愛必信（上海）生物科技有限公司

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2025
04-08

專業(yè)mIHC實驗，助力科研突破
分辨率高，信號更強更穩(wěn)定、不容易淬滅使較弱靶點更易檢測一抗種屬來源無限制---------點擊提交多色服務(wù)意向--------任選即染指標組合panel（最快一周出結(jié)果）8折！組織人小鼠T細胞CD3、CD4、CD8、FOXP3、CD45、CD103、CD21、CD23、CD31、CD69CD3、CD4、CD8、FOXP3、CD45、CD103、CD21、CD23、CD31、CD69巨噬細胞CD68、CD163、CD206、CD86、M-CSFF4/80、CD68、CD86、CD11b、CD163
2025
04-02

七色多重熒光免疫試劑盒（增強版）
在病理研究與臨床診斷領(lǐng)域，多重熒光免疫組化技術(shù)因其高效的多靶標共定位能力，已成為科研與醫(yī)學工作者的重要工具。然而，傳統(tǒng)試劑盒常面臨信號強度不足、染料串色干擾等問題，導致成像模糊或結(jié)果誤判。為此，全新升級的七色多重熒光免疫組化增強版試劑盒應(yīng)運而生，以革命性的“770染料雙重信號放大技術(shù)”為核心，重新定義熒光成像的清晰度與可靠性！技術(shù)突破：770染料雙重放大，信號強度與特異性雙提升本試劑盒的核心升級在于770nm染料的全新雙重放大體系。通過創(chuàng)新性引入“級聯(lián)信號增強”與“靶向共定位”技術(shù)，770染料可
2025
04-01

ELISA檢測之激素水平
ELISA（Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay，酶聯(lián)免疫吸附測定）是一種基于抗原-抗體特異性結(jié)合的免疫學檢測技術(shù)，利用酶標記的抗體或抗原，通過酶催化的顯色反應(yīng)檢測目標分子（如蛋白質(zhì)、抗體、激素等）的存在和含量?；驹恚?、抗原-抗體特異性結(jié)合：利用抗體識別特定抗原，或抗原結(jié)合特定抗體?？梢苑譃橹苯臃ā㈤g接法、夾心法、競爭法；2、酶標記和顯色反應(yīng)：結(jié)合特定酶（如辣根過氧化物酶HRP或堿性磷酸酶AP），通過底物反應(yīng)產(chǎn)生可檢測的顏色變化；3、定量分析：通過比色法測定光吸收
2025
03-28

愛必信均相檢測解決方案
TR-FRET（時間分辨熒光共振能量轉(zhuǎn)移）TR-FRET（時間分辨熒光共振能量轉(zhuǎn)移）是一種結(jié)合了熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)和時間分辨熒光(TRF)的生物物理技術(shù).●熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)：當一個熒光分子（供體）吸收光能后，可以將激發(fā)能量非放射性地傳遞給另一個分子（受體），條件是受體在空間上足夠接近供體（通常在1-10納米范圍內(nèi)），且供體的發(fā)射光譜與受體的激發(fā)光譜有重疊?！駮r間分辨熒光(TRF)：通過在停止激發(fā)光源后測量熒光衰減，區(qū)分短壽命的背景熒光和長壽命的信號熒光。TR-FRET通常使
2025
03-25

蛋白提?。ê说鞍?、胞質(zhì)蛋白和膜蛋白）解決方案
一、實驗原理蛋白提取試劑盒通過溫和裂解細胞或組織釋放總蛋白，并利用特異性結(jié)合、離心分離及緩沖液洗脫等技術(shù)去除雜質(zhì)（如核酸、脂類等），最終獲得高純度、高活性的目標蛋白。核心步驟：1、裂解：裂解液（含去污劑、蛋白酶抑制劑等）破壞細胞膜結(jié)構(gòu)，釋放胞內(nèi)蛋白；2、離心去除碎片：高速離心去除未裂解的細胞碎片、細胞核及大分子雜質(zhì)；3、蛋白純化：通過離心柱或特異性結(jié)合樹脂選擇性吸附蛋白，雜質(zhì)隨廢液排出；4、洗脫：低鹽緩沖液或去離子水洗脫目標蛋白，避免變性。二、材料準備試劑盒：蛋白提取試劑盒（適用于各種動物、植物
2025
03-21

LNP遞送mRNA，轉(zhuǎn)染So easy！
背景介紹裸露的RNA是帶負電荷的親水性大分子，因為細胞膜的靜電排斥，難以進入細胞，且易被無處不在的RNA酶快速降解，所以需要保護性外殼才能進入細胞。細胞膜的組成主要是脂質(zhì)，利用脂質(zhì)囊泡包封RNA穿過細胞膜并將RNA釋放到細胞質(zhì)中。囊泡應(yīng)該是一種帶正電的脂質(zhì)，才能夠結(jié)合帶負電的RNA。然而，由永jiu性陽離子脂質(zhì)組成的囊泡由于能與帶負電的細胞膜發(fā)生靜電作用而引起細胞毒性，脂質(zhì)結(jié)構(gòu)才能夠?qū)?nèi)體酸性環(huán)境響應(yīng)而帶正電荷的分子。脂質(zhì)納米粒結(jié)構(gòu)LNP通常由四種關(guān)鍵成分組成：可離子化的陽離子脂質(zhì)、磷脂（兩性離
2025
03-20

【IF25.5】Absin助力新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的治療新靶點：腸道FXR與鐵死亡
新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎(NEC)是早產(chǎn)兒常見的致命腸道疾病，但其機制尚未wan全闡明。近期《Immunity》發(fā)表的一項研究揭示了膽汁酸受體FXR通過調(diào)控腸道上皮細胞鐵死亡和ILC3功能失調(diào)加劇NEC的分子機制，并提出了潛在治療靶點。本文帶您解析這項研究的關(guān)鍵技術(shù)、實驗設(shè)計與核心結(jié)論。一、核心實驗技術(shù)全景本研究整合了多組學技術(shù)與前沿分子生物學手段，層層驗證科學假說：1、單細胞RNA測序(scRNA-seq)分析NEC小鼠腸道上皮細胞(IECs)的轉(zhuǎn)錄組異質(zhì)性，鎖定FsXR在腸細胞中的特異性高表達
2025
03-19

愛必信已驗證抗體大解密
五年來，absin多重免疫組化相關(guān)試劑盒和服務(wù)取得巨大成就，多色試劑盒引用文獻超過260篇，累積IF2000+，多色服務(wù)擁有10000+組織切片及1000+指標的多重熒光免疫組化染色經(jīng)驗，我們在多色試劑盒的銷售過程中，發(fā)現(xiàn)很多老師都會讓我們幫忙推薦抗體，我們非常感謝客戶的信任，也非常樂意公布一些我們多色常用的抗體，讓大家少走彎路。四色panel（abs50012/abs50028）巨噬細胞分型CD86abs120515Rabbitanti-CD86PolyclonalAntibodyCD68ab
2025
03-19

多重熒光免疫組化實驗避坑指南：選錯抗原修復液，結(jié)果全白做!
在多重熒光免疫組化(mIHC)實驗中，你是否遇到過這些問題：目標抗原信號弱、背景雜光多、甚至組織脫片？這些“翻車現(xiàn)場”的背后，很可能是因為抗原修復液沒選對！今天，我們就來揭秘不同抗原修復液的區(qū)別，助你輕松避開實驗“深坑”！一、為什么抗原修復液如此重要？甲醛固定后的組織樣本中，抗原表位常被遮蔽，導致抗體無法結(jié)合。抗原修復液的作用就是通過特定pH和成分，“撕開”抗原的“保護罩”，讓目標信號清晰顯現(xiàn)。但不同抗原的“藏身位置”不同（細胞核、細胞膜或細胞質(zhì)），修復液的選擇直接影響信號強度、特異性，甚至決定
2025
03-18

做好這些，讓基質(zhì)膠流暢到底
一、收到貨后請檢查1、泡沫箱內(nèi)是否有干冰；2、基質(zhì)膠是否呈固態(tài)，膠面是否平整；3、基質(zhì)膠的顏色是否在正常范圍內(nèi)（不含酚紅為白色/乳白色，含酚紅為：黃色-粉紅色-深紅色，由溫度變化決定）；4、收到貨后如果不是立刻使用基質(zhì)膠，應(yīng)立即將其放進-20/-80℃冰箱長期保存。二、操作流程說明每次使用基質(zhì)膠前，應(yīng)嚴格按照以下基質(zhì)膠操作流程說明進行解凍操作！??！1、提前在-20℃下預(yù)冷“基質(zhì)膠冰盒(abs7289)“（或者準備碎冰）和200μL槍頭盒1個小時以上，在傍晚下班前將基質(zhì)膠從-20/-80℃冰箱取出
2025
03-13

細胞爬片抗原修復液：解鎖細胞奧秘的關(guān)鍵助手
在細胞生物學和病理學研究領(lǐng)域，細胞爬片技術(shù)是一項常用且重要的手段，它能夠直觀地展示細胞在玻片上的生長形態(tài)和分布情況。而細胞爬片抗原修復液，則如同一位幕后英雄，在揭示細胞內(nèi)抗原信息的過程中發(fā)揮著作用。細胞爬片在制作過程中，由于各種固定劑的使用以及細胞自身代謝產(chǎn)物的影響，細胞內(nèi)的抗原表位常常會被封閉或破壞。這就好比一把鎖，原本能夠與特定抗體“鑰匙”精準匹配開啟信息之門，但現(xiàn)在卻難以識別。此時，細胞爬片抗原修復液登場了。它的主要任務(wù)就是重新暴露這些被隱藏的抗原表位，恢復抗原與抗體之間的特異性結(jié)合能力，
2025
03-11

IPS誘導腸類器官培養(yǎng)攻略（第三階段）
IPS誘導腸類器官培養(yǎng)分為三大階段：人多能干細胞的培養(yǎng)、內(nèi)胚層分化及中/后腸模式化誘導、類器官培養(yǎng)。類器官培養(yǎng)（14-28天）原代一、準備工作試劑耗材人正常腸類器官培養(yǎng)試劑盒(abs9545)，基質(zhì)膠（低因子、無酚紅）(abs9495)，15ml離心管(abs7102)，1.5mlEP管若干(abs7119)，24孔細胞培養(yǎng)板(abs7035)、金屬冰盒。組分名稱規(guī)格類器官培養(yǎng)基A100ml類器官原代培養(yǎng)緩沖液B250ml原代組織消化液C30ml類器官傳代消化液D30ml組織保存液E100ml類
2025
03-11

IPS誘導腸類器官培養(yǎng)攻略（第二階段）
IPS誘導腸類器官培養(yǎng)分為三大階段：人多能干細胞的培養(yǎng)、內(nèi)胚層分化及中/后腸模式化誘導、類器官培養(yǎng)。內(nèi)胚層分化及中/后腸模式化誘導一、前期準備1、試劑與設(shè)備-細胞：H1/H9hESC或患者來源iPSCs。-培養(yǎng)基：人多能干細胞培養(yǎng)基(abs9403)、RPMI1640(abs9484)。-消化液：人多能干細胞消化液(abs9409)-培養(yǎng)基添加劑：L-丙氨酰-L-谷氨酰胺溶液(2mM)(abs9295)、雙抗(abs9244)-生長因子：ActivinA(100ng/mL)(abs05801)、
2025
03-11

IPS誘導腸類器官培養(yǎng)攻略（第一階段）
IPS誘導腸類器官培養(yǎng)分為三大階段：人多能干細胞的培養(yǎng)、內(nèi)胚層分化及中/后腸模式化誘導、類器官培養(yǎng)。人多能干細胞的培養(yǎng)一、實驗準備：1、人多能干細胞培養(yǎng)基配制（1）2-8℃解凍hPSCMediumSupplement，融化后上下晃動混勻，按實際用量進行分裝，立即使用或儲存于-20~-80℃，避免反復凍融；（2）按1:50的比例將hPSCMediumSupplement(10mL)加入到hPSCMediumBasalMedium(500mL)中，混合均勻即成為人多能干細胞培養(yǎng)基(abs9403)。
2025
03-11

探秘NC膜：生物檢測領(lǐng)域的關(guān)鍵角色
在現(xiàn)代生物檢測技術(shù)的廣闊舞臺上，硝酸纖維素膜（NC膜）無疑扮演著至關(guān)重要的角色。它憑借性能和廣泛的應(yīng)用，成為眾多科研人員和醫(yī)療工作者的工具。NC膜是一種由硝酸纖維素制成的微孔濾膜。其外觀通常呈現(xiàn)為白色或略帶黃色的薄片，質(zhì)地較為柔韌。從微觀結(jié)構(gòu)來看，它具有均勻分布的微孔，這些微孔的大小和密度對其性能有著關(guān)鍵影響。一般來說，孔徑在0.1-10微米之間，這種特定的孔徑范圍賦予了NC膜良好的吸附性能和通透性能。NC膜吸附性能是其備受青睞的重要原因之一。它能夠特異性地吸附蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子，并且在吸
2025
03-05

快速內(nèi)切酶在基因組DNA的應(yīng)用
快速內(nèi)切酶是一類能在較短時間內(nèi)完成DNA切割反應(yīng)的限制性內(nèi)切酶，在基因組DNA的研究中應(yīng)用廣泛，以下是一些主要方面：基因克隆基因片段獲?。嚎焖賰?nèi)切酶可用于從基因組DNA中精準切割出含有目標基因的特定片段。例如在構(gòu)建胰島素基因表達載體時，使用相應(yīng)的快速內(nèi)切酶，能迅速從人類基因組DNA中切下胰島素基因片段，為后續(xù)將其插入到合適的載體中奠定基礎(chǔ)，以便在宿主細胞中實現(xiàn)胰島素的大量表達。載體構(gòu)建：對載體DNA進行切割，使其產(chǎn)生與目標基因片段相匹配的粘性末端或平末端，便于與目標基因片段通過連接酶的作用形成重
2025
03-05

全自動單細胞懸液制備儀器操作指南：30分鐘搞定實驗難題
想要快速獲得高質(zhì)量的單細胞懸液？試試這款科研圈爆火的Absin全自動單細胞懸液制備儀器儀器，手把手教你從樣本到數(shù)據(jù)！為什么選擇全自動制備儀？1）省時省力：傳統(tǒng)手工操作需2h，現(xiàn)在30min自動完成；2）結(jié)果可靠：細胞活性85%+，得率90%+，告別細胞碎片干擾；3）一機多用：腫瘤組織、淋巴組織、外周血樣本都能處理；4）新手友好：6組預(yù)設(shè)程序，就像手機選拍照模式一樣簡單；5）國際標準：采用DIN方法設(shè)計，低噪音、恒溫控制，性能穩(wěn)定。實驗流程五步走Step1：樣本準備1）將新鮮/凍存的組織樣本切成5
2025
03-04

人神經(jīng)干細胞培養(yǎng)方法及誘導形成腦類器官
三、人神經(jīng)干細胞培養(yǎng)方法準備神經(jīng)干細胞(NSC)擴增wan全培養(yǎng)基1、NSCwan全培養(yǎng)基需要補充NSC補充劑、L-丙氨酰-谷氨酰胺。2、在無菌環(huán)境中，依次將20mLNSC補充劑和5mL200mML-丙氨酰-谷氨酰胺(abs9295)（2mM終濃度）加入到含有480mLNSC培養(yǎng)基中，此時即得神經(jīng)干細胞(NSC)擴增wan全培養(yǎng)基(abs9821)。3、（可選）在培養(yǎng)基中加入10mL/L的抗生素（青霉素-鏈霉素）溶液。注意：在所有成分的有效期限內(nèi)，在2°C至8°C的黑暗環(huán)境中儲存，可穩(wěn)定長達4周
2025
03-03

人多能干細胞的培養(yǎng)方法
人多能干細胞的培養(yǎng)方法一、實驗準備1、人多能干細胞培養(yǎng)基配制（1）2-8℃解凍hPSCMediumSupplement，融化后上下晃動混勻，按實際用量進行分裝，立即使用或儲存于-20~-80℃，避免反復凍融；（2）按1:50的比例將hPSCMediumSupplement(10mL)加入到hPSCMediumBasalMedium(500mL)中，混合均勻即成為人多能干細胞培養(yǎng)基(abs9403)；注意：混勻后的人多能干細胞培養(yǎng)基可在2-8℃穩(wěn)定儲存2-3周，不建議使用配制已超過3周的人多能干細
2025
02-27

雙劍合璧：mIHC+GeneScope技術(shù)聯(lián)用方案全解析
在腫瘤免疫研究與精準醫(yī)療領(lǐng)域，如何實現(xiàn)從蛋白質(zhì)空間定位到基因表達譜的深度整合分析，一直是科學家面臨的重大挑戰(zhàn)。Absin創(chuàng)新性推出GeneScope基因檢測試劑盒與多重熒光免疫組化（mIHC）試劑盒的聯(lián)合解決方案，通過技術(shù)協(xié)同與數(shù)據(jù)融合，為腫瘤微環(huán)境研究、藥物療效預(yù)測及臨床轉(zhuǎn)化提供了全新范式。技術(shù)協(xié)同：蛋白-基因雙維度全景解析1、mIHC試劑盒：高靈敏度蛋白空間定位Absin的mIHC試劑盒基于酪酰胺信號放大（TSA）技術(shù)，通過HRP催化熒光染料的原位幾何級擴增，實現(xiàn)單一切片2-9色多靶標共定位