細(xì)胞在激光束的照射下，產(chǎn)生散射光和激發(fā)熒光。這兩種信號(hào)同時(shí)被前向光電二極管和90°方向的光電倍增管接收。光散射信號(hào)在前向小角度進(jìn)行檢測(cè)，這種信號(hào)基本上反映了細(xì)胞體積的大小；熒光信號(hào)的接受方向與激光束垂直，經(jīng)過(guò)一系列雙色性反射鏡和帶通濾光片的分離，形成