上海晅科生物科技有限公司

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2019
08-27

NK細(xì)胞分型標(biāo)志物
NK細(xì)胞分型標(biāo)志物自然殺傷細(xì)胞(Naturalkiller，NK)是細(xì)胞毒性淋巴細(xì)胞的一種類型，是天然免疫系統(tǒng)的主要組成部分。NK細(xì)胞在腫瘤和病毒感染細(xì)胞的宿主排斥反應(yīng)中起重要作用。它們之所以被命名為“Naturalkiller”，是因?yàn)槌跽J(rèn)為它們不需要激活就能殺死“缺失自我識(shí)別”的細(xì)胞(“缺失自我識(shí)別”是用來描述MHC-I類細(xì)胞表面標(biāo)記表達(dá)水平較低的細(xì)胞，這種情況可能是由病毒感染引起的，或者是在殺傷T細(xì)胞的強(qiáng)選擇壓力下發(fā)生的）。NK細(xì)胞與ILC1s（1型天然淋巴細(xì)胞）具有許多相似特征，包括轉(zhuǎn)錄
2019
07-29

關(guān)于細(xì)胞系什么樣的體外培養(yǎng)群做下說明
細(xì)胞系作為正常或腫瘤組織的模式細(xì)胞被廣泛應(yīng)用于科學(xué)研究和藥物開發(fā)，然而很大一部分的細(xì)胞系被錯(cuò)誤標(biāo)記或被其它個(gè)體、組織、種系來源的細(xì)胞所替代。當(dāng)一個(gè)細(xì)胞系建成后，中國常通過組織專家開鑒定會(huì)的形式予以鑒定，從學(xué)術(shù)角度考慮，此舉實(shí)非必要。按慣例，只要研究認(rèn)真負(fù)責(zé)地把有關(guān)資料在雜志或刊物上報(bào)道，詳細(xì)介紹上述各項(xiàng)目即可。以前因未建立統(tǒng)一的細(xì)胞庫時(shí)，對已建立的細(xì)胞系多由作者單位自行保管，有浪費(fèi)人力、交流使用不便、細(xì)胞易污染和丟失等弊病。我國已初建成小規(guī)模貯存細(xì)胞機(jī)構(gòu)，待獲進(jìn)一步發(fā)展，這對我國細(xì)胞培養(yǎng)必將有更
2019
07-25

重組蛋白廠家講講獲得途徑都有哪些呢
重組蛋白其獲得途徑可以分為體外方法和體內(nèi)方法。兩種方法的前提都是應(yīng)用基因重組技術(shù)，獲得連接有可以翻譯成目的蛋白的基因片段的重組載體，之后將其轉(zhuǎn)入可以表達(dá)目的蛋白的宿主細(xì)胞從而表達(dá)特定的重組蛋白分子。當(dāng)前重組蛋白的生產(chǎn)主要有四大系統(tǒng);1.原核表達(dá)系統(tǒng)：常用的大腸桿菌蛋白表達(dá)，真核表達(dá)系統(tǒng)如酵母，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)（常用的細(xì)胞CHO，HEK293）及、昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)系統(tǒng)。重組蛋白的產(chǎn)生尚可利用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的乳腺或者植物產(chǎn)生，產(chǎn)生的重組蛋白作為生物制藥的產(chǎn)物，在醫(yī)學(xué)中作用顯著。利用基因工程技術(shù)，可以
2019
07-22

菌種的有效保存
菌種的有效保存用于發(fā)酵過程作為活細(xì)胞催化劑的微生物，包括細(xì)菌、放線菌、酵母菌和霉菌四大類。來源于自然界大量的微生物，從中經(jīng)分離并篩選出有用菌種，再加以改良，貯存待用于生產(chǎn)。使優(yōu)良菌種的性狀保持穩(wěn)定，人為地創(chuàng)造條件，使菌種的新陳代謝活動(dòng)處于不活潑狀態(tài)，即選取優(yōu)良菌種的休眠體（孢子或芽孢）或富有生命力的懸浮液在低溫或脫水狀態(tài)下保存。脫水存法1.沙土保存法，能產(chǎn)孢子的細(xì)菌、放線菌及霉菌可采用此法保存,即將沙和土以3:2比例混合，經(jīng)稀酸處理洗凈過篩,裝入小試管內(nèi),裝置高度為1cm;滅菌2～3次，烘干后即
2019
07-16

重組蛋白的產(chǎn)品介紹
重組蛋白的產(chǎn)品介紹重組蛋白的產(chǎn)生是應(yīng)用了重組DNA或重組RNA的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng)：原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。以利用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的乳腺表達(dá)重組蛋白為例：其方法是將藥用蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組在一起，通過顯微注射等方法，導(dǎo)入哺乳動(dòng)物（哺乳動(dòng)物才會(huì)泌乳）的受精卵中，然后，將受精卵送入母體內(nèi)，使其生長發(fā)育成
2019
07-09

細(xì)胞培養(yǎng)基的基本介紹
細(xì)胞培養(yǎng)基的基本介紹合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的種類相當(dāng)多。合成培養(yǎng)基成分已知，便于對實(shí)驗(yàn)條件的控制。但與天然培養(yǎng)基相比，有些天然的未知成分尚無法用已知的化學(xué)成分所替代，因此，細(xì)胞培養(yǎng)中使用的基礎(chǔ)合成培養(yǎng)基還必須加入一定量的天然培養(yǎng)基成分，以克服合成培養(yǎng)基的不足。普遍的作法是加入小牛血清。動(dòng)物血清成分復(fù)雜，各種生物大小分子混合在一起，有些成分至今尚未搞清楚。血清對細(xì)胞生長很有效，但后期對培養(yǎng)產(chǎn)物的分離、提純以及檢測造會(huì)成一定困難。另外高質(zhì)量的動(dòng)物血清來源有限，成本高，限制了它的大量使用。無血清培養(yǎng)基
2019
07-04

ELISA試劑盒的試驗(yàn)原理
ELISA試劑盒的試驗(yàn)原理ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。elisa試劑盒回收率是反應(yīng)待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標(biāo)液1PPM，就是1毫克/升，而作出標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%，這個(gè)與真實(shí)成分有密切的關(guān)系，說明方法的準(zhǔn)確度。比如水中總無機(jī)氯含量測定，
2019
06-28

菌種的保存方法
菌種的保存方法低溫存法1.簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過1～2個(gè)月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3～4個(gè)月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至-35℃時(shí)，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特
2019
06-26

檢測試劑盒的幾個(gè)注意事項(xiàng)
檢測試劑盒是應(yīng)用技術(shù)研發(fā)的新一代藥物殘留檢測產(chǎn)品，操作時(shí)間僅需1.5小時(shí)，能大限度地減少操作誤差和工作強(qiáng)度。檢測試劑盒提供的微孔板上的微孔預(yù)包被了氯霉素抗體。標(biāo)準(zhǔn)品中的氯霉素即抗原和樣品中的抗原分別與酶標(biāo)記結(jié)合物(酶標(biāo)記抗原)同時(shí)競爭包被抗體上的有限結(jié)合位點(diǎn)，形成抗體/抗原、抗體/酶標(biāo)記抗原復(fù)合物。室溫孵育，使競爭反應(yīng)*。洗滌酶標(biāo)板，除去游離的反應(yīng)物。加入底物，在室溫下，酶標(biāo)記結(jié)合物上的辣根過氧化物酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，孵育一定時(shí)間使顏色發(fā)生大變化。加入終止液使反應(yīng)終止，同時(shí)反應(yīng)物顏色由藍(lán)轉(zhuǎn)黃
2019
06-24

抗原的結(jié)構(gòu)介紹
抗原(Ag)是指所有能誘導(dǎo)機(jī)體發(fā)生免疫應(yīng)答的物質(zhì)。即能被T/B淋巴細(xì)胞表面的抗原受體(TCR/BCR)特異性識(shí)別與結(jié)合，活化T/B細(xì)胞．使之增殖分化，產(chǎn)生免疫應(yīng)答產(chǎn)物(致敏淋巴細(xì)胞或抗體)，并能與相應(yīng)產(chǎn)物在體內(nèi)外發(fā)生特異性結(jié)合的物質(zhì)。因此，抗原物質(zhì)具備兩個(gè)重要特性：免疫原性(immunogenicity)和免疫反應(yīng)性(immunoreactivity)。免疫原性即指抗原誘導(dǎo)機(jī)體發(fā)生特異性免疫應(yīng)答，產(chǎn)生抗體和/或致敏淋巴細(xì)胞的能力；免疫反應(yīng)性是指能與相應(yīng)的免疫效應(yīng)物質(zhì)(抗體或致敏淋巴細(xì)胞)在體內(nèi)外
2019
06-21

如何避免血清有沉淀物的產(chǎn)生呢?
熒光PCR試劑盒又可以分為探針和熒光染料兩種方法。比較而言，探針雜交技術(shù)在原理上更為嚴(yán)格，所得數(shù)據(jù)更為；熒光染料技術(shù)則成本更為低廉，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)更為簡便。在選擇實(shí)驗(yàn)方案時(shí)要根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛯?shù)據(jù)精度的要求來決定。一般說來，應(yīng)選用口碑較好的經(jīng)過大量客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的熒光PCR試劑盒，因?yàn)橹挥羞x對了試劑盒才能夠做成漂亮的實(shí)驗(yàn)結(jié)果來，特別是對于一些珍貴的樣品更不能因?yàn)楣?jié)約一些蠅頭小利而毀了樣品本身。熒光PCR試劑盒在研發(fā)之初就考慮到了一般科研環(huán)境中方方面面的影響，例如我們就光照強(qiáng)度、光照時(shí)間對本產(chǎn)品的影響做了嚴(yán)
2019
06-21

細(xì)胞培養(yǎng)基的組成及用途
細(xì)胞培養(yǎng)基既是培養(yǎng)細(xì)胞中供給細(xì)胞營養(yǎng)和促使細(xì)胞生殖增殖的基礎(chǔ)物質(zhì)，也是培養(yǎng)細(xì)胞生長和繁殖的生存環(huán)境。細(xì)胞培養(yǎng)基的組成及用途氨基酸組成蛋白質(zhì)的基本單位。不同種類的細(xì)胞對氨基酸的要求各異，但有幾種氨基酸細(xì)胞自身不能合成，必須依靠培養(yǎng)液提供，這幾種氨基酸稱為必需氨基酸。其中谷氨酰胺是細(xì)胞合成核酸和蛋白質(zhì)必需的氨基酸。維生素維持細(xì)胞生長的生物活性物質(zhì)，在細(xì)胞代謝中起調(diào)節(jié)及控制作用。在細(xì)胞培養(yǎng)中，盡管血清是維生素重要來源，但是許多培養(yǎng)基中添加了各種維生素以適合更多的細(xì)胞系生長。VA是細(xì)胞合成糖蛋白時(shí)寡糖基
2019
06-17

elisa試劑盒的用途特點(diǎn)
elisa試劑盒的用途特點(diǎn)ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時(shí)，受檢標(biāo)本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中
2019
06-13

血清的鑒別方法簡介
血清的鑒別方法簡介血漿是血液的液體成分，血細(xì)胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約占血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水(體積的90%)，其中溶解的物質(zhì)主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無機(jī)鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運(yùn)載血細(xì)胞，同時(shí)也是運(yùn)輸分泌產(chǎn)物的主要媒介。將新鮮血液離心，使血細(xì)胞沉降，上層淡黃色清液即是血漿。血漿與血清的區(qū)別是血清中不含纖維蛋白原等凝血因子。血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內(nèi)抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應(yīng)被激活，血液迅速凝固，
2019
06-10

ELISA試劑盒的原理特點(diǎn)
ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。Elisa生物試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測。ELISA試劑
2019
06-05

熒光定量PCR原理概述
熒光定量PCR是通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性的探針，對PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤，實(shí)時(shí)在線監(jiān)控反應(yīng)過程，結(jié)合相應(yīng)的軟件可以對產(chǎn)物進(jìn)行分析，計(jì)算待測樣品模板的初始濃度。熒光定量PCR原理概述PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；剛開始時(shí),探針結(jié)合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離
2019
05-28

細(xì)胞系的錯(cuò)誤鑒別是因?yàn)槭裁茨?/a>
細(xì)胞系經(jīng)過40-50次分裂的渡過第二次死亡危機(jī)的細(xì)胞，稱之為細(xì)胞系。如細(xì)胞系的生存期有限，則稱之為有限細(xì)胞系;已獲無限繁殖能力的細(xì)胞系，稱連續(xù)或無限細(xì)胞系。無限細(xì)胞系大多已發(fā)生異倍化，具異倍體核型，可能成為惡性細(xì)胞，因此本質(zhì)上已是發(fā)生轉(zhuǎn)化的細(xì)胞系。無限細(xì)胞系有永生性(不死性)，但仍保留接觸抑制和無異體接種致死;有的有永生性，異體接種有致瘤性，說明已惡性化。由某一細(xì)胞系分離出來的、在性狀上與原細(xì)胞系不同的細(xì)胞系，稱亞系(Subline)。有許多緣由可以引起細(xì)胞培養(yǎng)物錯(cuò)誤鑒定，每一個(gè)實(shí)驗(yàn)室都存在風(fēng)險(xiǎn)

2019
05-21

檢測試劑盒的樣品收集、保存方法及處理辦法
對于檢測試劑盒試驗(yàn)室科研工作者來說，試驗(yàn)細(xì)節(jié)使非常重要的。在ELISA試劑盒試驗(yàn)中的各項(xiàng)操作細(xì)節(jié)有許多，如盡量少用排槍、勤換槍頭，加樣時(shí)由低濃度向高濃度加，因?yàn)檫@樣能夠削減跳孔的幾率。檢測試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，往預(yù)先包被SRB捕獲抗體的包被微孔中，依次加入檢測抗體，經(jīng)過溫育并*的清洗。用底物TMB著色，TMB會(huì)在過氧化物酶的作用下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的SRB呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度，計(jì)算樣品濃度。檢測試劑盒的樣品收集
2019
04-22

抵抗甲烷形成的細(xì)菌（Desulfosporosinus）
微生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)抵抗甲烷形成的細(xì)菌（Desulfosporosinus）奧地利維也納大學(xué)微生物學(xué)和生態(tài)系統(tǒng)科學(xué)系的微生物學(xué)家亞力山大洛伊博士和貝拉豪斯曼教授與德國布倫瑞克的DSMZ萊布尼茨研究所米迦勒皮特教授的合作-德國微生物和細(xì)胞培養(yǎng)物集合中發(fā)現(xiàn)了一種罕見的細(xì)菌物種（念珠菌屬）Desulfosporosinusinfrequens），抵消了沼澤地溫室氣體甲烷的過度形成。這些細(xì)菌通過將硫酸鹽還原為硫化物來產(chǎn)生能量，并且在甲烷產(chǎn)生過程中具有重要的控制功能。細(xì)菌被鎖定在與產(chǎn)生甲烷的古細(xì)菌的營養(yǎng)物質(zhì)的持
2019
03-04

RNA提取技術(shù)
細(xì)胞中的RNA可以分為信使RNA、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA和核糖體RNA三大類，不同組織總RNA提取的實(shí)質(zhì)就是將細(xì)胞裂解，釋放出RNA，并通過不同方式去除蛋白，DNA等雜質(zhì)，終獲得高純度RNA產(chǎn)物的過程。RNA提取技術(shù)流程細(xì)胞裂解異硫氰酸胍/苯酚法（TRIZOL）這是一種傳統(tǒng)的RNA提取方法，適用于大部分動(dòng)植物材料，但對于次生代謝產(chǎn)物較多的植物材料提取RNA效果較差。該法應(yīng)用非常廣泛，適用于包括動(dòng)物組織、微生物、培養(yǎng)細(xì)胞等在內(nèi)的各類動(dòng)物性材料，同時(shí)還適用于次生代謝物較少的植物性材料，如幼苗、幼葉等。該法主要應(yīng)