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西安昊然生物科技有限公司
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丙烯酰胺PEG活性酯；ACA-PEG-NHS的應(yīng)用場景與案例2025/05/13
產(chǎn)品名稱：丙烯酰胺PEG活性酯；ACA-PEG-NHS應(yīng)用場景與案例生物偶聯(lián)與功能化抗體/蛋白修飾：將ACA-PEG-NHS與抗體伯胺反應(yīng)，引入丙烯酰胺基團(tuán)，后續(xù)通過自由基聚合或點(diǎn)擊化學(xué)偶聯(lián)熒光染料、藥物或納米顆粒，用于靶向遞送或成像。核酸適配體標(biāo)記：與核酸適配體5'端氨基反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)PEG化修飾，增強(qiáng)穩(wěn)定性并減少非特異性結(jié)合。水凝膠與材料合成雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠：通過丙烯酰胺基團(tuán)與N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺（MBA）共聚，構(gòu)建高強(qiáng)度水凝膠，用于組織工程支架或藥物控釋載體。表面涂層：在醫(yī)療器械（如導(dǎo)管、傳
丙烯酸酯PEG丙烯酸酯 , DA-PEG-DA的性質(zhì)與特點(diǎn)2025/05/13
產(chǎn)品名稱：丙烯酸酯PEG丙烯酸酯,DA-PEG-DA化學(xué)結(jié)構(gòu)與組成丙烯酸酯PEG丙烯酸酯，化學(xué)結(jié)構(gòu)式可簡寫為DA-PEG-DA，是一種含有聚乙二醇（PEG）鏈段的雙官能團(tuán)丙烯酸酯化合物。其中，“DA”代表丙烯酸酯基團(tuán)（Acrylate），而“PEG”則是聚乙二醇的縮寫。這種化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是在PEG鏈的兩端各連接一個(gè)丙烯酸酯基團(tuán)。性質(zhì)與特點(diǎn)雙官能團(tuán)特性：DA-PEG-DA分子中含有兩個(gè)丙烯酸酯基團(tuán)，這使得它能夠通過光引發(fā)或熱引發(fā)等方式發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。生物相容性：由于PEG鏈段的存
芘丁酸PEG活性酯， PYRENE-PEG-NHS的化學(xué)結(jié)構(gòu)2025/05/13
產(chǎn)品名稱：芘丁酸PEG活性酯，PYRENE-PEG-NHS化學(xué)結(jié)構(gòu)芘丁酸（PyreneButyricAcid）：由芘環(huán)（Pyrene，一種稠環(huán)芳烴）與丁酸基團(tuán)通過共價(jià)鍵連接，芘環(huán)具有強(qiáng)熒光特性（激發(fā)波長~340nm，發(fā)射波長~380-400nm），丁酸基團(tuán)提供羧基（-COOH）用于后續(xù)修飾。PEG（聚乙二醇）：線性或支鏈的柔性聚合物鏈，分子量可調(diào)（如2k、5k、10k等），增強(qiáng)水溶性、降低免疫原性，并減少非特異性吸附。NHS活性酯（N-HydroxysuccinimideEster）：高反應(yīng)活性
芘丁酸PEG芘丁酸，PR-PEG-PR的化學(xué)結(jié)構(gòu)與組成2025/05/13
產(chǎn)品名稱：芘丁酸PEG芘丁酸，PR-PEG-PR化學(xué)結(jié)構(gòu)與組成：芘丁酸（Pyrenebutyricacid，簡稱PR）：芘丁酸是一種含有芘環(huán)和丁酸基團(tuán)的有機(jī)化合物。芘環(huán)是一種多環(huán)芳烴，具有熒光特性，而丁酸基團(tuán)則提供了與PEG連接的反應(yīng)位點(diǎn)。聚乙二醇（Polyethyleneglycol，簡稱PEG）：PEG是一種常用的高分子聚合物，具有良好的水溶性、生物相容性和低免疫原性。PEG的引入可以顯著改善化合物的溶解性、穩(wěn)定性和生物分布。芘丁酸PEG芘丁酸（PR-PEG-PR）：這是一種通過PEG將兩個(gè)
8ARM-PEG-FITC的應(yīng)用領(lǐng)域2025/05/13
產(chǎn)品名稱：八臂PEG熒光素，8ARM-PEG-FITC8ARM-PEG-FITC是一種多臂聚乙二醇（PEG）衍生物，其中“8ARM”表示分子具有八個(gè)臂（分支），每個(gè)臂的末端連接有熒光素（FITC，F(xiàn)luoresceinIsothiocyanate）基團(tuán)。這種分子設(shè)計(jì)結(jié)合了PEG的生物相容性和FITC的熒光特性，使其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。應(yīng)用領(lǐng)域生物成像：細(xì)胞標(biāo)記：8ARM-PEG-FITC可用于標(biāo)記細(xì)胞或生物分子，通過熒光顯微鏡觀察其在細(xì)胞內(nèi)的分布和動(dòng)態(tài)變化。體內(nèi)成像：由于PEG的生
疊氮聚乙二醇羧基；N3-PEG-COOH的應(yīng)用領(lǐng)域2025/05/12
產(chǎn)品名稱：疊氮聚乙二醇羧基；N3-PEG-COOHN3-PEG-COOH的應(yīng)用領(lǐng)域生物偶聯(lián)與分子修飾蛋白質(zhì)/多肽修飾：利用羧基與蛋白質(zhì)表面的氨基反應(yīng)，形成穩(wěn)定的酰胺鍵，實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的PEG化，延長其體內(nèi)半衰期并降低免疫原性。納米材料功能化：通過疊氮基團(tuán)與炔基化納米顆粒（如金納米粒子、量子點(diǎn)）的點(diǎn)擊反應(yīng)，將PEG鏈修飾到納米材料表面，提升其分散性和生物相容性。藥物遞送系統(tǒng)靶向藥物載體：N3-PEG-COOH可作為連接臂，一端通過羧基連接藥物分子，另一端通過疊氮基團(tuán)與靶向配體（如抗體、多肽）結(jié)合，實(shí)現(xiàn)
DF-PEG-NH2的結(jié)構(gòu)與特性2025/05/12
產(chǎn)品名稱：氨基聚乙二醇苯甲醛；DF-PEG-NH2的結(jié)構(gòu)與特性一、結(jié)構(gòu)與特性雙功能基團(tuán)設(shè)計(jì)苯甲醛基團(tuán)（-CHO）：具有高反應(yīng)活性，可與含氨基（-NH?）或巰基（-SH）的分子發(fā)生特異性反應(yīng)，形成穩(wěn)定的席夫堿（Schiffbase）或亞胺鍵。氨基基團(tuán)（-NH?）：作為活性端基，可與羧基（-COOH）、活性酯（如NHS酯）等發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)分子的進(jìn)一步修飾或連接。PEG鏈：賦予分子良好的水溶性、生物相容性及抗非特異性吸附能力，同時(shí)延長體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。分子量可調(diào)性PEG鏈的長度可根據(jù)需求定制（如200
Biotin-PEG3400-MAL的生物功能與應(yīng)用領(lǐng)域2025/05/12
產(chǎn)品名稱：生物素聚乙二醇馬來酰亞胺；Biotin-PEG3400-MAL生物功能與應(yīng)用領(lǐng)域生物分子標(biāo)記與偶聯(lián)：蛋白質(zhì)/抗體修飾：通過MAL與抗體或重組蛋白的游離巰基反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)生物素化，用于ELISA、Westernblot、流式細(xì)胞術(shù)等檢測。核酸標(biāo)記：可偶聯(lián)至含硫基修飾的寡核苷酸，用于雜交捕獲、FISH（熒光原位雜交）等技術(shù)。納米材料功能化：納米顆粒表面修飾：將Biotin-PEG3400-MAL共價(jià)連接至金納米顆粒、量子點(diǎn)或磁性納米顆粒，賦予其生物素功能，進(jìn)一步通過鏈霉親和素橋接實(shí)現(xiàn)靶向遞送或
OPSS-PEG-MAL的優(yōu)勢與局限性2025/05/12
產(chǎn)品名稱：馬來酰亞胺聚乙二醇巰基吡啶；OPSS-PEG-MAL應(yīng)用領(lǐng)域生物偶聯(lián)與藥物開發(fā)：抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）：通過MAL與抗體上的巰基反應(yīng)，將藥物分子通過PEG間隔臂連接到抗體上，OPSS端可進(jìn)一步修飾或?qū)崿F(xiàn)藥物在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的還原響應(yīng)釋放。蛋白質(zhì)標(biāo)記：用于熒光染料、生物素或其他功能分子的定向偶聯(lián)，實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的檢測、純化或成像。納米材料與生物傳感器：納米顆粒表面修飾：通過OPSS與納米顆粒表面的巰基反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)PEG化修飾，提高納米顆粒的生物相容性和穩(wěn)定性，延長體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。生物傳感器構(gòu)建：
磷脂PEG羅丹明，DSPE-PEG-RB的化學(xué)結(jié)構(gòu)與特性2025/05/12
產(chǎn)品名稱：磷脂PEG羅丹明，DSPE-PEG-RB的化學(xué)結(jié)構(gòu)與特性化學(xué)結(jié)構(gòu)與特性DSPE（磷脂部分）雙親性結(jié)構(gòu)：DSPE的疏水長鏈（C18飽和脂肪酸）與親水磷酸乙醇胺頭基形成兩親分子，可嵌入脂質(zhì)體、納米顆粒等載體膜結(jié)構(gòu)，增強(qiáng)載體穩(wěn)定性。膜融合能力：DSPE可促進(jìn)載體與細(xì)胞膜融合，提升藥物遞送效率，尤其適用于基因載體或大分子藥物遞送。PEG（聚乙二醇部分）空間位阻效應(yīng)：PEG鏈在載體表面形成水合層，減少非特異性蛋白吸附和免疫細(xì)胞識別，延長載體在血液循環(huán)中的半衰期?！半[形”特性：降低載體被巨噬細(xì)胞清
NH2-PEG-OH；氨基PEG羥基的合成方法2025/05/09
產(chǎn)品名稱：NH2-PEG-OH；氨基PEG羥基應(yīng)用領(lǐng)域生物醫(yī)藥藥物遞送載體：通過氨基與藥物分子或納米顆粒共價(jià)連接，羥基增強(qiáng)水溶性，實(shí)現(xiàn)靶向遞送。蛋白質(zhì)修飾：氨基與蛋白質(zhì)表面羧基反應(yīng)，羥基降低免疫原性，延長半衰期（如抗體偶聯(lián)藥物ADC）?；蛑委煟鹤鳛殛栯x子脂質(zhì)體或聚合物載體的表面修飾劑，提高核酸藥物轉(zhuǎn)染效率。材料科學(xué)表面改性：氨基與材料表面基團(tuán)反應(yīng)，羥基改善親水性，用于生物傳感器、植入物涂層。水凝膠制備：作為交聯(lián)劑或功能單體，賦予材料響應(yīng)性（如pH、溫度敏感）。納米技術(shù)納米顆粒功能化：氨基偶聯(lián)靶
羧基PEG羥基；HOOC-PEG-OH的關(guān)鍵特性2025/05/09
產(chǎn)品名稱：羧基PEG羥基；HOOC-PEG-OH1.關(guān)鍵特性雙官能團(tuán)活性：羧基（-COOH）：可與氨基（-NH?）形成酰胺鍵，或與羥基（-OH）形成酯鍵。羥基（-OH）：可與羧酸、異氰酸酯等反應(yīng)，或用于PEG鏈的進(jìn)一步延伸。生物相容性：PEG鏈的惰性使其在生物體內(nèi)無免疫原性，廣泛用于藥物遞送、組織工程等領(lǐng)域。親水性：PEG鏈形成水合層，減少蛋白質(zhì)吸附和非特異性結(jié)合，延長體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。柔韌性：PEG鏈的自由旋轉(zhuǎn)特性使分子在溶液中呈無規(guī)卷曲構(gòu)象，降低空間位阻。2.應(yīng)用領(lǐng)域藥物遞送系統(tǒng)：靶向修飾：羧基
MAL-PEG-NHS的反應(yīng)機(jī)制與選擇性2025/05/09
產(chǎn)品名稱：馬來酰亞胺PEG活性酯；MAL-PEG-NHS1.反應(yīng)機(jī)制與選擇性雙功能反應(yīng)性：MAL端：專一性結(jié)合巰基（-SH），反應(yīng)條件溫和（pH6.5-7.5），無需催化劑。NHS端：與伯胺（-NH?）高效偶聯(lián)，反應(yīng)速率比傳統(tǒng)羧酸活化法快100-1000倍。應(yīng)用場景：蛋白質(zhì)/抗體修飾：通過NHS端連接抗體，MAL端偶聯(lián)熒光探針或藥物分子，實(shí)現(xiàn)靶向遞送。納米材料表面改性：在金納米顆?；蛑|(zhì)體表面引入巰基后，通過MAL端接枝PEG，增強(qiáng)穩(wěn)定性。2.關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)分子量（MW）：常見范圍為2000Da至
HOOC-PEG-NH-FMOC的優(yōu)勢與局限性2025/05/09
產(chǎn)品名稱：羧基PEG芴甲氧羰基亞氨基；HOOC-PEG-NH-FMOC1.優(yōu)勢與局限性優(yōu)勢：保護(hù)-釋放雙功能：FMOC提供可逆的氨基保護(hù)，精確控制反應(yīng)位點(diǎn)。PEG增溶：顯著提高疏水性分子的水溶性，降低免疫原性?；瘜W(xué)穩(wěn)定性：PEG鏈可屏蔽分子間相互作用，減少聚集。局限性：FMOC脫除條件：需在弱堿性條件下（如20%哌啶/DMF）處理，可能影響部分敏感分子（如某些蛋白質(zhì)）。成本較高：FMOC試劑和PEG原料價(jià)格較普通保護(hù)基（如Boc）更高。2.替代方案與比較Boc保護(hù)基：優(yōu)勢：脫除條件更溫和（TFA
N3-PEG2000-SH的物理化學(xué)性質(zhì)2025/05/09
產(chǎn)品名稱：N3-PEG2000-SH的物理化學(xué)性質(zhì)1.化學(xué)結(jié)構(gòu)與命名解析N?（疊氮基）：疊氮基是高度反應(yīng)性的官能團(tuán)，能夠通過點(diǎn)擊化學(xué)（ClickChemistry）中的銅催化疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng)（CuAAC）與炔基（Alkyne）形成穩(wěn)定的1,2,3-三唑環(huán)。這一反應(yīng)具有高效、特異性強(qiáng)、條件溫和的特點(diǎn)，適用于生物正交標(biāo)記和修飾。PEG????（聚乙二醇鏈）：PEG是一種親水性、無毒且生物相容性良好的聚合物。分子量2000Da的PEG鏈賦予分子良好的水溶性和空間位阻效應(yīng)，可減少非特異性吸附，延長體內(nèi)
巰基吡啶PEG磷脂，OPSS-PEG-DSPE的功能與應(yīng)用2025/05/08
產(chǎn)品名稱：巰基吡啶PEG磷脂，OPSS-PEG-DSPE一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與組成巰基吡啶PEG磷脂，化學(xué)名稱為磷脂-聚乙二醇-巰基吡啶（DSPE-PEG-OPSS），是一種由三部分組成的嵌段共聚物：DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）：一種飽和的18碳磷脂，具有疏水的脂肪酸鏈和親水的磷酸膽堿頭基，賦予其良好的生物相容性和膜融合能力。PEG（聚乙二醇）：線性聚合物，通過重復(fù)的乙二醇單元（-CH?-CH?-O-）連接，提供良好的水溶性、生物相容性及抗生物污染性能。OPSS（鄰吡啶二硫）
氨基PEG丙烯酸酯，NH2-PEG-AC的物理與化學(xué)性質(zhì)2025/05/08
產(chǎn)品名稱：氨基PEG丙烯酸酯，NH2-PEG-AC一、基本信息與化學(xué)結(jié)構(gòu)化學(xué)名稱：氨基聚乙二醇丙烯酸酯（Amine-PEG-Acrylates）英文名稱：NH?-PEG-Acrylate、NH?-PEG-ACRL結(jié)構(gòu)特征：氨基（NH?）：提供堿性反應(yīng)位點(diǎn)，可與羧酸（-COOH）、活性酯（NHS）、醛基等官能團(tuán)反應(yīng)，形成穩(wěn)定酰胺鍵或希夫堿。聚乙二醇（PEG）鏈：賦予材料親水性、生物相容性和抗蛋白吸附性能，分子量可定制（1k、2k、3.4k、5k、10k、20k等）。丙烯酸酯（AC）基團(tuán)：含雙鍵（C
4ARM-PEG-CHO，四臂聚乙二醇-醛基的核心應(yīng)用領(lǐng)域2025/05/08
產(chǎn)品名稱：4ARM-PEG-CHO，四臂聚乙二醇-醛基定義與結(jié)構(gòu)4ARM-PEG-CHO是一種四臂星型聚乙二醇（PEG）衍生物，其結(jié)構(gòu)核心為四個(gè)聚乙二醇鏈，每個(gè)鏈的末端均連接一個(gè)醛基（-CHO）。這種設(shè)計(jì)賦予了分子以下特性：四臂結(jié)構(gòu)：提供較大的表面積和多個(gè)反應(yīng)位點(diǎn)，增強(qiáng)與其他分子的交互能力。醛基功能化：末端醛基具有高度反應(yīng)活性，可與氨基（-NH?）、胺類、醇類等親核試劑反應(yīng)，形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵（如席夫堿或亞胺鍵）。物理化學(xué)性質(zhì)水溶性與生物相容性：PEG鏈賦予其良好的水溶性和生物相容性，適用于生物醫(yī)
DSPE-PEG3400-MAL的物理性質(zhì)2025/05/08
產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG3400-MAL的物理性質(zhì)一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與組成DSPE-PEG3400-MAL由三部分構(gòu)成：DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）疏水性磷脂，含兩個(gè)硬脂酰鏈（C18）和磷脂酰乙醇胺頭部，能與細(xì)胞膜脂質(zhì)雙層相互作用，是脂質(zhì)體膜材的核心成分。PEG3400（分子量3400的聚乙二醇）親水性聚合物鏈，提供空間位阻效應(yīng)，減少蛋白吸附和免疫清除，顯著延長納米載體在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。MAL（馬來酰亞胺）高反應(yīng)活性基團(tuán)，可與含巰基（-SH）的生物分子（如抗體、多肽）發(fā)生特異性硫醚鍵偶聯(lián)，實(shí)現(xiàn)位
疊氮聚乙二醇馬來酰亞胺，N3-PEG-MAL的化學(xué)結(jié)構(gòu)與特性2025/05/08
產(chǎn)品名稱：疊氮聚乙二醇馬來酰亞胺，N3-PEG-MAL的化學(xué)結(jié)構(gòu)與特性1.化學(xué)結(jié)構(gòu)與特性結(jié)構(gòu)組成：疊氮基團(tuán)（N?）：末端為高反應(yīng)活性的疊氮基團(tuán)，可通過點(diǎn)擊化學(xué)（如CuAAC反應(yīng)）與炔烴、環(huán)辛炔等高效偶聯(lián)。聚乙二醇鏈（PEG????）：分子量約3400Da的PEG鏈，提供良好的水溶性、生物相容性及抗蛋白吸附性能，延長體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。馬來酰亞胺基團(tuán)（MAL）：另一端為馬來酰亞胺基團(tuán)，可特異性與巰基（-SH）反應(yīng)，形成穩(wěn)定的硫醚鍵，常用于修飾含半胱氨酸的蛋白質(zhì)或納米顆粒表面。2.物理化學(xué)性質(zhì)溶解性：易溶
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