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上海滬崢生物科技有限公司
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ELISA 實(shí)驗(yàn)標(biāo)本采集、處理和保存2019/07/03
一、ELISA實(shí)驗(yàn)中血清的采集、處理和保存1、真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中。2、采血后室溫靜置1小時(shí)。3、將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心10min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。4、取上清。分裝凍存?zhèn)溆茫?-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；-20℃下，可放置保存1個(gè)月；-70℃下，可放置保存6個(gè)月。5、根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。大部分ELISA檢測(cè)均以血清為標(biāo)本。血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集，應(yīng)注意避免溶血，紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過氧
ELISA試劑盒常見問題處理2019/05/30
出現(xiàn)問題出現(xiàn)問題的原因解決辦法曲線OD值不正常試劑盒未回溫試劑盒回溫到25℃溫度控制不好控制正確溫度孵育時(shí)間不準(zhǔn)確控制孵育時(shí)間洗滌時(shí)沖擊力太大、浸泡時(shí)間過長、洗滌次數(shù)增加洗滌4-5次，每孔250ul，然后拍干陽光直射，對(duì)著風(fēng)直接吹避風(fēng)避光酶標(biāo)儀的波長錯(cuò)誤酶標(biāo)儀的波長450nm抗體的稀釋錯(cuò)誤正確的稀釋抗體水質(zhì)問題用礦泉水代替白板洗滌液配制錯(cuò)誤正確的配制洗滌液少加液體（抗體、酶標(biāo)記物、A液、B液）正確的步驟加液體錯(cuò)加液體無梯度標(biāo)準(zhǔn)品也污染換標(biāo)準(zhǔn)品點(diǎn)板OD值不正?？刂茰囟葧r(shí)間在做一次人為點(diǎn)板/線性不好
重磅！ELISA實(shí)驗(yàn)操作幾點(diǎn)建議2019/05/28
試劑，儀器和正確的操作是保證ELISA檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)一般均用板式點(diǎn)。本文將敘述板式ELISA各個(gè)操作步驟的注意要點(diǎn)，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試劑均與特殊儀器配合應(yīng)用，兩者均有詳細(xì)的使用說明，嚴(yán)格遵照規(guī)定操作，必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。一、標(biāo)本的采取和保存可用作ELISA測(cè)定的標(biāo)本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標(biāo)本以測(cè)定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測(cè)定（如血清、尿液
你所需要了解的ELISA試劑盒2019/05/17
本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。ELISA可用于測(cè)定抗原，也可用于測(cè)定抗體。然而，影響ELISA試驗(yàn)結(jié)果的因素很多，故加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學(xué)的優(yōu)點(diǎn)。ELISA試劑盒的操作方法雙抗體夾心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個(gè)板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘
有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和其它標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在使用上有什么區(qū)別？2019/05/06
首先應(yīng)明確，只有有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)提供的認(rèn)定值或標(biāo)準(zhǔn)值才能夠用于校準(zhǔn)、為其他物質(zhì)賦值以及測(cè)量正確度確認(rèn)，并通過其使用來聲明測(cè)量結(jié)果的計(jì)量學(xué)溯源性。在我們的日常測(cè)量中，還會(huì)使用其它類型的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，它們主要用于開展測(cè)量質(zhì)量控制、測(cè)量精密度確認(rèn)等。有時(shí)，在缺少有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的情況，也不得不使用這些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來開展校準(zhǔn)等活動(dòng)，但是應(yīng)進(jìn)一步評(píng)估這些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否符合有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的特征，或溯源性和量值不確定度水平能夠充分滿足測(cè)量結(jié)果溯源性和準(zhǔn)確度要求。有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的證書中，有時(shí)會(huì)提供一些額外的參考值或信息值，這些值通常
標(biāo)準(zhǔn)品稱量方法2019/04/24
請(qǐng)根據(jù)您需要稱量的重量和容許誤差選擇合適的天平。如稱量少于10mg的產(chǎn)品，建議使用十萬分之一的分析天平。在購買產(chǎn)品時(shí)也請(qǐng)注意產(chǎn)品的重量能否滿足您的需求。一般采用增量法或減量法進(jìn)行稱量，以下是一些建議供您參考：a.稱量前：建議將產(chǎn)品直立放置一段時(shí)間，使產(chǎn)品全部集中至底部，便于取用。尤其是粘稠狀物質(zhì)，可以傾斜至與豎直方向呈45度，使產(chǎn)品集中在瓶底邊緣。如果當(dāng)心瓶蓋上有粘附，可以在未打開瓶蓋前甩動(dòng)瓶身，使產(chǎn)品集中至瓶底。b.粉末或晶體：建議采用增量法稱量，準(zhǔn)備合適的干燥容器，歸零后將產(chǎn)品傾倒在容器內(nèi)，
化學(xué)試劑如何保存應(yīng)用2019/04/02
對(duì)于化合物類產(chǎn)品，（標(biāo)準(zhǔn)品，小分子抑制劑，粉末類生化試劑等）我司保證所供產(chǎn)品質(zhì)量與我司所列標(biāo)準(zhǔn)相符。鑒于化學(xué)品的特殊性，賣方對(duì)未使用之前的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)，對(duì)化學(xué)品的應(yīng)用不負(fù)有任何責(zé)任與間接的責(zé)任。在保存使用方面常見問題如下：1關(guān)于儲(chǔ)存條件大部分的試劑產(chǎn)品是比較穩(wěn)定的，只要您嚴(yán)格按照產(chǎn)品包裝或者說明書上的儲(chǔ)存條件進(jìn)行儲(chǔ)存，*可以保證其在有效期內(nèi)的正常使用。一般常見儲(chǔ)存條件有零下XX攝氏度，2-8攝氏度，常溫等。特別提醒，對(duì)于某些酶類制品，如果儲(chǔ)存條件是2-8攝氏度，不要儲(chǔ)存在零下，否則容易失活，對(duì)于
常見慢性氣道疾病中大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物怎么用？指南告訴你2019/03/22
自從日本上世紀(jì)80年代發(fā)現(xiàn)大環(huán)內(nèi)酯類用于治療彌漫性泛細(xì)支氣管炎取得良好的效果后，大環(huán)內(nèi)酯類不依賴其抗菌作用的抗炎及免疫抑制效應(yīng)就有了越來越多的研究，這對(duì)于常見的慢性呼吸系統(tǒng)疾病如慢性阻塞性疾病及支氣管擴(kuò)張等有重要或潛在的價(jià)值。1.大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物[1]包括哪些？大環(huán)內(nèi)酯類按化學(xué)結(jié)構(gòu)，常見的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素有：(1)12元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類，如酒霉素等；(2)14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類，包括紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、地紅霉素等；(3)15元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類，以半合成的阿奇霉素為代表藥物；(4)16元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類
產(chǎn)品的含量和純度有區(qū)別嗎？2017/11/13
含量和純度有區(qū)別。含量是扣除了有機(jī)雜質(zhì)、水分和金屬雜質(zhì)的；純度僅扣除了有機(jī)雜質(zhì)。如果水分和金屬雜質(zhì)含量很低，可以忽略不計(jì)時(shí)，含量與純度幾無區(qū)別。一般有機(jī)物中，金屬雜質(zhì)含量很低，可忽略，但水分需扣除。
上海滬崢Elisa Kit包含哪些試劑2017/10/16
現(xiàn)在我們的試劑盒含有包被抗體，檢測(cè)抗體和標(biāo)準(zhǔn)樣品，其他雙抗夾心檢測(cè)試驗(yàn)中用到的緩沖溶液及顯色液、終止液配套齊全，方便客戶直接使用。上海滬崢提供的ELISA試劑盒品質(zhì)高，品種齊全、質(zhì)量保證、服務(wù)到位、高靈敏度、特異性好、價(jià)格實(shí)惠，售前售中售后完善，可免費(fèi)提供！
梭桿菌引發(fā)腸癌2017/09/19
菌種發(fā)酵“梭桿菌(fusobacteria)”是人口腔里常見的菌群。但這兩項(xiàng)研究顯示，這種細(xì)菌可造成人體過度的免疫反應(yīng)并激活腫瘤生長基因。梭桿菌以前就被認(rèn)為同腸癌發(fā)病率具有一定的，但并不認(rèn)為它們同腫瘤的生長有直接的關(guān)聯(lián)。然而美國哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究顯示，大腸腺瘤中有大量活躍的梭桿菌。大腸腺瘤是一種良性腫瘤但有可能發(fā)生惡變。同一研究項(xiàng)目還在老鼠身上進(jìn)行了有關(guān)實(shí)驗(yàn)。研究人員發(fā)現(xiàn)，梭桿菌加快了腸腫瘤的形成。產(chǎn)生這一結(jié)果的原理是，梭桿菌吸引一種特殊的免疫細(xì)胞。而這種免疫細(xì)胞的侵入引發(fā)炎癥反應(yīng)，而這種炎癥
生理鹽溶液制作方法2017/08/22
菌種生理性溶液為代體液，用于維持離體的組織、器官及細(xì)胞的正常生命活動(dòng)。它必須具備下列條件：⑴滲透壓與組織也相等；⑵應(yīng)含有組織、器官維持正常機(jī)能所必需的比例適宜的各種鹽類離子；⑶酸堿度應(yīng)與血漿相同，并具有充分的緩沖能力；⑷應(yīng)含有氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)。常用生理溶液的配制方法動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中常用的生理鹽溶液有生理鹽水、任氏（Ringer）溶液、樂氏（Locke）溶液和臺(tái)氏（Tyrode）溶液四種，其成分各異，如下表所示。幾種常用生理鹽溶液中的固體成分（g）的含量注意：CaCl2和MgCl2不能先加，必須在其他基礎(chǔ)
如何進(jìn)行培養(yǎng)基滅菌2017/07/14
在發(fā)酵過程中，培養(yǎng)基滅菌主要有以下幾個(gè)原因：如不滅菌，會(huì)使生物反應(yīng)的基質(zhì)或產(chǎn)物，因雜菌的消耗而損失，造成生產(chǎn)能力的下降;雜菌也會(huì)產(chǎn)生代謝產(chǎn)物，這就使產(chǎn)物的提取更加困難，造成得率降低，產(chǎn)品質(zhì)量下降;雜菌大量繁殖后，會(huì)改變反應(yīng)液的pH值，使反應(yīng)異常;有些雜菌會(huì)分解產(chǎn)物，使生產(chǎn)失敗;如果發(fā)生噬菌體污染，生產(chǎn)菌細(xì)胞將被裂解，使生產(chǎn)失敗。怎樣進(jìn)行培養(yǎng)基滅菌?濕熱滅菌培養(yǎng)基滅菌大多數(shù)用濕熱滅菌。衡量熱滅菌的指標(biāo)很多，zui常用的是“熱死時(shí)間”，即在限定的溫度下殺死原有微生物中一定比例所需的持續(xù)時(shí)間。影響熱滅
細(xì)菌的純度檢測(cè)2017/06/23
細(xì)菌的純度檢測(cè)1.菌落形態(tài)在特定的培養(yǎng)基上，將待檢測(cè)培養(yǎng)物稀釋涂布或平板劃線，適宜條件下培養(yǎng)后，同一平板上的單菌落的大小、形狀、顏色、質(zhì)地、光澤等是否相似;對(duì)于兩種或以上形態(tài)的菌株，應(yīng)再分別挑取單菌落劃線或稀釋涂布培養(yǎng)，檢測(cè)是否重復(fù)出現(xiàn)相同特征。2.細(xì)胞形態(tài)對(duì)數(shù)生長期的培養(yǎng)物革蘭氏染色反應(yīng)應(yīng)呈現(xiàn)一致性;細(xì)胞形狀、大小、莢膜等特征應(yīng)相似3.芽孢大小、位置、形狀宜檢測(cè)樣品是否形成芽孢，對(duì)形成芽孢的菌種，其芽孢大小、位置、形狀應(yīng)相似。
葡聚糖凝膠使用方法2016/11/02
1乙醇浸泡在室溫下，將干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小時(shí)，并不斷攪拌以保證凝膠溶脹，用無鹽水洗去殘存的乙醇濾干。2無鹽水浸泡室溫下，在無鹽水中充分溶脹24小時(shí)，間隙攪拌，以保證凝膠的*溶脹。3鹽酸浸泡在常溫下再用0.1MHCl浸泡12小時(shí)，間隙攪拌，濾干，水洗只中性。4裝柱將溶脹好的凝膠根據(jù)裝柱要求一次性置入柱內(nèi)，注意保持濕態(tài)裝柱，并避免柱內(nèi)產(chǎn)生氣泡或斷層。5平衡上樣前平衡層析柱至少3-5個(gè)柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止（流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）。6上樣凝膠過濾的上
人Elisa試劑盒檢測(cè)原理2016/10/28
人Elisa試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測(cè)技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗體，這些抗體就會(huì)與HEV的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結(jié)合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會(huì)與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合，洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物，加入T
麥芽汁瓊脂配方使用方法2016/10/27
MaltExtractAgar——用于真菌的培養(yǎng)培養(yǎng)基配方：MaltExtract（麥芽浸膏粉）30.0gMycologicalpeptone（細(xì)菌蛋白胨）5.0gAgar（瓊脂）15.0gpH5.4±0.2（25℃）使用方法:稱取本品50.0g于1L蒸餾水或去離子水中,加熱煮沸至*溶解,分裝,115℃高壓滅菌10分鐘,滅菌結(jié)束后請(qǐng)搖勻,以防瓊脂沉積于器皿底部而凝固，備用。如需調(diào)節(jié)pH至3.5，待培養(yǎng)基滅菌后冷至55℃左右，使用約2-3ml10%無菌乳酸溶液校正，混勻，傾注平板備用。
大腸菌群和大腸桿菌菌落計(jì)數(shù)方法2016/10/20
1.平板計(jì)數(shù)法通常使用的培養(yǎng)基為紫紅膽鹽乳糖瓊脂。準(zhǔn)備兩套平板，每個(gè)平板各加入稀釋范圍內(nèi)的樣品液1ml，另加15ml熔化并冷卻至45℃的紫紅膽鹽乳糖瓊脂充分混勻。再覆蓋5ml瓊脂培養(yǎng)基，凝固后將平板翻轉(zhuǎn)，置于35℃培養(yǎng)24h,進(jìn)行大腸菌群計(jì)數(shù)。培養(yǎng)后的大腸菌群為深紅色菌落。通常典塑大腸菌群的菌落直徑為0.5mm或稍大，緊貼菌落周圍有膽鹽沉淀。當(dāng)幾個(gè)菌落長在一起時(shí)菌落可能變小。如果食品中含有碳水化合物而不含乳糖，那么當(dāng)?shù)拖♂尪龋雀邼舛龋┦称芳拥脚囵B(yǎng)基中可能導(dǎo)致前文提及的異常結(jié)果。對(duì)10-2或更低
包被板用完了可否用其它代替及標(biāo)準(zhǔn)口稀釋2016/10/19
在做ELISA時(shí)，配套96孔板被用完了，可以用其它的96孔板代替嗎？稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的時(shí)候是怎么稀釋的？。通過什么來確定這組數(shù)據(jù)可用或不可以用ELISA配套的酶標(biāo)板上是包配抗體的，所有用完了就沒有了，不可以用其它的96孔板代替，稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的時(shí)候您可以倍比稀釋，取5根管子，里面各加120ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，然后從第5根管子開始，加120ul的標(biāo)準(zhǔn)品，混勻，從以稀釋好的第5根管子里吸120ul到第4根管子里，這樣一直到*根管子。我們是根據(jù)您做的標(biāo)準(zhǔn)曲線成不成線性來判斷這組數(shù)據(jù)可以用還是不可以用的
ELISA代測(cè)服務(wù)提供說明2016/10/17
本公司提供代測(cè)都是免費(fèi)服務(wù)費(fèi)的，只需付盒子本身的費(fèi)用，實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目客戶提供材料：酶聯(lián)免疫（ELISA）指標(biāo)檢測(cè)人/動(dòng)物等的血清、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)液或人/動(dòng)植物等組織、細(xì)胞樣本報(bào)告結(jié)果：1周實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)報(bào)告：（吸光度值及計(jì)算結(jié)果）酶聯(lián)免疫（ELISA）試劑盒分為96T與48T兩種規(guī)格96T規(guī)格可做到90個(gè)樣本，48T規(guī)格可做到42個(gè)樣本，留6孔用作標(biāo)準(zhǔn)曲線特別提醒：樣本提供：人或動(dòng)物等的血清、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)液所需樣本量不少于100ul；人或動(dòng)植物等組織樣本量不少于50mg；細(xì)胞樣本量不少于106以上。注意事
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