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西安昊然生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第5年
DPPA（1,2-二棕櫚酰-sn-甘油-3-磷酸，鈉鹽）2025/06/12
產(chǎn)品名稱：DPPA（1,2-二棕櫚酰-sn-甘油-3-磷酸，鈉鹽）的化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)DPPA（化學(xué)式：C38H74NaO8P）是一種甘油磷脂類化合物，屬于磷脂酸（PA）家族。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為：甘油骨架：以sn-甘油為骨架，sn-1和sn-2位通過(guò)酯鍵連接兩個(gè)棕櫚酸（十六烷酸，C16:0）殘基。磷酸基團(tuán)：sn-3位為磷酸基團(tuán)，以鈉鹽形式存在（Na+中和負(fù)電荷）。極性頭部：磷酸鈉鹽賦予分子親水性，而兩條棕櫚酰鏈提供疏水性，使其具有兩親性。2.物理性質(zhì)外觀：通常為白色至類白色粉末或蠟狀固體
DOPE（1,2-二油?；?sn-丙三基-3-磷脂酰乙醇胺）的主要應(yīng)用2025/06/12
產(chǎn)品名稱：DOPE（1,2-二油酰基-sn-丙三基-3-磷脂酰乙醇胺）的主要應(yīng)用主要應(yīng)用脂質(zhì)體與藥物遞送：作為輔助脂質(zhì)，與陽(yáng)離子脂質(zhì)（如DOTAP、DODMA）結(jié)合，形成穩(wěn)定的脂質(zhì)納米顆粒（LNP），用于遞送siRNA、mRNA或化療藥物。促進(jìn)內(nèi)含體逃逸：DOPE的六方相形成能力可破壞細(xì)胞內(nèi)吞體膜，提高基因或藥物釋放效率?；蜣D(zhuǎn)染：?jiǎn)为?dú)或與陽(yáng)離子脂質(zhì)聯(lián)用，顯著提升細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率，尤其在非貼壁細(xì)胞（如懸浮細(xì)胞）中表現(xiàn)良好。膜模擬研究：用于構(gòu)建人工膜模型，研究膜蛋白功能、脂筏形成及藥物-膜相互作用。優(yōu)
DOPC（1,2-二油?；?sn-甘油-3-磷酸膽堿）的化學(xué)結(jié)構(gòu)2025/06/12
產(chǎn)品名稱：DOPC（1,2-二油?；?sn-甘油-3-磷酸膽堿）的化學(xué)結(jié)構(gòu)1.化學(xué)結(jié)構(gòu)組成：由甘油骨架、兩個(gè)油酰基（C18:1順式-9不飽和脂肪酸）鏈和磷酸膽堿（PC）頭部組成。立體化學(xué)：甘油骨架的sn-1和sn-2位連接油?；?，sn-3位通過(guò)磷酸基團(tuán)與膽堿結(jié)合，形成兩親性分子。極性頭部：磷酸膽堿（PC）為中性親水基團(tuán)，賦予DOPC良好的生物相容性。2.物理性質(zhì)相變溫度（Tm）：約-20°C，遠(yuǎn)低于室溫。這意味著DOPC在生理?xiàng)l件下（如37°C）以液態(tài)無(wú)序相（Lα相）存在，脂雙層具有高度流動(dòng)性
DMPE（1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺）的生物學(xué)功能與應(yīng)用2025/06/12
產(chǎn)品名稱：DMPE（1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺）的生物學(xué)功能與應(yīng)用生物學(xué)功能與應(yīng)用（1）細(xì)胞膜模型研究作為合成磷脂，常用于構(gòu)建人工膜（如脂質(zhì)體、脂雙層），模擬細(xì)胞膜的物理化學(xué)性質(zhì)。用于研究膜蛋白功能、藥物-膜相互作用及跨膜運(yùn)輸機(jī)制。（2）藥物遞送系統(tǒng)脂質(zhì)體制備：與其他磷脂（如膽固醇、DSPC）混合，形成穩(wěn)定脂質(zhì)體，包裹親水或疏水藥物。適用于核酸（siRNA、mRNA）、抗*藥物（如阿霉素）的靶向遞送?；蛑委熭d體：作為陽(yáng)離子脂質(zhì)體的輔助成分，增強(qiáng)基因復(fù)合物的穩(wěn)定性和轉(zhuǎn)染效率。
DMPC（1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-3-磷酸膽堿）的基本信息2025/06/12
產(chǎn)品名稱：DMPC（1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-3-磷酸膽堿）的基本信息基本信息CAS號(hào)：18194-24-6化學(xué)名稱：1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-3-磷酸膽堿（Dimyristoylphosphatidylcholine,DMPC）分子式：C36H72NO8P分子量：約678g/mol化學(xué)結(jié)構(gòu)DMPC是一種兩性離子型甘油磷脂，由以下部分組成：甘油骨架：sn-1和sn-2位連接兩個(gè)肉豆蔻酸（14碳飽和脂肪酸）?；湥粯O性頭部：sn-3位通過(guò)磷酸基團(tuán)連接膽堿（choline），形成磷酸膽堿
硅烷PEG羧基；Silane-PEG-COOH的表面功能化2025/06/11
產(chǎn)品名稱：硅烷PEG羧基；Silane-PEG-COOH的表面功能化1.結(jié)構(gòu)與組成硅烷基團(tuán)（Silane）：通常為三乙氧基硅烷（如-Si(OCH?CH?)?），用于與無(wú)機(jī)表面（如玻璃、金屬氧化物、二氧化硅）共價(jià)結(jié)合，實(shí)現(xiàn)表面修飾。聚乙二醇（PEG）鏈：提供親水性、生物相容性和抗污性，減少非特異性吸附，延長(zhǎng)材料在生物體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。羧基（COOH）：末端羧酸基團(tuán)，可通過(guò)化學(xué)偶聯(lián)反應(yīng)（如EDC/NHS活化）與含氨基的分子（如蛋白質(zhì)、抗體、藥物）結(jié)合，實(shí)現(xiàn)功能化修飾。2.主要應(yīng)用表面功能化：修飾玻璃、
ALK-PEG-NH2的結(jié)構(gòu)與組成2025/06/11
產(chǎn)品名稱：ALK-PEG-NH2的結(jié)構(gòu)與組成1.結(jié)構(gòu)與組成烷基鏈（ALK）：通常為直鏈或支鏈的飽和/不飽和碳?xì)滏湥ㄈ鏑?、C??、C??），提供疏水性，可調(diào)節(jié)分子的親脂性或與細(xì)胞膜的相互作用。聚乙二醇（PEG）：柔性親水鏈段，分子量范圍廣泛（如200Da至20kDa），賦予化合物良好的水溶性、生物相容性和抗蛋白吸附性。氨基（-NH?）：伯胺基團(tuán)，具有高反應(yīng)活性，可用于與羧酸、活性酯、醛基等發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)（如酰胺化、希夫堿反應(yīng)）。2.物理化學(xué)性質(zhì)溶解性：水溶性良好（因PEG鏈），同時(shí)烷基鏈可能提供一
PLA-PEG-NH2的性質(zhì)優(yōu)勢(shì)2025/06/11
產(chǎn)品名稱：PLA-PEG-NH2的性質(zhì)優(yōu)勢(shì)性質(zhì)優(yōu)勢(shì)生物相容性：PLA和PEG均通過(guò)FDA認(rèn)證，毒性低?？烧{(diào)控性：通過(guò)調(diào)節(jié)PLA/PEG分子量比例，優(yōu)化降解速率和藥物釋放行為。反應(yīng)活性：氨基提供化學(xué)修飾位點(diǎn)，拓展功能化潛力。表征與分析NMR：確認(rèn)PLA、PEG及氨基端基結(jié)構(gòu)。GPC：測(cè)定分子量及分布。TNBS/熒光胺法：定量氨基含量。DLS/TEM：分析納米顆粒粒徑與形貌。注意事項(xiàng)合成挑戰(zhàn)：需控制PLA與PEG的接枝效率，避免副反應(yīng)（如交聯(lián)）。儲(chǔ)存條件：氨基易氧化，需避光、低溫保存。體內(nèi)行為：需評(píng)
DSPE-PEG-Benzaldehyde的合成與反應(yīng)條件2025/06/11
產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-Benzaldehyde的合成與反應(yīng)條件1.合成與反應(yīng)條件合成路徑：通常通過(guò)DSPE-PEG-NH?（氨基末端PEG化磷脂）與苯甲醛的還原胺化反應(yīng)制備：DSPE-PEG-NH2+Benzaldehyde→NaBH(OAc)3→DSPE-PEG-Benzaldehyde反應(yīng)條件：溶劑：二氯甲烷（DCM）、DMF等。催化劑：氰基硼氫化*（NaBH(OAc)?）或吡啶硼*。溫度：室溫至40°C，反應(yīng)時(shí)間12-24小時(shí)。2.優(yōu)勢(shì)與局限性優(yōu)勢(shì)：PEG化延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間，提高生物利用
羧基聚乙二醇膽固醇；Cholesterol-PEG-COOH的主要應(yīng)用2025/06/11
產(chǎn)品名稱：羧基聚乙二醇膽固醇；Cholesterol-PEG-COOH1.化學(xué)結(jié)構(gòu)組成：由三部分構(gòu)成膽固醇（Cholesterol）：提供疏水性核心，增強(qiáng)與細(xì)胞膜的相互作用，常用于藥物遞送系統(tǒng)。聚乙二醇（PEG）：親水性鏈段，提高水溶性和生物相容性，減少免疫原性。羧基（-COOH）：末端活性基團(tuán)，可用于化學(xué)修飾（如偶聯(lián)抗體、熒光分子或靶向配體）。2.物理化學(xué)性質(zhì)溶解性：通常溶于有機(jī)溶劑（如DMF、DMSO、氯仿），部分溶于水（依賴PEG鏈長(zhǎng)度）。分子量：常見(jiàn)范圍為500-20,000Da（PEG
馬來(lái)酰亞胺聚乙二醇膽固醇；Cholesterol-PEG-MAL2025/06/10
產(chǎn)品名稱：馬來(lái)酰亞胺聚乙二醇膽固醇；Cholesterol-PEG-MAL的組成與功能一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)組成與功能膽固醇（Cholesterol）：作為疏水錨定基團(tuán)，通過(guò)疏水作用插入脂質(zhì)雙層或細(xì)胞膜，增強(qiáng)載體與細(xì)胞膜的親和力及穩(wěn)定性。聚乙二醇（PEG）：親水性聚合物鏈（分子量1000-5000Da），形成抗蛋白吸附屏障，延長(zhǎng)血液循環(huán)時(shí)間，減少非特異性相互作用。馬來(lái)酰亞胺（MAL）：活性反應(yīng)基團(tuán)，能與含巰基（-SH）的分子（如蛋白質(zhì)、抗體）通過(guò)邁克爾加成反應(yīng)形成穩(wěn)定硫醚鍵，實(shí)現(xiàn)生物偶聯(lián)。物理狀態(tài)外
FMOC-NH-PEG-NHS的核心結(jié)構(gòu)2025/06/10
產(chǎn)品名稱：芴甲氧羰基-亞胺PEG活性酯；FMOC-NH-PEG-NHS一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與組成核心結(jié)構(gòu)FMOC-NH-PEG-NHS是一種線性異雙功能PEG衍生物，由三部分構(gòu)成：Fmoc保護(hù)基團(tuán)（芴甲氧羰基）：用于臨時(shí)保護(hù)氨基，可在溫和堿性條件下（如哌啶/DMF體系）脫除，恢復(fù)游離氨基。PEG鏈（聚乙二醇）：提供水溶性、生物相容性，并減少修飾分子的免疫原性。NHS活性酯（N-羥基琥珀酰亞胺酯）：在pH7-8.5條件下與伯胺基團(tuán)（-NH?）反應(yīng)，形成穩(wěn)定的酰胺鍵。分子式與分子量典型分子式（以PEG8為例
巰基吡啶PEG馬來(lái)酰亞胺；OPSS-PEG-MAL的物理性質(zhì)與功能優(yōu)勢(shì)2025/06/10
產(chǎn)品名稱：巰基吡啶PEG馬來(lái)酰亞胺；OPSS-PEG-MAL的物理性質(zhì)與功能優(yōu)勢(shì)一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與命名核心組成：由聚乙二醇（PEG）主鏈連接兩個(gè)活性末端基團(tuán)構(gòu)成：一端為巰基吡啶磺?；∣PSS）：即鄰吡啶二硫基（-S-S-Py），可與巰基（-SH）形成動(dòng)態(tài)二硫鍵。另一端為馬來(lái)酰亞胺（MAL）：能與硫醇基團(tuán)發(fā)生邁克爾加成反應(yīng)，形成穩(wěn)定硫醚鍵。命名差異：該化合物因供應(yīng)商或文獻(xiàn)習(xí)慣不同，可能被稱為OPSS-PEG-MAL、巰基吡啶PEG馬來(lái)酰亞胺、MAL-PEG-OPSS等，但均指代同一物質(zhì)。分子量范圍：
甲氧基聚乙二醇丹磺酰胺；MPEG-Dansyl的生物分子標(biāo)記2025/06/10
產(chǎn)品名稱：甲氧基聚乙二醇丹磺酰胺；MPEG-Dansyl的生物分子標(biāo)記一、名稱與結(jié)構(gòu)甲氧基聚乙二醇丹磺酰胺（mPEG-Dansyl）與MPEG-Dansyl為同一種化合物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)由兩部分組成：甲氧基聚乙二醇（mPEG）：提供良好的水溶性和生物相容性。丹磺酰胺（Dansyl）：一種熒光基團(tuán)，賦予化合物熒光特性。兩者通過(guò)酰胺鍵連接，形成穩(wěn)定的藍(lán)色或綠色熒光磺酰胺加合物。二、用途與應(yīng)用生物分子標(biāo)記用于標(biāo)記蛋白質(zhì)、多肽、寡核苷酸等生物分子，通過(guò)熒光檢測(cè)技術(shù)研究其結(jié)構(gòu)、功能及相互作用（如蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)
HS-PEG-Silane的化學(xué)結(jié)構(gòu)與組成2025/06/10
產(chǎn)品名稱：HS-PEG-Silane的化學(xué)結(jié)構(gòu)與組成化學(xué)結(jié)構(gòu)與組成巰基（HS-）化學(xué)式為-SH，具有強(qiáng)結(jié)合能力，可參與巰基點(diǎn)擊反應(yīng)、自組裝或與金屬表面（如金、銀）共價(jià)結(jié)合。聚乙二醇（PEG）由重復(fù)的乙二醇單元組成，提供良好的水溶性和生物相容性，常用于延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。硅烷（Silane）通常為三乙氧基硅烷基團(tuán)（-Si(OEt)?），能與玻璃、二氧化硅或金屬氧化物表面通過(guò)水解-縮合反應(yīng)形成共價(jià)Si-O-Si鍵，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定錨定。物理性質(zhì)形態(tài)：固體/粉末，可溶于水及大部分有機(jī)溶劑。分子量：可定制
乙酸叔丁酯聚乙二醇活性酯；TERT-PEG-NHS的應(yīng)用領(lǐng)域2025/06/09
產(chǎn)品名稱：乙酸叔丁酯聚乙二醇活性酯；TERT-PEG-NHS的應(yīng)用領(lǐng)域應(yīng)用領(lǐng)域生物醫(yī)藥領(lǐng)域藥物遞送：TERT-PEG-NHS可用于修飾藥物分子或納米載體，通過(guò)PEG鏈的修飾可以改善藥物的水溶性、穩(wěn)定性和生物分布，延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，提高藥物的療效和降低副作用。例如，將TERT-PEG-NHS與抗*藥物偶聯(lián)，形成PEG化的藥物偶聯(lián)物，可增加藥物在腫瘤部位的富集，減少對(duì)正常組織的損傷。生物分子標(biāo)記：利用NHS活性酯與氨基的反應(yīng)，TERT-PEG-NHS可用于標(biāo)記蛋白質(zhì)、抗體、核酸等生物分子。通
疊氮聚乙二醇巰基；N3-PEG-SH的化學(xué)結(jié)構(gòu)與組成2025/06/09
產(chǎn)品名稱：疊氮聚乙二醇巰基；N3-PEG-SH的化學(xué)結(jié)構(gòu)與組成化學(xué)結(jié)構(gòu)與組成疊氮基團(tuán)（N?）：疊氮基團(tuán)是一種具有高反應(yīng)活性的官能團(tuán)，能夠在特定條件下（如點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)，特別是銅催化的疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng)，CuAAC）與炔基等發(fā)生高效的1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)，形成穩(wěn)定的1,2,3-三氮唑結(jié)構(gòu)。這種反應(yīng)具有高度的選擇性和反應(yīng)效率，在生物正交化學(xué)中應(yīng)用廣泛。聚乙二醇（PEG）鏈段：聚乙二醇是一種親水性的聚合物，具有良好的生物相容性、低免疫原性和抗蛋白吸附性能。它可以增加化合物的水溶性，減少其在生物體內(nèi)的非
氨基PEG硅烷；NH2-PEG-Silane的合成方法2025/06/09
產(chǎn)品名稱：氨基PEG硅烷；NH2-PEG-Silane的合成方法化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)結(jié)構(gòu)組成：由氨基（NH?）、聚乙二醇（PEG）鏈和硅烷基團(tuán)（Silane）三部分組成。氨基是一種具有活潑反應(yīng)性的官能團(tuán)，能夠與多種含羰基（如醛基、酮基）、異氰酸酯基等基團(tuán)的化合物發(fā)生反應(yīng)；PEG鏈?zhǔn)且环N親水性的柔性鏈段，具有良好的生物相容性和抗蛋白吸附性能；硅烷基團(tuán)則賦予了該化合物與無(wú)機(jī)材料（如玻璃、硅片等）表面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的能力，從而實(shí)現(xiàn)材料表面的功能化修飾。物理性質(zhì)：外觀通常為無(wú)色或淡黃色液體，具有一定的黏度。其溶
多巴胺聚乙二醇馬來(lái)酰亞胺；Dopamine-PEG-MAL的性質(zhì)特點(diǎn)2025/06/09
產(chǎn)品名稱：多巴胺聚乙二醇馬來(lái)酰亞胺；Dopamine-PEG-MAL的性質(zhì)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)組成多巴胺（Dopamine）：多巴胺是一種神經(jīng)遞質(zhì)，同時(shí)也具有良好的粘附性，能夠與多種基底（如金屬、氧化物、聚合物等）表面形成穩(wěn)定的共價(jià)或非共價(jià)結(jié)合，為材料提供良好的粘附性能。聚乙二醇（PEG）：PEG是一種生物相容性較佳的高分子聚合物，具有親水性、柔韌性和抗蛋白吸附性等特點(diǎn)。在Dopamine-PEG-MAL中，PEG鏈段可以增加化合物的水溶性，減少非特異性相互作用，延長(zhǎng)在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，并降低免疫原性。馬來(lái)酰
DF-PEG-DSPE的組成與結(jié)構(gòu)2025/06/09
產(chǎn)品名稱：DF-PEG-DSPE的組成與結(jié)構(gòu)組成與結(jié)構(gòu)DF：通常指代某種功能基團(tuán)或特定分子片段，具體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)取決于其來(lái)源或合成目的。在不同的研究或應(yīng)用場(chǎng)景中，DF可能具有不同的含義和功能，例如可能是一種具有靶向作用的配體、熒光標(biāo)記基團(tuán)等，賦予DF-PEG-DSPE分子特定的靶向性、可檢測(cè)性等性能。PEG：即聚乙二醇（PolyethyleneGlycol），是一種常用的高分子聚合物。它具有良好的水溶性、生物相容性和無(wú)免疫原性等特點(diǎn)。在DF-PEG-DSPE分子中，PEG鏈段起到“隱形”作用，能夠
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