大鼠創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/21

大鼠創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙模型創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙是指個體由于經(jīng)歷對生命具有威脅的事件或者嚴重的創(chuàng)傷，導(dǎo)致癥狀長期持續(xù)的精神障礙。研究創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙的主要動物模型為條件恐懼和應(yīng)激敏感化模型。創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙大鼠模型RatModelforPosttraumaticStressDisorder(PTSD)動物品系：SPF級Balb/C小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中，高劑量組實驗周期：4-6weeks建模方法：大鼠經(jīng)腹腔注射戊巴筆妥鈉(按50～

小鼠骨質(zhì)疏松模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/21

小鼠骨質(zhì)疏松模型骨質(zhì)疏松癥是以骨量減少及骨組織微觀結(jié)構(gòu)為特征的一種全身骨骼疾病，伴有骨的脆性增加、易于發(fā)生骨折。骨質(zhì)疏松癥是目前世界上發(fā)病率、死亡率和醫(yī)療保健消耗較大的疾病之一。骨質(zhì)疏松小鼠模型MouseModelforOsteoporosis(OP)動物品系：SPF級C57BL/6鼠，健康，雌性未孕，6~8周，體重為18g~20g實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組實驗周期：12weeks建模方法：小鼠3%戊吧比妥鈉40mg/kg腹腔麻醉后仰臥，腹部脫毛。在無菌條件下于腹股溝水平沿

大鼠骨質(zhì)疏松模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/21

大鼠骨質(zhì)疏松模型骨質(zhì)疏松癥是以骨量減少及骨組織微觀結(jié)構(gòu)為特征的一種全身骨骼疾病，伴有骨的脆性增加、易于發(fā)生骨折。骨質(zhì)疏松癥是目前世界上發(fā)病率、死亡率和醫(yī)療保健消耗較大的疾病之一。骨質(zhì)疏松大鼠模型RatModelforOsteoporosis(OP)動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，體重為180g-200g實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥低、中、高劑量組實驗周期：4-6weeks建模方法：3個月齡雌性大鼠每人按70mg/kg體重的劑量，口服維甲酸連續(xù)14d，隨

小鼠食管狹窄模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/21

小鼠食管狹窄模型食管狹窄小鼠模型MouseModelforEsophagealStenosis(ES)動物品系:SPF級Balb/C小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高劑量組實驗周期：4-6weeks建模方法：麻醉后放置食管套管,胃鏡下用電熱活檢鉗(混合電流40J/s)環(huán)形燒灼距門齒32~35cm處食管,每周復(fù)查胃鏡觀察食管狹窄情況及黏膜變化,并鉗取組織進行病理分析。術(shù)后1、2、4、8周分批處死動物,取出狹窄部位食管組織進行

大鼠哮喘模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/02

大鼠哮喘模型大鼠也是實驗室常用的哮喘模型。麻醉后的大鼠由于其體積大和穩(wěn)定性高，有利于在吸入過敏原發(fā)生急性哮喘后各種生理指標(biāo)的測量。另外，因其體積大，嘛醉后操作或取材等相對容易，而且實驗中各項指標(biāo)的檢測相對誤差小。因此，大鼠模型在支氣管哮喘和其他肺部疾病的研究中仍具有重要作用。大鼠哮喘模型動物品系：Wistar大鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：3weeks建模方法：在第0.7和14天用1mgOVA+20mgAl(OH)3腹腔注射致敏。第21天氣管內(nèi)滴

小鼠哮喘模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/02

小鼠哮喘模型哮喘是一種以氣道炎癥、氣道高反應(yīng)和氣道重塑為主要特征的慢性呼吸系統(tǒng)疾病。已有大量研究證明了各種動物模型可以反映人類哮喘反應(yīng)的各個具體方面。小鼠哮喘模型動物品系：5～6周齡大的BALB/c小鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：3weeks建模方法：以混合1%氫氧化鋁(Al(OH)3)的OVA第1天和第14天腹腔注射誘發(fā)致敏。在第21、22和23天，以1mg/mL濃度的OVA的滴鼻激發(fā)。采用屋塵螨(housedustmite，HDM)14d造模

大鼠I型糖尿病模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/02

大鼠I型糖尿病模型I型糖尿病的主要特征是由于胰腺β細胞的自身免疫破壞，導(dǎo)致胰島素分泌不足。I型糖尿病的動物模型包括自發(fā)產(chǎn)生自身免疫性糖尿病的動物，以及胰腺細胞的化學(xué)消融術(shù)。建立T1D動物模型的方法有很多，如使用抗胰島素血清、胰腺切除術(shù)、葡萄糖輸注、β細胞毒性藥物、病毒等；反映人T1D的動物模型在基礎(chǔ)研究和臨床前研究中都具有重要意義，這不僅有助于了解T1D的發(fā)病機制，也有助于評估具有治療潛力的新療法（單藥或聯(lián)合治療）。大鼠I型糖尿病模型動物品系：大鼠，雌雄不限實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組

小鼠心肌成纖維細胞分離模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/02

小鼠心肌成纖維細胞分離模型小鼠心肌成纖維細胞的組織來源于實驗動物的正常心臟組織，心臟是脊椎動物身體中最重要的一個器官，主要功能是提供壓力，把血液運行至身體各個部分。心臟的作用是推動血液流動，向器官、組織提供充足的血流量，以供應(yīng)氧和各種營養(yǎng)物質(zhì)，并帶走代謝的終產(chǎn)物（如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等），使細胞維持正常的代謝和功能。心臟中，心肌成纖維細胞約占正常心肌組織細胞總數(shù)的60%-70%，是心臟中非心肌細胞的主要組成部分，廣泛存在于心臟組織中，包圍心肌細胞，連接心肌細胞間質(zhì)，與缺血性心臟病、炎癥

大鼠肝癌模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/02

大鼠肝癌模型大鼠肝癌模型動物品系：成年大鼠，雌雄不限實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：N建模方法：1.給予0.25％DEN水溶液0.25～1ml灌胃或稀釋10倍，放在飲水瓶中自由飲水，劑量為每天2～10ml/kg喂養(yǎng)半年左右。2.用4-二甲基氨基偶氮苯（DBA）誘發(fā)大鼠肝癌。用含0.06％DBA飼料喂養(yǎng)，飼料中維生素B2不應(yīng)超過1.5～2mg/kg，連續(xù)喂養(yǎng)4～6個月。3.用2-乙酰氨基酸（2AAF）誘發(fā)大鼠肝癌。喂含0.03％2AAF的飼料，每日每只

大鼠膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎模型模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/31

大鼠膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎模型關(guān)節(jié)炎是社會生活中常見的一種自身免疫性疾病，其發(fā)病機制復(fù)雜，病程長久且難治愈，是各大科研機構(gòu)和藥企研究的熱門，在研究過程中常常需要符合臨床的動物模型，今天就跟大家分享幾種常用于評價治療關(guān)節(jié)炎的動物模型。膠原誘導(dǎo)的大鼠關(guān)節(jié)炎模型（CIA）動物品系：SD大鼠、Wistar大鼠、Lewis大鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：12weeks建模方法：膠原與不萬全弗氏佐劑（IFA）高速混勻乳化，大鼠麻醉后尾根部皮內(nèi)注射0.4mL混勻的乳

小鼠免疫的缺陷模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/31

小鼠免疫缺陷模型免疫缺陷小鼠是一類廣泛應(yīng)用的模型工具，而它脆弱的體質(zhì)想必大家也很熟悉，在飼養(yǎng)此類小鼠的過程中，如果實驗室潔凈度不夠級別或飼養(yǎng)時不注意操作規(guī)范，很容易讓小鼠感染而死亡。小鼠免疫缺陷模型動物品系：大小鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：6~8weeks建模方法：首先，放輕松，做到慢且穩(wěn)。小鼠的免疫系統(tǒng)缺陷意味著皮膚損傷會導(dǎo)致其感染及死亡，所以用鑷子夾小鼠是一個基本準(zhǔn)則。鑷子既防止技術(shù)人員被小鼠咬，也避免小鼠接觸到技術(shù)人員身上的微生物。同時操

兔子動脈血栓模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/31

兔子動脈血栓模型血栓形成位置固定，較好控制血栓的大小。FeCl3誘導(dǎo)的動脈血栓屬于內(nèi)膜損傷引起血小板黏附、聚集、釋放，致內(nèi)源性凝血系統(tǒng)激活而形成的復(fù)合性血栓，且僅在動脈損傷的區(qū)域形成血栓。兔子動脈血栓模型動物品系：大耳白兔，健康，雌雄不限，體重為1.5-2.5kg實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：4~6weeks建模方法：插管損傷主動脈形成血栓增值服務(wù)組織/切片服務(wù)各類病理染色服務(wù)免疫組織化學(xué)(IHC)實驗服務(wù)westernblot（wb）實驗服務(wù)動物

小鼠膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/30

小鼠膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎模型關(guān)節(jié)炎是社會生活中常見的一種自身免疫性疾病，其發(fā)病機制復(fù)雜，病程長久且難治愈，是各大科研機構(gòu)和藥企研究的熱門，在研究過程中常常需要符合臨床的動物模型，今天就跟大家分享幾種常用于評價治療關(guān)節(jié)炎的動物模型。膠原誘導(dǎo)的小鼠關(guān)節(jié)炎模型（CIA）動物品系：DBA/1、B10Q、B10G、NFR/N、C57BL/6實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：8~12weeks建模方法：膠原乳化后，尾根部皮內(nèi)注射，21天后進行二次免疫（當(dāng)然也可根據(jù)需要

小鼠腫瘤移植模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/30

小鼠腫瘤移植模型腫瘤移植小鼠模型是指人源細胞(組織)移植到小鼠體內(nèi)，并以此為模型進行疾病發(fā)生機制和藥物篩選的研究。目前腫瘤化療所應(yīng)用的大多數(shù)藥物，都經(jīng)動物移植性腫瘤試驗而被發(fā)現(xiàn)，因此它是篩選抗腫瘤新藥中zui常用的模型。其優(yōu)點是接種一定量瘤細胞或無細胞濾液(病毒性腫瘤)后，可以使一群動物帶有同樣的腫瘤，生長速率較一致，個體差異較小，接種存活率近100%。地宿主的影響也類似，易于客觀判斷療效，且可在同種或同品系動物中連續(xù)移植，長期保留供試驗之用，試驗周期一般均較短，因此當(dāng)前抗癌藥篩選中絕大多數(shù)用移

小鼠免疫缺陷模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/30

小鼠免疫缺陷模型免疫缺陷小鼠是一類廣泛應(yīng)用的模型工具，而它脆弱的體質(zhì)想必大家也很熟悉，在飼養(yǎng)此類小鼠的過程中，如果實驗室潔凈度不夠級別或飼養(yǎng)時不注意操作規(guī)范，很容易讓小鼠感染而死亡。小鼠免疫缺陷模型動物品系：大小鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：6~8weeks建模方法：首先，放輕松，做到慢且穩(wěn)。小鼠的免疫系統(tǒng)缺陷意味著皮膚損傷會導(dǎo)致其感染及死亡，所以用鑷子夾小鼠是一個基本準(zhǔn)則。鑷子既防止技術(shù)人員被小鼠咬，也避免小鼠接觸到技術(shù)人員身上的微生物。同時操

小鼠變tai 反應(yīng)性腦脊髓炎模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/16

小鼠變tai反應(yīng)性腦脊髓炎模型多發(fā)性硬化(multiplesclerosis，MS)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘性疾病，具有復(fù)發(fā)、遷延、致殘率高等特點。由于MS標(biāo)本不易獲取，限制了對該疾病的研究，因此建立相應(yīng)的動物模型是研究MS病理過程、發(fā)病機制的重要途徑。小鼠變tai反應(yīng)性腦脊髓炎模型動物品系：SPF級C57BL/6小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g。實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：4-6weeks建模方法：將抗原髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白（

小鼠矽肺模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/16

小鼠矽肺模型小鼠生理條件的限制，氣管非暴露方法難于實現(xiàn)。小鼠矽肺模型動物品系：ICR小鼠，昆明小鼠、C57BL/6、Balb/c等。實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：N建模方法：隨機分組并染塵2、4、8h，在濃度保持125mg/m3條件下連續(xù)靜式染塵3周，觀察小鼠的肺臟損傷及蛋白質(zhì)的氧化狀況。染塵3周后，各暴露時間組小鼠都出現(xiàn)了食欲減退、活動量減少、精神萎靡不振等癥狀，染塵4、8h組體重下降，而染塵2h組的體重?zé)o明顯變化。對照組肺表面光亮潤澤，觸摸感覺

小鼠肺纖維化模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/10

小鼠肺纖維化模型肺纖維化（pulmonaryfibrosis，PF）是一種間質(zhì)性肺疾病，以巨噬細胞、淋巴細胞等炎癥細胞在肺間質(zhì)浸潤、纖維母細胞增生及纖維結(jié)締組織沉積于肺間質(zhì)致使出現(xiàn)彌散性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂，并最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化為特征，是一系列慢性肺部疾病的最終結(jié)局。因為肺纖維化的體外研究受到條件的限制，目前基本沒有合適的研究方法，因此建立與人肺纖維化病理過程相似的動物模型尤為重要。小鼠肺纖維化模型動物品系：SPF級Balb/C小鼠，雄性，周齡為8w-10w，體重為30g-35g實驗分組：正常

肝缺血(HI)小鼠模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/10

肝缺血(HI)小鼠模型動物品系：SPF級Balb/C小鼠，雄性，周齡為8w-10w，體重為30g-35g實驗分六組：空白對照組、模型組、陽性藥物組、受試藥物低、中、高劑量組實驗周期：4-6w造模方法：缺血再灌注1.小鼠術(shù)前12h禁食，自由飲水。2.3%戊吧比妥鈉80mg/kg腹腔注射麻醉，麻醉成功后將小鼠平躺在手術(shù)臺上膠帶固定四肢，將小鼠腹部術(shù)去毛，用碘酒和75％乙醇術(shù)區(qū)消毒。3.取腹正中切口1cm，打開腹腔，小心分離出肝臟供血的門靜脈和肝動脈。4.用無創(chuàng)血管夾夾閉門靜脈和肝動脈，0.5min后

肝缺血(HI)大鼠模型科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/10

肝缺血(HI)大鼠模型動物品系：SD大鼠，SPF級，健康，雄性，體重：200g~220g實驗分六組：空白對照組、模型組、陽性藥物組、受試藥物低、中、高劑量組實驗周期：72h造模方法：缺血再灌注1.大鼠行術(shù)前12h禁食，自由飲水。2.腹腔注射麻醉，麻醉成功后將大鼠平躺在手術(shù)臺上膠帶固定四肢，將大鼠腹部至劍突術(shù)區(qū)剃毛，術(shù)區(qū)消毒。3.取腹正中切口1cm，打開腹腔，小心分離出肝臟左、中葉之肝蒂（左、中葉肝臟供血的門靜脈和肝動脈）。4.用無創(chuàng)血管夾夾閉中葉和左葉的門靜脈和肝動脈，使約70%的肝臟缺血，以防