上海晅科生物科技有限公司

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2023
06-27

細胞培養(yǎng)基該如何選擇
細胞培養(yǎng)液指細胞生長的液體環(huán)境，一般指完全培養(yǎng)液，添加了血清、水解乳蛋白、各種添加劑等可以直接使用的培養(yǎng)液。解凍：將血清從冰凍區(qū)中取出后（切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍，這樣因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀），先置于2～8℃區(qū)域中使之融化，然后在室溫下使之全融。使用前再預(yù)溫到將使用的溫度（如37℃），但必須注意的是，解凍過程中應(yīng)輕輕地搖晃均勻。血清在解凍過程中可能會出現(xiàn)少量絮狀或片狀析出物，主要是血清中脂蛋白的變性或是纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）析出，但這些析出物，并不影響
2023
06-21

菌落背后的故事：探究科研菌株的重要性與應(yīng)用
作為生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的研究工具，菌株在科研中扮演著至關(guān)重要的角色。而科研菌株，則是指經(jīng)過特殊處理或篩選，用于特定研究目的的菌株。本文將從定義、篩選方法、應(yīng)用領(lǐng)域等方面進行介紹。一、定義科研菌株是指經(jīng)過特殊處理或篩選，用于特定研究目的的菌株。與普通的菌株相比，擁有更高的穩(wěn)定性、更明確的基因型和表現(xiàn)型，并且通?？梢栽诖笠?guī)模實驗中使用。獲取需要采用一系列嚴謹?shù)暮Y選方法，以確保其能夠滿足特定的研究需求。二、篩選方法篩選方法主要包括傳統(tǒng)篩選法、分子篩選法和基因編輯技術(shù)等。其中，傳統(tǒng)篩選法是最早使用的篩選
2023
05-25

探究檢測試劑盒在現(xiàn)代健康管理中的應(yīng)用
隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展和人們健康意識的提高，越來越多的人開始重視個體化健康管理，特別是檢測和監(jiān)控自身健康狀態(tài)。在這一趨勢的推動下，檢測試劑盒作為一種快捷、方便、準確的健康檢測工具，逐漸成為人們健康管理的品。檢測試劑盒是一種便捷的自我診斷工具，通常包含試紙、試劑、小型化的讀取儀等。它們能夠量化攝入物、荷爾蒙、糖分、血脂、病原體、癌癥標(biāo)志物等不同類型的生物分子，為人們提供快速、準確的檢測結(jié)果。除了在家自我監(jiān)測健康狀況外，在醫(yī)院、藥店等醫(yī)療機構(gòu)中，也被廣泛應(yīng)用。一些檢測試劑盒可以幫助醫(yī)生進行疾病診斷，如血
2023
04-11

霍亂弧菌O139(VC O139)核酸檢測試劑盒的操作使用
霍亂弧菌O139(VCO139)核酸檢測試劑盒適用于ABI、安捷倫MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf等系列熒光定量PCR檢測儀。1、試劑配制（試劑準備區(qū)）根據(jù)待檢測樣本總數(shù)，設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N（N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照；反應(yīng)管數(shù)每滿10份，多配制1份），每測試反應(yīng)體系配制如下表：將混合好的測試反應(yīng)液分裝到PCR反應(yīng)管中，21μL/管。2、加樣（樣本處理區(qū)）將步驟1提取的核酸、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取4μL，分別加入相
2023
03-29

微管蛋白抗體（β-Tubulin）在保存上有什么要求
微管是有絲分裂器、纖毛、鞭毛和細胞骨架的組成部分。主要由2種可溶蛋白組成，α-和β-微管蛋白，每種約55000kDa?？功?微管蛋白抗體可作為蛋白質(zhì)印跡的負載控制。然而，應(yīng)該注意的是，在某些細胞中，β-微管蛋白的水平可能不穩(wěn)定。例如，脂肪組織中微管蛋白的表達非常低（SpiegelmanａndFarmer，Cell，1982，29（1）：53-60），因此β微管蛋白不應(yīng)用作這些組織的負荷控制。保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以
2023
03-28

生化試劑需要注意哪些安全和環(huán)境問題
生化試劑是一種用于生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的化學(xué)物質(zhì)，可以幫助生物學(xué)家和醫(yī)生進行生物化學(xué)實驗和疾病診斷。這些試劑包括各種蛋白質(zhì)、酶、抗體、細胞培養(yǎng)物、基因工程產(chǎn)品等。在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)診斷中，許多疾病的診斷都必須依賴于生化試劑。生化試劑按照用途不同可以分成多種類型，如酶標(biāo)記、熒光標(biāo)記、放射性標(biāo)記、酸堿滴定、絡(luò)合滴定、染色、凝膠電泳等。這些試劑在生物檢測、醫(yī)學(xué)診斷、基因工程研究等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。其中常用的生化試劑是酶和抗體。酶是常用于生物化學(xué)實驗的一種酶類蛋白質(zhì)，具有高度的特異性和活性。酶在很多生物化學(xué)實驗
2023
03-22

快速檢測卡的優(yōu)勢體現(xiàn)在哪些方面
快速檢測卡，簡稱檢測卡，是一種可以幫助人們快速檢測某些物質(zhì)的工具。它通常由特殊的試紙、試劑和反應(yīng)盤等組成，可以幫助人們在短時間內(nèi)確定某些物質(zhì)的存在和濃度，比如pH值、藥品、糖分、微生物等?，F(xiàn)代生活中，快速檢測卡已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用。它可以用于醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域的迅速診斷，例如檢測糖尿病、妊娠、感染疾病等。同時，它還可以用于農(nóng)業(yè)、環(huán)境監(jiān)測、食品安全檢測、工業(yè)檢測等領(lǐng)域。工作原理簡單明了。在使用之前，只需要將待檢測物質(zhì)加到反應(yīng)盤中，并按照說明添加相應(yīng)的試劑或試紙，完成后即可觀察試紙或測量儀器上的值來判斷物
2023
02-07

人白介素2受體(IL-2R)ELISA檢測試劑盒的操作步驟及注意事項
操作步驟：1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃；2.設(shè)置標(biāo)準品孔和樣本孔，標(biāo)準品孔各加不同濃度的標(biāo)準品50μL；3.樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加；4.除空白孔外，標(biāo)準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min；5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）；6.每孔
2023
01-04

如何讀取克倫-萊克-沙丁三聯(lián)檢測卡的檢測結(jié)果
克倫-萊克-沙丁三聯(lián)檢測卡用于檢測尿液、組織、飼料中克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇三種瘦肉精藥物殘留。本產(chǎn)品應(yīng)用競爭抑制膠體金免疫層析的原理，當(dāng)樣品溶液滴入樣品孔后，樣品溶液中的瘦肉精藥物與金標(biāo)抗體相結(jié)合，阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上瘦肉精藥物偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣品溶液中的瘦肉精含量大于檢測檢測線不顯色，結(jié)果為陽性；當(dāng)樣品溶液中瘦肉精含量小于檢測檢測線顯紫紅色，結(jié)果為陰性。樣品前處理：打開試劑A瓶的瓶蓋，不同樣品按以下方法加入到試劑A瓶內(nèi)片劑：研細或壓碎成粉末，取約1片量；膠囊劑：旋開膠囊殼，取約1粒內(nèi)
2022
12-10

通用型全基因組擴增試劑盒模板變性觀察
通用型全基因組擴增試劑盒(WGA)是用于基因組DNA擴增全基因組的試劑盒，可以方便、簡單、快速、經(jīng)濟的得到穩(wěn)定產(chǎn)量的基因組DNA擴增樣品。產(chǎn)物可用于多種后續(xù)試驗，包括多重PCR、長片斷PCR、定量PCR、克隆、文庫構(gòu)建、單倍型分析、測序、基因芯片分析、各種遺傳分析（片段差異，微衛(wèi)星差異，SNP，STR）等。操作簡便快捷，恒溫（30℃）反應(yīng)，無須PCR儀即可實現(xiàn)擴增。本產(chǎn)品只能用于科研。模板變性：1.在PCR塑料管中加入9μLWGA溶液A，加入1μL純化好的基因組DNA模板（DNA含量在10ng-
2022
11-28

維持細胞培養(yǎng)基中細胞生長的營養(yǎng)條件有哪幾點
現(xiàn)代細胞培養(yǎng)基技術(shù)均通過細胞作為載體來進行，無論是基因治療、干細胞、克隆技術(shù)都在細胞內(nèi)進行的。細胞的生長需要一定的營養(yǎng)環(huán)境，用于維持細胞生長的營養(yǎng)基質(zhì)稱為培養(yǎng)基，即指所有用于各種目的的體外培養(yǎng)、保存細胞用的物質(zhì)，就其本意上講為人工模擬體內(nèi)生長的營養(yǎng)環(huán)境，使細胞在此環(huán)境中有生長和繁殖的能力。它是提供細胞營養(yǎng)和促進細胞生長增殖的物質(zhì)基礎(chǔ)。細胞培養(yǎng)基其組成成分主要有：水、氨基酸、維生素、碳水化合物、無機離子及其他一些入核酸降解物、激素等。維持細胞培養(yǎng)基中細胞生長的營養(yǎng)條件一般包括以下幾個方面：1、氨基
2022
11-26

檢測試劑盒實驗條件怎么選擇
使用檢測試劑盒進行試驗時，應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應(yīng)。在檢測試劑盒中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括：固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯yixi、聚苯y(tǒng)ixi、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯y(tǒng)ixi凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好
2022
11-04

肺炎衣原體IgM檢測試劑盒的使用步驟介紹
肺炎衣原體IgM檢測試劑盒實驗原理：將肺炎衣原體包被于微孔板→加入血清,使得抗原抗體結(jié)合→37℃育溫1小時→洗去未結(jié)合的抗體→加入酶結(jié)合物→37℃育溫1小時→洗去酶結(jié)合物→加入底物→加入終止液450nm→讀取吸光值→結(jié)果計算實驗流程：2×50ul陰性對照、1×50ul陽性對照和稀釋后的樣本加入到微孔板里→37C育溫1小時→洗液洗滌3次→加入50ulHRP酶結(jié)合物→37℃育溫1小時→洗液洗滌3次→加入100ulTMB底物→室溫平衡15分鐘→加入100ul終止液→450nm讀取吸光度→計算結(jié)果操作步
2022
10-26

熒光PCR試劑盒的檢測方法常見的局限性主要包括哪幾部分
DNA提?。簩ι鲜鎏幚砗玫臉?biāo)本加入等體積核酸提取液（固體標(biāo)本加入50μL核酸提取液），100℃恒溫處理10min，13,000rpm離心5min，取上清液轉(zhuǎn)移至新的1.5mLEP管，-20℃保存。檢測方法的局限性：a.樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運送以及保存質(zhì)量有關(guān)；b.樣本提取過程中沒有控制好交叉污染，會出現(xiàn)假陽性結(jié)果；c.陽性對照、擴增產(chǎn)物泄漏，會導(dǎo)致假陽性結(jié)果；d.病原體在流行過程中基因突變、重組，會導(dǎo)致假陰性結(jié)果；e.不同的提取方法存在提取效率差異，會導(dǎo)致假陰性結(jié)果；f.試劑運輸，保存
2022
09-28

科研菌株該如何管理
科研菌株是一種菌類系列中一個品種，又叫品系，表示同種微生物不同來源的純種培養(yǎng)，從自然界中分離得到的每一個微生物純培養(yǎng)都可稱一個菌株。對微生物領(lǐng)域來說，掌握標(biāo)準菌株的管理是重中之重，它的作用體現(xiàn)在規(guī)范微生物實驗室用于實驗質(zhì)量控制和操作評估，保障實驗結(jié)果可靠及人員和環(huán)境安全。目的對微生物標(biāo)準菌株的購買、驗收、復(fù)活、確認、傳代、保存、使用、銷毀等進行規(guī)定，確保標(biāo)準菌株符合要求，保證檢測結(jié)果，使菌株管理規(guī)范化。適用于微生物實驗室所有的菌株管理。產(chǎn)生不符合項所體現(xiàn)的原因很多，而產(chǎn)生問題主要原因表現(xiàn)在：(1
2022
09-26

你知道豬瘟抗體快速檢測卡怎么使用嗎
快速檢測卡采用阻斷法來定性地檢測禽類血清中的抗體，對于不同亞型的病毒抗體都有很好的敏感性，與HI方法有很好的相關(guān)性。在試紙的樣品墊預(yù)先包埋有抗原，血清中的相應(yīng)抗體先與樣品墊包埋的抗原反應(yīng)，從而抑制了其與檢測線(T線)上抗體的反應(yīng)，使得檢測線不顯示紅色線條。反之，樣品墊上的抗原隨液體流動，與膠體金偶聯(lián)抗體和檢測線抗體形成復(fù)合物，使得檢測線顯示紅色線條。豬瘟抗體快速檢測卡操作步驟：一、血清制備按常規(guī)方法抽取2-3ml血液置潔凈干燥的試管中，靜置0.5-1小時待血液凝固后于4000轉(zhuǎn)/分鐘離心10分鐘
2022
09-23

多重?zé)晒馓结楶CR檢測試劑盒的使用方法
1.樣品處理（樣本處理區(qū)）1.1樣本前處理每份組織分別從3個不同的位置稱取樣品約1g，手術(shù)剪剪碎混勻后取0.5g于研磨器中研磨，加入1.5mL生理鹽水后繼續(xù)研磨，待勻漿后轉(zhuǎn)至1.5mL滅菌離心管中，8000rpm離心2min，取上清液100μL于1.5mL滅菌離心管中；棉拭子直接取100μL提取。1.2RNA提取推薦采用RNA提取試劑盒（離心柱提取法），請按照試劑盒說明書進行操作。2.試劑配制（試劑準備區(qū)）根據(jù)待檢測樣本總數(shù)，設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照
2022
08-23

熒光PCR核酸檢測試劑盒的檢驗原理及性能
牛布魯氏菌(Brucellabovis，又叫Brucellaabortus)又叫流產(chǎn)布氏桿菌，是一種革蘭氏陰性的不運動細菌，無莢膜(光滑型有微莢膜)，觸酶、氧化酶陽性，嗜氧菌，可還原硝酸鹽，細胞內(nèi)寄生，可以在牛體內(nèi)存活，也能引起人類疾病。一頭奶牛如果感染布魯氏桿菌，沒有得到及時的清潔和防疫，布病很快會在牲畜群體里暴發(fā)，進而增加人被感染的幾率。其特點是生殖器官、胎膜及多種器官組織發(fā)炎、壞死和肉芽腫的形成，引起流產(chǎn)、不孕、睪丸及關(guān)節(jié)炎等癥狀。感染人后可能導(dǎo)致多個器官或臟器系統(tǒng)，骨骼或關(guān)節(jié)的病變，感染
2022
08-08

細胞培養(yǎng)基的幾種分類介紹
細胞培養(yǎng)就是從動物機體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個細胞(使用胰蛋白酶或膠原蛋白酶)然后，放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細胞生長和增殖。細胞培養(yǎng)基必須含有充分的營養(yǎng)物質(zhì)，才能滿足新細胞合成、細胞代謝等生化反應(yīng)所需要的物質(zhì)和能量。主要成份是水、氨基酸、維生素、碳水化合物、無機鹽和其它一些輔助營養(yǎng)物質(zhì)等。此外，還可能含有血清、血清替代成分、pH指示劑等。按照發(fā)展歷史，大致可分為平衡鹽溶液、天然、合成、無血清、限定化學(xué)成分細胞培養(yǎng)基等幾大種類。1、平衡鹽溶液主要是由無機鹽、葡萄糖組成，它的作用是維持細胞
2022
07-11

怎么判斷金黃色葡萄球菌快速檢測卡的結(jié)果
金黃色葡萄球菌（Staphylococcusaureus，簡稱金葡菌）是引起鼻腔、口腔黏膜以及皮膚和上皮組織的的感染，導(dǎo)致化膿、引起炎性反應(yīng)的重要病原菌之一。金黃色葡萄球菌快速檢測試劑盒基于雙抗體夾心法膠體金免疫層析技術(shù)，針對金黃色葡萄球菌菌壁特異性蛋白，采用基因工程抗原合成高特異性的兩株單克隆抗體，加入金葡菌快速擴培技術(shù)，6－18小時即可快速檢測各類食品中金黃色葡萄球菌，操作簡單，大大地簡化了檢驗程序，提高了食品衛(wèi)生監(jiān)督檢測系統(tǒng)對食物中毒病原菌的快速檢測、預(yù)警及對突發(fā)事件的反應(yīng)能力，在應(yīng)對細菌