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世聯(lián)博研（北京）科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第6年
節(jié)能產(chǎn)品檢測(cè)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/16
節(jié)能產(chǎn)品檢測(cè)節(jié)能檢測(cè)是政府推動(dòng)能源合理利用的一項(xiàng)重要手段。通過(guò)設(shè)備測(cè)試，能質(zhì)檢驗(yàn)等技術(shù)手段，能夠?qū)τ媚軉挝坏哪茉蠢脿顩r進(jìn)行定量分析，依據(jù)國(guó)家有關(guān)能源法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)用能單位的能源利用狀況作出評(píng)價(jià)。項(xiàng)目介紹節(jié)能檢測(cè)是政府推動(dòng)能源合理利用的一項(xiàng)重要手段。通過(guò)設(shè)備測(cè)試，能質(zhì)檢驗(yàn)等技術(shù)手段，能夠?qū)τ媚軉挝坏哪茉蠢脿顩r進(jìn)行定量分析，依據(jù)國(guó)家有關(guān)能源法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)用能單位的能源利用狀況作出評(píng)價(jià)。對(duì)浪費(fèi)能源的行為提出處理意見(jiàn)，加強(qiáng)了政府對(duì)用能單位合理利用能源的監(jiān)督。我院提供對(duì)節(jié)能產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)分析業(yè)務(wù)，專
載體構(gòu)建實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/16
載體構(gòu)建實(shí)驗(yàn)載體構(gòu)建即是構(gòu)建含外源DNA的質(zhì)粒，為把DNA分子運(yùn)送到受體細(xì)胞中去，必須尋找一種能進(jìn)入細(xì)胞、在裝載了外來(lái)的DNA片段后仍能照樣復(fù)制的運(yùn)載體。理想的運(yùn)載體是質(zhì)粒(plasmid)，在基因工程中，常用人工構(gòu)建的質(zhì)粒作為載體。載體構(gòu)建實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹載體構(gòu)建即是構(gòu)建含外源DNA的質(zhì)粒，為把DNA分子運(yùn)送到受體細(xì)胞中去，必須尋找一種能進(jìn)入細(xì)胞、在裝載了外來(lái)的DNA片段后仍能照樣復(fù)制的運(yùn)載體。理想的運(yùn)載體是質(zhì)粒(plasmid)，在基因工程中，常用人工構(gòu)建的質(zhì)粒作為載體。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康臉?gòu)建含外
實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/16
熒光定量PCR檢測(cè)在PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料，利用熒光信號(hào)的變化實(shí)時(shí)檢測(cè)PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化，根據(jù)內(nèi)參基因和目的基因的Ct值對(duì)起始模板進(jìn)行相對(duì)定量分析。具有操作簡(jiǎn)便、快速高效、高通量、高敏感性等特點(diǎn)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹在PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料，利用熒光信號(hào)的變化實(shí)時(shí)檢測(cè)PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化，根據(jù)內(nèi)參基因和目的基因的Ct值對(duì)起始模板進(jìn)行相對(duì)定量分析。具有操作簡(jiǎn)便、快速高效、高通量、高敏感性等特點(diǎn)。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康臋z測(cè)目的基因的差異性
外泌體檢測(cè)實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/16
外泌體檢測(cè)實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹外泌體（Exosome）是由不同細(xì)胞分泌的直徑30-150nm的胞外模性囊泡（ExtracellularVesicles，EVs）。外泌體普遍存在于多種體液中，其內(nèi)容豐富，包括蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和核酸等，在細(xì)胞間信息交流中發(fā)揮著重要作用，主要參與免疫抗原呈遞，神經(jīng)遞質(zhì)傳遞，脂類代謝及細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等過(guò)程，并與多種疾病的發(fā)生、發(fā)展、治療及預(yù)后密切相關(guān)。二、外泌體鑒定方法1.透射電鏡進(jìn)行形態(tài)學(xué)鑒定。2.NTA檢測(cè)粒徑分布3.WesternBlot檢測(cè)蛋白標(biāo)志物三、實(shí)驗(yàn)流程四、實(shí)驗(yàn)結(jié)
濾膜檢測(cè)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/12
濾膜檢測(cè)濾膜是處理溶液中溶質(zhì)的分離和增濃，也常用于膠狀懸浮液的分離，其應(yīng)用領(lǐng)域在不斷擴(kuò)大。濾膜應(yīng)用于食品飲料、醫(yī)療制藥、市政工水處理、工業(yè)用高純水、鍋爐補(bǔ)水、海水淡化、電子行業(yè)超純水、廢水處理與回用、物料濃縮提純等多種行業(yè)。項(xiàng)目介紹濾膜是處理溶液中溶質(zhì)的分離和增濃，也常用于膠狀懸浮液的分離，其應(yīng)用領(lǐng)域在不斷擴(kuò)大。濾膜應(yīng)用于食品飲料、醫(yī)療制藥、市政工水處理、工業(yè)用高純水、鍋爐補(bǔ)水、海水淡化、電子行業(yè)超純水、廢水處理與回用、物料濃縮提純等多種行業(yè)。我院提供對(duì)濾膜樣品進(jìn)行檢測(cè)分析業(yè)務(wù)，專業(yè)檢測(cè)分析實(shí)驗(yàn)
環(huán)境損害鑒定科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/12
環(huán)境損害鑒定業(yè)務(wù)挑戰(zhàn)清析環(huán)境實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合司法鑒定所，擁有大量的技術(shù)人才和專業(yè)設(shè)備，并建有大型的專項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室，如二噁英實(shí)驗(yàn)室，微生物實(shí)驗(yàn)室等，為環(huán)境損害司法鑒定和環(huán)境訴訟保駕護(hù)航。服務(wù)內(nèi)容1、污染物性質(zhì)環(huán)境損害鑒定主要從事固體廢物鑒定、危險(xiǎn)廢物鑒定、有毒物質(zhì)（不包括危險(xiǎn)廢物）鑒定、放射性廢物鑒定、污染物篩查及理化性質(zhì)鑒定。2、地表水和沉積物環(huán)境損害鑒定主要確定水功能，識(shí)別特征污染物，確定地表水和沉積物環(huán)境基線，確認(rèn)地表水和沉積物環(huán)境質(zhì)量是否收到損害，確定地表水和沉積物環(huán)境損害的時(shí)空范圍和程度，判定污染
粉塵爆炸檢測(cè)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/12
粉塵爆炸檢測(cè)粉塵爆炸多在伴有鋁粉、鋅粉、鋁材加工研磨粉、各種塑料粉末、有機(jī)合成藥品的中間體、小麥粉、糖、木屑、染料、膠木灰、奶粉、茶葉粉末、煙草粉末、煤塵、植物纖維塵等產(chǎn)生的生產(chǎn)加工場(chǎng)所項(xiàng)目介紹可燃性粉塵在爆炸極限范圍內(nèi)，遇到熱源(明火或高溫)，火焰瞬間傳播于整個(gè)混合粉塵空間，化學(xué)反應(yīng)速度極快，同時(shí)釋放大量的熱，形成很高的溫度和很大的壓力，系統(tǒng)的能量轉(zhuǎn)化為機(jī)械能以及光和熱的輻射，具有很強(qiáng)的破壞力。粉塵爆炸多在伴有鋁粉、鋅粉、鋁材加工研磨粉、各種塑料粉末、有機(jī)合成藥品的中間體、小麥粉、糖、木屑、染
防護(hù)用品檢測(cè)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/12
防護(hù)用品檢測(cè)在職業(yè)衛(wèi)生工作實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，如果能夠按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)穿（佩）戴個(gè)人防護(hù)用品，許多職業(yè)病是可以減輕和避免的。在一些勞動(dòng)條件差、職業(yè)病危害程度高或缺少防護(hù)設(shè)施的情況下，穿（佩）戴個(gè)人防護(hù)用品往往是勞動(dòng)者主要的防護(hù)措施。項(xiàng)目背景在職業(yè)衛(wèi)生工作實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，如果能夠按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)穿（佩）戴個(gè)人防護(hù)用品，許多職業(yè)病是可以減輕和避免的。在一些勞動(dòng)條件差、職業(yè)病危害程度高或缺少防護(hù)設(shè)施的情況下，穿（佩）戴個(gè)人防護(hù)用品往往是勞動(dòng)者主要的防護(hù)措施。評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)《中華人民共和國(guó)職業(yè)病防治法》、《勞動(dòng)法》和《安全生產(chǎn)法》對(duì)
細(xì)胞周期科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/11
細(xì)胞周期一、實(shí)驗(yàn)介紹：細(xì)胞周期（cellcycle）是指連續(xù)分裂細(xì)胞從一次有絲分裂結(jié)束到下一次有絲分裂結(jié)束所經(jīng)歷的整個(gè)過(guò)程。在這個(gè)過(guò)程中，細(xì)胞遺傳物質(zhì)復(fù)制并加倍，且在分裂結(jié)束時(shí)平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去。細(xì)胞周期又可以分為間期（interphase）和有絲分裂期(Mphase)，細(xì)胞間期又常劃分為休眠期（G0）,DNA合成前期（G1），DNA合成期（S），DNA合成后期（G2），整個(gè)周期可表示為G1→S→G2→M。DNA周期檢測(cè)可用來(lái)反應(yīng)細(xì)胞周期的各個(gè)期的狀況，即細(xì)胞增殖狀況。利用細(xì)胞內(nèi)DNA能夠
穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系篩選科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/11
穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系篩選一、實(shí)驗(yàn)介紹將我們所要的目的基因整合到宿主細(xì)胞上，隨著細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖，目的基因可以穩(wěn)定的表達(dá)，在通過(guò)抗生素的不斷加壓篩選，最終得到構(gòu)建穩(wěn)定細(xì)胞系的過(guò)程。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模韩@得穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系。三、實(shí)驗(yàn)步驟四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示五、送樣運(yùn)輸要求：1凍存細(xì)胞凍存管寄送前，使用封口膜把凍存管口封嚴(yán)密，凍存管單獨(dú)用自封袋存放。干冰運(yùn)輸。運(yùn)輸時(shí)間在2天以內(nèi)干冰用量在10kg，在2-4天，干冰用量在20kg。2活細(xì)胞使用T25瓶，瓶蓋無(wú)孔。生長(zhǎng)狀態(tài)良好的細(xì)胞，細(xì)胞密度在30%-40%為宜，寄送前，移去瓶?jī)?nèi)舊培
雙熒光素酶檢測(cè)實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/11
雙熒光素酶檢測(cè)實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹通過(guò)螢光素酶和其底物這一生物發(fā)光體系，可以非常靈敏、高效地檢測(cè)基因的表達(dá)。通常把感興趣基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件或5’啟動(dòng)子區(qū)克隆在luciferase的上游，或把3’-UTR區(qū)克隆在luciferase的下游等，構(gòu)建成報(bào)告基因(reportergene)質(zhì)粒。然后轉(zhuǎn)染細(xì)胞，用適當(dāng)藥物等處理細(xì)胞后裂解細(xì)胞，測(cè)定螢光素酶活性。通過(guò)螢光素酶活性的高低來(lái)判斷藥物處理等對(duì)目的基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用。Renillaluciferase相對(duì)更多地被用作轉(zhuǎn)染效率的內(nèi)參，以消除細(xì)胞數(shù)量和轉(zhuǎn)染效
細(xì)胞焦亡科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/11
細(xì)胞焦亡一、實(shí)驗(yàn)介紹：Caspases在細(xì)胞凋亡和炎癥中發(fā)揮重要作用。ICT的FLICA檢測(cè)試劑盒被研究人員用于通過(guò)培養(yǎng)細(xì)胞中caspase活性來(lái)定量凋亡。flica660Caspase-1探針允許研究人員評(píng)估Caspase-1的激活情況。FLICA試劑660-YVAD-FMK進(jìn)入每個(gè)細(xì)胞，不可逆地與活化的caspase-1結(jié)合。660-YVAD-FMKFLICA試劑與活性酶共價(jià)結(jié)合，保留在細(xì)胞內(nèi)，而未結(jié)合的660-YVAD-FMKFLICA試劑擴(kuò)散到細(xì)胞外并被沖走。在試劑加入細(xì)胞中時(shí)，剩余的遠(yuǎn)
流式表面抗原檢測(cè)實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/11
流式表面抗原檢測(cè)實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)原理：抗體能特異性地識(shí)別相應(yīng)的抗原，并與之結(jié)合。這種結(jié)合在體外也能發(fā)生，這種特性就是許多免疫檢測(cè)方法的基礎(chǔ)。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模哼M(jìn)行特異性抗原檢測(cè)。三、實(shí)驗(yàn)步驟：四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示：五、送樣運(yùn)輸要求：新鮮血樣本抗凝管立著4℃運(yùn)輸;新鮮組織樣本需要浸泡在生理鹽水中4℃運(yùn)輸;客戶提供抗體貨號(hào)及廠家，細(xì)胞信息，不接收凍存樣本。細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹：細(xì)胞凋亡（apoptosis）一般是指機(jī)體細(xì)胞在發(fā)育過(guò)程中或在某些因素作用下，通過(guò)細(xì)胞內(nèi)基因及其產(chǎn)物的調(diào)控而發(fā)生的一種程序性細(xì)胞死亡
核酸提取科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/24
核酸提取應(yīng)用簡(jiǎn)介核酸提取是分子生物學(xué)的基本組成部分，高質(zhì)量的核酸在分子生物學(xué)上的應(yīng)用至關(guān)重要。核酸提取為大量廣泛研究和應(yīng)用提供了答案（例如：克隆、qRT-PCR和全基因組、轉(zhuǎn)錄組范疇中的二代測(cè)序技術(shù)），獲得的核酸可以在分析基礎(chǔ)研究和疾病研究中的基因表達(dá)、跟蹤對(duì)藥物治療的反應(yīng)、識(shí)別新物種并深入了解進(jìn)化過(guò)程、診斷疾病等方面以不同方式進(jìn)行應(yīng)用。技術(shù)原理核酸具有貯存和傳遞遺傳信息等重要生物功能，是分子生物學(xué)研究的主要對(duì)象。采用常規(guī)吸附柱法抽提樣本中的DNA、RNA，為下游實(shí)驗(yàn)提供高純度和高濃度的模板。D
ELISA 檢測(cè)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/24
ELISA檢測(cè)應(yīng)用簡(jiǎn)介酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標(biāo)記的抗原抗體反應(yīng)在固相表面進(jìn)行的技術(shù)。該技術(shù)可用于檢測(cè)大分子抗原和特異性抗體等，具有快速、靈敏、簡(jiǎn)便、載體易于標(biāo)準(zhǔn)化等優(yōu)點(diǎn)。技術(shù)原理采用抗原與抗體的特異反應(yīng)將待測(cè)物與酶連接，然后通過(guò)酶與底物產(chǎn)生顏色反應(yīng)，用于定量測(cè)定。測(cè)定的對(duì)象可以是抗體也可以是抗原。在這種測(cè)定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體（免疫吸附劑）②酶標(biāo)記的抗原或抗體（標(biāo)記物）③酶作用的底物（顯色劑）測(cè)量時(shí)，抗原（抗體）先結(jié)合在固
基因提取科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/24
基因提取應(yīng)用簡(jiǎn)介DNA是遺傳信息的載體,是最重要的生物信息分子,是分子生物學(xué)研究的主要對(duì)象,因此DNA取方面的工作，那就根本談不上進(jìn)行分子生物學(xué)方面的實(shí)驗(yàn)。在DNA提取過(guò)程中應(yīng)做到：1、根據(jù)不同研究需要，保證結(jié)構(gòu)的相應(yīng)完整性；2、盡量排除其它大分子成分的污染(蛋白質(zhì)、多糖及RNA等)；3、保證提取樣品中不含對(duì)酶有抑制作用的有機(jī)溶劑及高濃度的金屬離子。下面結(jié)合不同的研究對(duì)象列出幾種相應(yīng)的DNA提取方法。技術(shù)原理原核生物的基因是連續(xù)不間隔的,直接用限制酶從DNA切取就可得到目的基因，再PCR擴(kuò)增后就
血管生成實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/24
血管生成實(shí)驗(yàn)應(yīng)用簡(jiǎn)介血管生長(zhǎng)是腫瘤發(fā)生的關(guān)鍵步驟。無(wú)論原發(fā)性腫瘤還是繼發(fā)性腫瘤，一旦生長(zhǎng)直徑超過(guò)1~2mm，都會(huì)有血管生成，這是由于腫瘤細(xì)胞自身可分泌多種生長(zhǎng)因子，誘導(dǎo)血管生成。多數(shù)惡性腫瘤的血管生成密集且生長(zhǎng)迅速，因此，血管生成在腫瘤的發(fā)展轉(zhuǎn)移過(guò)程中起到重要作用，抑制這一過(guò)程將能明顯阻止腫瘤組織的發(fā)展和擴(kuò)散轉(zhuǎn)移。體外的血管生成實(shí)驗(yàn)?zāi)芎芎玫哪M腫瘤的血管發(fā)生過(guò)程，并且適合研究藥物對(duì)這一過(guò)程的影響。技術(shù)原理應(yīng)用Matrigel模擬機(jī)體環(huán)境，上面接種腫瘤細(xì)胞，觀察血管生成情況。實(shí)驗(yàn)方法技術(shù)總結(jié)1、實(shí)
CHIP 檢測(cè)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/20
CHIP檢測(cè)應(yīng)用簡(jiǎn)介核酸和蛋白質(zhì)是組成生命的主要生物大分子，兩者的相互作用是構(gòu)成生命活動(dòng)的生長(zhǎng)、繁殖、運(yùn)動(dòng)、遺傳和代謝等生命活動(dòng)的基礎(chǔ)。研究蛋白質(zhì)和核酸間的相互作用是人們探索生命現(xiàn)象奧秘的關(guān)鍵，CHIP檢測(cè)實(shí)驗(yàn)是應(yīng)用于蛋白與核酸互作關(guān)系的重要參考。技術(shù)原理CHIP實(shí)驗(yàn)在活細(xì)胞狀態(tài)下固定蛋白質(zhì)－DNA復(fù)合物，并將其隨機(jī)切斷為一定長(zhǎng)度范圍內(nèi)的染色質(zhì)小片段，然后通過(guò)免疫學(xué)方法沉淀此復(fù)合體，特異性地富集目的蛋白結(jié)合的DNA片段，通過(guò)對(duì)目的片斷的純化與檢測(cè)，從而獲得蛋白質(zhì)與DNA相互作用的信息。實(shí)驗(yàn)方法技
質(zhì)粒提取科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/20
質(zhì)粒提取應(yīng)用簡(jiǎn)介質(zhì)粒多為一些雙鏈、環(huán)狀的DNA分子，是獨(dú)立于細(xì)菌染色體之外進(jìn)行復(fù)制和遺傳的輔助性遺傳單位。質(zhì)粒是進(jìn)行分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作，進(jìn)行遺傳工程改良物種等工作時(shí)最主要的DNA載體。技術(shù)原理質(zhì)粒DNA提取方法有3種：堿裂解法、煮沸法和去污劑(如Triton和SDS)裂解法。前兩種方法比較劇烈，適用于較小的質(zhì)粒(15kb)。堿裂解法是一種應(yīng)用為廣泛的制備質(zhì)粒DNA的方法，其原理為：染色體DNA比質(zhì)粒DNA分子大得多，且染色體DNA為線狀分子，而質(zhì)粒DNA為共價(jià)閉合環(huán)狀分子；當(dāng)用堿處理DNA溶液時(shí)
細(xì)胞克隆實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/19
細(xì)胞克隆實(shí)驗(yàn)應(yīng)用簡(jiǎn)介克隆形成及細(xì)胞克隆接種存活率，通過(guò)觀察單細(xì)胞集落形成情況，來(lái)計(jì)算克隆形成率，了解其增殖能力。技術(shù)原理單個(gè)細(xì)胞在體外持續(xù)增殖6代以上時(shí)細(xì)胞數(shù)量已達(dá)60個(gè)左右，此細(xì)胞群體成為克隆或集落，大小在1.0-2.0mm之間。集落形成率表示細(xì)胞的獨(dú)立生存能力，各種理化因素可能導(dǎo)致細(xì)胞的克隆形成能力發(fā)生改變，通過(guò)計(jì)數(shù)克隆形成率，可對(duì)單個(gè)細(xì)胞的增殖潛力做定量分析，了解細(xì)胞的增殖率和對(duì)生存環(huán)境的適應(yīng)性。軟瓊脂培養(yǎng)或平板克隆是zui常用的方法。實(shí)驗(yàn)方法技術(shù)總結(jié)1、試驗(yàn)成功的關(guān)鍵是細(xì)胞懸液的制備和接
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