上海晅科生物科技有限公司

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2024
06-26

檢測試劑盒的創(chuàng)新與變革
在快速發(fā)展的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中，檢測試劑盒憑借其便捷、快速和高效的特點(diǎn)，成為了疾病診斷、預(yù)防和治療中的工具。隨著科技的進(jìn)步，在精準(zhǔn)醫(yī)療、個(gè)性化治療等方面發(fā)揮著越來越重要的作用。本文將對原理、應(yīng)用、發(fā)展及未來趨勢進(jìn)行深入的探討。一、原理與分類檢測試劑盒通常指用于體外診斷的試劑、試劑盒、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品等，它們通過特定的化學(xué)反應(yīng)或生物識(shí)別技術(shù)，對人體樣本中的目標(biāo)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析。根據(jù)其應(yīng)用領(lǐng)域，可以分為感染性疾病、遺傳性疾病、腫瘤標(biāo)志物、自身免疫性疾病等多種類型。二、在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用1.疾病診斷：能
2024
06-19

菌種的篩選和分離
菌種用于發(fā)酵過程作為活細(xì)胞催化劑的微生物，包括細(xì)菌、放線菌、酵母菌和霉菌四大類。來源于自然界大量的微生物，從中經(jīng)分離并篩選出有用菌種，再加以改良，貯存待用于生產(chǎn)。菌落直徑為1-2mm，圓形，邊緣整齊，不透明，正面黃色，淺色，中間凸起，表面光滑，表面明亮，質(zhì)地濕潤，易挑起，不產(chǎn)色素，G－（紅），桿菌，純度：純。篩選：工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩，挑選具有某種能力的有用菌種。分離：首先是從土壤或腐生植物中收集含菌樣品，用無菌水稀釋后，涂布于置有適宜細(xì)菌、放線菌或霉菌生長的瓊
2024
05-14

ELISA試劑盒的操作技巧說明
ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時(shí)，受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可
2024
04-26

原代細(xì)胞廠家的探索之旅
在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，原代細(xì)胞以其生物活性和廣泛的應(yīng)用價(jià)值，逐漸受到研究者和企業(yè)的青睞。隨著科研技術(shù)的不斷進(jìn)步和市場需求的日益擴(kuò)大，原代細(xì)胞廠家作為產(chǎn)業(yè)鏈的重要環(huán)節(jié)，其技術(shù)創(chuàng)新、質(zhì)量控制和市場競爭力直接影響著整個(gè)行業(yè)的發(fā)展。本文將深入探討廠家的現(xiàn)狀、挑戰(zhàn)與未來趨勢，以期為行業(yè)同仁提供有價(jià)值的參考。一、技術(shù)創(chuàng)新技術(shù)創(chuàng)新是推動(dòng)原代細(xì)胞廠家發(fā)展的核心動(dòng)力。當(dāng)前，行業(yè)內(nèi)的廠家正致力于優(yōu)化細(xì)胞提取、培養(yǎng)、存儲(chǔ)等關(guān)鍵技術(shù)，提高細(xì)胞的活性、純度和穩(wěn)定性。同時(shí)，隨著基因編輯、細(xì)胞治療等領(lǐng)域的飛速發(fā)展，也在不斷探索細(xì)胞
2024
04-22

科研菌株探索微生物世界的無限可能
摘要：隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，科研菌株在生物科學(xué)、醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域的應(yīng)用日益廣泛。本文旨在探討科研菌株的重要性、分類、培養(yǎng)方法及其在各個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用，并展望其未來的發(fā)展趨勢。一、科研菌株的重要性科研菌株指的是經(jīng)過人工選育、改造或基因編輯的微生物菌株。這些菌株在科研領(lǐng)域具有不可替代的作用。它們不僅可以幫助我們深入了解微生物的生理、生態(tài)和遺傳特性，還可以為生物技術(shù)的創(chuàng)新提供強(qiáng)大的工具。通過研究，我們可以開發(fā)出更高效、更環(huán)保的生物制品，解決許多當(dāng)前面臨的生物和環(huán)境問題。二、分類按照其來源和特性可以分為多
2024
04-11

對照品與標(biāo)準(zhǔn)品的區(qū)別
對照品是指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，采用化學(xué)方法來測定，即是一般儀器的都叫做對照品。一、基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品分為法定基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品和內(nèi)部基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品兩類。法定標(biāo)準(zhǔn)品包括：中國藥品生物制品檢定所(NICPBP)提供的國家標(biāo)準(zhǔn)品(CP標(biāo)準(zhǔn)品)、美國藥典委員會(huì)(USP)提供的USP標(biāo)準(zhǔn)品、歐洲EDQM委員會(huì)提供的EP標(biāo)準(zhǔn)品、JP標(biāo)準(zhǔn)品、BP標(biāo)準(zhǔn)品及其它WHO、ISA標(biāo)準(zhǔn)品等渠道得到的標(biāo)準(zhǔn)品。二、工作標(biāo)準(zhǔn)品企業(yè)內(nèi)部標(biāo)定的工作標(biāo)準(zhǔn)品、科研單位或合同實(shí)驗(yàn)室標(biāo)定的工作標(biāo)準(zhǔn)品、其他廠家在認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室標(biāo)
2024
03-23

植提標(biāo)準(zhǔn)品的研發(fā)與制備
隨著人們對健康和生活品質(zhì)的不斷追求，傳統(tǒng)藥物與天然產(chǎn)物的結(jié)合逐漸成為醫(yī)藥領(lǐng)域的新寵。在這一背景下，植提標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)運(yùn)而生，它不僅代表著綠色、健康的發(fā)展方向，更在推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)革新、促進(jìn)生態(tài)文明建設(shè)等方面發(fā)揮著舉足輕重的作用。植提標(biāo)準(zhǔn)品是從植物中提取并經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)化處理的活性成分或組分。這些標(biāo)準(zhǔn)品不僅保持了原植物的有效成分，而且通過提取、分離、純化技術(shù)，去除了可能對人體產(chǎn)生負(fù)面影響的雜質(zhì)，從而確保了產(chǎn)品的安全性和有效性。一、誕生背景隨著科技進(jìn)步和全球范圍內(nèi)對天然產(chǎn)物的深入研究，人們逐漸發(fā)現(xiàn)，許多植物中蘊(yùn)含著
2024
03-19

探索生化試劑的奧秘與應(yīng)用
生化試劑作為一種重要的科研工具，正逐漸揭開生命的神秘面紗。從基因工程到臨床診斷，從藥物研發(fā)到環(huán)境監(jiān)測，都發(fā)揮著重要的作用。它們?nèi)缤⒂^世界的魔法師，為我們揭示了生命的本質(zhì)和奧秘。一、定義與分類生化試劑即生物化學(xué)試劑，是指用于生物化學(xué)研究、分析、檢測或合成生命物質(zhì)的化學(xué)試劑。這些試劑廣泛應(yīng)用于科研、教學(xué)、臨床、工業(yè)等領(lǐng)域，是生命科學(xué)研究中的重要組成部分。種類繁多，根據(jù)其用途可分為檢測試劑、標(biāo)記試劑、調(diào)控試劑、合成試劑等。二、研制與開發(fā)生化試劑的研制與開發(fā)是一項(xiàng)高度復(fù)雜且充滿挑戰(zhàn)的工作。它要求研發(fā)人
2024
03-05

熒光-PCR法的檢測局限性體現(xiàn)在哪些方面
動(dòng)物源性成分廣泛分布于食品、飼料、化妝品等，與人們的生活息息相關(guān)，其中食品和飼料所占的比例大。肉及肉制品摻假成為世界各國共同關(guān)注的熱點(diǎn)問題，肉食品及其飼料的安全隱患直接關(guān)系到人類的安危。近幾十年來，以PCR技術(shù)為核心的動(dòng)物源性成分檢測獲得了廣泛應(yīng)用。檢測方法的局限性：1）樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān)；2）樣本提取過程中沒有控制好交叉污染，會(huì)出現(xiàn)假陽性結(jié)果；3）陽性對照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏，會(huì)導(dǎo)致假陽性結(jié)果；4）病原體在流行過程中基因突變、重組，會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果；5）不同的提取方法
2024
02-02

旋毛蟲抗體快速檢測條的使用說明書
旋毛蟲抗體快速檢測條用于快速檢測豬血清及肉樣中的旋毛蟲抗體。操作方法：1、采樣(1)組織樣：取待檢肌肉（一般取膈肌、背長肌、臀肌）組織約一克，放入加有2-3毫升生理鹽水或自來水的適當(dāng)容器（如24孔板、青霉素瓶等）內(nèi)，研磨或充分剪碎，靜置待檢；(2)全血：取全血一滴，加2-3毫升生理鹽水或自來水稀釋待檢；(3)血清：取血清樣品一滴，加約5毫升生理鹽水或自來水稀釋待檢；2、檢測：取現(xiàn)試紙條，恢復(fù)到室溫，手拿試紙的手柄端，將測試端標(biāo)志線（MAX線）以下的部分插入待檢測樣品（組織樣、全血、血清樣品可任選
2024
01-19

DNA提取純化試劑盒適用于哪些材料
DNA提取純化試劑盒適用于各種材料，包括血清、血漿、腦脊液、尿液、糞便、培養(yǎng)細(xì)胞上清液等無細(xì)胞材料。1、如果有N個(gè)樣品，標(biāo)記N+2個(gè)1.5-2mL螺旋蓋塑料離心管，多出的一個(gè)為陽性對照，一個(gè)為陰性對照。為避免污染，建議不要使用壓蓋式塑料離心管。在每個(gè)管上做個(gè)標(biāo)記，以在后續(xù)操作時(shí)區(qū)別向心面和離心面。然后在離心管中分別加0.2mL液體樣品（血清、血漿、尿液、腦脊液、唾液、眼淚等），陽性對照和陰性對照。1.1、如果是口腔拭子、咽喉拭子等各種拭子樣品，則將拭子放入0.2mL自備生理鹽水中擠壓出液體，然后
2023
12-07

細(xì)菌DNA/RNA提取試劑盒的運(yùn)輸條件
動(dòng)物內(nèi)臟、肌肉組織、血液以及培養(yǎng)的細(xì)胞和細(xì)菌等樣本在裂解液和蛋白酶K的作用下破碎并可使大部分蛋白質(zhì)變性，釋放出基因組DNA。在其所提供的合適的鹽離子和pH環(huán)境的作用下，與乙醇混合后，基因組DNA特異性地結(jié)合于膜上，大部分蛋白質(zhì)及其他雜質(zhì)在兩次洗滌過程中被洗下，而DNA與膜結(jié)合牢固，在洗脫液的作用下被洗下。本試劑盒可以從多種樣本中提取基因組DNA，包括動(dòng)物內(nèi)臟、肌肉組織、血液以及培養(yǎng)的細(xì)胞和細(xì)菌等。本法基于對基因組DNA具有高度選擇性的高分子膜材料，只需幾個(gè)步驟即可完成提取過程，在30分鐘內(nèi)完成高
2023
11-09

ATM的主要功能
ATM是一種參與常染色體隱性疾病共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥（AT）的370kDa核磷蛋白。atm屬于一個(gè)新的蛋白質(zhì)家族，與細(xì)胞周期調(diào)節(jié)、凋亡和對DNA損傷修復(fù)的反應(yīng)（由電離輻射激活atm激酶引起的DNA損傷）有關(guān)。C末端區(qū)域與磷脂酰肌醇3激酶（PI3激酶）的催化域有廣泛的同源性。功能：絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，在雙鏈斷裂（dsb）、細(xì)胞凋亡和基因毒性應(yīng)激（如電離紫外線A光（uva））時(shí)激活檢查點(diǎn)信號(hào)，從而充當(dāng)DNA損傷傳感器。識(shí)別雙鏈斷裂（dsbs）組蛋白變體h2ax/h2afx的底物序列[st]-q
2023
10-19

培養(yǎng)基的常規(guī)配置方法
培養(yǎng)基是指供給微生物、植物或動(dòng)物（或組織）生長繁殖的，由不同營養(yǎng)物質(zhì)組合配制而成的營養(yǎng)基質(zhì)。配置方法：1.配料：配方換算→在容器中加入少量水（蒸餾水，自然水）→按照配方稱取各種藥品（依次加入）→加足所需水量（一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋）。2.溶解：淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀。加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95-97℃，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。3.調(diào)PH：用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。4.過濾：濾紙或棉花進(jìn)行過濾。（有時(shí)可以省去）5.分
2023
09-19

豬偽狂犬病毒實(shí)時(shí)熒光PCR試劑盒的操作方法
病毒DNA的提?。?.取出已處理的樣品、陰性對照和陽性對照，分別加入600µL抽提液(用抽提液之前不要晃動(dòng)，不要吸到上層保護(hù)液)，用力顛倒10次混勻，12,000rpm離心10min。2.取500µL上清置于滅菌離心管中，加入500µL異丙醇，混勻，置液氮中3min或-70℃冰箱中30min。取出樣品管，室溫融化，13,000rpm離心15min。3.棄上清，沿管壁緩緩加入1mL洗滌液，輕輕旋轉(zhuǎn)一周后倒掉，將離心管倒扣于吸水紙上1min，再將離心管真空抽干15min或37℃烘干。4.用30µL無
2023
08-29

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)方法
牛(CaMKKβ)ELISA試劑盒科研實(shí)驗(yàn)，不做其他用途。檢測類型：雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)方法：1、間接法（indirectelisa）a.將已知抗原吸附于固相載體，酶標(biāo)記二抗。b.檢測液相中未知抗原。2、雙抗體夾心法（sandwichelisa）a.將已知抗體吸附于固相載體，酶標(biāo)記一抗。b.檢測液相中可溶性抗原。3、競爭法（competitiveelisa）a.將已知抗體或抗原吸附于固相載體，
2023
08-28

原代細(xì)胞廠家推動(dòng)醫(yī)學(xué)研究的關(guān)鍵力量
隨著生物科技和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的快速發(fā)展，原代細(xì)胞成為了許多研究人員追求的重要工具。在這一領(lǐng)域中，原代細(xì)胞廠家扮演著關(guān)鍵的角色，為科學(xué)家們提供高質(zhì)量的、可靠的原代細(xì)胞，推動(dòng)著醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)展。原代細(xì)胞是從活體組織中直接分離并培養(yǎng)得到的細(xì)胞，保留了其在體內(nèi)的原始特性和功能。與傳統(tǒng)的細(xì)胞系不同，原代細(xì)胞更能準(zhǔn)確地反映人體生理和病理狀態(tài)，因此被廣泛應(yīng)用于癌癥研究、藥物篩選、生物學(xué)研究等領(lǐng)域。然而，獲取高質(zhì)量的原代細(xì)胞并非易事，這就需要依賴專業(yè)的原代細(xì)胞廠家提供支持。原代細(xì)胞廠家具備先進(jìn)的技術(shù)和設(shè)備，能夠從各種組
2023
08-24

重組蛋白廠家推動(dòng)科技進(jìn)步
隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，重組蛋白已經(jīng)成為醫(yī)藥領(lǐng)域的重要組成部分。作為生產(chǎn)和供應(yīng)重組蛋白的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，重組蛋白廠家在推動(dòng)科技進(jìn)步、滿足市場需求方面扮演著至關(guān)重要的角色。本文將探討重組蛋白廠家的重要性以及其在促進(jìn)醫(yī)療創(chuàng)新、改善人類健康方面所做出的貢獻(xiàn)。重組蛋白是通過基因工程技術(shù)將目標(biāo)基因?qū)氲奖磉_(dá)系統(tǒng)中合成的蛋白質(zhì)，具有廣泛的應(yīng)用前景。重組蛋白可以用于藥物研發(fā)、治療慢性疾病、生物制藥等領(lǐng)域。然而，要實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的重組蛋白生產(chǎn)并保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性是一項(xiàng)復(fù)雜而艱巨的任務(wù)。這就需要專業(yè)的廠家來提供高質(zhì)量的重
2023
07-26

科研試驗(yàn)時(shí)的蛋白酶K樣本處理
動(dòng)物內(nèi)臟、肌肉組織、血液以及培養(yǎng)的細(xì)胞和細(xì)菌等樣本在裂解液和蛋白酶K的作用下破碎并可使大部分蛋白質(zhì)變性，釋放出基因組DNA。在其所提供的合適的鹽離子和pH環(huán)境的作用下，與乙醇混合后，基因組DNA特異性地結(jié)合于膜上，大部分蛋白質(zhì)及其他雜質(zhì)在兩次洗滌過程中被洗下，而DNA與膜結(jié)合牢固，在洗脫液的作用下被洗下。樣本處理：（1）全血：a）如果全血體積大于200μL，請先使用紅細(xì)胞裂解液或淋巴細(xì)胞分離液收集細(xì)胞，然后用200μLPBS緩沖液或生理鹽水充分重懸，進(jìn)行步驟2。b）如果樣本不足200μL，可以加
2023
07-24

探索植提標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量保障與應(yīng)用前景
植提標(biāo)準(zhǔn)品是指通過特定工藝從植物中提取出的具有一定活性成分的純凈化合物或混合物，在藥物研發(fā)、食品安全和化妝品等領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用。它們不僅為科學(xué)研究和產(chǎn)品開發(fā)提供了重要的參考，同時(shí)也對保證植物提取物的質(zhì)量、安全性和穩(wěn)定性起到了關(guān)鍵作用。植提標(biāo)準(zhǔn)品的制備必須遵循嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。首先，選擇合適的植物材料非常重要。植物的種類、地理來源、采集時(shí)間等因素都會(huì)直接影響到提取物的成分和活性。因此，確保植物材料的真實(shí)性和純度至關(guān)重要。其次，提取工藝需要規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)化，包括溶劑選擇、溫度控制、提取時(shí)間等參數(shù)的