β-CD-PEG-SH，β-環(huán)糊精標(biāo)記巰基的分子結(jié)構(gòu)與組成2025/07/14

產(chǎn)品名稱：β-CD-PEG-SH，β-環(huán)糊精標(biāo)記巰基的分子結(jié)構(gòu)與組成1.分子結(jié)構(gòu)與組成β-環(huán)糊精（β-CD）：由7個葡萄糖單元通過α-1,4-糖苷鍵連接而成的環(huán)狀低聚糖，具有疏水性內(nèi)腔和親水性外表面，能夠通過主-客體相互作用包合多種疏水性分子（如藥物、香料等）。聚乙二醇（PEG）：一種親水性聚合物，常用于修飾生物分子以提高其溶解性、穩(wěn)定性和生物相容性，同時減少非特異性吸附（如蛋白質(zhì)吸附）。巰基（-SH）：一種高反應(yīng)性官能團(tuán)，可與金、銀等貴金屬表面形成穩(wěn)定的Au-S或Ag-S鍵，也可參與氧化還原反

Cytarabine(147-94-4)-SS-Siosgenin(115-53-7)的介紹2025/07/14

產(chǎn)品名稱：Cytarabine(147-94-4)-SS-Siosgenin(115-53-7)的介紹Cytarabine（阿糖胞苷，CAS147-94-4）化學(xué)性質(zhì)：分子式：C?H??N?O?結(jié)構(gòu)：1-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶（一種核苷類似物）。溶解性：易溶于水，微溶于乙醇。藥理作用：抗腫瘤機(jī)制：作為抗代謝藥，通過抑制DNA合成發(fā)揮細(xì)胞毒性作用。具體表現(xiàn)為：在細(xì)胞內(nèi)被磷酸化為活性形式（如ara-CTP），競爭性結(jié)合DNA聚合酶，阻斷DNA鏈延伸。誘導(dǎo)DNA損傷，觸發(fā)細(xì)胞凋亡。臨床應(yīng)用：急性

NHS-PEG-SS-PEG-NHS，活性酯-聚乙二醇-雙硫鍵-聚乙二醇-活性酯的功能特性2025/07/14

產(chǎn)品名稱：NHS-PEG-SS-PEG-NHS，活性酯-聚乙二醇-雙硫鍵-聚乙二醇-活性酯的功能特性一、功能特性生物相容性：由于PEG的存在，NHS-PEG-SS-PEG-NHS具有良好的生物相容性，能夠減少對生物體的刺激和免疫反應(yīng)?？赡嫘裕弘p硫鍵的可逆性使得該分子能夠在特定條件下（如還原性環(huán)境）釋放連接的分子，實現(xiàn)可控的藥物釋放或生物分子激活。多功能性：NHS-PEG-SS-PEG-NHS的兩端均含有NHS基團(tuán)，因此可以同時與兩個含有氨基的分子結(jié)合，形成三臂或更復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，用于構(gòu)建多功能生物材

NH2-PEG-DHA，二十二碳六烯酸聚乙二醇氨基的合成方法2025/07/14

產(chǎn)品名稱：NH2-PEG-DHA，二十二碳六烯酸聚乙二醇氨基的合成方法一、合成方法NH?-PEG-DHA的合成通常涉及以下步驟：DHA的活化：通過化學(xué)方法（如酯化、酰胺化等）將DHA轉(zhuǎn)化為活性中間體，以便與PEG連接。PEG的修飾：在PEG的一端或兩端引入氨基或其他活性基團(tuán)，以便與DHA或目標(biāo)分子連接。偶聯(lián)反應(yīng)：將活化的DHA與修飾后的PEG通過共價鍵連接，形成NH?-PEG-DHA。二、應(yīng)用領(lǐng)域藥物遞送系統(tǒng)：NH?-PEG-DHA可以作為藥物載體，通過共價結(jié)合或物理包裹的方式將藥物分子負(fù)載在P

Biotin-Azvudine，生物素標(biāo)記阿茲夫定的制備方法2025/07/14

產(chǎn)品名稱：Biotin-Azvudine，生物素標(biāo)記阿茲夫定的制備方法1.核心成分解析阿茲夫定（Azvudine）：一種核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，最初用于治療HIV感染，后發(fā)現(xiàn)對新冠病毒（SARS-CoV-2）的RNA依賴的RNA聚合酶（RdRp）具有抑制作用，被批準(zhǔn)用于新*肺炎治療。其作用機(jī)制是通過模擬天然核苷酸，摻入病毒RNA鏈中導(dǎo)致復(fù)制終止。生物素（Biotin）：一種小分子維生素（維生素H），因其與鏈霉親和素（Streptavidin）或親和素（Avidin）的高親和力結(jié)合特性，廣泛用于生物

SM-102-DBCO的核心功能2025/07/11

產(chǎn)品名稱：SM-102-DBCO的核心功能1.結(jié)構(gòu)組成SM-102部分：化學(xué)性質(zhì)：SM-102是一種可離子化的陽離子脂質(zhì)，含有一個pH敏感的叔胺頭基和飽和烴鏈尾。作用：在LNP中作為核心成分，通過靜電作用包裹核酸（如mRNA、siRNA），并在細(xì)胞內(nèi)低pH環(huán)境下釋放負(fù)載物。應(yīng)用背景：SM-102是ModernaCO*ID-19疫苗（mRNA-1273）的關(guān)鍵成分之一，用于高效遞送mRNA至細(xì)胞質(zhì)。DBCO部分：化學(xué)性質(zhì)：DBCO是一種應(yīng)變?nèi)矡N，可與疊氮化物（azide）通過無銅點擊化學(xué)（SPAA

SM-102-CHO的研究進(jìn)展與挑戰(zhàn)2025/07/11

產(chǎn)品名稱：SM-102-CHO的研究進(jìn)展與挑戰(zhàn)1.應(yīng)用領(lǐng)域基因治療：用于遞送CRISPR-Cas9等基因編輯工具，治療遺傳性疾病。癌癥治療：通過靶向修飾，將化療藥物或免疫調(diào)節(jié)劑精準(zhǔn)遞送至腫瘤細(xì)胞。蛋白質(zhì)替代療法：遞送編碼功能性蛋白質(zhì)的mRNA，治療代謝性疾?。ㄈ缒倚岳w維化）。2.優(yōu)勢與特點高效遞送：LNP系統(tǒng)可顯著提高mRNA的穩(wěn)定性和細(xì)胞攝取效率?？烧{(diào)控性：通過調(diào)整SM-102的化學(xué)結(jié)構(gòu)（如鏈長、飽和度）或醛基修飾方式，優(yōu)化遞送性能。生物相容性：SM-102及其衍生物通常具有良好的生物相容性和

SM-102-Alkyne/CY5/CY7的核心功能與應(yīng)用場景2025/07/11

產(chǎn)品名稱：SM-102-Alkyne/CY5/CY7的核心功能與應(yīng)用場景SM-102-Alkyne的介紹SM-102-Alkyne是一種功能化修飾的脂質(zhì)分子，結(jié)合了SM-102脂質(zhì)的核心結(jié)構(gòu)與炔烴（alkyne）基團(tuán)的生物正交反應(yīng)特性，主要用于mRNA-脂質(zhì)納米顆粒（LNP）遞送系統(tǒng)的標(biāo)記、追蹤與功能化修飾，在基因治療、疫苗開發(fā)及生物醫(yī)學(xué)研究中具有重要應(yīng)用價值。1.背景：SM-102脂質(zhì)的核心作用SM-102是Moderna公司開發(fā)的一種可離子化脂質(zhì)（ionizablelipid），是mRNA-

SM-102-BIOTIN的應(yīng)用場景與案例2025/07/11

產(chǎn)品名稱：SM-102-BIOTIN的應(yīng)用場景與案例應(yīng)用場景與案例1.mRNA疫苗研發(fā)案例：Moderna的CO*ID-19疫苗（mRNA-1273）中，SM-102作為LNP成分，包裹編碼新冠病毒刺突蛋白的mRNA。SM-102-BIOTIN可用于：遞送效率評估：通過生物素標(biāo)記追蹤LNP在體內(nèi)的分布。免疫原性優(yōu)化：結(jié)合鏈霉親和素偶聯(lián)的免疫佐劑，增強(qiáng)免疫應(yīng)答。2.基因治療案例：在CRISPR-Cas9基因編輯中，SM-102-BIOTIN可遞送Cas9mRNA和sgRNA至特定細(xì)胞（如肝細(xì)胞），

SM-102-COOH的應(yīng)用領(lǐng)域2025/07/11

產(chǎn)品名稱：SM-102-COOH的應(yīng)用領(lǐng)域合成方法工業(yè)合成：SM-102的制備通常采用定制合成服務(wù)，確保高純度（95%）。具體步驟可能涉及硫酯與胺基的酰胺化反應(yīng)，類似文獻(xiàn)中報道的硫酯與APTES（3-氨基丙基三乙氧基硅烷）反應(yīng)構(gòu)建納米顆粒的過程。修飾策略：羧酸基團(tuán)的引入可通過SM-102的羥基或氨基進(jìn)行酯化或酰胺化反應(yīng)實現(xiàn)。例如，在SM-102的羥乙*部分引入羧酸，或通過酯交換反應(yīng)將末端基團(tuán)替換為羧酸。應(yīng)用領(lǐng)域mRNA遞送系統(tǒng)：核心功能：SM-102-COOH繼承SM-102的脂質(zhì)納米顆粒（LN

C16-N3(Palmitoleic acid)的化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2025/07/10

產(chǎn)品名稱：C16-N3(Palmitoleicacid)的化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)化學(xué)式：C??H??O?結(jié)構(gòu)：順式-9-十六碳烯酸（ω-7單不飽和脂肪酸），含一個雙鍵位于第9位碳原子。物理性質(zhì)：熔點：0.5°C沸點：162°C（79.98Pa）密度：0.895g/mL（20°C）溶解性：難溶于水，易溶于乙*、氯仿等有機(jī)溶劑。外觀：無色透明液體。來源天然來源動物：魚油（如鯡魚油含量約15%）、海洋浮游生物、人類脂肪組織。植物：沙棘果油（果肉中含量24.9%）、澳洲堅果籽油（30%）、貓爪草種

C16-SH(Palmitoleic acid)的優(yōu)勢與局限性2025/07/10

產(chǎn)品名稱：C16-SH(Palmitoleicacid)的優(yōu)勢與局限性優(yōu)勢與局限性優(yōu)勢反應(yīng)活性高：硫醇基團(tuán)易參與多種化學(xué)反應(yīng)（如點擊化學(xué)、氧化還原反應(yīng)），便于功能化修飾。生物相容性好：棕櫚油酸為天然脂肪酸，其衍生物毒性低，適合生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用。結(jié)構(gòu)可設(shè)計性強(qiáng)：通過調(diào)整硫醇位置或引入其他官能團(tuán)，可定制化開發(fā)材料性能。局限性穩(wěn)定性挑戰(zhàn)：硫醇基團(tuán)易被氧化為二硫鍵，需在惰性氣氛或抗氧化劑存在下保存。合成復(fù)雜度：C16-SH的制備需多步化學(xué)反應(yīng)，可能影響產(chǎn)物純度與收率。成本問題：高純度棕櫚油酸及其衍生物價格較

C16-MAL(Palmitoleic acid)的化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2025/07/10

產(chǎn)品名稱：C16-MAL(Palmitoleicacid)的化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)：C16-MAL由棕櫚油酸（一種16碳的單不飽和脂肪酸，雙鍵位于碳端的第7個碳原子上，即C16:1n-7）與馬來酰亞胺基團(tuán)（-MAL）通過化學(xué)鍵連接而成。物理性質(zhì)：棕櫚油酸在常溫下為無色透明液體，難溶于水，易溶于堿溶液和乙*、氯仿、正己烷、乙酸乙酯等有機(jī)溶液。C16-MAL作為其衍生物，可能繼承部分溶解性特征，但具體性質(zhì)可能因化學(xué)修飾而有所變化。二、功能與應(yīng)用生物分子標(biāo)記：馬來酰亞胺基團(tuán)（-MAL

C16-NH2(Palmitoleic acid)的化學(xué)特性2025/07/10

產(chǎn)品名稱：C16-NH2(Palmitoleicacid)的化學(xué)特性一、化學(xué)特性：結(jié)構(gòu)決定功能基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)棕櫚油酸（CH?(CH?)?CH=CH(CH?)?COOH）是一種16碳單不飽和脂肪酸，雙鍵位于第9位碳原子（Δ9），賦予其良好的物理化學(xué)性質(zhì)：熔點：0.5~1℃（常溫下為無色透明液體），雙鍵的存在降低了分子間作用力，使其熔點顯著低于飽和的棕櫚酸（C16:0，熔點63℃）。溶解性：難溶于水，易溶于乙*、氯仿等有機(jī)溶劑，氨基化修飾后可能增強(qiáng)其極性，但需具體實驗數(shù)據(jù)支持。氨基化修飾（C16-NH?）

C16-NHS(Palmitoleic acid)的化學(xué)結(jié)構(gòu)與功能2025/07/10

產(chǎn)品名稱：C16-NHS(Palmitoleicacid)的化學(xué)結(jié)構(gòu)與功能1.化學(xué)結(jié)構(gòu)與功能C16鏈：源自棕櫚酸（Palmiticacid，飽和）或棕櫚油酸（Palmitoleicacid，單不飽和），提供疏水性，可插入脂質(zhì)膜或自組裝成納米結(jié)構(gòu)。NHSester：活性基團(tuán)，能與含氨基（-NH?）的分子在溫和條件下（如pH7-8）快速反應(yīng)，形成穩(wěn)定的酰胺鍵。典型應(yīng)用：生物標(biāo)記：將熒光染料、生物素或放射性同位素連接到脂肪酸鏈，用于細(xì)胞成像或追蹤代謝途徑。藥物遞送：通過C16鏈嵌入脂質(zhì)體或納米顆粒，實

Fmoc-TK-NH2，芴甲氧羰?；?酮縮硫醇-氨基的功能特性2025/07/09

產(chǎn)品名稱：Fmoc-TK-NH2，芴甲氧羰?；?酮縮硫醇-氨基的功能特性1.功能特性氨基保護(hù)與可控釋放：Fmoc基團(tuán)確保合成過程中氨基的惰性，避免副反應(yīng)；脫保護(hù)后釋放的氨基可用于進(jìn)一步偶聯(lián)。還原響應(yīng)性斷裂：硫代縮酮（TK）作為“分子開關(guān)”，在還原環(huán)境中（如腫瘤細(xì)胞內(nèi)）斷裂，實現(xiàn)連接子的可控裂解，釋放負(fù)載的活性分子（如藥物、探針）。這種特性使其在靶向遞送中具有價值，可提高藥物在病灶部位的釋放效率，降低系統(tǒng)毒性。生物相容性與穩(wěn)定性：硫代縮酮在血液（氧化環(huán)境）中穩(wěn)定，而在細(xì)胞內(nèi)還原環(huán)境中快速響應(yīng)，符合

SH-PEG-NHS、巰基-聚乙二醇-琥珀酰亞胺酯的反應(yīng)機(jī)制與核心功能2025/07/09

產(chǎn)品名稱：SH-PEG-NHS、巰基-聚乙二醇-琥珀酰亞胺酯的反應(yīng)機(jī)制與核心功能一、分子結(jié)構(gòu)與功能基團(tuán)解析SH-PEG-NHS是雙功能聚乙二醇（PEG）衍生物，由三部分組成：巰基（SH）：末端含硫醇基團(tuán)（-SH），是親核反應(yīng)基團(tuán)，可與金、馬來酰亞胺、二硫鍵等發(fā)生特異性反應(yīng)（如金-硫鍵自組裝、硫醇-二硫鍵交換）。聚乙二醇鏈（PEG）：柔性、親水的長鏈，起間隔臂作用，提升化合物溶解性、減少空間位阻，同時賦予生物相容性（延長體內(nèi)循環(huán)時間，如藥物遞送）。琥珀酰亞胺酯（NHS酯）：活化酯基團(tuán)，能與伯胺（-

硬脂酸-聚乙二醇-FA，SA-PEG-FA的應(yīng)用場景2025/07/09

產(chǎn)品名稱：硬脂酸-聚乙二醇-FA，SA-PEG-FA的應(yīng)用場景應(yīng)用場景：靶向藥物遞送系統(tǒng)SA-PEG-FA主要用于構(gòu)建靶向膠束，實現(xiàn)疏水藥物的腫瘤特異性遞送，核心優(yōu)勢如下：自組裝能力：兩親性結(jié)構(gòu)在水溶液中自發(fā)形成膠束，疏水的SA構(gòu)成內(nèi)核（包裹疏水藥物），親水的PEG構(gòu)成外殼（穩(wěn)定膠束，延長循環(huán)），F(xiàn)A作為“導(dǎo)航頭”靶向腫瘤。雙重靶向機(jī)制：被動靶向：利用腫瘤的EPR效應(yīng)（增強(qiáng)滲透與滯留效應(yīng)），膠束通過滲漏的腫瘤血管進(jìn)入腫瘤間質(zhì)并滯留。主動靶向：FA與腫瘤細(xì)胞表面的FR結(jié)合，觸發(fā)受體介導(dǎo)的內(nèi)吞，顯著

馬來酰亞胺-聚乙二醇-聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯），PLGA-PEG-Mal的結(jié)構(gòu)組成2025/07/09

產(chǎn)品名稱：馬來酰亞胺-聚乙二醇-聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯），PLGA-PEG-Mal的結(jié)構(gòu)組成結(jié)構(gòu)組成與各部分功能PLGA-PEG-Mal是由PLGA（聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯））、PEG（聚乙二醇）和馬來酰亞胺（Mal）通過化學(xué)鍵連接而成的三嵌段或兩嵌段聚合物，各部分功能如下：1.PLGA（疏水段）組成：由乳酸（丙交酯，LA）和羥基乙酸（乙交酯，GA）無規(guī)共聚而成，結(jié)構(gòu)為聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）。特性：生物可降解（降解產(chǎn)物為乳酸和羥基乙酸，可被人體代謝），降解速率可通

mPEG-DSPE ，甲氧基peg磷脂的功能與應(yīng)用2025/07/09

產(chǎn)品名稱：mPEG-DSPE，甲氧基peg磷脂的功能與應(yīng)用功能與應(yīng)用：藥物遞送領(lǐng)域的核心角色mPEG-DSPE是長循環(huán)納米載體的關(guān)鍵修飾成分，通過「表面PEG化」實現(xiàn)以下功能：1.延長體內(nèi)循環(huán)時間（長循環(huán)效應(yīng)）傳統(tǒng)脂質(zhì)體/膠束易被單核巨噬系統(tǒng)（MPS）識別并清除（循環(huán)半衰期短）。mPEG-DSPE修飾后，載體表面形成「水化PEG層」，像“隱形斗篷”一樣：減少調(diào)理素（如補(bǔ)體、抗體）結(jié)合；降低巨噬細(xì)胞吞噬；延長循環(huán)時間（從數(shù)分鐘→數(shù)小時），利用腫瘤/炎癥部位的EPR效應(yīng)（增強(qiáng)滲透與滯留）實現(xiàn)被動靶向