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2025
07-222025
07-08單細(xì)胞分離提取系統(tǒng)整合了熒光激活細(xì)胞分選技術(shù)
單細(xì)胞分離提取系統(tǒng)主要基于多種物理、化學(xué)或生物學(xué)原理來實(shí)現(xiàn)對(duì)單個(gè)細(xì)胞的準(zhǔn)確分離。微流控技術(shù)是單細(xì)胞分離提取中的核心技術(shù)之一。它通過在微觀尺度上操控流體，構(gòu)建復(fù)雜的微通道網(wǎng)絡(luò)。細(xì)胞懸液在壓力驅(qū)動(dòng)或電場(chǎng)力作用下進(jìn)入這些微通道，由于通道尺寸與細(xì)胞大小相匹配，單個(gè)細(xì)胞被限制在特定通道內(nèi)流動(dòng)。同時(shí)，利用不同的分流結(jié)構(gòu)、閥控系統(tǒng)，可以根據(jù)細(xì)胞的特性(如大小、表面標(biāo)記等)將目標(biāo)細(xì)胞引導(dǎo)至特定的收集區(qū)域，從而實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞水平的分選。例如，在一些基于微流控的單細(xì)胞分離設(shè)備中，通過設(shè)置不同寬度的通道分支，較小的細(xì)胞會(huì)2025
07-01智能定點(diǎn)整合技術(shù)：細(xì)胞株開發(fā)進(jìn)入精準(zhǔn)高效新時(shí)代
監(jiān)管變革：從回避熒光到擁抱精準(zhǔn)前些年，細(xì)胞株開發(fā)領(lǐng)域?qū)晒饧?xì)胞篩選技術(shù)持謹(jǐn)慎態(tài)度，主要體現(xiàn)在外源DNA/蛋白引入，用于生產(chǎn)治療性蛋白（如抗體）的細(xì)胞株開發(fā)中，監(jiān)管機(jī)構(gòu)（如FDA、EMA）要求最終的生產(chǎn)細(xì)胞株盡可能“干凈”，引入熒光蛋白基因及其伴隨的選擇標(biāo)記基因（如抗生素抗性基因）被視為不必要的外源遺傳物質(zhì)，增加了產(chǎn)品的復(fù)雜性和潛在安全風(fēng)險(xiǎn)（如免疫原性）。這些外源基因必須在最終的生產(chǎn)主細(xì)胞庫(kù)和工作細(xì)胞庫(kù)中被移除或證明不存在，這增加了額外的驗(yàn)證成本、負(fù)擔(dān)和風(fēng)險(xiǎn)。近兩年熒光標(biāo)記技術(shù)興起的轉(zhuǎn)機(jī)來自于一項(xiàng)2025
06-24單細(xì)胞打印系統(tǒng)在使用前必須進(jìn)行校準(zhǔn)
隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，單細(xì)胞打印系統(tǒng)正朝著更加智能化、自動(dòng)化、高通量的方向發(fā)展。未來，有望進(jìn)一步提高打印精度和速度，降低成本，使其在更多領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。同時(shí)，與其他生物技術(shù)的融合將更加緊密，如與基因編輯技術(shù)、生物傳感技術(shù)等相結(jié)合，為生命科學(xué)研究和生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)帶來更大的突破。單細(xì)胞打印系統(tǒng)的測(cè)定步驟涵蓋了從樣本準(zhǔn)備到檢測(cè)分析的全過程，而使用時(shí)的注意事項(xiàng)則涉及樣本質(zhì)量、系統(tǒng)維護(hù)、耗材選擇等多個(gè)方面。只有嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，才能充分發(fā)揮其優(yōu)勢(shì)，為單細(xì)胞水平的研究提供準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)支持。1.樣本質(zhì)量：2025
06-182025
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06-11細(xì)胞療法：開啟醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的再生革命
作為繼小分子藥物、抗體類藥物之后的新一代創(chuàng)新療法，細(xì)胞治療通過生物工程技術(shù)對(duì)人體自身或供體來源的活細(xì)胞進(jìn)行改造，賦予其特定功能，再將其移植或輸入患者體內(nèi)，從而實(shí)現(xiàn)受損組織與器官功能的修復(fù)、替代或增強(qiáng)。這一前沿醫(yī)學(xué)技術(shù)正以突破性姿態(tài)，重新定義人類對(duì)抗疾病的方式。細(xì)胞療法的兩大核心分支細(xì)胞療法目前以干細(xì)胞療法和免疫細(xì)胞療法為主導(dǎo)方向，二者在作用機(jī)制與臨床應(yīng)用上呈現(xiàn)顯著差異：01干細(xì)胞療法：激活組織再生的“生命種子”作為再生醫(yī)學(xué)的核心技術(shù)，干細(xì)胞療法利用干細(xì)胞的多向分化潛能，通過移植健康干細(xì)胞至患者體2025
06-10細(xì)胞克隆篩選系統(tǒng)常用的方法有稀釋法和限稀法
細(xì)胞克隆篩選系統(tǒng)相比傳統(tǒng)篩選方法具有明顯優(yōu)勢(shì)。傳統(tǒng)方法如有限稀釋法操作繁瑣、耗時(shí)長(zhǎng)、效率低，且難以保證篩選的準(zhǔn)確性和一致性，實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)化、高通量的篩選，大大提高了篩選效率，能夠在更短時(shí)間內(nèi)處理大量細(xì)胞克隆，增加找到目標(biāo)克隆的機(jī)會(huì)。同時(shí)，系統(tǒng)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性保證了篩選結(jié)果的可靠性，為生命科學(xué)研究和新藥研發(fā)等領(lǐng)域提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支持，推動(dòng)了相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展和進(jìn)步。在生物制藥領(lǐng)域，可用于篩選高表達(dá)抗體、重組蛋白等藥物的細(xì)胞株，提高藥物的生產(chǎn)效率和質(zhì)量。在基因編輯研究中，幫助篩選成功編輯基因的細(xì)胞克隆2025
06-062025
06-03細(xì)胞克隆篩選系統(tǒng)的主要類型及優(yōu)點(diǎn)
細(xì)胞克隆篩選系統(tǒng)是基于多種技術(shù)實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)細(xì)胞克隆篩選的。其中，熒光標(biāo)記技術(shù)是關(guān)鍵之一。通過將特定的熒光蛋白或熒光染料與目標(biāo)基因或蛋白質(zhì)偶聯(lián)，使表達(dá)目標(biāo)產(chǎn)物的細(xì)胞能夠發(fā)出特定波長(zhǎng)的熒光信號(hào)，從而在眾多細(xì)胞中被識(shí)別出來。例如，在抗體制備中，可將編碼抗體重鏈和輕鏈的基因分別與不同熒光蛋白基因融合表達(dá)，當(dāng)細(xì)胞成功表達(dá)完整的抗體時(shí)，會(huì)同時(shí)顯示兩種熒光信號(hào)，以此作為篩選標(biāo)志。此外，圖像分析技術(shù)也不可少。系統(tǒng)配備高分辨率的成像設(shè)備，能夠捕捉細(xì)胞的形態(tài)、熒光強(qiáng)度等特征信息，并借助專業(yè)的圖像分析軟件對(duì)這些數(shù)據(jù)進(jìn)行2025
05-27Countleader細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的檢定和校準(zhǔn)方法如下
Countleader細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的工作原理通?；诙喾N技術(shù)，例如有些利用圖像分析技術(shù)，通過拍攝細(xì)胞懸液的清晰圖像，然后運(yùn)用專業(yè)的圖像識(shí)別軟件，準(zhǔn)確地識(shí)別出圖像中的細(xì)胞數(shù)量、大小、形態(tài)等關(guān)鍵信息。還有部分采用電阻抗法，當(dāng)細(xì)胞通過一個(gè)微小的檢測(cè)孔時(shí)，會(huì)引起電信號(hào)的變化，儀器根據(jù)這些變化來準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的數(shù)量和體積等參數(shù)。在實(shí)際應(yīng)用中，Countleader細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的優(yōu)勢(shì)盡顯無(wú)遺。在科研領(lǐng)域，它能夠快速準(zhǔn)確地為科研人員提供細(xì)胞濃度、活細(xì)胞與死細(xì)胞的比例等重要數(shù)據(jù)，這對(duì)于研究細(xì)胞的生長(zhǎng)規(guī)律、藥物對(duì)細(xì)胞的2025
05-21Countleader細(xì)胞計(jì)數(shù)儀自帶的有內(nèi)部校準(zhǔn)程序
在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等眾多科研領(lǐng)域以及相關(guān)工業(yè)生產(chǎn)中，Countleader細(xì)胞計(jì)數(shù)儀扮演著重要角色，它是一種用于對(duì)細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量及相關(guān)特性進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)量的儀器，Countleader細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的出現(xiàn)，改善了傳統(tǒng)細(xì)胞計(jì)數(shù)方式的諸多弊端。以往，人們常采用血球計(jì)數(shù)板結(jié)合顯微鏡的方式來進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)，這一過程不僅操作繁瑣，需要實(shí)驗(yàn)人員精心制備樣本、仔細(xì)在顯微鏡下逐一計(jì)數(shù)，而且易受到人為因素的影響，如計(jì)數(shù)時(shí)的主觀判斷偏差、長(zhǎng)時(shí)間計(jì)數(shù)導(dǎo)致的疲勞等，使得計(jì)數(shù)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性難以保證。同時(shí)，這種傳統(tǒng)方法還非常2025
05-13Sepragen純化系統(tǒng)能夠在短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)生物分子的分離和純化
Sepragen純化系統(tǒng)通過優(yōu)化的層析工藝和介質(zhì)材料，能夠在較短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)生物分子的高效分離和純化，獲得高純度的目標(biāo)產(chǎn)物。這不僅提高了生產(chǎn)效率，降低了生產(chǎn)成本，還為后續(xù)的研究和應(yīng)用提供了高質(zhì)量的樣品。具有高度的靈活性，可根據(jù)不同的分離純化需求，靈活選擇和組合不同的層析介質(zhì)和工藝步驟。同時(shí)，系統(tǒng)具有良好的可擴(kuò)展性，能夠適應(yīng)從小規(guī)模實(shí)驗(yàn)室研究到大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)的不同規(guī)模需求，為生物制藥企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)提供了便捷的解決方案。Sepragen純化系統(tǒng)采用的層析介質(zhì)和操作條件通常較為溫和，能夠有效避免對(duì)生物分2025
05-06Sepragen純化系統(tǒng)配備有智能化的控制系統(tǒng)
Sepragen純化系統(tǒng)主要依托層析原理實(shí)現(xiàn)分離純化。層析技術(shù)是利用不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間分配系數(shù)的差異，使混合物中各組分在兩相間進(jìn)行反復(fù)多次的分配，從而實(shí)現(xiàn)分離。以常見的離子交換層析為例，Sepragen系統(tǒng)中的固定相帶有特定的電荷基團(tuán)，當(dāng)含有帶電生物分子(如蛋白質(zhì)、核酸等)的流動(dòng)相通過固定相時(shí)，根據(jù)生物分子所帶電荷的性質(zhì)和數(shù)量不同，它們與固定相之間的相互作用力也不同，導(dǎo)致各組分在層析柱中的移動(dòng)速度產(chǎn)生差異，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)分離。創(chuàng)新介質(zhì)材料：高比表面積意味著介質(zhì)能夠提供更多的結(jié)合位點(diǎn)，大大增加2025
04-23自動(dòng)在線取樣器可實(shí)時(shí)采集空氣、水樣等環(huán)境樣本
自動(dòng)在線取樣器采用取樣技術(shù)和精密的控制單元，能夠準(zhǔn)確地采集到具有代表性的樣品，誤差范圍小，滿足各種高精度分析的需求；整個(gè)取樣過程無(wú)需人工干預(yù)，從取樣到樣品處理和分析都能自動(dòng)完成；可以實(shí)時(shí)反映被測(cè)介質(zhì)的變化情況，對(duì)于快速變化的生產(chǎn)過程或環(huán)境條件，能夠及時(shí)獲取數(shù)據(jù)，為決策提供及時(shí)準(zhǔn)確的依據(jù)。具備良好的穩(wěn)定性和抗干擾能力，能夠在復(fù)雜的工業(yè)環(huán)境和惡劣的自然條件下長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行，確保數(shù)據(jù)的連續(xù)性和可靠性；可根據(jù)不同的應(yīng)用需求進(jìn)行定制化設(shè)計(jì)，包括取樣方式、取樣頻率、樣品處理方式等，以適應(yīng)各種特殊的應(yīng)用場(chǎng)景。自2025
04-17自動(dòng)在線取樣器適用于需要定期監(jiān)測(cè)的場(chǎng)合
自動(dòng)在線取樣器主要由取樣探頭、輸送管道、控制單元和收集容器等組成。取樣探頭負(fù)責(zé)從待測(cè)介質(zhì)中采集樣品，輸送管道將樣品輸送至后續(xù)處理環(huán)節(jié)，控制單元?jiǎng)t根據(jù)預(yù)設(shè)程序控制整個(gè)取樣過程，收集容器用于接收和儲(chǔ)存樣品?；跁r(shí)間或事件觸發(fā)。時(shí)間觸發(fā)模式按照設(shè)定的時(shí)間間隔自動(dòng)進(jìn)行取樣，適用于需要定期監(jiān)測(cè)的場(chǎng)合；事件觸發(fā)模式則是在特定事件發(fā)生時(shí)啟動(dòng)取樣，如生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)、異常情況出現(xiàn)時(shí)等，能更準(zhǔn)確地捕捉關(guān)鍵信息。自動(dòng)在線取樣器的測(cè)定步驟：-安裝與連接：正確安裝取樣器，并連接到待測(cè)液體或氣體樣品的源頭。同時(shí)，確保2025
04-15【自動(dòng)化細(xì)胞計(jì)數(shù)儀FL2000】解放雙手，擺脫細(xì)胞計(jì)數(shù)困境！
生物工藝開發(fā)是生物制藥領(lǐng)域中一個(gè)至關(guān)重要的過程，包括培養(yǎng)基優(yōu)化、種子制備、生物反應(yīng)器細(xì)胞培養(yǎng)工藝放大。在這些過程中，科研人員面臨每天上百個(gè)細(xì)胞樣品需要計(jì)數(shù)，了解細(xì)胞狀態(tài)和活力，工作繁重，高通量細(xì)胞計(jì)數(shù)儀能夠幫助研究人員快速獲取細(xì)胞濃度、活率等關(guān)鍵參數(shù)，加速實(shí)驗(yàn)流程。市場(chǎng)痛點(diǎn)痛點(diǎn)一：目前，市場(chǎng)上的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀細(xì)胞計(jì)數(shù)搭配多種類型耗材，主要分為兩種。一種是載玻片式耗材板，通量一般為載玻片式耗材痛點(diǎn)二：另外一種是儀器通過捕獲細(xì)胞連續(xù)流經(jīng)流動(dòng)池的樣品圖像，拍攝大量圖片后進(jìn)行死活分析。中間需要較長(zhǎng)的管路，搭2025
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