搜全站
   聯(lián)系電話

   021-38015121

愛必信（上海）生物科技有限公司

9
ARTICLE

當(dāng)前位置：愛必信（上海）生物科技有限公司>>技術(shù)文章展示

  • 2025

    02-20

    透析胎牛血清在這些研究領(lǐng)域“大顯身手”

    胎牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)界的“香餑餑”，備受胞胞們的“寵愛”，其實還有一個“香煎餅”，大家可知道？對一些細(xì)胞的特殊實驗研究，透析胎牛血清可謂是散發(fā)著一股“煎餅的清香”。透析胎牛血清(abs945)透析法處理血清是去除了分子質(zhì)量小于10kDa的小分子，避免外源小分子對細(xì)胞產(chǎn)生干擾。10kDa以下的小分子有化學(xué)小分子、核苷酸、某些激素、鹽、低分子量蛋白質(zhì)、氨基酸、細(xì)胞因子、葡萄糖、殘留抗生素和其他外源分子等。適合脈沖示蹤實驗（例如同位素標(biāo)記特定小分子，并加入到培養(yǎng)體系中，以研究細(xì)胞代謝），也適合轉(zhuǎn)染CHO

  • 2025

    02-18

    【小愛課堂】病理染色：揭開細(xì)胞奧秘的魔法

    親愛的科研小伙伴們，大家好呀！我是你們的知識小助手，小愛。今天，我要帶大家一起走進病理染色的神奇世界，探索這項技術(shù)如何幫助我們揭開細(xì)胞的神秘面紗。同時，別忘了關(guān)注我們的活動哦，更多好禮等你來拿！病理染色：細(xì)胞觀察的魔法在醫(yī)學(xué)研究中，病理染色技術(shù)就像是一把打開細(xì)胞世界大門的鑰匙。通過特定的染色劑，我們可以觀察到細(xì)胞和組織的細(xì)微結(jié)構(gòu)，這對于疾病的診斷和研究至關(guān)重要。為什么需要染色？想象一下，如果沒有染色，顯微鏡下的細(xì)胞和組織就像是一張張黑白照片，缺乏色彩和細(xì)節(jié)。染色技術(shù)通過不同的化學(xué)染料，使細(xì)胞的不

  • 2025

    02-14

    抗體親和純化填料解決方案

    一、背景介紹◆蛋白A是???葡萄球菌的細(xì)胞壁中的表?蛋?，它由折疊成三螺旋束的五個同源Ig結(jié)合域組成；◆蛋白G是G、C型鏈球菌細(xì)胞壁中的?種蛋?質(zhì)；◆蛋白A/G是重組蛋?A蛋?G融合蛋?，融合了來?蛋?A的5個Fc結(jié)合域和蛋?G的3個Fc結(jié)合域；◆蛋白L來源于?消化鏈球菌，并通過L鏈相互作?與免疫球蛋?結(jié)合。圖1抗體與抗體親和配基的作用區(qū)域表1蛋白A、G、L的抗體親和性差異分析蛋白A蛋白G蛋白A/G蛋白L優(yōu)點結(jié)合位點在CH2和CH3結(jié)構(gòu)域之間的Fc區(qū)域，以及?VH3家族的Fab區(qū)內(nèi)的重鏈可以特異

  • 2025

    02-13

    腸道固有層免疫細(xì)胞分離制備指南

    1、實驗前準(zhǔn)備試劑準(zhǔn)備40%Percoll溶液配制：Percoll細(xì)胞分離液與PBS緩沖液(10×)按體積比9:1混合，配制等滲100%Percoll母液。用100%Percoll母液和RPMI1640/1×PBS按體積比4:6混合，配制40%等滲Percoll溶液。80%Percoll溶液：Percoll細(xì)胞分離液與PBS緩沖液(10×)按體積比9:1混合，配制等滲100%Percoll母液。用100%Percoll母液和RPMI1640/1×PBS按體積比8:2混合，配制80%等滲Perco

  • 2025

    02-11

    標(biāo)簽蛋白純化填料解決方案

    一、背景介紹Ni-IDAPharoseFF是含亞氨基二乙酸(iminodiaceticacid,IDA)基團的金屬螯合填料，以瓊脂糖微球為基質(zhì)，通過活化偶聯(lián)亞氨基二乙酸(IDA)，再螯合Ni2+。適用于大部分帶組氨酸標(biāo)簽(His-tag)蛋白的親和層析。Ni-NTASepharoseFF是含次氮基三乙酸(NTA)基團的金屬螯合填料，以瓊脂糖微球為基質(zhì)，通過活化偶聯(lián)次氮基三乙酸(NTA)，再螯合Ni2+。與亞氨基二乙酸(IDA)相比，具有更好的螯合劑、還原劑、堿性的耐受性。主要用于帶組氨酸標(biāo)簽(H

  • 2025

    02-10

    細(xì)胞ATP發(fā)光檢測攻略

    檢測原理2DLuminescentCellViabilityAssay借助ATP依賴的熒光素酶催化的熒光素發(fā)光反應(yīng)，通過化學(xué)發(fā)光信號測定細(xì)胞內(nèi)ATP含量，從而檢測細(xì)胞活力或定量檢測活細(xì)胞數(shù)目，檢測線性范圍寬、靈敏度高、穩(wěn)定性好。96孔板中，在100個至100,000個細(xì)胞范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系，但不同細(xì)胞的檢測數(shù)量上限會有不同。此外，操作簡單，試劑盒中提供的檢測試劑為即用型，讀數(shù)穩(wěn)定，檢測速度快，完成檢測僅需約10min，無需洗滌細(xì)胞，也無需更換或去除培養(yǎng)液。相比于其他常見的細(xì)胞活力測定方法，如

  • 2025

    02-07

    RNA提取之Trizol法

    在分子生物學(xué)研究中，RNA提取是非常重要的基礎(chǔ)步驟，而提取效率和純度直接影響后續(xù)實驗的成功。Trizol試劑是一款高效、可靠的核酸提取試劑，為科研人員提供專業(yè)解決方案。Trizol產(chǎn)品特點：1、高效提取RNATrizol試劑基于經(jīng)典的酸性酚-氯仿分離法，可從細(xì)胞、組織、植物等多種樣本中快速提取高純度的RNA?？蓾M足多種實驗需求，省時高效。2、高純度提取的RNA具有較高的純度和完整性，A260/280值通常在1.8-2.0，wan全滿足分子生物學(xué)實驗的要求。3、適用范圍廣樣本類型：適用于細(xì)胞、組織

  • 2025

    02-06

    Caspase依賴的細(xì)胞凋亡一覽

    Caspase家族簡介：Caspase家族是一組存在于細(xì)胞質(zhì)中的蛋白酶，它們在程序性細(xì)胞死亡（如細(xì)胞凋亡）和炎癥過程中扮演重要角色。Caspase是“含半胱氨酸的天冬氨酸特異性蛋白酶”（Cysteine-dependentAspartate-directedproteASEs）的縮寫，其活性位點含有半胱氨酸，并能特異性地切割靶蛋白天冬氨酸殘基后的肽鍵。Caspase家族Caspase家族成員：Caspases根據(jù)其功能可以分為炎癥caspase和凋亡caspase：炎癥caspase：包括Cas

  • 2025

    01-23

    CD44與CD62L對腫瘤細(xì)胞和T細(xì)胞的標(biāo)記意義

    CD44與CD62L系T細(xì)胞表面的兩類分子標(biāo)識，于T細(xì)胞活化、遷移及功能的調(diào)控進程中占據(jù)關(guān)鍵地位。今天小愛帶您來看看這兩個指標(biāo)對腫瘤細(xì)胞和T細(xì)胞種的標(biāo)記作用。CD44是一種跨膜糖蛋白，屬于整合素家族。它廣泛表達(dá)于多種細(xì)胞類型，包括白細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和某些腫瘤細(xì)胞。細(xì)胞黏附和遷移：CD44通過與透明質(zhì)酸(HA)結(jié)合，參與細(xì)胞的黏附、遷移和信號傳導(dǎo)。在免疫細(xì)胞中，CD44有助于T細(xì)胞和B細(xì)胞在淋巴組織中的定位和遷移。腫瘤生物學(xué)：CD44是腫瘤干細(xì)胞的標(biāo)志物之一，參與腫瘤細(xì)胞的增殖、遷移和侵

  • 2025

    01-22

    RCR、RT-PCR、qPCR、RT-qRCR傻傻分不清？

    聚合酶鏈反應(yīng)(PCR，PolymeraseChainReaction)由KaryMullis博士于20世紀(jì)80年代開發(fā)。該技術(shù)因其識別特定DNA序列并快速準(zhǔn)確地合成大量副本的能力而被比作“分子復(fù)印機”。目前開發(fā)了各種基于原始PCR方法的衍生技術(shù)。實時PCR，也稱為定量PCR(qPCR)，將PCR放大和檢測結(jié)合在一步中。另一種稱為逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)的技術(shù)使用RNA作為核酸起始模板。●PCR：包含DNA模板、DNA聚合酶、引物和dNTPs的反應(yīng)混合物的重復(fù)加熱和冷卻循環(huán)。[1]每個循

  • 2025

    01-20

    WB實際條帶與預(yù)期不符？可算捋順了

    1、目的蛋白以其他形式存在，最常見的情況●翻譯后修飾：如糖基化，常見接受糖基化的氨基酸是絲氨酸(Ser)、蘇氨酸(Thr)、天冬酰胺(Asn)和羥賴氨酸(Hydroxylysine)，例如CD2，根據(jù)uniprot顯示，其預(yù)測分子量應(yīng)該在39kda左右，但是表觀分子量一般在45kDa左右，這是由于CD2多個位點存在糖基化修飾，實際實驗中，如果想探究分子量差異是否是由糖基化引起的，可以加入糖苷酶PNGaseF切去糖基后，進行WB，而除了糖基化以外，還存在磷酸化，泛素化、甲基化、乙酰化等多種翻譯后修

  • 2025

    01-16

    動物腦類器官培養(yǎng)全攻略

    流程類器官原代培養(yǎng)流程原代一、準(zhǔn)備工作1、儀器設(shè)備CO2培養(yǎng)箱、雙人單面超凈臺、倒置顯微鏡、臺式冷凍離心機、水浴鍋(abs72023)或水浴搖床，醫(yī)用冰箱、-80℃冰箱、移液器（一套）、眼科剪、眼科鑷2、試劑耗材（以腸癌為例）動物腦類器官培養(yǎng)基試劑盒(abs90050)，基質(zhì)膠（低因子、無酚紅）(abs9495)，60mm細(xì)胞培養(yǎng)皿(abs7005)，100μm濾篩(abs7009)，15mL離心管(abs7102)，1.5mLEP管若干(abs7119)，24孔細(xì)胞培養(yǎng)板(abs7035)、金

  • 2025

    01-14

    GeneScope | 探索熒光原位雜交技術(shù)的起源

    在分子生物學(xué)和遺傳學(xué)的研究中，熒光原位雜交(FluorescenceInSituHybridization,FISH)技術(shù)是一項革命性的進展。它不僅為我們提供了一種強大的工具來研究基因的結(jié)構(gòu)和功能，還幫助我們深入理解染色體異常與疾病之間的關(guān)系。本文將帶您穿越時間的長河，探索FISH技術(shù)的起源，以及它是如何發(fā)展成為現(xiàn)代分子生物學(xué)中重要的一部分。一、原位雜交技術(shù)的誕生原位雜交(InSituHybridization,ISH)技術(shù)的概念最早可以追溯到20世紀(jì)60年代。1969年，科學(xué)家們初次報道了使用

  • 2025

    01-13

    TILs（腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞）提取培養(yǎng)全攻略

    一、實驗準(zhǔn)備TILs提取培養(yǎng)試劑盒（abs90045）產(chǎn)品組成規(guī)格儲存條件及周期1TIL細(xì)胞擴增培養(yǎng)基A100mL4℃,3months或者-20℃,1年2TIL細(xì)胞激活培養(yǎng)基B30mL4/-20℃,2年3組織消化液C50mL4/-20℃,1年4分離液D20mL常溫5分離液E40mL常溫6細(xì)胞濾篩100μm常溫7組織緩沖液F2x250mL4/-20℃,2年8組織保存液G5x8mL4/-20℃,1年9凍存液H30mL4/-20℃,1年需要額外準(zhǔn)備的試劑及耗材貨號品名規(guī)格儲存條件及周期1abs7005

  • 2025

    01-09

    剪刀手：CRISPR/Cas9

    CRISPR/Cas系統(tǒng)是細(xì)菌獲得性免疫的重要組成部分，由Cas核酸酶和兩種單獨的RNA成分組成，即可編程crRNA（CRISPRRNA）和固定的TracRNA（反式激活crRNA）。2012年，JenniferDoudna和EmmanuelleCharpentier發(fā)現(xiàn)Cas9可以當(dāng)作DNA切割工具，CRISPR/Cas9技術(shù)才真正開始受到廣泛關(guān)注。CRISPR/Cas9調(diào)控機制1、CRISPR的轉(zhuǎn)錄：CRISPR被轉(zhuǎn)錄成一條長RNA(pre-crRNA)，包含了重復(fù)序列和間隔序列。2、tra

  • 2025

    01-07

    脾臟單細(xì)胞懸液制備指南（酶解法）

    小鼠脾臟是一個重要的免疫器官，位于小鼠左側(cè)腹腔中，靠近胃的左側(cè)，呈長橢圓形狀。大小會根據(jù)小鼠的品種和健康狀況有所不同，一般來說，成年小鼠的脾臟長度大約在1.5厘米到2.5厘米之間。脾臟的顏色和質(zhì)地可能會因為小鼠的品種和健康狀況而有所變化，通常呈現(xiàn)出類似葉片的形態(tài)，顏色暗紅。在實驗研究中，小鼠脾臟細(xì)胞的分離、培養(yǎng)和計數(shù)是免疫學(xué)研究的重要方法，也是流式細(xì)胞術(shù)分析的前提。一、耗材與試劑表1小鼠脾臟解離部分試劑耗材參考表材料試劑設(shè)備15/50mL離心管1xPBS緩沖液水平恒溫?fù)u床10cm培養(yǎng)皿RPMI1

  • 2025

    01-02

    外泌體提取與純化：試劑盒的優(yōu)化與創(chuàng)新

    外泌體作為細(xì)胞間通訊的重要載體，在生物醫(yī)學(xué)研究中扮演著至關(guān)重要的角色。近年來，隨著外泌體研究的不斷深入，外泌體提取與純化試劑盒的優(yōu)化與創(chuàng)新也日益受到關(guān)注。傳統(tǒng)的外泌體提取方法，如超速離心法、密度梯度離心法等，雖然在一定程度上能夠?qū)崿F(xiàn)外泌體的提取，但操作繁瑣、耗時較長，且提取效率和純度有限。為了克服這些缺點，研究人員不斷探索新的提取方法和材料，以優(yōu)化外泌體提取試劑盒的性能。其中，一些試劑盒采用了多聚物沉淀法，通過減少離心管、移液槍頭等耗材材料表面的親水性或疏水性等基團、表面電荷對外泌體產(chǎn)生的吸附作

  • 2024

    12-24

    Absin多色試劑盒助力宮頸癌研究

    發(fā)表于CancerCommunications的這篇文章《InteractionsofIndoleamine2,3-dioxygenase-expressingLAMP3+dendriticcellswithCD4+regulatoryTcellsａndCD8+exhaustedTcells:synergisticallyremodelingoftheimmunosuppressivemicroenvironmentincervicalcancerａndtherapeuticimplicatio

  • 2024

    12-20

    分子互作研究

    ChIP技術(shù)染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)（ChromatinImmunoprecipitation,ChIP）是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于研究蛋白質(zhì)與DNA的相互作用。利用已知蛋白的特異性抗體，將與蛋白相互作用的DNA從復(fù)合物中分離出來，常見用于確定特定轉(zhuǎn)錄因子或其他染色質(zhì)結(jié)合蛋白在基因組上的結(jié)合位點，以及這些蛋白如何調(diào)控基因表達(dá)。貨號產(chǎn)品名稱規(guī)格abs50034染色質(zhì)免疫共沉淀(ChIP)試劑盒22T案例分享：Interleukin-34-orchestratedtumor-associatedmacr

  • 2024

    12-18

    流式細(xì)胞術(shù)從零開始說

    流式細(xì)胞術(shù)(flowcytometery)是利用流式細(xì)胞儀(flowcytometer)對快速直線流動狀態(tài)中的單列細(xì)胞或生物顆粒等進行逐個、多參數(shù)、快速的定性、定量分析或分選的技術(shù)，具有檢測速度快、測量參數(shù)多、采集數(shù)據(jù)量大、分析信息全面、分選純度高、方法靈活等特點，可用于細(xì)胞大小、細(xì)胞顆粒度、DNA及RNA含量、蛋白質(zhì)含量、細(xì)胞特異抗原、細(xì)胞活性、胞內(nèi)PH值、細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞功能分析等的檢測。通過流式細(xì)胞術(shù)進行細(xì)胞凋亡分析abs50001AnnexinV-FITC/PI細(xì)胞凋亡檢測試劑盒
23456共42頁834條記錄