上海晅科生物科技有限公司

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2022
01-13

優(yōu)質(zhì)抗體 | 兩個(gè)針對糖尿病的靶標(biāo)
據(jù)衛(wèi)生部門保守統(tǒng)計(jì)，2021年我國高血糖患者在3億左右，其中糖尿病患者已達(dá)到1.24億，每14個(gè)人中就有一人患有糖尿病。如今，治療糖尿病已經(jīng)是熱門的話題之一。XYBIO研發(fā)了優(yōu)質(zhì)的抗體，為糖尿病的研究提供可靠工具。GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)Glucagon(胰高血糖素)能通過控制糖原異生和糖酵解來調(diào)節(jié)血糖，在控制葡萄糖代謝和維持體內(nèi)平衡中起到關(guān)鍵作用。作為胰島素的反調(diào)節(jié)激素，當(dāng)胰島素誘導(dǎo)低血糖時(shí)能夠升高血糖水平。Glucagon-likepeptide-1,GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)
2021
11-28

談?wù)効贵w檢測原理是什么
抗體是人工制備的類脂質(zhì)的小球體，由一個(gè)或多個(gè)酷似細(xì)胞膜的類脂雙分子層組成，這種結(jié)構(gòu)使其能夠攜帶各種親水的、疏水的和兩性物質(zhì)，他們被包裹在脂質(zhì)體內(nèi)部的水相中，或插入類脂雙分子層或吸附、聯(lián)接在脂質(zhì)體的表面，起到明顯的免疫增強(qiáng)作用?？贵w制備可以作為抗原的物質(zhì)有很多種，一般的科研實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)常使用的抗原有：偶聯(lián)多肽、偶聯(lián)的小分子或化合物、天然或重組蛋白等等。對可溶性抗原而言，為了增強(qiáng)其免疫原性或改變免疫反應(yīng)的類型、節(jié)約抗原等目的，常采用加佐劑的方法以刺激機(jī)體產(chǎn)生較強(qiáng)的免疫應(yīng)答。由于抗體在神經(jīng)性肌強(qiáng)直患者中
2021
11-25

標(biāo)準(zhǔn)品的測定方法有哪些要求
標(biāo)準(zhǔn)品的可追溯性與證書的存在之間沒有簡單的等價(jià)關(guān)系。在中國，按照生產(chǎn)要求編制的標(biāo)準(zhǔn)品，經(jīng)國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局的機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后，頒發(fā)相關(guān)證書，成為認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)品。因此，在法律意義上，我國所有通過認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)品都可以追溯到源頭。然而，這并不意味著所有“未經(jīng)認(rèn)證”的都無法追溯。按照標(biāo)的國際標(biāo)準(zhǔn)制定的標(biāo)準(zhǔn)品，雖然沒有經(jīng)過我國有關(guān)部門的認(rèn)證，但仍然是可追溯的“認(rèn)證”標(biāo)準(zhǔn)品，但該證書是制造商的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告(CoA)符合國際標(biāo)準(zhǔn)，而不是中國有關(guān)部門批準(zhǔn)后頒發(fā)的中國證書。另外，并不是所有的進(jìn)口產(chǎn)品都有符合要求的CoA
2021
10-25

基礎(chǔ)細(xì)胞培養(yǎng)基的組成及其選擇說明
基礎(chǔ)細(xì)胞培養(yǎng)基主要包括199、MEM、RPMI-1640、DMEM、DMEM/F12等。主要成分是氨基酸、維生素、碳水化合物、無機(jī)鹽和其它一些輔助物質(zhì)。人工合成培養(yǎng)基使用時(shí)還需添加一定量的血清使細(xì)胞生長和繁殖。組成及作用：氨基酸：組成蛋白質(zhì)的基本單位。不同的細(xì)胞對氨基酸的需求各異，但幾種必需氨基酸細(xì)胞自身不能合成，必須依靠培養(yǎng)液提供，如組氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、蘇氨酸、色氨酸、纈氨酸、半胱氨酸、酪氨酸等。其余非必需氨基酸，細(xì)胞可以自己合成，或通過轉(zhuǎn)氨作用由其他物質(zhì)轉(zhuǎn)化而
2021
09-25

科研菌株實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制存在哪些風(fēng)險(xiǎn)
科研菌株由國內(nèi)或國際菌種保藏機(jī)構(gòu)保藏的，遺傳學(xué)特性得到確認(rèn)和保證并可追溯的菌株?？蒲芯甑膹?fù)活或培養(yǎng)物的制備應(yīng)按照供應(yīng)商提供的說明或按已驗(yàn)證的方法進(jìn)行。準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)室結(jié)果離不開良好的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境，如果環(huán)境達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)，那么這個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果就會有誤差，有的甚至達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)后期沒有辦法再使用。為此任何一款微生物產(chǎn)品在研發(fā)過程中必須嚴(yán)格要求實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制，進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室人員做好相關(guān)的登記，并且穿上實(shí)驗(yàn)室服裝，確保在安全衛(wèi)生的環(huán)境下進(jìn)行操作。下面咱們就來以科研菌株為例，介紹一下這款微生物品種的在研發(fā)過程中實(shí)驗(yàn)室環(huán)境如何
2021
09-15

菌種在使用中有哪些注意事項(xiàng)
菌種是用于發(fā)酵過程作為活細(xì)胞催化劑的微生物，包括細(xì)菌、放線菌、酵母菌和霉菌四大類。來源于自然界大量的微生物，從中經(jīng)分離并篩選出有用菌種，再加以改良，貯存待用于生產(chǎn)。菌種使用注意事項(xiàng)：1、復(fù)蘇質(zhì)控菌種前應(yīng)準(zhǔn)備適于該菌種生長的培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備，所有操作均應(yīng)在符合生物安全保護(hù)及無菌條件下進(jìn)行。2、啟開質(zhì)控菌種前，用75%酒精棉消毒西林瓶表面。在無菌條件下，按鋁蓋上的箭頭方向打開塑蓋，撕開鋁蓋，打開西林瓶膠塞，加入復(fù)蘇液(購買菌株包裝中提供)，將凍干菌種(干粉)制成懸浮液，然后用無菌滴管或移液器吸取適量
2021
08-30

檢測試劑盒在實(shí)際測定操作中要注意以下幾點(diǎn)
檢測試劑盒原理，DNA包被特殊處理帶有高DNA親和性的微孔板上，8-OHdG通過捕獲抗體和檢測抗體來檢測.通過酶標(biāo)儀可以檢測結(jié)果.大量得8-OHdG與光密度值成比例。檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。實(shí)驗(yàn)原理：本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ELISA法。向預(yù)先包被了抗體的酶標(biāo)孔中加入樣本，再加入生物素標(biāo)記的識別抗原，在三十七度下孵育三十分鐘，兩者與固相抗
2021
08-26

菌種有著哪些保存方法
菌種是從事微生物學(xué)及生命科學(xué)研究的基本材料，在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中，診斷制品的制備，菌苗的生產(chǎn)、微生物致病性研究，藥物的抑菌試驗(yàn)及藥品微生物檢驗(yàn)等都有一套完整的菌種菌種分為母種(一級種)、原種(二級種)和栽培種(三級種)三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩，挑選具有某種能力的有用菌種。分離就是首先是從土壤或腐生植物中收集含菌樣品，用無菌水稀釋后，涂布于置有適宜細(xì)菌、放線菌或霉菌生長的瓊脂培養(yǎng)基平皿上，并將其倒置于恒溫箱中，培養(yǎng)一定時(shí)間，平皿上長出的許多單個(gè)菌落(單一微生物的集落)經(jīng)
2021
07-27

快速檢測卡結(jié)果判斷依據(jù)是什么
快速檢測卡采用阻斷法來定性地檢測禽類血清中的抗體，對于不同亞型的病毒抗體都有很好的敏感性，與HI方法有很好的相關(guān)性。在試紙的樣品墊預(yù)先包埋有抗原，血清中的相應(yīng)抗體先與樣品墊包埋的抗原反應(yīng)，從而抑制了其與檢測線(T線)上抗體的反應(yīng)，使得檢測線不顯示紅色線條。反之，樣品墊上的抗原隨液體流動，與膠體金偶聯(lián)抗體和檢測線抗體形成復(fù)合物，使得檢測線顯示紅色線條。樣本加入到加樣孔后與AIV抗原、膠體金標(biāo)記物一起沿層析膜移動，若樣本中存在AIV-H5抗體則與膠體金標(biāo)記物競爭AIV抗原，使檢測線不顯示紫紅色，若樣
2021
07-15

科研菌株的保存使用方法簡單掌握
科研菌株表示任何由一個(gè)獨(dú)立分離的單細(xì)胞(或單個(gè)病毒粒子)繁殖而成的純種群體及其后代。因此，一種微生物的每一個(gè)不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個(gè)菌株。根據(jù)科研菌株的定義，實(shí)際上是某一微生物達(dá)到"遺傳性純"的標(biāo)志，一旦發(fā)生變異，均應(yīng)標(biāo)上新的菌株名稱。當(dāng)進(jìn)行菌種保藏、篩選或科學(xué)研究時(shí)，在進(jìn)行學(xué)術(shù)交流或發(fā)表論文時(shí)，在利用菌種進(jìn)行生產(chǎn)時(shí)，都必須同時(shí)標(biāo)明該菌種及菌株名稱?？蒲芯甑谋４媸褂?、新引進(jìn)的菌種經(jīng)形態(tài)、染色、培養(yǎng)性狀、生化特性等的鑒別確定后作記錄，并進(jìn)行保存。2、長期保存的儲存菌株以冷凍干燥保
2021
07-12

質(zhì)粒菌株產(chǎn)品操作說明
一、擴(kuò)增流程收到產(chǎn)品后，請先根據(jù)產(chǎn)品管壁標(biāo)簽來判斷產(chǎn)品形式，并在擴(kuò)增前準(zhǔn)確查找該質(zhì)粒菌株的抗性、感受態(tài)和培養(yǎng)溫度。1、質(zhì)粒干粉（常溫運(yùn)輸，存于-20度，90天保質(zhì)期，請務(wù)必轉(zhuǎn)化挑單克隆培養(yǎng)，不要直接使用和測序）①收到質(zhì)粒干粉后請先5000rpm離心1min，再加入20μlddH2O去離子水溶解質(zhì)粒；②取1支100μl感受態(tài)于冰上解凍10min，加入2μl質(zhì)粒，再冰浴30min后，42℃熱激60s，不要攪動，再冰浴2min；（從第二步開始均要在超凈工作臺中無菌操作）③加入900μl無抗的LB液體培
2021
06-22

ELISA實(shí)驗(yàn)操作流程
前期準(zhǔn)備工作：實(shí)驗(yàn)前樣本和試劑盒室溫平行1小時(shí)，如果樣本是凍存樣本，應(yīng)提前拿到2-8攝氏度進(jìn)行解凍（不建議直接室溫解凍）準(zhǔn)備好實(shí)驗(yàn)所需耗材，蒸餾水（去離子水）。操作流程描敘：將要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的版孔進(jìn)行設(shè)定好，標(biāo)準(zhǔn)品5個(gè)點(diǎn)，每個(gè)點(diǎn)設(shè)定平行，需要用到10個(gè)孔，空白只需1個(gè)孔。剩下孔可以做為樣本孔稀釋標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)備好5個(gè)EP管，然后在每個(gè)EP管中加入150微升標(biāo)準(zhǔn)稀釋液，編上編碼，分別為1，2，3，4,5，在1號管中加入150標(biāo)準(zhǔn)品，用槍頭反復(fù)吹打10次左右（注意控制幅度不要過大容易產(chǎn)生氣泡）如果有渦旋儀可以
2021
05-26

培養(yǎng)基常用的滅菌方法主要是哪兩種
培養(yǎng)基是適于細(xì)菌生長繁殖需要的各種營養(yǎng)物質(zhì)人工配制而成的基質(zhì)。按營養(yǎng)成分和用途不同，分為基礎(chǔ)、合成、營養(yǎng)、鑒別、選擇和厭氧培養(yǎng)基。按物理形態(tài)分為固體、半固體和液體三類。根據(jù)細(xì)菌的種類和培養(yǎng)目的不同，可采用不同的培養(yǎng)基。培養(yǎng)基常用的滅菌方法主要是濕熱滅菌和過濾除菌。1、濕熱滅菌：蒸汽在冷凝時(shí)釋放出大量潛能，并且蒸汽具有強(qiáng)大穿透力，蒸汽的濕熱破壞菌體蛋白質(zhì)和核酸的化學(xué)鍵，使酶失活，微生物因代謝障礙而死亡。濕熱滅菌的效果，取決于致死溫度和致死時(shí)間。致死溫度是殺滅微生物的極限溫度。致死時(shí)間是在致死溫度下
2021
05-21

檢測試劑盒的標(biāo)本處理有哪些呢
檢測試劑盒引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。檢測試劑盒采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)檢測，可用于檢測各種待檢標(biāo)本(如血液、糞便、食物、生物材料等)中所感染的特定細(xì)菌或病毒的某一特定基因，進(jìn)而確定該細(xì)菌或病毒的感染/污染狀態(tài)。試劑盒中所含引物能特異性擴(kuò)增該細(xì)菌或者病毒的保守區(qū)域，不會交叉擴(kuò)增細(xì)胞基因組。與傳統(tǒng)的選擇性培養(yǎng)基培養(yǎng)檢測方
2021
04-27

快速檢測卡的正確的使用方法了解下
由正粘病毒科A型流感病毒屬的特定病毒引起的。流感病毒有A、B、C三型，目前所知，只有A型流感病毒能感染禽類?？焖贆z測卡以雙抗原夾心法為基礎(chǔ)，采用免疫層析金標(biāo)記技術(shù)，快速檢測通用型抗體。把待檢樣本加入到加樣孔后，與膠體金標(biāo)記的抗AIV單克隆抗體一起沿層析膜移動。若樣品中存在AIV抗原時(shí)，與檢測線上的抗體結(jié)合而顯示酒紅色。如果樣品中不存在AIV抗原時(shí)，則不產(chǎn)生顏色反應(yīng)。近年來給我國養(yǎng)禽業(yè)造成了極大的經(jīng)濟(jì)損失，而且給我國公共安全構(gòu)成了極大的威脅。目前，對診斷主要有血清學(xué)診斷和病毒學(xué)診斷兩種。分離病毒需
2021
04-25

這些培養(yǎng)基滅菌的影響因素了解嗎
培養(yǎng)基是適于細(xì)菌生長繁殖需要的各種營養(yǎng)物質(zhì)人工配制而成的基質(zhì)。按營養(yǎng)成分和用途不同，分為基礎(chǔ)、合成、營養(yǎng)、鑒別、選擇和厭氧。按物理形態(tài)分為固體、半固體和液體三類。根據(jù)細(xì)菌的種類和培養(yǎng)目的不同，可采用不同的培養(yǎng)基。影響培養(yǎng)基滅菌效果的因素有哪些1、營養(yǎng)物質(zhì)的維持。當(dāng)微生物在濕熱滅菌中被殺死時(shí)，營養(yǎng)成分也受到一定程度的破壞，尤其是氨基酸和維生素。比如在121℃下僅20分鐘，59%的賴氨酸、精氨酸等堿性氨基酸被破壞，還有相當(dāng)數(shù)量的蛋氨酸和色氨酸也被破壞。在熱量的作用下，一些營養(yǎng)物質(zhì)可能會因熱量而相互反
2021
04-25

購買到原代細(xì)胞之后應(yīng)該注意什么事項(xiàng)
原代細(xì)胞是指從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞。有人把培養(yǎng)的第1代細(xì)胞與傳10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。對原代細(xì)胞最直觀的理解，就是不能無限傳代下去，不論你是自己提取的細(xì)胞還是從試劑公司購買的細(xì)胞，都會建議你在P2-P3代完成實(shí)驗(yàn)是*。所以，掌握提取和培養(yǎng)原代細(xì)胞的技巧，盡可能地讓細(xì)胞的好狀態(tài)多維持幾代，對實(shí)驗(yàn)成敗來說至關(guān)重要。那么對已經(jīng)購買的細(xì)胞之后應(yīng)該注意什么注意事項(xiàng)呢1.收到細(xì)胞時(shí)，要鏡下觀察是否有污染情況；收到細(xì)胞的前幾天，要做好各種倍數(shù)的鏡下拍照記錄，以防細(xì)胞出現(xiàn)問題后，可以跟公司很好地
2021
04-22

關(guān)于血清常見問題解決小集合
血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復(fù)雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理?xiàng)l件和營養(yǎng)條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機(jī)物等，這些物質(zhì)對促進(jìn)細(xì)胞生長或抑制生長活性是達(dá)到生理平衡的。關(guān)于血清的幾種常見性問題1.正常情況下，融化后血清的外觀顏色應(yīng)該是？血清為動物來源，成分復(fù)雜，不同批次間會存在一些外觀上的差別。一般情況下，它們的顏色可能是金黃色、紅色、琥珀棕色或者是介于三者之間。2.血
2021
04-19

培養(yǎng)基的基礎(chǔ)使用步驟有幾步
培養(yǎng)基是供微生物、植物組織和動物組織生長和維持用的人工配制的養(yǎng)料，一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無機(jī)鹽(包括微量元素)以及維生素和水等。培養(yǎng)基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養(yǎng)基在受熱、吸潮后，易被細(xì)菌污染或分解變質(zhì)，因此一般培養(yǎng)基必須防潮、避光、陰涼處保存。使用培養(yǎng)基的方法1.瓊脂培養(yǎng)基的融化將培養(yǎng)基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高壓鍋中的蒸汽)融化。經(jīng)過高壓滅菌的培養(yǎng)基盡量減少重新加熱的時(shí)間,避免過度加熱。培養(yǎng)基融化后立即移開,室溫靜置片刻(約
2021
04-15

三聚氰胺在使用之前應(yīng)該注意哪些防護(hù)操作
三聚氰胺是白色單斜晶體，幾乎無味，微溶于水(3.1g/L常溫)，可溶于甲醇、甲醛、乙酸、熱乙二醇、甘油、吡啶等，不溶于丙酮、醚類、對身體有害，不可用于食品加工或食品添加物。三聚氰胺是氨基氰的三聚體，由它制成的樹脂加熱分解時(shí)會釋放出大量氮?dú)猓虼丝捎米髯枞紕?。它也是殺蟲劑環(huán)丙氨嗪在動物和植物[體內(nèi)的代謝產(chǎn)物。危險(xiǎn)性健康危害：未見職業(yè)中毒報(bào)道。注意，該品在高溫下能分解產(chǎn)生高毒氣體。燃爆危險(xiǎn)：該品不燃。急救措施皮膚接觸：脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗。眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。