CYTOOPLATE™ 96 RW CUSTOM FN6502024/11/25

CYTOOPLATE™96RWCUSTOMFN650提供定制的微型模式設計,以滿足您的要求。細胞板定制具有適合各種應用和測定的定制微模式和粘合蛋白的96井標準SBS格式。無論您是在尋找一個特定的微圖案形狀,尺寸或96井布局,賽圖都可以為您制造它。定制訂購細胞板的zui低數(shù)量是一套10個縮微板(以96井格式),可以購買涂有纖維蛋白(熒光標記或無熒光標記)或活性表面。自定義微型圖案設計允許您:*使用我們的標準圖案幾何圖形,但使其更小*、更大或密度不同(圖案音調(diào))*在同一實驗或條件下混合不同的微圖案*

自定義A2024/11/25

自定義A提供定制的微型模式設計,以滿足您的要求。細胞板定制的具有適合各種應用和測定的定制微模式和粘合蛋白的96井標準SBS格式。無論您是在尋找一個特定的微圖案形狀,尺寸或96井布局,賽圖都可以為您制造它。定制訂購細胞板的嘴低數(shù)量是一套10個縮微板(以96井格式),可以購買涂有纖維蛋白(熒光標記或無熒光標記)或活性表面。自定義微型圖案設計允許您:*使用我們的標準圖案幾何圖形,但使其更小*、更大或密度不同(圖案音調(diào))*在同一實驗或條件下混合不同的微圖案*在整個板塊表面調(diào)整圖案面積和/或形狀,以研究幾

CYTOOPLATES™ 96 RW MOTILITY FN6502024/11/25

CYTOOPLATES™96RWMOTILITYFN650細胞板是標準的SBS微板格式,在高質(zhì)量、低熒光的硼硅酸鹽玻璃底部用光刻技術(shù)傳遞微影。細胞板適用于高含量的篩查,并與所有普通的HCS成像平臺和實驗室自動化儀器兼容。產(chǎn)品規(guī)格參考:20-031-13圖案:行尺寸:多重的涂層:FN650數(shù)量一套2協(xié)議親15_3細胞板動力用戶手冊。出版物將高爾基色帶與中心體分離,防止定向細胞遷移和纖毛生成努爾塔多·L/卡瓦列羅·C/加維蘭議員/卡德納斯·J/博爾南斯·M/里奧斯關(guān)鍵詞:天冬體高爾基色帶組織,aka

CYTOOPLATES™ 96 RW MOTILITY FN2024/11/25

CYTOOPLATES™96RWMOTILITYFN細胞板是標準的SBS微板格式,在高質(zhì)量、低熒光的硼硅酸鹽玻璃底部用光刻技術(shù)傳遞微影。細胞板適用于高含量的篩查,并與所有普通的HCS成像平臺和實驗室自動化儀器兼容。產(chǎn)品規(guī)格參考:20-031-10圖案:行尺寸:多重的涂層:纖維素數(shù)量一套2協(xié)議親15_3細胞板動力用戶手冊。出版物將高爾基色帶與中心體分離,防止定向細胞遷移和纖毛生成努爾塔多·L/卡瓦列羅·C/加維蘭議員/卡德納斯·J/博爾南斯·M/里奧斯關(guān)鍵詞:天冬體高爾基色帶組織,akapp450

細胞板的運動性A2024/11/25

細胞板的運動性A細胞板是標準的SBS微板格式,在高質(zhì)量、低熒光的硼硅酸鹽玻璃底部用光刻技術(shù)傳遞微影。細胞板適用于高含量的篩查,并與所有普通的HCS成像平臺和實驗室自動化儀器兼容。產(chǎn)品規(guī)格參考:20-031-00圖案:行尺寸:多重的涂層:活化的數(shù)量一套5個協(xié)議親15_3細胞板動力用戶手冊。出版物將高爾基色帶與中心體分離,防止定向細胞遷移和纖毛生成努爾塔多·L/卡瓦列羅·C/加維蘭議員/卡德納斯·J/博爾南斯·M/里奧斯關(guān)鍵詞:天冬體高爾基色帶組織,akapp450n-端段片段,微管成核,中心體活性

RPPA靶向蛋白組學分析科研實驗技術(shù)服務介紹2024/11/06

RPPA靶向蛋白組學分析靶向蛋白質(zhì)組學-反相蛋白微陣列(ReversePhaseProteinArray,RPPA)技術(shù)是一種結(jié)合平面高精度大規(guī)模樣品蛋白抗原微陣列打印和抗體檢測的高通量蛋白組學技術(shù)，該平臺引進自MD安德森個體化治療中心，具有高通量和高內(nèi)涵雙重優(yōu)勢，可平行分析上千個樣本中幾百種關(guān)鍵癌癥蛋白的表達水平及翻譯后修飾。并作為TheCancerGenomeAtlas(TCGA)的核心蛋白組學技術(shù)平臺，承擔了33種癌種、超過10000例臨床樣本的數(shù)據(jù)采集與分析工作，其相關(guān)研究成果發(fā)表在Na

手機芯片啟動器是X182024/11/06

手機芯片啟動器是X18該細胞芯片是一個19.5x19.5mm的覆蓋物,其微圖案通過光刻技術(shù)在優(yōu)質(zhì)低熒光硼硅酸鹽玻璃上傳遞。細胞芯片與所有倒置顯微鏡兼容。網(wǎng)格坐標打印在芯片的下面,使用戶能夠返回到萬全相同的單元格/微模式。這些芯片是高分辨率活細胞成像的理想選擇。2.5.0.0產(chǎn)品規(guī)格參考:10-900-00-18圖案:多重的尺寸:多重的涂層:活化的數(shù)量一套18人出版物將高爾基色帶與中心體分離,防止定向細胞遷移和纖毛生成努爾塔多·L/卡瓦列羅·C/加維蘭議員/卡德納斯·J/博爾南斯·M/里奧斯關(guān)鍵詞

細胞芯片啟動系統(tǒng)的X182024/11/06

細胞芯片啟動系統(tǒng)的X18該細胞芯片是一個19.5x19.5mm的覆蓋物,其微圖案通過光刻技術(shù)在優(yōu)質(zhì)低熒光硼硅酸鹽玻璃上傳遞。細胞芯片與所有倒置顯微鏡兼容。網(wǎng)格坐標打印在芯片的下面,使用戶能夠返回到萬全相同的單元格/微模式。這些芯片是高分辨率活細胞成像的理想選擇。產(chǎn)品規(guī)格參考:10-900-10-18圖案:多重的尺寸:多重的涂層:纖維素數(shù)量一套18人出版物將高爾基色帶與中心體分離,防止定向細胞遷移和纖毛生成努爾塔多·L/卡瓦列羅·C/加維蘭議員/卡德納斯·J/博爾南斯·M/里奧斯關(guān)鍵詞:天冬體高爾

自定義FN650X182024/11/06

自定義FN650X18賽圖提供定制的微模式設計,以滿足您的要求。手機芯片定制適用于19.5x19.5mm覆蓋面,具有定制的微模式和適合各種應用和測試的粘合蛋白。無論你是在尋找一個特定的微圖案形狀,尺寸或覆蓋面布局,賽圖都可以為你制造它。定制訂購細胞芯片的zui低數(shù)量是一套18個芯片(3個6的水泡),可購買涂有纖維蛋白(不管是否有熒光標記)或活性表面。自定義微型圖案設計允許您:*使用我們的標準圖案幾何圖形,但使其更小*、更大或密度不同(圖案音調(diào))*在同一實驗或條件下混合不同的微圖案*在整個芯片表面

自定義一個X182024/11/06

自定義一個X18賽圖提供定制的微模式設計,以滿足您的要求。手機芯片定制適用于19.5x19.5mm覆蓋面,具有定制的微模式和適合各種應用和測試的粘合蛋白。無論你是在尋找一個特定的微圖案形狀,尺寸或覆蓋面布局,賽圖都可以為你制造它。定制訂購細胞芯片的zui低數(shù)量是一套18個芯片(3個6的水泡),可購買涂有纖維蛋白(不管是否有熒光標記)或活性表面。自定義微型圖案設計允許您:*使用我們的標準圖案幾何圖形,但使其更小*、更大或密度不同(圖案音調(diào))*在同一實驗或條件下混合不同的微圖案*在整個芯片表面調(diào)整圖

自定義手機芯片X182024/11/06

自定義手機芯片X18賽圖提供定制的微模式設計,以滿足您的要求。手機芯片定制適用于19.5x19.5mm覆蓋面,具有定制的微模式和適合各種應用和測試的粘合蛋白。無論你是在尋找一個特定的微圖案形狀,尺寸或覆蓋面布局,賽圖都可以為你制造它。定制訂購細胞芯片的zui低數(shù)量是一套18個芯片(3個6的水泡),可購買涂有纖維蛋白(不管是否有熒光標記)或活性表面。自定義微型圖案設計允許您:*使用我們的標準圖案幾何圖形,但使其更小*、更大或密度不同(圖案音調(diào))*在同一實驗或條件下混合不同的微圖案*在整個芯片表面調(diào)

免疫組化實驗科研實驗技術(shù)服務介紹2024/10/12

免疫組化實驗一、實驗介紹免疫組化(IHC)，是應用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過酶標抗體與底物反應顯色，從而對組織細胞內(nèi)抗原進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學技術(shù)。免疫組化(IHC)具有特異性強、敏感度高、定位準確的優(yōu)點。二、特點及適用范圍組織學、胚胎學、生物學、病理學教學與科研。三、免疫組化實驗步驟普通組織樣本(石蠟切片)固定——包埋——切片——免疫組化——拍照——結(jié)果分析骨組織樣本(石蠟切片)固定——脫鈣——包埋——切片——免疫組化——拍照——結(jié)果分析細胞樣本接爬片——固定——免

Masson染色實驗科研實驗技術(shù)服務介紹2024/10/12

Masson染色實驗一、實驗介紹Masson染色是指用兩種或三種陰離子染料混合，膠原纖維呈藍色，肌纖維呈紅色。用來顯示組織中纖維以及炎性因子的染色方法之一。二、特點及適用范圍組織學、胚胎學、生物學、病理學教學與科研。三、石蠟切片Masson三色染色實驗步驟組織脫水-組織透明-浸蠟-包埋-切片和烤片-切片脫蠟-重鉻酸鉀過夜-鐵蘇木素滴染-1%鹽酸酒精-麗春紅酸性品紅染液滴染-磷鉬酸分化液分化-苯胺藍染液滴染-脫水封片-鏡檢。四、實驗結(jié)果展示五、送樣運輸要求：樣本放置于5倍樣本體積的4%多聚甲醛固定

免疫熒光實驗科研實驗技術(shù)服務介紹2024/10/12

免疫熒光實驗一、實驗介紹免疫熒光（IF），是應用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過熒光標記抗體對組織細胞內(nèi)抗原進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學技術(shù)。二、特點及適用范圍組織學、胚胎學、生物學、病理學教學與科研。三、石蠟切片免疫熒光單標實驗步驟石蠟切片固定——包埋——切片——免疫熒光——拍照——結(jié)果分析冰凍切片（無包埋費）凍存（-80℃）——切片——免疫熒光——拍照——結(jié)果分析免疫熒光的片子除了可以用熒光顯微鏡拍照，還可以用激光共聚焦顯微鏡拍照，得到分辨率更高的圖片；激光共聚焦一般用于亞細

鬼筆環(huán)肽染色實驗科研實驗技術(shù)服務介紹2024/10/12

鬼筆環(huán)肽染色實驗一、實驗介紹鬼筆環(huán)肽(phalloidin)可特異性與細胞內(nèi)聚合微絲中的絲狀肌動蛋F-actin結(jié)合，通過藕聯(lián)的熒光素分子，從而顯示微絲骨架在細胞中的分布。與抗體相比，鬼筆環(huán)肽無物種限制，染色特異性及強，染色區(qū)和未染色區(qū)對比性非常清晰，而且標記后的肌動蛋白許多生理特性都得以維持。也適用于甲醛固定和去垢劑通透處理后的組織或細胞樣本。二、特點及適用范圍細胞學、生物學、病理學教學與科研。三、細胞爬片鬼筆環(huán)肽染色實驗步驟1.在培養(yǎng)板中將已爬好細胞的玻片用PBS浸洗3次，每次3min；2.

自身免疫性腦脊髓炎模型科研實驗技術(shù)服務介紹2024/10/11

自身免疫性腦脊髓炎模型實驗性自身免疫性腦脊髓炎（experimentalautoimmuneencephalomyelitis，EAE）是一種以特異性致敏的CD4+T細胞介導為主的，以中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)小血管周圍出現(xiàn)單個核細胞浸潤及髓鞘脫失為特征的自身免疫性疾病，其病理變化與多發(fā)性硬化（multiplesclerosis，MS）類似。由于MS樣本不易獲取，因此EAE動物模型是研究MS病理過程、發(fā)病機制的重要途經(jīng)，在臨床神經(jīng)免疫學的研究中具有重要意義。動物的選擇從鳥類到哺乳類的多種動物如雞、小鼠、大鼠

番紅固綠染色科研實驗技術(shù)服務介紹2024/10/10

番紅固綠染色番紅-固綠染色番紅-固綠染色(軟骨)在涉及關(guān)節(jié)軟骨及軟骨下骨的形態(tài)學研究中，常需聯(lián)合使用多種染料以顯示其組織學結(jié)構(gòu)。其中，起源于上世紀60年代的番紅O(safraninO)-固綠(fastgreen)染色因可以直觀反映關(guān)節(jié)軟骨、軟骨下骨和骨組織的結(jié)構(gòu)而備受青睞。軟骨呈紅色，成骨呈綠色。技術(shù)原理番紅-固綠（軟骨）染色法的染色原理在于嗜堿性的軟骨和堿性染料番紅O結(jié)合呈現(xiàn)紅色，嗜酸性的骨和酸性染料固綠結(jié)合而成綠色或者藍色，與呈現(xiàn)紅色的軟骨對比鮮明，從而將軟骨組織和骨組織區(qū)分開。番紅O是一種

油紅O染科研實驗技術(shù)服務介紹2024/10/10

油紅O染技術(shù)原理油紅O對脂滴的染色機制一般認為是物理學上的溶液作用或吸附作用，借溶液作用使脂質(zhì)染色，即油紅O先溶于60%異丙醇中，然后切片浸入油紅O染液中時，油紅O在組織脂質(zhì)的溶解度較60%異丙醇中的溶解度高，所以在染色時油紅O從60%異丙醇中轉(zhuǎn)移入脂質(zhì)中使脂滴顯示紅色。實驗流程實驗結(jié)果展示：油紅O-肝送樣運輸要求1、樣本放置于20倍樣本體積的固定液中固定24h以上，常溫運輸送樣。切勿固定時間過長，切勿冷凍結(jié)冰。2、新鮮組織干冰運輸。3、冰凍切片-20℃運輸。

肝纖維化模型科研科研實驗技術(shù)服務介紹2024/10/10

肝纖維化模型應用簡介肝纖維化是多種慢性肝病向肝硬化發(fā)展的共同病理學過程，主要表現(xiàn)為肝組織損傷和修復異常、肝星狀細胞增殖活化、細胞外基質(zhì)累積等；因此建立穩(wěn)定可靠的肝纖維化動物模型是探索其發(fā)病機制和開發(fā)有效治療藥物的重要保障。肝纖維化模型構(gòu)建目前肝纖維化動物模型多采用環(huán)境因素，藥物/毒物或其它因素誘導得到的肝纖維化模型。實驗方法一、化學試劑誘導法致病機理：四氯化碳在肝細胞內(nèi)經(jīng)CYP2E1代謝產(chǎn)生的自由基可以損傷細胞膜，從而破壞肝細胞的結(jié)構(gòu)和功能，造成肝細胞壞死。同時，肝臟內(nèi)的星型細胞會活化，釋放Ⅳ型

流式JC-1線粒體膜電位檢測科研實驗技術(shù)服務介紹2024/09/27

流式JC-1線粒體膜電位檢測一、實驗介紹JC-1有單體和多聚體兩種存在狀態(tài)，在低濃度時以單體的形式存在，高濃度時以多聚體形式存在，兩者的發(fā)射光譜不同，但均可在流式細胞儀綠色（FL-1）通道檢測出綠色熒光，JC-1可透過正常細胞膜以單體狀態(tài)聚集胞內(nèi)，正常健康線粒體的膜電位（△ψ）具有極性，JC-1依賴于△ψ的極性被迅速攝入線粒體內(nèi)，并因濃度增高而在線粒體內(nèi)形成多聚體，多聚體發(fā)射光為紅色熒光；可被流式細胞儀的紅色（FL-2）通道檢測到，而細胞發(fā)生凋亡時，線粒體跨膜電位被去極化，JC-1從線粒體內(nèi)釋放