Br-PEG-Br，溴PEG溴的合成方法2025/07/02

產品名稱：Br-PEG-Br，溴PEG溴的合成方法一、化學結構與性質化學結構：Br-PEG-Br由聚乙二醇（PEG）鏈和兩端的溴原子組成。PEG鏈由重復的乙二醇單元（-CH?CH?O-）構成，具有良好的生物相容性和水溶性。溴原子（Br）作為活性基團，可以參與多種化學反應，如親核取代反應、偶聯(lián)反應等。物理性質：Br-PEG-Br的外觀通常為白色固體或粘稠液體，具體形態(tài)取決于其分子量。溶解性：易溶于有機溶劑（如二氯甲烷、DMF、DMSO等），部分分子量較小的產品也可能溶于水。分子量：Br-PEG-B

ACA-PEG-OH，丙烯酰胺PEG羥基的結構與組成2025/07/02

產品名稱：ACA-PEG-OH，丙烯酰胺PEG羥基的結構與組成一、結構與組成丙烯酰胺（ACA）部分：丙烯酰胺是一種含有碳碳雙鍵（C=C）和酰胺基團（-CONH?）的化合物。碳碳雙鍵使其具有反應活性，能夠參與聚合反應，形成聚合物鏈。酰胺基團則賦予其一定的親水性和生物相容性。聚乙二醇（PEG）部分：PEG是一種由乙二醇單元重復連接而成的高分子聚合物。它具有良好的生物相容性、低免疫原性和良好的水溶性。PEG的鏈長可以調節(jié)，從而影響整個分子的物理化學性質。羥基（-OH）部分：羥基是一種親水基團，能夠增強

Biotin-PEG-OH，生物素PEG羥基的未來發(fā)展方向2025/07/02

產品名稱：Biotin-PEG-OH，生物素PEG羥基的未來發(fā)展方向1.優(yōu)勢與局限性優(yōu)勢：生物素-鏈霉親和素系統(tǒng)結合力強（Kd≈10?1?M），穩(wěn)定性高。PEG鏈可調節(jié)化合物親水性、柔韌性和空間位阻。羥基提供靈活的化學修飾位點。局限性：生物素可能干擾某些生物過程（如細胞代謝）。PEG化可能降低藥物活性或改變藥代動力學性質。合成步驟復雜，成本較高。2.未來發(fā)展方向多功能化設計：開發(fā)同時攜帶生物素、靶向配體（如RGD肽）和治療藥物的PEG衍生物，實現(xiàn)診療一體化。智能響應系統(tǒng)：設計pH、溫度或酶敏感的

BOC-PEG羥基，BOC-PEG-OH的合成方法2025/07/02

產品名稱：BOC-PEG羥基，BOC-PEG-OH的合成方法一、合成方法BOC-PEG-OH的合成通常涉及以下步驟：選擇適當?shù)腜EG分子量：根據(jù)所需產品的分子量選擇合適的PEG原料。引入BOC保護基團：通過化學反應將BOC基團引入到PEG的一端或兩端。引入羥基：在PEG的另一端引入羥基，形成BOC-PEG-OH。二、應用領域BOC-PEG-OH在生物醫(yī)學和材料科學領域具有廣泛的應用，主要包括：藥物遞送系統(tǒng)：靶向藥物遞送：利用BOC-PEG-OH的PEG鏈和羥基，可以將其修飾在藥物分子或納米顆粒表

BR-PEG-OH，溴PEG羥基的結構特點2025/07/02

產品名稱：BR-PEG-OH，溴PEG羥基的結構特點1.結構特點聚乙二醇（PEG）鏈段：提供良好的水溶性、生物相容性和低免疫原性，常用于生物醫(yī)學領域。溴（Br）基團：位于PEG鏈的一端，是一種活潑的鹵代烴基團，可參與親核取代反應（如與胺、硫醇等反應）。羥基（-OH）：位于PEG鏈的另一端，可進一步修飾（如酯化、醚化）或直接參與氫鍵作用。2.合成方法通常通過以下步驟合成：PEG活化：將PEG的一端羥基轉化為活性中間體（如對甲苯磺酸酯、溴代物）。溴代引入：通過取代反應將溴原子引入PEG鏈端。純化：通

膽固醇聚乙二醇馬來酰亞胺；Cholesterol-PEG-MAL的核心功能2025/07/01

產品名稱：膽固醇聚乙二醇馬來酰亞胺；Cholesterol-PEG-MAL的核心功能1.核心功能靶向遞送：通過MAL基團與靶向配體（如抗體、多肽）結合，實現(xiàn)藥物或基因的精準遞送至特定細胞或組織（如腫瘤細胞）。延長循環(huán)時間：PEG鏈減少巨噬細胞吞噬，延長藥物在血液中的半衰期。增強穩(wěn)定性：膽固醇結構提高納米載體的物理穩(wěn)定性，防止藥物泄漏。降低毒性：減少藥物在非靶組織的分布，降低全身毒性。2.應用領域藥物遞送系統(tǒng)：脂質體：膽固醇增強膜穩(wěn)定性，PEG延長循環(huán)時間，MAL連接靶向分子（如抗HER2抗體用于

Pyridyldithio-PEG-MAL；巰基吡啶PEG馬來酰亞胺的示例反應流程2025/07/01

產品名稱：Pyridyldithio-PEG-MAL；巰基吡啶PEG馬來酰亞胺的示例反應流程1.優(yōu)勢雙功能化：同時具備巰基反應性和馬來酰亞胺反應性，實現(xiàn)復雜分子的定向連接。生物相容性：PEG鏈減少免疫原性，延長循環(huán)時間。反應可控性：反應條件溫和，選擇性高，適用于敏感生物分子。2.注意事項儲存條件：需避光、干燥、低溫保存，防止馬來酰亞胺雙鍵氧化或水解。反應監(jiān)控：需控制反應時間、pH和溫度，避免副反應（如馬來酰亞胺水解）。純化步驟：反應后需通過色譜法（如HPLC）或透析去除未反應的試劑和副產物。3.

Dansyl-PEG-MAL；丹磺酰胺PEG馬來酰亞胺的化學結構與組成2025/07/01

產品名稱：Dansyl-PEG-MAL；丹磺酰胺PEG馬來酰亞胺的化學結構與組成一、化學結構與組成Dansyl（丹磺酰胺）：一種熒光染料，具有強熒光發(fā)射特性，能夠在特定波長下發(fā)出明亮的熒光，常用于熒光標記和檢測。PEG（聚乙二醇）：一種生物相容性良好的聚合物，能夠增加化合物的水溶性，減少非特異性結合，提高生物分子的穩(wěn)定性和活性。MAL（馬來酰亞胺）：一種具有高反應活性的官能團，能夠與含有巰基（-SH）的分子（如蛋白質、抗體等）發(fā)生特異性反應，形成穩(wěn)定的共價鍵。二、特性與優(yōu)勢熒光標記能力：Dans

PLA-PEG-MAL；聚乳酸PEG馬來酰亞胺的未來趨勢2025/07/01

產品名稱：PLA-PEG-MAL；聚乳酸PEG馬來酰亞胺的未來趨勢1.挑戰(zhàn)與優(yōu)化方向穩(wěn)定性問題：MAL基團在儲存或生理條件下可能發(fā)生水解或氧化，需優(yōu)化合成條件（如低溫、惰性氣體保護）。批次一致性：需嚴格控制反應條件以確保MAL修飾密度均勻，避免影響偶聯(lián)效率。規(guī)模化生產：開發(fā)高效、低成本的合成工藝，滿足臨床需求。2.未來趨勢智能響應材料：結合pH、溫度或酶響應性基團，實現(xiàn)藥物在腫瘤微環(huán)境中的精準釋放。多模態(tài)治療：集成化療、光熱治療或免疫治療功能，提升抗腫瘤效果。3D打印技術：利用PLA-PEG-M

PCL-PEG-MAL；聚己內酯PEG馬來酰亞胺的性質特點2025/07/01

產品名稱：PCL-PEG-MAL；聚己內酯PEG馬來酰亞胺的性質特點一、結構組成聚己內酯（PCL）：PCL是一種生物可降解的聚酯，具有良好的生物相容性和機械性能。它能夠在體內逐漸降解為二氧化碳和水，被機體吸收或排出，因此被廣泛應用于生物醫(yī)學領域，如藥物載體、組織工程支架等。聚乙二醇（PEG）：PEG是一種水溶性聚合物，具有良好的生物相容性和低免疫原性。它能夠增加聚合物的水溶性，減少非特異性蛋白吸附，從而延長藥物在體內的循環(huán)時間。PEG的引入還可以改善聚合物的生物分布和藥代動力學性質。馬來酰亞胺（

MPEG-Cholesterol，甲氧基聚乙二醇膽固醇的功能與應用2025/06/16

產品名稱：MPEG-Cholesterol，甲氧基聚乙二醇膽固醇的功能與應用1.功能與應用自組裝載體：可形成膠束或脂質體，包裹疏水性藥物（如抗*藥、核酸藥物），提高溶解度和穩(wěn)定性。延長半衰期：PEG化減少免疫原性，延長藥物在血液中的循環(huán)時間。靶向遞送：膽固醇部分促進與細胞膜的融合，增強細胞內藥物釋放效率?；蛑委煟河糜谛揎椫|納米顆粒（LNP），提高核酸藥物（如siRNA、mRNA）的轉染效率。2.優(yōu)勢與挑戰(zhàn)優(yōu)勢：改善藥物生物利用度。降低免疫清除，減少給藥頻率。增強靶向性，減少副作用。挑戰(zhàn)：合成

MPEG-COOH，甲氧基PEG羧基的化學結構2025/06/16

產品名稱：MPEG-COOH，甲氧基PEG羧基的化學結構1.化學結構甲氧基端（MPEG）：提供疏水性封端，通常作為PEG鏈的起始端。聚乙二醇鏈（PEG）：由重復的乙二醇單元（-CH?CH?O-）組成，賦予材料水溶性和生物相容性。羧酸端（-COOH）：活性反應基團，可用于進一步化學修飾或偶聯(lián)反應。結構式示意：CH?O-(CH?CH?O)?-COOH（n為聚合度，決定分子量）2.物理化學性質溶解性：易溶于水、DMSO、DMF等極性溶劑，不溶于非極性溶劑。穩(wěn)定性：羧酸基團在酸性或中性條件下穩(wěn)定，堿性條

MPEG-DA，甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯的物理化學性質2025/06/16

產品名稱：MPEG-DA，甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯的物理化學性質1.化學結構組成：由甲氧基封端的聚乙二醇（MPEG）鏈段與丙烯酸酯基團（CH?=CHCOO-）通過酯鍵連接。結構式：CH?O-(CH?CH?O)?-CH?CH?OOC-CH?CH?（簡化表示，實際結構為MPEG鏈末端接丙烯酸酯基團）。分子量：通常范圍為200-5000g/mol，不同分子量影響其溶解性、反應性和應用領域。2.物理化學性質溶解性：溶于水、乙醇、DMF等極性溶劑，不溶于非極性溶劑。反應活性：丙烯酸酯雙鍵可參與自由基聚合、點

MPEG-Dopamine，甲氧基聚乙二醇多巴胺的主要應用領域2025/06/16

產品名稱：MPEG-Dopamine，甲氧基聚乙二醇多巴胺的主要應用領域主要應用領域生物醫(yī)學藥物遞送：作為納米載體（如脂質體、聚合物膠束）的表面修飾劑，延長藥物循環(huán)時間（通過MPEG的“隱形”效應）。多巴胺的粘附性可靶向特定組織（如腫瘤血管），實現(xiàn)精準釋放。組織工程：用于生物支架表面改性，促進細胞粘附和增殖。結合生長因子或細胞外基質蛋白，增強組織修復能力。生物傳感：固定酶或抗體，構建高靈敏度生物傳感器。材料科學表面涂層：在金屬、陶瓷或聚合物表面形成抗污、抗腐蝕涂層。用于海洋防污涂料（模擬貽貝粘附

MPEG-DSPE，甲氧基聚乙二醇磷脂的核心特性2025/06/16

產品名稱：MPEG-DSPE，甲氧基聚乙二醇磷脂的核心特性1.化學結構組成：由甲氧基聚乙二醇（MPEG）與二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）通過共價鍵連接而成。DSPE：雙鏈硬脂酸（C18）磷脂酰乙醇胺，提供疏水性核心。MPEG：甲氧基封端的聚乙二醇鏈（通常分子量2000-5000Da），形成親水性外殼。結構式：DSPE-O-PEG-OCH?，PEG鏈通過酯鍵或酰胺鍵與DSPE連接。2.核心特性兩親性：疏水性DSPE尾部與親水性MPEG頭部，使其在水溶液中自組裝為膠束或脂質體。隱形效應（Steal

MPEG-Silane，甲氧基聚乙二醇硅烷的合成方法2025/06/13

產品名稱：MPEG-Silane，甲氧基聚乙二醇硅烷的合成方法1.化學結構與組成MPEG-Silane是一種功能性化合物，由三部分組成：甲氧基聚乙二醇（MPEG）：聚乙二醇（PEG）鏈的一端為甲氧基（-OCH?），賦予其良好的水溶性和生物相容性。硅烷基團：另一端連接硅烷（如甲氧基硅烷或氯硅烷），通常為可水解基團（如-Si(OCH?)?），可與表面羥基（-OH）反應形成共價鍵。連接臂：PEG鏈作為柔性間隔臂，連接甲氧基和硅烷基團，調節(jié)分子間距和生物相互作用。2.合成方法通過化學反應將硅烷基團引入M

MPEG-VS，甲氧基PEG乙烯磺酸酯的化學結構與特性2025/06/13

產品名稱：MPEG-VS，甲氧基PEG乙烯磺酸酯的化學結構與特性1.化學結構與特性結構組成：由甲氧基封端的聚乙二醇（MPEG）主鏈和末端的乙烯磺酸酯（VS）基團構成。MPEG部分：提供良好的水溶性和生物相容性，常用于降低免疫原性或提高分子溶解度。VS基團：含有一個活性乙烯基磺酸酯結構（-O-SO?-CH?-CH?-），可作為親電試劑參與多種化學反應。2.合成方法典型合成路徑如下：MPEG活化：將甲氧基聚乙二醇（如MPEG-OH）末端羥基轉化為磺酸酯基團。常用試劑：對甲苯磺酰氯（TsCl）或三氟甲

Boc-PEG-NHS，Boc-PEG活性酯的反應條件與優(yōu)勢2025/06/13

產品名稱：Boc-PEG-NHS，Boc-PEG活性酯的反應條件與優(yōu)勢反應條件與優(yōu)勢反應條件：NHS酯通常在弱堿性條件（pH7.5-9.0）下與氨基反應，生成穩(wěn)定的酰胺鍵。反應可在水相或有機溶劑（如DMF、DMSO）中進行，適用于多種生物分子。優(yōu)勢：高效性：NHS酯反應活性高，偶聯(lián)效率高?？煽匦裕築oc保護基提供反應位點的選擇性，避免非目標修飾。生物相容性：PEG鏈減少免疫反應，延長體內循環(huán)時間。多功能性：可通過調節(jié)PEG鏈長度（如MW200-20,000）優(yōu)化分子性質。應用實例蛋白質標記：將熒

Biotin-PEG-NHS，生物素聚乙二醇活性酯的合成與反應機制2025/06/13

產品名稱：Biotin-PEG-NHS，生物素聚乙二醇活性酯1.結構與組成Biotin-PEG-NHS由三部分組成：生物素（Biotin）：維生素B7，具有與親和素/鏈霉親和素高親和力結合的特性（解離常數(shù)約10?1?M），廣泛用于生物標記和分離。聚乙二醇（PEG）：柔性親水鏈，可調節(jié)分子長度（如PEG2000、PEG5000），提高溶解度、減少免疫原性，并延長體內循環(huán)時間。NHS酯（N-羥基琥珀酰亞胺酯）：活性基團，能與含氨基（如蛋白質、抗體）的分子在pH7-9條件下反應，形成穩(wěn)定酰胺鍵。2.合

DSPE-PEG-NHS，磷脂PEG活性酯的主要用途2025/06/13

產品名稱：DSPE-PEG-NHS，磷脂PEG活性酯主要用途生物偶聯(lián)將靶向配體（如抗體、葉酸）、治療分子（如siRNA、化療藥）或熒光標記物連接到脂質體/納米顆粒表面，實現(xiàn)靶向遞送或成像。示例：將抗*藥物偶聯(lián)至脂質體表面，通過受體介導的內吞作用提高腫瘤靶向性。表面修飾改善納米材料的生物分布和藥代動力學，減少非特異性吸附。示例：修飾金納米顆粒表面，用于生物傳感器或光熱治療。膜蛋白研究通過插入細胞膜，研究膜蛋白功能或實現(xiàn)跨膜運輸。反應條件與注意事項反應pH：通常在pH7-8的緩沖液中進行（如PBS）