新生大鼠脊髓來源的小膠質細胞分離和培養(yǎng)

一、 解剖新生大鼠的脊髓組織

1. 用溫熱的生理鹽水擦拭P2天的新生鼠；

2. 用70%乙醇沖洗P2新生鼠；

3. 分離脊髓，放入裝有L-15溶液的培養(yǎng)皿中；

4. 剝離脊膜，轉移脊髓到裝有L-15溶液的培養(yǎng)皿中。

二、 制備混合膠質細胞群

1. 清洗所有P2新生鼠的脊髓組織；

2. 把脊髓剪成小塊；

3. 加入新鮮的DMEMwan全培養(yǎng)基4-5ml，吹打10-15次；

4. 用100um的濾器過濾；

5. 離心2500RCF/5min/4℃。

三、 種植混合膠質細胞群

1. 4個P2新生鼠脊髓組織混合細胞群種到一個T-75培養(yǎng)瓶中；

2. 第5天全量換液，之后每3天全量換液。

四、 原代小膠質細胞的分離和培養(yǎng)

1. 2-3周，當混合的細胞群長滿T-75培養(yǎng)瓶底；

2. 在37℃以150rps的速度搖動T-75培養(yǎng)瓶2小時;

3. 用移液管從所有T-75培養(yǎng)瓶中收集培養(yǎng)基，不要破壞培養(yǎng)瓶表面的星形膠質細胞層；

4. 離心2500RCF/5min/4℃；

5. 吸取上清液，將沉淀重懸于1 ml小膠質細胞培養(yǎng)基中；

6. 計數(shù)；

7. 種植小膠質細胞。

五、 代表性結果