匯智和源生物技術(shù)（蘇州）有限公司

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2022
07-15

微量波動Ames試驗(yàn)在遺傳毒理研究中的應(yīng)用
1微量波動Ames試驗(yàn)簡介1.1Ames試驗(yàn)發(fā)展歷程細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn)（BacterialReverseMutationTest)，亦稱Ames試驗(yàn)，于1975年由美國加利福尼亞大學(xué)伯克利分校生化系B.N.Ames教授實(shí)驗(yàn)室建立并不斷發(fā)展完善，至今已成為基因毒性測試中應(yīng)用尤為廣泛的一種方法，通常是體外毒理學(xué)測試的第一步，廣泛應(yīng)用于化合物的致突變性和潛在致癌性的初篩檢驗(yàn)。近幾年，將M.H.L.Green等人創(chuàng)建的大腸桿菌回復(fù)突變試驗(yàn)引入其中，形成現(xiàn)在較為成熟的細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn)（包括鼠傷寒沙門氏菌細(xì)菌
2022
07-11

原代肝細(xì)胞的分離、培養(yǎng)與應(yīng)用
肝臟是藥物代謝的重要器官，體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)。常用的體外模型有肝微粒體、肝S9、肝胞質(zhì)液、原代肝細(xì)胞、肝組織切片、重組人代謝酶等。其中，原代肝細(xì)胞因具有較好的體外試驗(yàn)重現(xiàn)性，基本維持了肝臟的代謝功能，特別是較好的保留了與體內(nèi)一致的酶水平，成為了體外藥物試驗(yàn)的“金標(biāo)準(zhǔn)”，廣泛應(yīng)用于藥物代謝與毒理學(xué)研究中。1原代肝細(xì)胞及其應(yīng)用原代肝細(xì)胞(Primaryhepatocytes)是指從動物肝臟取出后立即培養(yǎng)的肝細(xì)胞。原代肝細(xì)胞作為一種體外模型，具有其它體外模型不可替代的優(yōu)點(diǎn)：①與體內(nèi)環(huán)境保持一致
2022
07-11

進(jìn)行磁珠分選有哪些操作要求
磁珠分選，也被稱為免疫磁珠細(xì)胞分選，包括使用針對特定細(xì)胞表面抗原的抗體標(biāo)記細(xì)胞進(jìn)行選擇或去除。被標(biāo)記的細(xì)胞與磁珠交聯(lián)，一旦被置于磁場中，即可被吸附。免疫磁珠分選有兩種方式：有柱式分選和無柱式分選。操作磁珠分選有哪些要求1移液槍吸取液體要準(zhǔn)確2移液槍的槍頭在吸取磁珠或者抗體的時候，槍頭要剛好伸進(jìn)液面以下，不要伸到瓶子底部，以免槍頭沾了過多的試劑，再帶到了細(xì)胞懸液中3磁珠使用前要渦旋混勻4磁極插入細(xì)胞懸液5min之后，轉(zhuǎn)移細(xì)胞的時候，特別是最后一滴細(xì)胞懸液，如果滴不下來，不要晃動磁極，這樣會降低細(xì)胞
2022
07-08

Ames試驗(yàn)原理是怎樣的？
Ames試驗(yàn)用于檢測待分析物質(zhì)的致突變作用，該驗(yàn)靈敏、高效、檢測范圍廣。利用鼠傷寒沙門氏組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株，該缺陷型菌株不能合成組氨酸，故在缺乏組氨酸的培養(yǎng)基上，僅少數(shù)自發(fā)回復(fù)突變的細(xì)菌生長；假如有致突變物存在，則營養(yǎng)缺陷型的細(xì)菌誘導(dǎo)回復(fù)突變成原養(yǎng)型，因而能生長形成菌落，據(jù)此判斷受試物是否為致突變物。某些致突變物需要代謝活化后才能引起回復(fù)突變，故需加入經(jīng)誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)的大鼠肝制備的S9混合液。北京匯智泰康醫(yī)藥技術(shù)有限公司針對Ames試驗(yàn)開發(fā)Ames試劑盒，本試劑盒省去了培養(yǎng)基成分準(zhǔn)備、誘導(dǎo)S9制備
2022
07-07

細(xì)胞分選方法概述
1細(xì)胞分選方法概述細(xì)胞學(xué)研究中一個很重要的課題就是細(xì)胞的分離純化，尤其是需要對某種特定的細(xì)胞進(jìn)行功能研究，如對細(xì)胞培養(yǎng)上清液通過ELISA分析檢測細(xì)胞因子、細(xì)胞共培養(yǎng)檢測細(xì)胞功能等，都需要得到高純度的目的細(xì)胞。因此，高效地分離所需要的目的細(xì)胞是進(jìn)行細(xì)胞功能研究的先決條件。細(xì)胞分選（cellsorting）是指根據(jù)細(xì)胞所具有的特性把某種特定的細(xì)胞亞群從混合的細(xì)胞樣品中分離出來的一種技術(shù)，它是對某一特定細(xì)胞進(jìn)行生化分析和功能分析的前提和基礎(chǔ)。常用的細(xì)胞分選方法主要有兩大類：一類是基于細(xì)胞物理性質(zhì)的密
2022
07-01

Ⅱ相代謝穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)方法
1概述1.1藥物代謝研究簡介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。因而，藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有*的重要作用，研究藥物代謝對于了解藥物在體內(nèi)的變化過程至關(guān)重要。藥物代謝研究的方法主要分為體內(nèi)和體外兩種。體內(nèi)代謝法因藥物在生物體內(nèi)的分布較廣，加上代謝轉(zhuǎn)化的器官和酶系的多樣性，使藥物及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)的濃度比較低，代謝產(chǎn)物的檢測具有一定的困難。體外代謝法在短時間內(nèi)可以得到大量的代謝產(chǎn)物，且代謝條件可控，代謝體系比較
2022
06-30

酶抑制IC50試驗(yàn)研究原理和試驗(yàn)方法
1酶抑制研究的重要性藥物代謝的主要場所是肝臟，其中細(xì)胞色素P450（CYP）酶為主要的代謝酶，其亞型CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4參與了體內(nèi)80%以上的藥物代謝。CYP酶是一個多功能的酶系，在體內(nèi)具有可誘導(dǎo)性和可抑制性。該酶與藥物的相互作用能夠在所有的體內(nèi)過程（包括吸收、分布、代謝和排泄）中發(fā)生，其中以代謝過程尤為突出，約占40%。近年發(fā)現(xiàn)，藥物相互作用是臨床上產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)甚至死亡的主要原因之一。CYP參與的藥物相互作用主要
2022
06-29

Ficoll密度梯度離心法提取PBMC原理及注意事項(xiàng)
外周血單個核細(xì)胞（PeripheralBloodMononuclearCell，PBMC），是指外周血中具有單個核的細(xì)胞，包括淋巴細(xì)胞（Lymphocyte）、單核細(xì)胞（Monocyte）、樹突狀細(xì)胞（DC）和其他少量細(xì)胞。PBMC可通過健康人或動物供體的外周血，通過Ficoll密度梯度離心法（IPHASE/匯智和源），磁珠分選等步驟獲得。Ficoll是蔗糖的多聚體，中性，平均分子量400,000，當(dāng)密度為1.2g/mL，未超出正常生理性滲透壓，也不穿過生物膜。紅細(xì)胞、粒細(xì)胞比重大，離心后沉于管
2022
06-28

Ficoll密度梯度離心法分離PBMC
外周血單個核細(xì)胞（PeripheralBloodMononuclearCell，PBMC），是指外周血中具有單個核的細(xì)胞，包括淋巴細(xì)胞（Lymphocyte）、單核細(xì)胞（Monocyte）、樹突狀細(xì)胞（DC）和其他少量細(xì)胞。1原理單個核細(xì)胞的體積、形態(tài)和比重與外周血其它細(xì)胞不同，紅細(xì)胞和多核白細(xì)胞的比重超過1.080，單個核細(xì)胞的比重為1.070左右，血小板為1.030左右。因此，可利用各種血細(xì)胞和單個核細(xì)胞比重之間的差異將各種血細(xì)胞與單個核細(xì)胞分離開來。Ficoll密度梯度離心法是分離、純化P
2022
06-27

人CD3+T淋巴細(xì)胞陽性分選原理及注意事項(xiàng)
一細(xì)胞分選方法概述細(xì)胞學(xué)研究中一個很重要的課題就是細(xì)胞的分離純化，尤其是需要對某種特定的細(xì)胞進(jìn)行功能研究，如對細(xì)胞培養(yǎng)上清液通過ELISA分析檢測細(xì)胞因子、細(xì)胞共培養(yǎng)檢測細(xì)胞功能等，都需要得到高純度的目的細(xì)胞。因此，高效地分離所需要的目的細(xì)胞是進(jìn)行細(xì)胞功能研究的先決條件。細(xì)胞分選（cellsorting）是指根據(jù)細(xì)胞所具有的特性把某種特定的細(xì)胞亞群從混合的細(xì)胞樣品中分離出來的一種技術(shù)，它是對某一特定細(xì)胞進(jìn)行生化分析和功能分析的前提和基礎(chǔ)。常用的細(xì)胞分選方法主要有兩大類：一類是基于細(xì)胞物理性質(zhì)的密
2022
06-23

Ⅰ相代謝穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)方法
1概述1.1藥物代謝研究簡介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。因而，藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有*的重要作用，研究藥物代謝對于了解藥物在體內(nèi)的變化過程至關(guān)重要。藥物代謝研究的方法主要分為體內(nèi)和體外兩種。體內(nèi)代謝法因藥物在生物體內(nèi)的分布較廣，加上代謝轉(zhuǎn)化的器官和酶系的多樣性，使藥物及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)的濃度比較低，代謝產(chǎn)物的檢測具有一定的困難。體外代謝法在短時間內(nèi)可以得到大量的代謝產(chǎn)物，且代謝條件可控，代謝體系比較
2022
06-22

猴血漿使用需要注意些什么？
血漿是血液的重要組成部分，其主要成分是水、血漿蛋白、葡萄糖、激素、礦質(zhì)離子以及多種水解酶等。血漿中含有多種水解酶，例如膽堿酯酶、醛縮酶、脂肪酶、脫氫肽酶、堿性和酸性磷酸酶等。在血漿中易被降解的官能團(tuán)主要有酯基、酰胺、氨基甲酸酯、內(nèi)酰胺、內(nèi)酯、磺酰胺以及肽類結(jié)構(gòu)等。因此，化合物自身結(jié)構(gòu)、血漿中水解酶的含量和活性等是影響化合物在血漿中穩(wěn)定性的主要因素。因此，高質(zhì)量的血漿供應(yīng)是確保血漿穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定、可靠的前提。猴血漿產(chǎn)品適用于細(xì)胞、組織器官培養(yǎng)、細(xì)胞株保藏、單抗研制，是醫(yī)院、科研院校、動物疫苗、
2022
06-17

CYP450酶代謝表型研究(化學(xué)抑制法)原理及實(shí)驗(yàn)方法
1概述1.1藥物代謝研究簡介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。因而，藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有*的重要作用，研究藥物代謝對于了解藥物在體內(nèi)的變化過程至關(guān)重要。藥物代謝研究的方法主要分為體內(nèi)和體外兩種。體內(nèi)代謝法因藥物在生物體內(nèi)的分布較廣，加上代謝轉(zhuǎn)化的器官和酶系的多樣性，使藥物及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)的濃度比較低，代謝產(chǎn)物的檢測具有一定的困難。體外代謝法在短時間內(nèi)可以得到大量的代謝產(chǎn)物，且代謝條件可控，代謝體系比較
2022
06-15

血漿穩(wěn)定性試驗(yàn)的血漿怎么選
1血漿穩(wěn)定性研究的意義1.1血漿穩(wěn)定性研究的重要性在藥物發(fā)現(xiàn)過程中，先導(dǎo)化合物的代謝穩(wěn)定性（包括肝代謝穩(wěn)定性和血漿穩(wěn)定性等）是影響其成藥性的關(guān)鍵因素。在藥物研發(fā)案例中，很多先導(dǎo)化合物都存在穩(wěn)定性差的問題，而很多具有良好藥理活性的化合物由于不夠穩(wěn)定最終導(dǎo)致研發(fā)失敗而終止。因此，代謝穩(wěn)定性研究是尋找候選藥物過程中*的一項(xiàng)重要內(nèi)容。盡管化合物的肝代謝穩(wěn)定性被普遍認(rèn)為是藥物發(fā)現(xiàn)過程中所面臨的最主要的挑戰(zhàn)之一，但是化合物的血漿穩(wěn)定性仍然是新藥研發(fā)過程中一個重要的影響因素?；衔锏难獫{穩(wěn)定性與肝代謝穩(wěn)定性有
2022
06-14

空白血漿的操作需要注意些什么？
血漿是血液的重要組成部分，呈淡黃色液體。約占人體血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水，其余由血漿蛋白、有機(jī)化合物和無機(jī)鹽等組成,生物樣品分析方法學(xué)研究時，需要考察不同來源的空白生物基質(zhì)，匯智泰康可根據(jù)客戶需求提供混合或單供體的空白基質(zhì)。不同動物空白血漿：匯智泰康可提供食蟹猴，恒河猴，比格犬，SD大鼠，ICR小鼠等不同動物空白血清，空白血漿，空白血，空白尿液，空白肝組織等。空白血漿的操作需要注意些什么？1、注意無菌操作，避免反復(fù)凍融。2、血漿凍融后可能出現(xiàn)的絮狀沉淀物通常是血漿凍融過程中脂蛋白的
2022
06-13

專屬血漿，為血漿蛋白結(jié)合試驗(yàn)“保駕護(hù)航”
1藥物與血漿蛋白結(jié)合藥物和血漿蛋白的結(jié)合對藥物在體內(nèi)的分布和轉(zhuǎn)運(yùn)有重要影響，因此藥物蛋白結(jié)合率的測定是新藥開發(fā)過程中的一項(xiàng)重要工作。藥物與血漿蛋白結(jié)合后很難通過血管壁，故蛋白結(jié)合型藥物通常沒有藥理活性。相反，非結(jié)合的游離型藥物易于透過細(xì)胞膜，與藥物代謝、排泄以及藥效密切相關(guān)，具有重要的臨床意義。血漿中與藥物結(jié)合的蛋白主要有白蛋白（Albumin，65KDa）、脂蛋白（Lipoprotein，200~3400KDa）、a1-酸性糖蛋白（Alphaacidglucoprotein，44KDa）。白蛋
2022
06-13

空白生物基質(zhì) ——生物樣本分析方法學(xué)驗(yàn)證套裝
1空白生物基質(zhì)采自健康受試者或者健康實(shí)驗(yàn)動物的空白全血、血清、血漿、膽汁、乳汁、尿液、糞便、腸道內(nèi)容物、組織臟器、玻璃體液、房水、腦脊液等多種類型的生物基質(zhì)，統(tǒng)稱為空白生物基質(zhì)。2空白生物基質(zhì)應(yīng)用在生物基質(zhì)分析方法的建立和驗(yàn)證中，需要使用空白生物基質(zhì)，確保分析方法的準(zhǔn)確性及可靠性?？瞻谆|(zhì)主要用于配制校正標(biāo)樣、制備質(zhì)控樣品用于考察分析方法的特異性、選擇性、精密度、準(zhǔn)確度、基質(zhì)效應(yīng)、回收率、穩(wěn)定性、稀釋線性、干擾效應(yīng)等。其中檢測方法的選擇性和基質(zhì)效應(yīng)對于空白基質(zhì)的要求更高。選擇性：是分析方法在空白
2022
06-08

區(qū)分真假ELISA試劑盒很簡單
ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法，例如:ELISA檢測試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。試劑盒種類多樣，那么你怎么在眾多試劑盒中區(qū)別真假試劑盒呢？購買前：1.選擇正規(guī)公司進(jìn)口試劑盒盡量選擇大公司；國產(chǎn)試劑盒一定要選擇大型正規(guī)企業(yè)，這個反映的不僅是產(chǎn)品質(zhì)量的問題，對供應(yīng)商的售前售后服務(wù)也是一個非常嚴(yán)格的檢驗(yàn)。2.產(chǎn)品的文獻(xiàn)引用特別是高質(zhì)量的SCI文章的引用是很多用戶都
2022
05-31

菌株——Ames試驗(yàn)的“剖析者”
1Ames試驗(yàn)簡介Ames試驗(yàn)，亦稱細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn)（BacterialReverseMutationTest)，于1975年由美國加利福尼亞大學(xué)伯克利分校生化系B.N.Ames教授實(shí)驗(yàn)室建立并不斷發(fā)展完善，至今已成為國際上通用的遺傳毒理評價體系的必檢項(xiàng)目，同時也是許多遺傳毒理學(xué)新興技術(shù)發(fā)展過程中對照驗(yàn)證結(jié)果的試驗(yàn)之一，廣泛應(yīng)用于化合物的致突變性和潛在致癌性的初篩檢驗(yàn)。當(dāng)前，Ames試驗(yàn)在食品、藥品、化學(xué)品、化妝品、農(nóng)藥、醫(yī)療器械等多個領(lǐng)域中得到了廣泛的應(yīng)用，成為產(chǎn)品研發(fā)和申報階段必須開展的遺傳
2022
05-26

磁性細(xì)胞分選技術(shù)
磁性細(xì)胞分選（MACS）是一種20世紀(jì)70年代發(fā)展起來的相對高效簡便的細(xì)胞分選方法，所需設(shè)備和操作較為簡單，對操作人員的技術(shù)要求也不高，只是讓細(xì)胞處于一個低磁場中，基本可以忽略對細(xì)胞的影響，分離得到的細(xì)胞具有較高的復(fù)蘇率及細(xì)胞活性，對于下游應(yīng)用影響較小，在保持細(xì)胞活性方面優(yōu)于流式分選，是細(xì)胞分選方法，具有潛在的應(yīng)用前景。1磁性細(xì)胞分選原理磁性細(xì)胞分選是基于免疫學(xué)中抗原抗體之間特異性結(jié)合的原理進(jìn)行的。以磁性微粒作為載體，對其進(jìn)行抗體或親和配體包被，形成免疫磁性復(fù)合微粒，當(dāng)其與混合細(xì)胞孵育后，磁性微